新品种彩色马蹄莲组培苗诱导及增殖研究

运用组织培养技术,筛选‘冻糕’品种彩马组培各阶段的最佳培养基,结果表明:MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA2.0mg/L对于初培养外植体诱导及继代增殖效果最佳,MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA0.2mg/L对于不定芽分化效果最佳。     

陕北某污水处理站水质稳定措施研究

通过对陕北某污水处理站各处理单元出水水质分析,评价了处理工艺流程运行的稳定性,指出了水处理系统存在的问题,提出了工艺改进措施。结果表明:通过减小过滤器滤料的颗粒粒径、药剂体系的优化以及加强处理系统的管理等措施,处理后水到达注水井井口时的悬浮物含量、含油量和总铁含量由改进前的40~60mg/L、165~185mg/L和15.56~17.44mg/L降低到了0.7~0.9mg/L、2.0~4.3mg/L和0.09~0.32mg/L,达到了回注水水质标准。     

高效沉淀池实验室静态加药研究

本文通过静态加药试验对高效沉淀池的投药系统(混凝剂和絮凝剂的投加)进行了详细研究。小试研究表明,混凝剂PAC投加量为130～150 mg/L,絮凝剂PAM投加量为0.8～1.0 mg/L时,能够明显降低上清液的总磷含量,可以保证TP在0.5 mg/L以下,同时出水浊度较低。生产性试验研究表明,当PAC投加量在125 mg/L左右,PAM投加量在0.64 mg/L左右时,出水处理效果最好。     

氧化石墨烯对水生生物的毒性效应研究

文章选用模式生物大型溞从急性致死毒性和氧化损伤毒性两方面研究了腐植酸对氧化石墨烯毒性的影响规律。结果表明,当腐植酸浓度为25mg/L时,半数致死浓度值由84.2mg/L升高到111.4mg/L,氧化石墨烯对大型溞的急性毒性降低。当腐植酸浓度为10mg/L时,大型溞体内活性氧水平和超氧化物歧化酶活性降低,腐植酸表现出抗氧化作用。本研究为水质保护提供依据。     

辽宁北部城市工业废水污染物扩散和削减规律分析

结合工业废水监测点水样采集数据,对辽宁北部某城市工业废水主要成分进行测定分析,并对各污染源的扩散和消减规律进行探讨。结果表明:研究城市工业废水主要组成为氨氮、化学需氧量、亚硝酸盐及重金属镉,各污染物浓度分别在3.54~5.57mg/L,35.8~51.3mg/L,12.8~22.5mg/L,0.004~0.009mg/L,夏季污染物浓度总体为冬季的1.5~2.2倍;在各污染物中,氨氮削减率最大,削减率均值达到2.15mg/L±12%,重金属镉削减率最低,达到0.006mg/L±5%;研究城市工业废水污染物削减率与扩散率呈现明显的负相关,氨氮随着扩散距离增加其削减率递减速率最快,重金属镉的递减速率最慢。     

北方缺水型城市生活饮用水净水工艺改造研究

针对北方低温低浊、微污染水源水质难处理的问题,在净水厂现有净水工艺调查的基础上,创新提出"高锰酸钾氧化+PAC、PAM混合剂+复合改性沸石吸附"的净水水质净化改造工艺,试验结果表明:改造后净水工艺对氨氮及高锰酸钾指数的去除率效果较为明显,净水处理后浊度为0.8NTU,高锰酸钾指数和氨氮浓度从未改造前的3.38mg/L和0.23mg/L降低到l2.69mg/L和0.05mg/L。     

城市河道治理氨氮去除影响因素实验研究

通过对大凌河不同河道投加碱度去除氨氮的影响进行研究,得到了城市河道治理氨氮去除影响因素。结果表明:河道春季的氨氮污染状况优于夏季、秋季、冬季,且碱度升高会提高氨氮去除率,维持p H值基本不变,适宜微生物活动;正交实验表明碱度为200mg/L,CODMn为9mg/L,TP为0.3mg/L,氨氮为6mg/L时,氨氮去除率影响最佳。     

深部调驱用交联剂CXJ-EH的合成及性能

在反应温度70℃,反应时间2h,添加剂用量5.5%的条件下研制了一种有机铬交联剂。用模拟盐水对所研制交联剂进行性能评价:在1 000mg/L的聚合物溶液中,当交联剂用量为50～100mg/L时,凝胶体系成胶相对延缓,且具有很好的稳定性;当聚合物浓度在600～2 000mg/L范围时,凝胶体系在60℃条件下存放90天黏度没有明显下降;40℃时聚合物的最低成胶浓度为200mg/L,60℃时聚合物的最低成胶浓度为600mg/L;实验条件下凝胶的成胶时间与温度成一定的幂方程关系,随温度的升高,成胶时间缩短。     

