一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。     

原子荧光光度计测定枸杞中微量砷

枸杞是一种名贵的中药材和滋补剂。宁夏产的枸杞在国内外享有很高声誉,畅销国际市场。随着当前人们对食品药品安全的关注,枸杞中有害元素的含量也引起研究人员的关注。重金属砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定枸杞中的微量砷,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对微量砷测定的影响,从而优化了仪器工作条件。方法回收率在94.7%～105.5%,检出限为0.06μg/L。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

水中黄磷测定的方法研究

本文对环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定水中黄磷方法进行了研究,通过对标准曲线的绘制和检出限的测定,计算出环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定黄磷的方法最低检出限,实验室最低检测质量为0.995μg、最低检测质量浓度为1.17μg/L,均低于标准方法最低检测质量2.5μg、最低检测质量浓度2.5μg/L,满足监测分析要求。     

离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法确认

本研究验证了调整优化的测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法,给出了该方法的线性范围、检出限、加标回收率和精密度,并对水样前处理和色谱条件进行了优化。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0.05～2.00 mg/L范围内均线性良好,检出限分别为0.15μg/L和0.36μg/L,回收率分别为93.0%～104.8%和91.5%～102.6%,RSD分别为1.02%～1.50%和1.01%～1.72%。     

用氢化物原子荧光法检测聚合氯化铝中砷和汞的含量

文章探讨了用原子荧光光度计同时检测聚合氯化铝中的砷和汞含量的分析方法。试验结果为:砷在0～10.0ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.0654 ug/L,相对标准偏差为1.12%,回收率为90.85%～99.4%;汞在0～1.00ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.03328 ug/L,相对标准偏差为3.78%,回收率为99.5%～117%。实验结果表明,该方法灵敏度高,精密度好,具有一次性消化样品同时测定两种元素的特点。     

高效液相色谱法测定盐酸马尼地平片的含量

目的：建立测定盐酸马尼地平片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标法。供试液浓度0.1mg/ml。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（65∶35）为流动相,检测波长为228nm,流速为1.0mL/min。结果在47.6μg/ml～285.6μg/ml浓度范围内,线性关系良好,回归方程为A=53851C＋16836（r=1）,平均回收率为100.1%,RSD=0.69%。结论本法用于测定盐酸马尼地平片的含量,重现性好,结果准确可靠。     

土壤及植株作物中重金属砷、汞含量测定研究

本文主要记叙了笔者用蒸气发生—原子荧光光谱法同时测定样品中As、Hg含量,选择了仪器工作条件(参数);探讨了不同还原剂对处理共存离子的测定结果影响,进行了方法精密度和回收率实验;研究了方法检出限;确定了样品消解和测定方法;经加标测得As、Hg方法检出限分别为0.5μg/L、0.06μg/L。     

毛细管电泳法检测饮料及雪糕中的五种色素

建立了毛细管电泳法同时测定饮料和雪糕中亮蓝、日落黄、新胭脂红、苋菜红、柠檬黄5种色素含量的分析方法。研究了波长、电压、缓冲溶液浓度配比、pH值等条件对分离效果的影响。结果表明:在波长250 nm,电压25 kV,pH=11.5,10 mmol/L Na_2B_4O_7-5 mmol/L NaH_2PO_4缓冲溶液中,以上5种色素得到较好分离。该实验方法的线性范围为5～1000μg/mL,R~2≥0.9926,最小检出限为1.0～8.2μg/mL,平均回收率在94.40%～101.37%之间。此方法操作简便、灵敏准确、分离效果良好,在饮料及雪糕中色素的检测上取得了较为满意的结果。     

气相色谱质谱法同时测定动物组织中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺及氯霉素

目的:建立食品中莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和氯霉素的气相色谱质谱联检验方法。方法:样品经提取后经衍生化试剂衍生,气相色谱质谱联用仪分析。采用EI离子源电离离子定性原则结合保留时间进行确证。结果:在适宜的质谱条件下,电子轰击电离可获得稳定可靠的碎片离子。盐酸克伦特罗线性范围为10～200μg/L,相关系数r=0.999 3,回收率为95.3%～96.8%,RSD%为1.51～1.76。氯霉素线性范围为10～200μg/L,相关系数r=0.999 9,回收率为92.1%～93.1%,RSD%为1.62～1.82。莱克多巴胺线性范围为10～200μg/L,相关系数r=0.999 3,回收率为91.6%～92.8%,RSD%为1.91～2.26。结论:该法快速、准确、灵敏,适用于动物组织中莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和氯霉素的确证检测。     

浅析发射光谱法对地质样品中银锡的同时测定

文章利用发射光谱法,探索改进采用氯化钾和硝酸钾的饱和溶液作为液体缓冲剂,通过实验测定,检出限分别为Ag:0.01μg/g和Sn:0.3μg/g;精密度为Ag:15.2%～17.9%;Sn:12.5%～15.2%;对国家一、二级标准物质水系沉积物、岩石、土壤的样品的测定结果表明,测定值与标准值吻和,对检出限、相对标准偏差和准确度的测定,证明方法可行,符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求,验证了此方法可用于地质样品中银锡的同时测定,操作简便、快速。     

双道原子荧光光度计测定工作场所中的锑A

锑为职业卫生检测的重要元素.本文采用控温消解仪进行湿法消化,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对锑测定的影响,从而优化了仪器工作条件.方法回收率在93.3％A～A97.4％,检出限为0.087μg/L.     

