共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者血脂水平的影响。方法选取2015年2月至2016年1月沈阳医学院附属第二医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症老年患者125例作为研究对象,均应用瑞舒伐他汀钙治疗,大剂量组31例,瑞舒伐他汀钙剂量20 mg/d;中剂量组33例,瑞舒伐他汀钙剂量10 mg/d;小剂量组29例,瑞舒伐他汀钙剂量5 mg/d;对照组32例,使用安慰剂。比较4组患者治疗6个月、12个月后血脂水平的变化,并观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗6个月、12个月后,大剂量组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于中剂量组、小剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组三酰甘油、总胆固醇均显著低于中剂量组、小剂量组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组、对照组有效率分别为90.3%、78.8%、58.6%、0.0%,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20 mg瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症的治疗效果较为理想,可显著改善患者的血脂水平,且不良反应较少。 相似文献
2.
目的 探讨阿托伐他汀钙片联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病对患者心功能及血流变指标的影响.方法 选取2019年4月至2020年3月于大化集团有限责任公司医院接受治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者158例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各79例.两组患者常规予以硝酸甘油及阿司匹林等药物治疗,对照组另... 相似文献
3.
目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者实施阿司匹林肠溶片与他汀类药物联合治疗的疗效.方法 选取2018年3月至2020年3月北京泰康燕园康复医院收治的92例冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各46例.对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上采用阿托伐... 相似文献
4.
目的评价氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法共110例高血压合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组给予苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片口服治疗,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片口服治疗,连续治疗4周为1个疗程。结果 1个疗程治疗后,治疗组总有效率为87.3%,对照组总有效率为67.3%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症效果较好。 相似文献
5.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病对患者治疗效果的影响。方法选取沈阳医学院附属第二医院重症医学科接诊的124例高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者为研究对象,按照用药差异分为两组,将单纯使用阿托伐他汀钙治疗的58例患者作为对照组,将应用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗的66例患者归为观察组,比较两组患者治疗前、治疗2个疗程后血脂变化、血压变及不良反应。结果用药2个疗程后,观察组患者各项血压指标显著低于对照组,且观察组患者的HDL-C显著高于对照组,TC、LDL-C、TG显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(7.6%)显著低于对照组(15.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗可显著改善高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的血压及血脂水平,对提高治疗有效率有积极意义,且不良反应轻微,适用于临床应用。 相似文献
6.
目的探讨阿托伐他汀对冠状动脉斑块的影响。方法选取我院2010年12月至2013年12月收治的冠心病伴冠状动脉斑形成及高脂血症患者150例,基于随机数字法将其分为3组,分别给予阿托伐他汀,给药剂量大剂量组为40 mg/d,中剂量组为20 mg/d,小剂量组为10 mg/d,连续服用16周。结果与治疗前比较,治疗后3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均有明显变化;与低、中剂量组比较,大剂量组LDL-C、TC、TG水平明显下降,HDL-C水平明显升高。小剂量组治疗后冠状动脉狭窄情况变化不明显,大剂量组、中剂量组治疗后冠状动脉狭窄情况有所改善,但大剂量组最为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论大剂量的阿托伐他汀对冠状动脉斑块影响较大,有利于患者预后,也能对管腔狭窄情况和斑块的形成进行有效缓解,还可明显调节血脂水平。 相似文献
7.
目的探讨阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2012年6月至2013年10月在我院接受治疗的110例不稳定型心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用阿托伐他汀联合血脂康片进行治疗,治疗6周后,分别观察两组患者治疗效果。结果治疗组对于早期不稳定型心绞痛治疗的总有效率、发病时间、发病频率以及改善情况均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛,效果安全、有效。 相似文献
8.
目的探讨对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者实施健康教育的效果。方法对我院80例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者根据其自身实际情况,拟订个体健康教育护理单,并进行健康教育。结果通过对我院80例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者实施健康教育,帮助患者掌握了简单的自救方法,使其生存质量得到明显改善。结论对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者实施健康教育,可降低发病率,提高患者治疗的依从性及自我保护能力。 相似文献
9.
目的 探讨氯吡格雷联合他汀类调脂药治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心绞痛症状及心功能的影响。方法选取2021年4月至2023年4月于广西壮族自治区民族医院接受住院治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者58例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各29例。对照组患者接受阿司匹林、硫酸氯吡格雷治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组患者近期疗效、心绞痛症状、心功能指标,以及治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组每周心绞痛发作次数、单次心绞痛发作持续时间、心绞痛症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组与对照组药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氯吡格雷联合阿托伐他汀用于冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的治疗,可积极缓解心绞痛严重程度并... 相似文献
10.
目的 探讨阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月盐城市第一人民医院收治的高脂血症患者246例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各123例。对照组予以阿托伐他汀钙片原研药,观察组采用阿托伐他汀钙片仿制药治疗。比较两组治疗效果、血脂指标、血清细胞因子及不良反应。结果 观察组治疗有效率为88.62%,低于对照组的90.24%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IL-6均降低,HDL-C、NO均升高,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为10.57%,低于对照组的11.38%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片仿制药同样具有优异的临床效果,可有效改善血脂水平,安全性... 相似文献
11.