某水厂源水铁锰超标处理试验研究

通过对某小型农饮水厂源水铁、锰分别超地表水Ⅲ类标准6倍、11倍情况的现场调查及采测分析,得出其铁、锰超标的主要原因是水库会因季节性缺氧及底质中污染物的释放而造成其底层水铁、锰含量升高,同时取水头部是固定式的,离库底仅约1 m,过于接近水库库底。根据对该水库不同取水深度的铁锰含量检测,可以取中上层水,解决该问题。另外通过分别开展烧杯试验验证次氯酸钠及高锰酸钾对该小型农饮水厂源水中铁、锰的去除效果,数据表明,两种氧化剂对铁的去除效果均显著;当有效氯的投加浓度为10.5 mg/L、聚氯化铝浓度为3 mg/L时,1 h、2 h、4 h对锰去除率分别为23.6%、50%、90%,但此时的锰含量仍有0.14mg/L;当源水中滤后锰含量为1.40mg/L、高锰酸钾的投加浓度为2.5mg/L、聚氯化铝浓度为3 mg/L时,反应1 h后,经原子吸收法测处理后锰含量为0.01 mg/L,去除率为99.3%。     

食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)成型品中蒸发残渣不确定度的评估分析

按照GB/T5009.60-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准》的分析方法处理分析样品,在此基础上建立蒸发残渣测量不确定度的数学模型。通过分析测定过程不确定度的各种来源,计算各不确定度分量。当蒸发残渣(4%乙酸)的残留质量浓度为15.18mg/L时,相对标准不确定度为1.055mg/L,扩展不确定度为2.11mg/L(k=2)。     

采出水处理系统的优化研究

安塞油田H集中处理站采出水系统运行3年后,受设备故障、腐蚀、处理量增大等因素影响,采出水水质下降。通过采用节点分析方法,对采出水处理设施运行情况及出口水质进行了分析,针对H站采出水系统运行过程中存在沉降时间短、处理设施故障频率高等问题,对采出水系统工艺、设备进行改造,采出水水质得到显著提升,采出水含油量、悬浮物量由原来的35mg/L、20mg/L降低到15mg/L、8mg/L,达到了油田回注水质指标。     

城市污泥中邻苯二甲酸酯分析方法研究

本文研究了城市污泥中邻苯二甲酸酯的分析测定方法,建立了超声萃取—反相液相色谱测定邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸正二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸正二辛酯(DOP)的方法。确定了色谱分离条件,即流动相流速1.000m L/min、温度35℃、流动相为甲醇:水=95%:5%(V∶V)。采用超声萃取-柱层析分离净化前处理,确定了以二氯甲烷∶丙酮=3∶2(V∶V)的混合液进行超声萃取两次,每次萃取时间45min,定量滤纸过滤萃取液,用旋转蒸发仪浓缩至0.5ml左右,用二氯甲烷溶解浓缩物,过无水硫酸钠—氧化铝—硅胶柱,依次用环己烷、二氯甲烷洗脱,再用二氯甲烷与丙酮的混合液洗脱,分别收集洗脱液,旋转蒸发浓缩至近干的提取净化方法。本方法对DMP的检测线性范围是0.50mg/L~20.00mg/L,精密度RSD%是0.37%~2.63%,检测限是0.032mg/kg,对DBP的检测线性范围是1.00mg/L~20.00mg/L,精密度RSD%是0.33%~1.99%,检测限是0.052mg/kg,对DOP的检测线性范围是0.50mg/L~20.00mg/L,精密度RSD%是0.60%~4.77%,检测限是0.050mg/kg。用选定的条件测得广州市珠江河底泥中均含以上三种物质。     

守护“水防线”

4月23日晚,武汉市应急办发布消息,汉江武汉段水质出现氨氮超标,30多万居民、数百家食品加工企业用水受到影响.经武汉市政府权威部门检测,汉江武汉段水质氨氮值为1.59mg/L,超过1mg/L的国家标准.相关水厂停产.     

