中西医结合治疗重症慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果

目的探讨中西医结合治疗重症慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选取2019年1月至2021年3月北部战区总医院收治的106例重症慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各53例。对照组接受常规西医治疗,观察组则接受中西医结合治疗,比较两组临床治疗效果及血气分析、炎症反应、细胞免疫功能指标和临床指标变化情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者pH值、氧合指数、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组pH值、氧合指数、PaCO_(2)、WBC、CRP以及PCT更优(P<0.05);治疗前,两组CD45^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)以及B淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组CD45^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)以及B淋巴细胞、NK细胞更优(P<0.05);与对照组比较,观察组机械通气时间及住院时间更短(P<0.05)。结论应用常规西医联合宣肺通腑中药治疗可以有效改善重症慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血气分析、炎症指标和增强细胞免疫功能,进而缩短患者的临床治疗时间,治疗效果显著。     

乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗重症甲型H1N1流感肺炎的效果

目的 探讨乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗重症甲型H1N1流感肺炎的效果。方法 选取2019年8月至2021年1月沈阳市第一人民医院收治的86例重症甲型H1N1流感肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组予以单纯磷酸奥司他韦治疗,观察组在磷酸奥司他韦基础上联合乌司他丁治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重症甲型H1N1流感肺炎实施乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗效果显著,能够有效改善患者机体炎症介质水平,调节T淋巴细胞亚群水平,提高机体免疫能力。     

辅助化疗联合靶向治疗应用于人表皮生长因子受体-2阳性胃癌患者中的疗效

目的探讨辅助化疗联合靶向治疗应用于人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性胃癌患者中的疗效。方法选取2020年7月至2022年7月于伊犁哈萨克自治州奎屯医院治疗的HER-2阳性胃癌患者65例作为研究对象,根据用药方法不同分为常规组32例和联合组33例。常规组予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗,联合组在常规组基础上采用注射用曲妥珠单抗治疗。比较两组患者临床疗效;不良反应发生率[血红蛋白下降、恶心呕吐、肾毒性、白细胞下降、血小板下降、胃毒性];胃癌标志物水平[糖类抗原199(CA199)、癌抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)];血清血管内皮生长因子(VEGF)水平[VEGF-A、VEGF-D、VEGF-1];T细胞亚群水平[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)];生命质量评分[社会关系、生理功能、精神状态、认知水平];生存率[治疗后1年、3年、5年]。结果联合组治疗有效率显著优于常规组(P<0.05);治疗后两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组CA199、CA724、CEA水平显著低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组血清VEGF-A、VEGF-D、VEGF-1水平显著优于常规组(P<0.05);治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于常规组(P<0.05);联合组社会关系、生理功能、精神状态、认知水平评分显著高于常规组(P<0.05);治疗后3年与5年,联合组生存率显著高于常规组(P<0.05)。结论给予HER-2阳性胃癌患者辅助化疗联合靶向治疗临床效果显著,可有效降低患者胃癌标志物水平,改善血清VEGF以及T细胞亚群水平,提高生命质量与远期生存率,不良反应发生率较低。     

潞党参口服液对于肿瘤术后恢复期患者的影响

目的探讨潞党参口服液对于肿瘤术后恢复期患者肿瘤退缩情况、免疫能力、生命质量的影响。方法选取2018年1月至2020年12月山东省立第三医院收治的104例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=64)和对照组(n=40)。对照组只进行常规化疗,观察组于化疗开始前1周加用潞党参口服液。比较两组患者化疗前后肿瘤退缩情况、免疫能力、生命质量。结果观察组治疗有效率为50.00%,对照组治疗有效率为30.00%,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤(NK)细胞下降,但观察组下降程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者生命质量评分升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论潞党参口服液能够正向调节肿瘤患者的免疫能力,改善临床症状,提高肿瘤患者术后恢复期的生命质量。     

慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞及B淋巴细胞变化的临床意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞及B淋巴细胞变化的临床意义。方法用流式细胞仪检测30例急性加重期及30例缓解期COPD患者外周血中T淋巴细胞亚群(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+)、自然杀伤细胞(CD56+)、B淋巴细胞(CD19+)水平的变化,同时检测30例同期来院体检的正常人作为对照组。结果 COPD急性加重期组外周血CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤和B淋巴细胞水平均比对照组要低,差异有统计学意义(P<0.05);COPD缓解期组CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤以及B淋巴细胞水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);COPD患者缓解期组外周血CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤以及B淋巴细胞水平均比急性加重期较高,但均无统计学意义(P>0.05)。结论 COPD患者出现免疫功能紊乱,尤其在COPD急性发作期,细胞免疫功能明显下降,T细胞亚群失衡,同时自然杀伤细胞水平降低,这可能是COPD的发病机制之一。     

脾氨肽辅助纤维支气管镜肺泡灌洗对肺炎支原体肺炎患者免疫功能及血清炎症因子的影响

目的探讨脾氨肽辅助纤维支气管镜肺泡灌洗对肺炎支原体肺炎患者免疫功能及血清炎症因子的影响。方法选取2021年2月至2022年2月吉安市中心人民医院收治的90例肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组给予阿奇霉素及纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,观察组在对照组基础上加用脾氨肽冻干粉治疗。比较两组临床效果,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]水平,血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,治疗后观察组IgA、IgG、IgM及CD4^(+)水平均高于对照组,IL-4、TNF-α、hs-CRP、IFN-γ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未出现不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽辅助纤维支气管镜肺泡灌洗治疗肺炎支原体肺炎,能提高治疗效果,改善患者免疫功能,安全可靠。     

逍遥丸对人类免疫缺陷病毒感染患者抗病毒治疗初期情绪障碍的疗效

目的探讨逍遥丸对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者抗病毒治疗初期情绪障碍的疗效。方法选取2019年2月至2019年9月于沈阳市第六人民医院AIDS门诊进行治疗的HIV阳性患者300例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组150例。对照组仅进行抗病毒治疗和对症处置,观察组加用逍遥丸,治疗1个月,观察3个月,比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及CD4^+T淋巴细胞计数变化、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组HAMA及HAMD评分优于对照组,CD4^+T淋巴细胞计数升高幅度大于对照组,失眠、腹泻发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸可以改善HIV感染患者抗病毒治疗初期的焦虑及抑郁状态,减少临床相关症状,进而间接提升CD4^+T淋巴细胞数。     

吗替麦考酚酯与麦考酚钠肠溶片用于预防肾移植后免疫抑制的安全性和有效性研究综述

肾移植已成为治疗终末期肾病的一种最佳方法。肾移植后免疫抑制剂的选择对患者预后十分重要。本文对目前临床上重要的两种免疫抑制剂MMF（吗替麦考酚酯;商品名：Cellcept,骁悉）和EC—MPS（麦考酚钠肠溶片;商品名：Myfortic,米芙）的相关研究进行综述,以期为读者提供帮助。     

鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪治疗儿童过敏性鼻炎（肺经郁热型）的疗效

目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪对儿童过敏性鼻炎(肺经郁热型)的疗效及血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)与T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2019年8月至2020年7月大兴区妇幼保健院收治的过敏性鼻炎患儿100例作为研究对象,将其随机分为试验组与对照组,各50例。试验组采用鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪治疗,对照组予以西替利嗪。比较两组主要临床症状评分、治疗效果、血清IL-8、CRP、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平和不良反应情况。结果 治疗后,两组鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清IL-8、CRP水平下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4^...     