液相色谱串联质谱法检测水中藻毒素的研究

建立了液相色谱/质谱快速、准确、高灵敏度地测定水体中藻毒素(MCYST)的分析方法,并用于实际样品的分析.该法在5min内即可完成MC-LR,RR的分离检测;定量检测限分别为0.05μg/L;0.015μg/L,回收率分别为101%~104%;92%~93.4%,工作曲线相关系数大于0.99.     

固相萃取/高效液相色谱法测定水中的苯胺类化合物

苯胺类化合物作为工业原料被广泛用于多种行业,它的大量使用对环境和人类的饮用水安全造成了很大的危害。文章建立了固相萃取(SPE)/高效液相色谱法(HPLC)检测水中5种苯胺类化合物的方法并优化了色谱条件,该方法对5种苯胺类的检出限为0.10～0.52μg/L,回收率为70.2%～95.6%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.79%,线性范围为1.0～10.0 mg/L。     

DBE中富马酸二甲酯的GC-MS法分析

本文探讨了DBE中富马酸二甲酯的GC-MS定量分析方法,通过比较富马酸二甲酯试样在HP-5和OV-17等色谱柱上的分离情况,发现富马酸二甲酯试样在OV-17柱上具有较好的分离效果,线性范围0.1～100μg/ml,检出限0.9μg/l,相对标准偏差小于5%,回收率101.0%～108.0%,并用于DBE中富马酸二甲酯的含量测定,方法操作简便、快速、准确可靠。     

发酵工业再生水灌溉对土壤含盐量的影响

利用再生水灌溉,可以减少淡水或地下水用量,缓解水资源不足的压力。但再生水中还含有较高盐分和其他有害物质,不合理地灌溉可能会引起土壤盐分积累产生盐碱化危害,且不同的灌水量与水质对土壤的影响状况也不尽相。为了探究再生水灌溉对土壤含盐量的影响,文章以发酵工业再生水为水源,通过土柱模拟试验,研究了不同处理下土壤含盐量的变化,结果表明:①不同灌水量灌溉下,在0～5 cm和5～25 cm土层中,含盐量的变化为1.1 L1.6 L1.4 L,其余土层中,含盐量的变化为1.6 L1.4 L1.1 L。其中,1.1 L灌水量下最大值为0.12 g/kg,1.4 L灌水量下最大值为0.12 g/kg,1.6 L灌水量下最大值为0.15 g/kg。②不同水质灌溉下,在0～5 cm和5～25 cm土层中,含盐量地变化为混合水再生水清水,其余土层中,含盐量的变化为再生水混合水清水。其中,清水灌溉下最大值为0.08 g/kg,混合水灌溉下最大值为0.12 g/kg,再生水灌溉下最大值为0.19 g/kg。③不同土壤质地灌溉下,在0～5 cm和45～65 cm土层中,含盐量的变化为粉砂壤土壤土砂土;在其余土层中,含盐量的变化为粉砂壤土砂土壤土。其中,砂土质地灌溉下最大值为0.11 g/kg,粉砂壤土质地灌溉下最大值为0.14 g/kg,壤土质地灌溉下最大值为0.13 g/kg。④经过发酵工业再生水灌溉后,含盐量均1 g/kg,土壤均为非盐渍化土,此时未发生土壤盐化,且钠吸附比也很低,说明短期利用高盐工业再生水灌溉土壤没有发生盐碱化。     

消炎止咳糖浆的质量控制

目的:制定消炎止咳糖浆质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量,采用C18柱(4.6mm X150mm,5μm),流动相:甲醇2g/L磷酸溶液(40:60);检测波长280nm:流速1mL/min.结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰:含量测定结果表明,黄芩苷进样量在0.1405～1.2641 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.52%[n=5).结论:薄层色谱法准确、简便,专属性、重现性好,可用于消炎止咳糖浆的质量控制.     

对工业废水中汞的原子荧光光谱法测定分析

文章研究了用原子荧光法如何测定城市污水中汞。对样品前处理方法进行了筛选,在选定的最佳实验条件下,荧光强度与汞的质量浓度在1.0μg.L-1以内呈线性关系,检出限（3.s/k）为0.0006μg.L-1,相对标准偏差（n=15）为0.9%。应用此法对工业废水进行分析,汞的回收率在92.8%～108.3%。