共查询到20条相似文献,搜索用时 968 毫秒
1.
2.
3.
为探讨分析临床检验中,粪便常规检查及隐血试验情况在临床应用中的重要性.以本院2017年3月~2020年2月收治的接受粪便常规检查患者的检测样本为研究对象,所用检测方法分别为目测法、显微镜盐水涂片法等,采用胶体金单克隆抗体免疫法进行隐血试验,观察分析检验结果及其相关指标,探讨粪便常规检查及隐血试验情况在临床诊断和治疗中的... 相似文献
4.
为探讨临床免疫检验中影响检验质量的因素以及应对策略,本文回顾性分析2019年6月~2020年6月在本院进行临床免疫检验的550例患者的临床资料,统计其临床免疫检验的检验质量不合格率,并分析影响检验质量的因素,提出针对性应对策略.结果显示,550例患者临床免疫检验中,检验质量不合格率为4.73%(26/550),且检验质... 相似文献
5.
[目的]探讨性传播疾病患者梅毒螺旋体特异性抗体血清学实验诊断方法,为临床诊断提供参考依据。[方法]用酶联免疫法(ELISA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测89例梅毒阳性患者,同期选择健康体检114例作酶联免疫吸附实验阴性对照。[结果]两种检测方法无显著性差异,有良好一致性,酶联免疫法操作简单,具有高度敏感性和特异性,且酶标记试剂比较稳定和价廉,是目前梅毒血清学试验首选方法。 相似文献
6.
7.
8.
海洋生物岩沙海葵毒素血清免疫抗体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]
为建立岩沙海葵毒素(PTX)的酶联免疫快速测试方法提供特异性免疫抗体.[方法]
巯基化标准PTX成半抗原PTX-PDP;巯基化匙眼血蓝蛋白(KLH)成KLH-SH,两者合成反应人工抗原PTX-PDP-KLH.用PTX-PDP-KLH免疫雌性6~8周龄Balb/c小鼠,制备PTX多克隆抗体.用同样方法制备包被抗原PTX-PDP-BSA,用以检测血清抗体效价.[结果]
紫外检测标准品PTX的最大吸收波长在264nm处,纯品KLH及BSA的最大吸收波长在278nm及279nm处,小鼠血清多克隆抗体PTX-PDP-KLH和PTX-PDP-BSA的最大吸收波长分别在267nm和273nm处.抗血清效价达到13200
,与正常Balb/c小鼠、昆明小鼠及兔血清间无交叉反应.[结论] 合成的PTX人工抗原纯度高,成功制备PTX多克隆抗体血清. 相似文献
9.
免疫亲和柱—荧光分析法测定鲜乳和乳粉中的黄曲霉毒素M1 总被引:2,自引:0,他引:2
采用免疫亲和柱-荧光光度法快速测定了鲜牛乳及乳粉中黄曲霉毒素M1.试样经过离心、脱脂、过滤后,滤液经过键合有黄曲霉毒素M1特殊抗体的免疫亲和柱净化,此抗体对黄曲霉毒素M1具有专一的识别能力,黄曲霉毒素M1键合在分离柱中的抗体上.用甲醇/水(1090)将免疫亲和柱上杂质除去,以甲醇/水(8020)通过分离柱洗脱,加入溴溶液衍生,以提高测定灵敏度.衍生化后的洗脱液于荧光光度计中测定黄曲霉毒素M1,检测低限为0.01μg/kg,在0.1-1.0μg/kg范围内,回收率为89.6%-96.1%,变异系数为0.52%-5.8%,分析一个样品的时间小于30min.,分析过程中不使用黄曲霉毒素M1标准物质.用FAPAS的参考标样证实了检测方法、分析仪器和操作人员得到的结果是准确可靠的.本方法具有准确、简单、快速、安全等优点,可以满足少量和批量样品的检测需要. 相似文献
10.
11.
阮周曦杨俊兴黄韫蒋光君花群义 《中国口岸科学技术》2020,(6):40-45
为评估猪繁殖与呼吸综合征抗体ELISA检测试剂盒的性能差异。采用传染病诊断方法的验证原则,用203份临床样品、PRRS标准阳性血清,比较4种ELISA试剂盒的分析敏感性、分析特异性、诊断敏感性、诊断特异性、批内重复性等的差异。结果表明4种ELISA试剂盒的精密度良好,kappa值均大于0.90,适用于猪繁殖与呼吸综合征抗体水平监测和免疫效果评估。但不同试剂盒的检测时长有差异,在实际应用中应根据具体情况合理选用。 相似文献
12.
猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法的建立和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的"猪伪狂犬病抗体免疫胶体金标快速检测试纸法",该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒同时对16份猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%.同时对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同.试验结果显示,本法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而本方法不需要任何仪器,检测时间短,结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查. 相似文献
13.
14.
输液微粒是指在输液过程中进入人体内的非代谢性的颗粒杂质。微粒直径有大有小,而肉眼只能见到50微米以上的微粒。还有微粒的药液进入人体,最后停留在毛细血管系中引起阻塞,对人体的重要脏器造成严重的伤害。本人在江苏省医疗器械检验所从事医疗器械检验工作,2007年-2009年负责一次性输注器具微粒污染检测,期间对微粒污染的由来和危害进行研究。本文从输液器械角度阐述了微粒污染的危害以及依照GB8368-2005标准进行实验举例。 相似文献
15.
16.
17.
出口大米中对硫磷残留量免疫学快速检测方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将对硫磷转化成还原对硫磷,然后通过重氮化连接到载体牛血清白蛋白上,以此结合物免疫家兔,获得特异性针对对硫磷的多克隆抗体,经间接ELISA测定其终点滴度>1409600,并建立了对硫磷ELISA快速检测方法.抑制试验表明其检测范围在39ng/ml~5.0μg/ml之间.交叉试验结果表明,本抗体与甲基对硫磷、对氧磷、对硝基酚、马拉硫磷、杀螟硫磷和乐果等6种结构相似的化合物均无交叉反应.回收试验表明其平均回收率为89.3%,与气相色谱法作平行对比测定,二者结果符合率平均为89.8%,以5个样品7次测定的数据计算批间误差平均为6.1%,其室内误差平均为5.2%.本方法简便、快速、灵敏,可用于出口大米等商品中对硫磷残留量的检测. 相似文献
18.
本研究建立了一种检测食品中四氢大麻酚胶体金免疫层析法。利用胶体金标记四氢大麻酚单克隆抗体,研制大麻胶体金免疫层析试纸条及微孔冻干金标抗体,验证试纸条的灵敏度、特异性、稳定性,对食品中四氢大麻酚进行样品前处理及加标检测,确定了胶体金最适pH值、最适抗体标记量、二抗及抗原包被浓度。在饮料和饼干中,大麻胶体金免疫层析试纸条的检出限为1μg/mL(μg/g)。该试纸条与吗啡、氯胺酮、地西泮、可卡因、苯巴比妥、美沙酮无交叉反应,特异性良好,可测得37℃下14 d良好稳定性。本方法能快速检测食品中非法添加的四氢大麻酚成分,为违禁大麻食品的监管提供理论和技术支持。 相似文献
19.
为分析酶联免疫吸附试验和电化学发光免疫法,检测孕妇乙型肝炎表面抗原结果.本文选取在2018年5月—2020年5月期间于我院产前健康保健3600例活产儿分娩孕妇,收集孕妇人口学特征,采集血清标本进行酶联免疫吸附试验和电化学发光免疫法检测乙型肝炎表面抗原标志物,分析其检出率.结果显示酶联免疫吸附法检测乙型肝炎表面抗原阳性率... 相似文献