替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9与金属蛋白酶组织抑制剂-1水平的影响

目的探讨替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法选取2011年3月至2016年6月惠东县人民医院收治的晚期肾癌患者72例作为研究对象,按照入院先后顺序编号,应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组,各36例。对照组患者给予索拉非尼,观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司治疗。比较两组患者生命质量、临床疗效、血清MMP-9和TIMP-1水平、不良反应及生存期。结果治疗后,两组患者生命质量各维度评分明显提高,且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为30.56%,明显高于对照组11.11%(χ^2=4.126,P=0.042);观察组患者疾病控制率为83.33%,显著高于对照组(χ^2=4.431,P=0.035);治疗后,两组患者血清MMP-9和TIMP-1水平明显降低,且观察组患者血清MMP-9和TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者皮疹、腹泻、手足皮肤反应、食欲不振、脱发、恶心呕吐、耳鸣及发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者3年生存率为41.67%,明显高于对照组的19.44%(χ^2=4.189,P=0.041)。结论替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌,可有效提高临床疗效,改善患者生命质量,下调血清MMP-9和TIMP-1水平,延长患者生存期,安全性好。     

肠道益生菌联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效及对患儿免疫功能的改善作用

目的探讨肠道益生菌联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效及对患儿免疫功能的改善作用。方法选取2016年1月至2018年1月为揭西县人民医院收治的100例新生儿病理性黄疸患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组50例采用蓝光照射治疗,观察组50例采用肠道益生菌+蓝光照射治疗,比较两组临床疗效、胆红素指标、免疫功能指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(96.00%)显著高于对照组(78.00%),治疗2d、4d观察组间接胆红素(IBiL)、总胆红素(TBiL)水平均显著低于对照组,观察组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于对照组,CD8^+水平显著低于对照组,观察组不良反应发生率(4.00%)显著低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠道益生菌+蓝光照射可有效降低新生儿病理性黄疸患儿机体胆红素水平,促进黄疸症状消退,增强免疫功能,减少不良反应。     

达比加群酯联合尼可地尔治疗经皮冠状动脉介入治疗术后心绞痛的效果及对N末端B型利钠肽前体与可溶性CD105的影响

目的 探讨尼可地尔联合达比加群酯治疗经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后心绞痛的疗效及对N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）、可溶性CD105(sCD105)水平的影响。方法 选取2018年4月至2022年12月内蒙古包钢医院收治的PCI术后心绞痛患者70例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各35例。对照组服用尼可地尔治疗,观察组服用尼可地尔联合达比加群酯治疗。记录两组患者治疗前后心绞痛发作次数和持续时间,评价临床疗效和安全性,同时检测患者NT-proBNP、sCD105水平。结果 治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间明显减少（P<0.05）,且观察组明显少于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率为97.14%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组NT-proBNP水平明显下降（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;治疗前后两组sCD105水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PCI术后心绞痛采用尼可地尔联合达比加群酯治疗,具有较好...     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将我院2010年1月至2013年12月收治的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,观察组使用吉非替尼治疗。结果观察组有效率为48.3%,明显优于对照组有效率的11.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3~12个月,观察组中位疾病进展时间(6.8±1.3)个月,中位生存期(7.4±0.5)个月,对照组中位疾病进展时间平均(4.8±0.6)个月,中位生存期平均(5.7±0.6)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼作为一种有效治疗晚期NSCLC的靶向药物,可有效提高患者的生存期和生活质量,具有较好的耐受性和安全性。     

虚汗停颗粒对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的 探讨反复呼吸道感染患儿采用虚汗停颗粒治疗对其免疫功能的影响。方法 选取2018年12月至2021年12月苏州市中医医院收治的80例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上应用虚汗停颗粒治疗。比较两组患儿治疗前后体液免疫指标IgA、IgM、IgG与细胞免疫指标CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺,治疗有效率与不良反应。结果 观察组治疗有效率为90.11%,高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平有所改变,但观察组变化幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗过程中均未发生不良反...     

