雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效。方法收集本院2013年7月至2014年7月感染后咳嗽84例患儿资料,将患儿随机分为对照组与研究组,对照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,研究组患儿予以雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的咳嗽症状评分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患儿的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠能有效缓解患儿的咳嗽症状,且无明显不良反应发生。     

微波照射肺俞穴与抗感染同步治疗小儿肺炎的临床效果

目的探讨微波照射肺俞穴与抗感染同步治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月惠州第一妇幼保健院收治的肺炎患儿90例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组45例。对照组患儿单纯采用抗感染治疗,研究组患儿在此基础上采用微波照射肺俞穴治疗,观察两组患儿临床治疗效果和临床症状消失时间、住院时间。结果研究组患儿治疗有效率为97.8%,显著高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿平均住院时间为(6.2±1.3)d,对照组为(8.4±1.5)d,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿发热消退、咳嗽消失、啰音消失、气促缓解等临床症状消失时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在小儿肺炎治疗中实施微波照射肺俞穴与抗感染同步治疗有利于进一步提高疗效,减轻患儿的症状,治疗效果明显。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎44例

目的探讨采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机抽取小儿支原体肺炎患儿84例,将其随机分为两组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗为治疗组44例,采用阿奇霉素注射液治疗为对照组40例,并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间进行观察比对分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为80.00%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广。     

盐酸溴己新联合酚妥拉明治疗小儿肺炎患儿的临床疗效

目的探讨盐酸溴己新联合酚妥拉明治疗小儿肺炎患儿的临床疗效。方法选取2019年7月至2020年7月大连市中心医院收治的108例肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=54)和观察组(n=54)。患儿均在明确诊断后给予积极的对症治疗,对照组在此基础上给予盐酸溴己新治疗,观察组在对照组基础上联合酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效、血清指标、症状改善时间以及血气指标情况。结果与对照组比较,观察组治疗有效率更高(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平更低(P<0.05);与对照组比较,观察组肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间及白细胞恢复正常时间更短(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))及血氧饱和度(SaO_(2))指标更高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标更低(P<0.05)。结论与单用盐酸溴己新比较,盐酸溴己新与酚妥拉明联合治疗肺炎患儿效果更为显著,可以显著降低血清炎症介质,缓解临床症状,改善血气指标,有利于促进患儿康复。     

利多卡因治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的探讨利多卡因对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果。方法选择在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者166例,将其分为试验组92例与对照组74例。对照组予以常规治疗,试验组在常规治疗的基础上雾化吸入利多卡因,观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗后基本生命体征和动脉血气较治疗前均有所改善,试验组患者雾化吸入利多卡因1h后,PaO2和氧合指数较同时期对照组升高更快,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后第4天,咳嗽、咳痰和喘息症状均有所缓解,试验组患者咳嗽和喘息症状缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗AECOPD中,雾化吸入利多卡因可早期改善氧合,缓解患者咳嗽和喘息症状具有良好的效果。     

肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的效果及对降钙素原与超敏C反应蛋白的影响

目的 探讨肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的效果及对降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 选取2017年6月至2022年6月于乌鲁木齐市妇幼保健院诊治的新生儿肺透明膜病患儿78例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各39例。对照组给予经鼻持续正压通气治疗,观察组在对照组治疗基础上采用肺表面活性物质治疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗24h后观察组有效率为97.4%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05)。观察组高压力持续时间、辅助通气时间、高吸氧分数持续时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后7 d,两组血清PCT、hs-CRP水平明显低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后7 d的气胸、呼吸暂停、肺部感染等并发症发生率为5.1%,明显低于对照组的25.6%(P<0.05)。结论 肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病能降低血清PCT、hs-CRP水平,促进患儿康复,提高治疗效果,减少并发症发生。     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿促炎因子的影响

目的探讨阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果及其对促炎因子的影响。方法选取2012年4月至2014年2月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组40例与观察组50例,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,对照组患儿给予乳糖红霉素治疗,比较两组患儿的临床效果及其促炎因子的变化情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为98.0%,明显优于对照组的62.5%;观察组患儿血清内促炎因子高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前均明显降低,且观察组患儿血清hs-CRP及TL-6水平降低幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯治疗,可明显提高治疗效果,降低炎性因子水平,缩短治疗时间。     

中西医结合治疗肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的探讨噻托溴铵联合黄根片治疗肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2017年12月至2019年2月郴州市疾病预防控制中心收治的肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者157例为观察组,选取同期郴州市疾病预防控制中心收治的肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者143例为对照组。两组均予以吸氧、止咳祛痰平喘、肺灌洗、预防感染、康复训练等常规对症治疗。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂,观察组在对照组基础上口服黄根片。比较治疗前后两组中医临床症状积分、肺功能、生命质量评分及血清白细胞介素(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗前,两组中医临床症状积分、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)、生命质量评分及血清IL-1、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FVC、FEV1及MVV高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组各中医临床症状积分,症状、活动受限、疾病影响评分及生命质量总评分,血清IL-1、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合黄根片治疗肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者可改善其临床症状与肺功能,提高生命质量。     

