欧盟无障碍产品和服务法规及标准解读

<正>1引言我国计算机和通信技术设备制造行业起步较晚,但是在互联网的快速发展和通信行业政策的推动下发展迅速。目前,我国计算机和通信技术设备制造业已经形成了一个较为完整的设备制造业产业体系,产业链逐步完善,自主创新能力明显提升,产业规模不断扩大,已成为世界上最大的通信技术设备制造生产基地和销售市场。近年来,我国计算机和通信技术设备出口量与日俱增。据海关统计,2016年我国通信设备     

欧盟建筑产品法规部分强制执行

从2013年7月1日起,由欧盟颁布的建筑产品法规（305／2011／EU：Con-strmction Products Regegulation（CPR））全面取代原来的建筑产品指令（CPD）,进入强制实施阶段。业内人士认为,这一法规的生效,将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。     

欧盟内分泌干扰物监管法规研究

内分泌干扰物问题近年来已成为全球性的焦点问题.本文综述了欧盟有关内分泌干扰物的化学品监管法规,并指出欧盟未来对于内分泌干扰物的监管趋势.     

解读欧盟化学品REACH法规的限制程序

限制是REACH法规的重要组成部分,其执行必将对我国相关产业的发展造成一定的影响。因此,相关企业及业界有必要了解REACH中的限制程序,时刻关注限制程序的动态,及REACH限制措施的发展态势,并在此基础上变被动为主动,积极应对。     

欧盟建筑产品法规进入强制性实施阶段

自2013年7月1日起,欧盟颁布的建筑产品法规(Construction Products Regulation,简称CPR)将全面取代原来的建筑产品指令(Construction Products Directive,简称CPD),由此,欧盟建筑产品法规进入强制性实施阶段。CPR适用于欧洲市场销售流通的所有建     

医疗器械监管浅析

我国医疗器械产业基础薄弱,企业数量众多,集中度低,结构不合理;公众对保障医械安全的要求和产业发展现状之间的矛盾仍然比较突出;一些企业责任意识和守法意识淡薄,医械整体监管能力亟待提高。笔者结合自身多年的工作经验,并参考大量文献资料,探讨了其看法。     

医疗器械产品应纳入《产品质量法》的监管

医疗器械产品质量的优劣,关系到广大群众的人身安全,越来越备受社会各界的关注。     

欧盟重型车排放法规研究

我国已成为重型汽车的生产和消费大国。如何实现我国空气质量目标,降低重型汽车排放的研究尤为紧迫。本文对最新的欧盟重型汽车排放法规主要技术内容及其发展、测试方法和测试设备的新要求进行了简要阐述,希望能对我国相关减排领域的标准化工作开展提供一些帮助。     

欧盟REACH法规进展近况

长期以来，化学工业是欧盟重要的支柱产业之一，位居全球第一位．其产值约占世界的1／3，而且多属科技含量高、高附加值的产品．为此．欧盟及欧盟一些成员国制定众多不同的化学品管理法规，但对盟内贸易及化学品管理形成了障碍，阻碍了欧盟统一市场的建设。为统一协调欧盟对化学品管理的各项法规、政策及措施，维持欧盟化学品工业的竞争性和创造性，减少化学品对环境的污染和人类健康的损害，欧盟委员会（以下简称政委会）制定了统一的化学品监控管理体系——《关于化学品注册、评估、许可和限制》（以下简称REACH法规），并将于2007年6月1日正式实施。REACH法规将化学品安全责任的主要承担者从政府转移到了企业．它从保护人体健康和环境安全出发．对化学品的研发、生产，销售、使用、废物处理等各个环节，部做出了严格的规定．提出了更高的要求．迫使化学品的生产企业加快产业结构和产品结构的调整．采用国际标准，提高产品质量和档次，改进生产工艺，减少环境污染，其实施对我国石油和化学工业及相关产业的发展有一定的促进作用，也会给我国化学工业及相关产业带来一定的阻滞。面对这一最具代表性的“绿色壁垒”，相关企业既要看到它的不利影响，但更要认识其反映了市场上对环境保护和消费者健康的要求，积极追踪和了解其新进展。树立起绿色生产、绿色营销的思想，完善和更新管理机制，迎接机遇和挑战。[编者按]     

