药品零售要规范营业标准

《药品经营质量管理规范》简称GSP。《药品经营质量管理规范》是依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规制定的，本规范是药品经营质量管理的基本准则，适应于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系。本规范对药品零售的管理职责与人员、设施设备与陈列储存、进货验收与销售服务等做了具体规定。     

全员参与是药品经营企业实施GSP的重要保证

《药品经营质量管理规范》(简称GSP)是药品经营质量管理的基本准则，组织职工全员参与是贯彻、实施GSP的重要保证。     

简述我国新版GSP中的新增内容

正2013年6月1日起,新版《药品经营质量管理规范》(GSP)正式实施,成为医药经营企业的行业标准。旧版GSP颁布于2000年,由于时代变迁,这一规范在实施十四年后逐渐展现出其对当下医药销售行业的不适应。例如,旧版GSP中的一些规定已不能适应药品流通发展的状况;不能适应药品市场监管新的发展需要;不能适应药品许可管理要求,不利于保证药品安全。新班GSP更适合新情况的新变化。但是由于新版规范实施尚不足一年,药品行业面临着新规范的挑战。因     

药品批发企业仓库温湿度在线监控系统维护与管理

为了有效加强对药品经营企业储存环节的监督管理，规范药品储存温湿度的在线监测，使储存药品的温湿度条件符合药品质量管理法律法规的要求，确保药品质量安全，文章就GSP仓库温湿度在线监控系统的维护与管理进行探讨，确保GSP仓库库房温度、湿度符合《药品经营质量管理规范》规定的要求。     

药品电子商务B2C与GSP管理探讨

针对当前药品电子商务B2C网上药店的药品质量管理现状，结合GSP对药品零售企业的质量管理标准，分析B2C网上药店的经营资格、监督管理、药学服务、药品广告、售后服务、运输配送等质量管理情况，探讨药品电子商务B2C网上药店的药品质量管理方法，为药品电子商务的健康发展提供质量安全保障。     

基于GSP的药品管理信息系统设计

近几年我国医药发展速度是非常快的,随着中西医的不断交融发展,所经营的药品品种也逐渐丰富起来,但是在药品丰富的同时,对药品的质量监控问题就变得越来越困难.基于此种情况我国政府对药品经营企业实行了强制性的药品质量管理规范,这一规范体系也就是人们常说的GSP.在此背景下,本文首先介绍了基于GSP的医药管理系统开发的背景以及国内外发展的现状,并对此信息系统进行了相应的分析和研究.     

强化连锁药店财务管理的对策与措施

零售连锁药店是指经营同类药品，使用同一商号，由若干个门店构成的，在同一总部的管理下，实行统一的管理制度，统一的质量标准，统一采购配送，统一财务核算的药品经营企业。至２００１年底，我国已有零售连锁药店５００多家，所经营门店数约占全国零售药店总数的４％。但发展至今，连锁药店却倍感生存压力：外部各大药店相互斗法，竞争激烈。内部则存在人才缺乏、资源浪费、管理成本高和终端交易手段落后等问题。本文拟结合工作中的体会，就加强连锁药店财务管理的对策与措施作一介绍。一、预算管理：模式多元化预算管理作为配置资源和财…     

药品“山寨”不得

今年起,用保健食品甚至普通食品冒充药品的“山寨药”,将被禁止在药店销售。国家食品药品监督管理局于去年年末下发《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》,明令禁止药店继续经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。（1月4日《海峡都市报社》）     

论物流配送在药品零售连锁企业中的运作过程

药品的物流配送是零售连锁企业经营的核心．药品的统一物流管理可以控制药品质量、提高流通效率,配送中心用专车向连锁药店配送药品．通过MIS系统对配送车进行管理,送货前打卡,货到后再打卡,严格控制送货时间,优化送货线路,从而达到降低储运成本的目的。     

打造智能化医药物流服务链

华为医药在打造药品流通供应链的过程中，与药品经营质量管理规范（GSP）和智能化有机结合，为客户提供多环节和全方位流程管理服务，创造了区别于同行的服务价值。     

从一则药监信息成功采用谈信息采集

2002年,我所在的江苏铜山食品药品监管局,为解决群众＂购药难、购药贵＂问题,加大了对开办零售药店的帮促力度,审批通过了一批零售药店。随着零售网点增加,供应渠道畅通,药品价格明显下降。然而,随之而来的却是社会上传言新办零售药店药品价格低是因为药品质量不可靠,使许多人不敢到零售药店购药。     

药品流通版图重塑在即

新版GSP要求对药品实施全品种、全过程实时电子监管。2013年6月1日,新修订的《药品经营质量管理规范》(下称GSP)正式开始执行。新版GSP突出强调供应链概念,希望对流通环节中的仓储、运输、在途等全过程实行严格监管。"执行新版GSP的难度无外乎硬件和软件两个方面:一方面,企业需要承担更新设备的资金投入,以达到仓储、冷链、温湿度自动监控和信息化等     