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道感染患儿血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及免疫功能的影响。方法 选取2018年1月至2021年1月乌鲁木齐市第一人民医院收治的150例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各75例。对照组单用重组人干扰素α-2b,观察组联用小儿豉翘清热颗粒。比较两组患儿疗效,退热时间及咳嗽、腹泻、鼻塞、呕吐、咽痛消失时间,治疗前后血清hs-CRP、IL-4、TNF-α、IgG、IgA、IgM水平。结果 观察组治疗有效率为97.33%,显著高于对照组的70.67%(P<0.05);观察组退热时间及咳嗽、腹泻、鼻塞、呕吐、咽痛消失时间明显短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组血清hs-CRP、IL-4、TNF-α和IgM水平明显降低（P<0.05）,IgG、IgA水平明显升高（P<0.05）,且上述指标观察组变化显著优于对照组（P<0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道...     

中西医治疗58例小儿肺炎喘嗽临床疗效

目的研究中西医结合治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法将我院从2010年6月至2012年12月收治的共58例小儿肺炎喘嗽患儿随机分为两组,对照组通过病毒唑及头孢噻肟等西药进行治疗,治疗组在其基础上采用清金消毒汤进行治疗,观察两组患儿的临床治疗情况。结果治疗组患儿在体征、临床症状等方面有很大的改善。对照组治疗总有效率为89.7%,治疗组治疗总有效率为96.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论通过中西医结合疗法治疗小儿肺炎喘嗽患儿临床疗效显著,值得推广应用。     

自拟益气养阴通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变患者的疗效

目的探讨自拟益气养阴通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的疗效。方法选取2017年7月至2019年3月于抚顺市中医院内分泌科诊治的90例糖尿病下肢周围神经病变患者作为研究对象,首先根据入院顺序进行编号,奇数列为对照组,偶数列为观察组,每组45例。对照组予以红外线照射双下肢治疗,配合静脉滴注灯盏花素注射液及α-硫辛酸注射液,观察组在对照组基础上予以自拟益气养阴通络汤口服治疗。比较两组患者多伦多临床评分系统(TCSS)评分、腓肠神经的感觉神经传导速度(SNCV)、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)、临床疗效、血液流变学指标、血小板最大聚集率。结果治疗后,两组神经反射、感觉功能、神经症状评分明显下降(P<0.05),且观察组神经反射、感觉功能、神经症状评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组腓肠神经SNCV、腓总神经MNCV显著提高(P<0.05),且观察组腓肠神经SNCV、腓总神经MNCV显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(86.67%)明显高于对照组(68.89%)(P<0.05);治疗后,两组血液流变学指标、血小板最大聚集率显著下降(P<0.05),且观察组血液流变学指标、血小板最大聚集率显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟益气养阴通络汤联合营养神经活血西药治疗DPN可明显提高疗效,有效改善血液高凝状态。     

补肺固本汤联合常规疗法对肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果

目的 探讨补肺固本汤联合常规疗法对肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果。方法 选取2021年1月至2022年7月乐平市中医医院收治的肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者90例作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各45例。对照组予以常规治疗,试验组在对照组基础上联合补肺固本汤治疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗后,试验组第一秒钟用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）水平更高（P<0.05）;试验组咳嗽、咳痰、气促、喘息评分更低（P<0.05）;试验组白细胞介素-8(IL-8)水平更低,α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）水平更高,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组症状严重程度及发生频率、症状引起的活动受限、对日常活动的影响评分更低（P<0.05）。治疗后半年内试验组急性发作次数较少（P<0.05）。结论 补肺固本汤联合常规疗法治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病,可有效改善患者肺功能,减轻症状,提高健康状况。     

血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效

目的 探讨血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 将2019年5月至2021年5月于大连市中医医院重症病房治疗的150例热陷心包型重症肺炎患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组西药基础上联合血必净注射液治疗,疗程均为7 d。记录两组患者中医证候治疗有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)的主要疗效指标,及包含体温恢复及咳嗽缓解时间、D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和血氧分压(PO2)等的次要疗效指标。结果 观察组和对照组中医证候治疗有效率分别为90.7%和76%,观察组疗效更佳(P<0.05)。两组治疗后CPIS及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05)。观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、WBC、PCT、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),PO2较治疗前上升(P<0.05),观察组各项炎症指标和PO2水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论 血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者效果显著,可有效控制感染,缓解临床症状,缩短病程。     

C-反应蛋白在细菌性小儿肺炎和支原体小儿肺炎中的检测

目的研究分析在小儿细菌性肺炎和支原体小儿肺炎的临床诊断检测中应用C-反应蛋白的临床效果。方法将2010年1月至2012年3月我院收治的50例细菌性肺炎患儿和52例支原体肺炎患儿分别设置为细菌组、支原体组,两组患儿在入院后全部给予C-反应蛋白的检测方法,对其检测资料进行观察分析。结果细菌组的C-反应蛋白值和C-反应蛋白阳性率均高于支原体组,P<0.05,差异具有显著性差异。结论 C-反应蛋白检测可以有效的帮助细菌性小儿肺炎和支原体小儿肺炎的临床诊断及鉴别。     