出口产品应对欧盟新法规

欧盟委员会于2003年10月29日通过了《关于化学品注册、评估和许可办法》(简称REACH法规)的法规草案。按照欧盟立法程序，该法规草案已提交欧盟部长理事会和欧洲议会讨论批准。     

医疗器械暴利折射监管漏洞

医疗器械的暴利问题开始频频见诸媒体。《郑州晚报》报道,一个小作坊生产的人工钢板用于固定关节,成本10元,出厂价20元,卖到患者身上时超过1000元。从一个万元人工骨关节手术中,医生拿到的回扣为4500元。“左手是药品,右手是器械”,两者是医生的基本工具。医疗器械在医院的使用之广,远远超出人们的常识,就注册性质而言,酒精棉球、检验用试剂、一次性注射器等也属于器械,还包括避孕套。著名打假医生陈晓兰对此一言以蔽之:“正常工作的医院里,将医务人员撤出,把药房门锁上,那么除去办公用品,剩下的全是器械。”但人们对医疗器械的关注,远远弱于药品。很少人看到,在对医院“以药养医”现象人人喊打的时候,围绕着医疗器械却形成了另一条利益链。     

浅析欧盟特种设备监管

文章就欧盟对特种设备的监管方法进行了研究,包括欧盟特种设备指令的适用范围、内容以及市场监督方式,并就欧盟新方法指令的特点进行了分析,提出了有关我国特种设备监管的建议对策。     

欧盟《REACH》法规简析

欧盟《REACH》法规产生的背景化学品的生产与发展确实极大地改善了现代人的生活,无论是在食品、医药、纺织品,还是汽车、家居等各方面,都带来了不可比拟的效益,但是化学品固     

欧盟REACH法规执行情况简介

经过3年多的讨论,欧盟REACH法规于2006年12月获得通过,于2007年6月1日开始生效,主要包括注册、评估和许可3个管理监控系统。该法规要求对现有的3万种化工产品在11年的时间里进行注册,这一做法能够填补这些化学品危害性方面的信息空白,并可据其危害性来决定采取适当的风险管理措施以确保化学品的安全使用。REACH法规在保护人类健康和环境、鼓励创新及保持欧盟化学产业的竞争力上具有重要的意义。     

欧盟将执行新食品安全法规

据悉,从2006年1月1日起,欧盟将执行新的食品安全法规,其中特别要求进口食品必须符合新法规的标准,否则,欧盟委员会有权取消其进口资格。专业人士认为,欧盟是中国重要的食品出口市场,相关出口企业应及早采取措施应对这一新的变化。     

欧盟有机葡萄酒新法规生效

前不久,欧盟公布了有机葡萄酒新法规,从2012年8月1日开始生效。此前,欧盟没有制订与有机葡萄酒生产有关的法规或有机葡萄酒的定义,所以葡萄酒生产商只能在产品上标注使用有机葡萄生产的葡萄酒(wine made from organic grapes)。新法规包括了葡萄酒的生产规范,这意味着允许在酒标上使用有机葡萄酒(organic wine)     

国外纳米材料监管法规概览

文章从分析纳米材料的使用情况及风险入手,概述了纳米技术较发达的欧盟及美、日等国对纳米材料的规管情况及其局限和前景。     

医疗器械产品认证委员会成立

中国医疗器械产品认证委员会,经国家技术监督局批准成立,它将代表国家对医疗器械实施质量认证。该委员会设有一个专门从事质量认证的实体机构——中国医疗器械质量认证中心。认证的重点是涉     

欧盟精简化妆品监管程序

欧盟《官方公报》于2009年12月22日刊登新规例,修订现行对化妆品投放市场的监管规例。新的第1223／2009号规例取代监管化妆品的欧洲委员会第76／768／EEC号指令。这项指令已修订55次,欧洲法院亦曾就指令诠释作出多次裁决。