目的探讨稳心颗粒与美托洛尔联合用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常患者的治疗效果。方法在2016年3月至2017年7月瓦房店第二医院心内科收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常患者中选出68例为研究对象,针对患者的用药方法进行分组,对照组患者给予美托洛尔治疗,试验组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及心功能指标。结果经过4周的治疗,试验组患者的治疗总有效率为100.0%,对照组为85.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的药物不良反应发生率为12.1%,与对照组的14.3%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的的LVEF、LVED-VI、6 min步行距离的改善幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常患者疗效确切,药物不良反应少,用药安全性高,还能促进患者的心功能改善。 相似文献
12.
目的 探讨瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病介入术后患者血脂水平及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响.方法 选取2019年3月至2020年7月于鞍山市中心医院接受治疗的120例冠状动脉粥样硬化性心脏病介入术后患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.... 相似文献
13.
14.
目的采用对比法分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者在非调脂、调脂方面及动脉粥样硬化逆转和安全性方面的疗效。方法选取2010年10月至2013年4月我院进行冠状动脉造影并证实为冠心病的患者160例,对其实施常规治疗。采取随机抽签分组的方式分为两组,治疗组口服瑞舒伐他汀片,对照组口服阿托伐他汀,疗程均为1年。对所有患者在治疗前、治疗后6、12个月的疗效、安全性进行比较。结果疗程结束后,组间比较发现治疗组各项均优于对照组,且组内比较也具有统计学意义。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物均对动脉粥样硬化进程具有良好的逆转或延迟作用,能有效降低冠心病患者Hcy和血hs-CRP水平,改善患者血脂状况,但瑞舒伐他汀较阿托伐他汀的效果更加显著。 相似文献
15.
护患纠纷随着社会的发展不断上升,逐渐成为社会关注的热点。多数护患纠纷的发生与护患沟通不够、护患沟通障碍等原因有直接或间接的关系。在临床护理工作中,护患之间有效的沟通技巧,可建立良好的护患关系,提高患者的满意度,从而提升护理人员的整体素质。 相似文献
16.
目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者口服降脂药物的应用情况,分析使用特点,为合理应用降脂药物和循证医学提供参考。方法 收集中南大学湘雅二医院和湖南省中医药大学第一附属医院心内科和老年病学科的住院CHD患者电子病历资料2400份,采用SPSS软件,通过数据挖掘,精准分析CHD患者的临床用药情况。结果 大部分CHD不同危险分层患者住院期间接受他汀类药物和他汀类联合降脂药物治疗,23.25%的CHD患者住院期间接受他汀类高强度药物治疗,出院时患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)控制水平基本不理想。口服降脂药物使用次数最多为他汀类,而用药频度(DDDs)最高为瑞舒伐他汀钙片,在药物利用指数(DUI)方面,使用的降脂药都在1以下,基本合理。结论CHD患者仍未得到充分治疗,并且接受他汀类药物治疗的患者出院时尚未达到治疗的理想目标。LDL-C的控制效果明显与CHD患者降脂药物方案、用药强度和用药依从性相关。 相似文献
17.
目的探讨阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对心功能的影响。方法选取我院自2011年5月至2013年5月收治的急性心肌梗死患者为210例,随机分两组,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察两组患者不良反应及心功能。结果观察组在心功能舒张期室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDD)及左心室重量指数(LVMI)等方面降低水平明显优于对照组,且心功能得到改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见不良反应发生,对照组有4例出现肌肉疼痛,停药后自行缓解。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死可明显改善患者心功能,减少患者的不良反应。 相似文献
18.
目的 探讨红花黄色素联合硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的临床效果.方法 选取2019年7月至2020年7月鞍山市第三医院收治的68例冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者作为研究对象,采用单双号法对其进行分组,34例分到单号者为对照组,34例分到双号者为观察组.对照组采用硝酸甘油治疗,观察组采用硝酸甘油联合... 相似文献
19.
目的 探讨冠心宁注射液联合西药对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法 选取2019年2月至2022年2月成都中医药大学附属医院收治的CHD合并CHF患者75例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(38例)与对照组(37例)。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以冠心宁注射液治疗,治疗两个疗程后评价临床疗效、心功能、血液流变学指标及不良反应。结果 观察组治疗有效率(94.74%)高于对照组(72.97%)(P<0.05);治疗前两组射血分数(EF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心功能指标(LVESD、LVEDD)、血液流变学指标(血浆黏度、纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度)较对照组更低,心功能指标EF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.89%)低于对照组(29.73%)(P<0.05)。结论 冠心宁注射液与曲美他嗪、比索洛尔联合治疗CHD合并CHF疗效显著,有利于改善... 相似文献
20.
目的 探讨养阴益气汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者血管内皮因子及血脂的影响。方法 选取2019年3月至2020年3月于抚顺市中医院心病科住院治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者64例作为研究对象,根据住院病例号随机分为西药组与中西医结合组,各32例。两组患者进行抗血小板聚集、营养心肌、稳定斑块等对症治疗。西药组患者同时予以硝酸甘油注射液治疗,中西医结合组患者在对照组基础上联合口服养阴益气汤治疗。比较两组患者治疗前后高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗有效率及硝酸甘油停减率。结果 治疗后,西药组及中西医结合组高密度脂蛋白、NO水平较治疗前升高,低密度脂蛋白、ET水平、VAS评分较治疗前降低,且中西医结合组改变程度更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中西医结合组治疗有效率为90.63%,西药组治疗有效率为65.63%,中西医结合组治疗有效率明显高于西药组(P<0.05)。治疗后,西药组甘油停减率为65.63%,中西医结合组甘油停减率为93.75%,中西医结合组显著高于西药组(P<0.05)... 相似文献