盐酸氨溴索治疗小儿肺炎68例临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效。方法随机抽取肺炎患儿68例,对照组32例采用常规基础治疗;治疗组36例在对照组的基础上,采用盐酸氨溴索注射液治疗。并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退的时间、血气变化情况、住院时间进行观察和分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P＜0.01）,改善时间少于对照组,治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为78.13%,差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论采用盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广使用。     

阿莫西林克拉维酸钾片联合野菊花注射液雾化吸入治疗小儿化脓性扁桃体炎患儿的疗效

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾片联合野菊花注射液雾化吸入治疗小儿化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法选取2018年10月至2019年10月江门市新会区司前人民医院收治的80例化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例,对照组予以野菊花注射液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用阿莫西林克拉维酸钾片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞百分比(NE)水平及临床症状改善时间。结果观察组患儿治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP、WBC以及NE指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患儿CRP、WBC及NE指标显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿咽痛改善、扁桃体肿大改善、体温恢复正常以及脓点或脓苔消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化脓性扁桃体炎患儿采用阿莫西林克拉维酸钾片联合野菊花注射液雾化吸入治疗效果显著,可提高治疗有效率并减轻炎症反应,改善临床症状,利于患儿获得良好预后。     

泮托拉唑联合西沙必利治疗反流性食管炎患者的疗效观察

目的探讨反流性食管炎应用泮托拉唑联合西沙比利治疗的临床效果。方法选取辽宁省大连辽渔医院2016年1月至2017年12月收治的62例反流性食管炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组31例患者,予以泮托拉唑治疗,观察组31例患者在对照组基础上联合西沙比利治疗,比较两组患者治疗前后血清学指标水平、临床症状积分、临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前各临床症状评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组患者的胃灼热、反流、胸骨后疼痛评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗前各血清学指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组Ghrelin、Leptin、IL-17改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论反流性食管炎予以泮托拉唑联合西沙比利治疗,临床效果显著,能有效改善患者的临床症状以及血清学指标。     

慢性阻塞性肺疾病采用布地奈德与硫酸特布他林联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用布地奈德、硫酸特布他林联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月龙南市第一人民医院收治的COPD患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30,布地奈德联合硫酸特布他林)和观察组(n=30,对照组基础上加用乙酰半胱氨酸治疗)。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)以及第一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)]及氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)],治疗前后6 min步行试验(6-MWT)、呼吸困难症状[改良呼吸困难指数(mMRC)评分]及生命质量[日常生活活动能力量表(ADL)评分]变化。结果观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),且观察组各指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),MDA水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SOD水平高于对照组(P<0.05),MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组6-MWT、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),mMRC评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组6-MWT、ADL评分均高于对照组(P<0.05),mMRC评分低于对照组(P<0.05)。结论COPD采用布地奈德、硫酸特布他林、乙酰半胱氨酸联合雾化吸入治疗疗效显著,可改善患者肺功能及呼吸困难症状,减轻氧化应激反应,提高生命质量。     

血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果

目的探讨血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年1月沈阳市第五人民医院收治的113例重症病毒性肺炎患者作为研究对象,将所有患者按照入院序号,单号入观察组,双号入对照组。对照组患者进行纠正电解质紊乱、呼吸辅助治疗等常规治疗基础上给予人免疫球蛋白静脉注射,观察组在对照组基础上采用血必净注射液治疗。比较两组炎症介质、免疫功能指标、不适症状消失时间。结果两组患者治疗前白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgG、IgM升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、乏力缓解时间、病毒核酸转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重症病毒性肺炎患者使用人免疫球蛋白与血必净进行联合治疗,能调节免疫功能,减轻炎症反应,快速缓解不适症状,疗效确切。     

三拗汤合止嗽散加减干预对2型糖尿病合并社区获得性肺炎患者的临床疗效

目的探讨三拗汤合止嗽散加减干预对2型糖尿病(T2DM)合并社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法选取2016年6月至2020年9月广州中医药大学附属第四临床医学院呼吸内科病房收治的T2DM合并CAP患者100例(85例顺利完成临床研究,随机分为对照组45例与观察组40例)。对照组患者给予肺炎常规治疗(抗感染、退热、化痰、控制血糖等),观察组在对照组基础上给予三拗汤合止嗽散,两组患者连续治疗10 d。观察治疗前后两组患者体温变化、临床症状体征评分变化、临床疗效(治疗后中医证候、胸部CT影像学变化)、血清炎症因子变化。结果治疗后观察组解热时间短于对照组(P<0.05),观察组临床症状体征评分低于对照组(P<0.05),观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),两组患者外周血炎症因子低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论三拗汤合止嗽散治疗T2DM合并CAP患者临床疗效显著,且安全可靠。