溯源治本 商海竞风流——石家庄医药药材股份有限公司发展纪实

<正> 石家庄医药药材股份有限公司的前身是石家庄市医药药材公司,当时的公司只是市内一家名不见经传的小型医药零售企业。然而,近几年来,该公司却异军突起,所取得的成绩令人瞩目:——经济效益位居全省医药商业企业榜首;——连续六年列全国同行业经济效益前50强;——1994年,被国家医药管理局授予《优秀企业》;——1996年,从全国500多家市级以上医药商业企业中脱颖而出,成为首批通过国家医药局 GSP达标验收的23家企业之一(GSP 是与国际接轨的医药商品质量管理规范);——所属乐仁堂药店成为国家医药管理局、国家中医药管理局从全国上万家医药零售门店中筛选出的20家"全国文明示范店"之一;——1998年5月,在全国医药零售企业中开展的 GSP 达标活动中,首批28家达标单位中,乐仁堂药店榜上有名,代表燕赵大地成为全国同行业中佼佼者;     

晋城药品市场井然有序

通过市药监部门大力开展打击假劣和无证批发药品的专项斗争,2003年晋城市药品市场明显规范,秩序井然,社会反响良好。 一是合法渠道药品大量进入“两节”药品市场。与各供应商签订质量保证协议,确保了药品质量;二是部分零售药店开始低利润运     

请倾听来自各方的声音

关于药店24小时服务的异议——《药品经营许可证管理办法》中一条关于药品零售企业，必须具备并保证24小时供应药品的规定引发一连串轩然大波。药店经营者认为，所有药店“24小时供药”没有必要；消费者普遍对药店实行“24小时供药”表示欢迎。而对于“24小时供药”的定义以及实行方法，国家食品药品监督管理局则表示有待相确。药店实行24小时服务的情况如何?24小时营业的困难又在哪里?市场支持和反对声音是怎么说的?就药店24小时营业这个热门话题，我们走访了业内和不同行业的人士探讨。     

湖北省出台措施促进药品物流业发展

正近日,湖北省食品药品监督管理局出台《关于进一步明确从事第三方药品物流及委托储存、配送有关事项的通知》,规范委托双方经营行为,明确各地各级食品药品监管部门责任,促进药品现代物流健康有序发展。《通知》明确,已经取得第三方药品物流资质的药品批发企业,在通过新修订药品GSP认证检查、取得药品GSP认证证书后,可开展药品委托储存、配送业务;无第三方药品物流资质的药     

我国现行零售药店实施药品分类管理制度思考——基于全国2656家零售药店调查分析

药品分类管理是国际通行的药品管理办法。我国于2000年1月1日开始试行处方药与非处方药的分类管理,经过8年时间的探索和推行,为该制度的正式实施打下了良好的基础,目前该制度已被列入国务院立法计划。为了保证科学有效地正式实施药品分类管理制度,在对全国零售药店实施药品分类管理制度现状充分了解和抽样问卷调研的基础上,对其工作重点提出几点建议:加强零售药店专业人员的配置;推进医药分业,促使医疗机构处方正常流动;分步实施药品分类管理制度;推行药品分类管理制度,加大药店对处方的规范化管理。     

医药物流中心温湿度自动检测系统

根据《药品经营质量管理规范》（GSP）的规定，药品仓库应有检测和调节温、湿度的设备。药品存储的阴凉库温度范围为0℃-20℃，低温库温度范围为2℃～8℃；相对湿度为45％～75％。这样的存储环境要求，相对于医药工业企业来说并不算高，但对于动辄上万平方米的医药物流中心来说，还是有相当的难度。     

自动数据采集系统在医药物流系统中的应用

药品和医疗器械是关系到人的生命安全的特殊商品,所以医药物流同其他行业物流相比,其对于药品和器械等跟踪和追溯就显得格外重要。自动数据采集系统可以对对象进行实时的现场记录、稽核,从而为进行有效的跟踪和追溯提供了可靠的数据保证和快速的检索依据。采用自动数据采集系统,结合进行无纸化的GSP(药品质量管理规范)管理,可以大大提高GSP管理的效率,并为现代化的医药物流系统的其他组成部分     

安德康药业物流信息工程建设与技术应用

在医药流通行业,我国针对药品的采购、入库、库存养护、出库、销售、供货商管理等环节,均做出了严格的要求,并提出了药品经营质量管理规范（GSP）的认证要求,这就需要各企业通过现代化管理手段迅速加强企业管理水平。很多企业在提升自身硬件设备的同时,着重建设及发展企业物流信息系统,最大程度地改进和完善生产经营和客户服务。鉴于此,安德康药业通过引入多学科的新技术后,物流数据更保密化,物流信息系统及生产流程更为优化,把物流信息系统的建设提高到了一个新的高度。