生物流化床处理乙二醇废水的工业试验研究

介绍了三相生物流化床装置处理乙二醇废水的工业试验情况.结果表明,在pH5.5 ～10.5,温度25 ～ 30℃,进水化学需氧量(COD)为1 000 ～3 000 mg/L的条件下,处理后的污水COD小于500 mg/L,废水中COD去除率可达到89％.     

化工企业生产MMA高有机物及高氰化物的废水处理

为提升MMA高有机物及高氰化物废水处理效果,文章设计一种化工企业生产MMA高有机物及高氰化物的废水处理技术。将MMA废水分为预处理与生化处理两个部分：在预处理阶段处理氰化物与有机物,调节废水的pH值,使其达到出水标准;在生化处理阶段,利用硝化液处理NH₃-N、氰化物,处理废水中的COD等污染物质。通过控制pH值、铁碳质量比,实现COD的高效处理。使用臭氧催化氧化技术之后,COD由26 000 mg/L变化到150 mg/L;NH₃-N由150mg/L变化到了5mg/L;氰化物含量或可忽略不计;pH值从2.5增加到了6.8,废水处理效果较佳。得到结论为臭氧催化氧化技术在MMA高有机物及高氰化物废水处理中具有重要作用,能够满足化工企业生产需求。     

中试MBR+RO组合工艺深度处理化工废水研究

为了降低新鲜水的需求量,缓解水资源压力,对某化工园区污水处理厂进行了提标改造及再生水回用。以混凝沉淀+A~2/O为预处理工艺,构建中试MBR+RO组合系统,深度处理及再生利用化工废水,考察了MBR工艺作为RO预处理的可行性以及组合系统的处理性能,分析了MBR膜组件及RO膜组件的污染情况,评价了最终处理成本。研究表明,废水经过混凝沉淀+A~2/O预处理后进入MBR+RO组合系统,最终出水ρ(COD)≤10 mg/L,ρ(NH~+_4-N)≤2 mg/L,ρ(SS)≤1 mg/L,ρ(TP)≤1 mg/L,水质达到城市污水再生利用工业用水标准(GB/T 19923-2005);MBR膜跨膜压差稳定在18 kPa,说明没有发生膜污染;RO膜渗透系数稳定在4 L/(min·MPa),也没有发生污染;中试系统吨水电耗为1.890 kW·h。高性能再生水水质具有明显优势,降低了企业的运行成本。     

ICP-MS法测定食品包装容器中铅含量的不确定度分析

食品包装容器中铅含量采用微波消解,电感耦合等离子体质谱仪测定,并对其测定方法进行不确定性评估。结果表明铅在0?g/L-50?g/L范围内线性良好,其相关系数为1.000,方法的最低检出限为0.015?g/L;当食品包装容器中铅含量为0.203mg/kg时,测量结果的扩展不确定度为0.039 mg/kg(k=2)。     

巢湖氮磷营养盐与溶解氧时空变化特征

对2015年巢湖14个采样点总氮、总磷、溶解氧浓度时空分布进行分析.结果表明:巢湖全湖区总氮浓度区间为0.617~4.41 mg/L,巢湖全湖区总磷浓度区间为0.034~0.241 mg/L,巢湖全湖区溶解氧浓度区间为5.64~14.3 mg/L.巢湖水体中氮磷营养盐浓度的空间分布总体为西湖区>中湖区>东湖区,溶解氧浓度空间无明显差异.时间上,巢湖水体中冬季总磷浓度小,总氮浓度大,溶解氧浓度大;夏季总磷浓度大,总氮浓度小,溶解氧浓度小.     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐的不确定度评定——应用TOP-DOWN技术

利用2个不同阶段的亚硝酸盐实验室质控样品的数据,采用TOP-DOWN技术中的控制图法评定了离子色谱法测定水中亚硝酸盐的不确定度。方法按照HJ 84—2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》测定水中亚硝酸盐。结果显示,测定亚硝酸盐浓度为0.388mg/L的实验室质控样品,不确定度为0.012mg/L。     

UASB处理甲苯氧化废水试验研究

采用UASB反应器处理甲苯氧化废水,接种颗粒污泥,当进水ρ(COD)为6 000 mg/L,运行负荷(以COD计)为6 kg/(m3.d)时,COD去除率达到84%左右,出水ρ(COD)为853~985mg/L,其适宜的运行条件为进水pH值为5~6,ρ(COD)为5 000~6 000 mg/L,水力停留时间为24 h,容积负荷(以COD计)为5~6 kg/(m3.d)。通过对污泥的培养驯化和合理的运行方式,甲苯对厌氧消化的抑制影响可以得到很好的控制。