香菇多糖对中晚期胃恶性肿瘤化疗增效减毒临床观察及安全性评价

目的研究香菇多糖对中晚期胃恶性肿瘤化疗增效减毒进行临床观察及安全性评价。方法回顾性分析山东省德州市宁津县人民医院2011年1月至2013年10月收治的52例胃癌患者,其中对照组25例,治疗组27例,对照组患者使用FOLFOX4方案,而治疗组患者在对照组基础上静脉滴注香菇多糖注射液。结果治疗组周围神经毒性、谷丙转氨酶升高水平、血小板下降水平、白细胞下降水平、胃肠道反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在尿素氮升高水平、肌酐升高水平方面差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后NK细胞、CD4+/CD8+、CD4+、CD3+均较治疗前有所下降,而治疗组治疗后NK细胞、CD4+/CD8+、CD4+、CD3+较治疗前明显升高,CD8+较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合化疗能够提高中晚期胃恶性肿瘤患者的机体免疫功能、远期疾病控制率及化疗治疗效果,安全有效,还能够改善患者生活质量。     

喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响

目的探讨喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响。方法选取2020年3—6月在中一东北国际医院有限公司接受治疗的92例CBP患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组给予喹诺酮类药物治疗,观察组在对照组治疗基础上另服用前列舒通胶囊。比较两组疗效,治疗前及治疗2个月后的免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+),以及炎症介质[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)]。结果观察组治疗有效率是97.83,明显高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组CD3+、CD4+及CD8+水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对CBP患者的疗效较好,还可优化机体的免疫炎症指标。     

联合亚低温治疗重型颅脑损伤33例

目的探讨重型颅脑损伤的临床救治方法.方法将33例重型颅脑损伤患者随机分为观察组17例,对照组16例,所有患者常规基础治疗上,观察组采用亚低温进行治疗,对照组采用高压氧治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并将所得实验数据记录.结果通过治疗,两组患者的病情均有所改善,观察组治疗有效率为88.2%,对照组治疗有效率为62.5%.结论在治疗重型颅脑损伤疾病的过程中,采用常规治疗加亚低温治疗的效果较为显著,值得在临床推广应用.     

单硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察微量泵静脉泵入单硝酸异山梨酯,并静滴环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法通过采用对比研究方法选取我院2011年1月~2013年7月慢性心力衰竭患者82例,采取交替分组法分为观察组41例和对照组41例。对照组给予常规治疗,观察组常规治疗同时,给予单硝酸异山梨酯微量泵泵入,环磷腺苷葡胺稀释后静点。治疗前、后分别从症状、体征、肌酐、NT-proBNP、LVEF进行疗效判定。结果观察组总有效率95.1%;对照组总有效率78.0%。观察组疗效高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组患者治疗期间不良反应发生率进行对比无明显差异(P>0.05)。结论静脉泵入单硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有显著疗效。     

左西孟旦对急性左心衰竭患者心功能及血流动力学的影响

目的探讨左西孟旦对急性左心衰竭患者心功能及血流动力学的影响。方法选择我院2011年5月至2013年5月收治76例急性左心衰竭患者随机分为观察组与参考组,各38例,给予两组患者常规利尿、强心、抗感染、抗血管等对症治疗,观察组在此基础上给予左西孟旦治疗,比较两组患者治疗前、后左室射血分(LVEF)、心输出量(CO),同时对不同时间患者血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞水平进行检测观察。结果治疗1天后两组患者LVEF及CO水平均有明显改善,P<0.05;观察组患者LVEF及CO水平改善情况明显优于参考组,P<0.05;两组患者CD4+治疗前后均有明显变化,观察组患者CD4+提高水平明显大于参考组,P<0.05,观察组患者CD4+/CD8+治疗前、后水平变化明显大于参考组,P<0.05;治疗前、后两组患者CD8+无明显变化;观察组患者NK细胞降低幅度明显大于参考组,P<0.05。结论左西孟旦治疗急性左心衰竭患者有助于提高患者机体免疫能力,改善患者心功能。     

替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果观察

目的观察替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果。方法选取2011年2月~2013年4月于本院进行治疗的56例急性冠脉综合征患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)28例和观察组(加用替罗非班组)28例,对两组治疗前与治疗后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平进行比较。结果观察组治疗后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平均明显低于对照组,P均<0.05,两组之间不同时间段的检测结果均有显著性差异。结论替罗非班可有效改善急性冠脉综合征患者的多项血清指标,对于疾病的治疗发挥着积极的作用。