固相萃取-高效液相色谱法测定水中的苯酚

采用固相萃取盘萃取富集水样,甲醇溶剂洗脱,利用高效液相色谱测定,优化了试验条件,水样平行测定,具有很好的精密度和准确度。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

固相萃取法测定饮用水中的硝基苯

介绍了用固相萃取-电子捕获检测器(SPE/ECD)测定饮用水中的硝基苯。并对晋城市自来水公司水水、管网水进行了测定。结果表明,自来水未受到硝基苯污染。     

微晶石蜡固相萃取后光度法测定汞

建立应用微晶石蜡作为固相萃取剂分离富集溶液中痕量Hg（Ⅱ）后,光度法测定溶液中Hg（Ⅱ）含量的方法。该方式较为简单、快速、选择性好,且整个萃取操作安全、无毒,应用到水样中Hg（Ⅱ）回收率可达到100%,RSD为5.26%,准确度和精密度较高,效果较为理想。此项目的研究有其实际意义和应用前景。     

固相萃取—高效液相色谱法测定饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚

采用C18固相萃取法预处理富集,纯甲醇作为洗脱剂,用液相色谱仪对水中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚进行了测定。该方法简便、经济,节省了萃取剂的用量,减少了样品的预处理时间,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,最低检测浓度为0.05mg/L,回收率达80%以上。     

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中阿特拉津

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定地表水中阿特拉津的方法。选择C18固相萃取柱对水样进行富集,采用甲醇淋洗固相萃取小柱,然后使用甲醇完全洗脱。HPLC采用甲醇:水(V/V)=60:40混合溶液为流动相等浓度洗脱。该法的检测限为0.08ug/L。     

固相萃取——高效液相色谱法测定猪尿中克伦特罗残留量

盐酸克伦特罗，俗名“瘦肉精”，在动物体内能增强脂解和减慢蛋白质分解代谢，具有调节营养物质的流向和重新分配的作用，在畜牧生产中大剂量使用可明显提高饲料转化率和瘦肉率，但其残留在动物组织中，人食用后会对肝、肾等内脏器官产生毒害，甚至导致死亡，已引起国内外的高度重视。现主要介绍瘦肉精的使用情况及讨论利用高效液相色谱法测定猪尿中的克伦特罗残留量。     

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中微囊藻毒素-LR

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定地表水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的方法。选择HLB固相萃取柱对水样进行富集,采用5%甲醇水溶液淋洗固相萃取小柱,然后使用甲醇完全洗脱。HPLC采用V(0.1%TFA):V(甲醇)=15:85混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.07ug/L。     

固相微萃取和同时蒸馏萃取法分析黄精的挥发性成分

分别用固相微萃取(SDE)和同时蒸馏萃取(SPME)法分析了黄精的挥发性成分,采用色谱图之间的相关系数和色谱图的信息量反映不同提取方法的信息量和重现性,并用这两个指标考察最优提取方案。通过气质联用(GC-MS)对其中的挥发性成分进行定性和半定量分析,共鉴定出46种挥发性成分。SPME检测出30个组分,占其总出峰面积的85.22%;SDE检测出32个组分,占其总出峰面积的92.53%。二者共同组分16个,分别是:正己醛、2-正戊基呋喃、8-甲基-1-癸烯、月桂醛、棕榈酸、反油酸甲酯、1-十四烯、月桂酰胺等。