替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的 探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况.方法 选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例.观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治...     

三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌疗效观察

目的探讨三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌的疗效。方法 30例局部晚期胃癌采用同步放化疗为放化组,29例采用单纯化疗为化疗组。分析两组近期疗效、生存率及中位生存时间,同时评价治疗期间出现的不良反应。结果放化组近期有效率、生存率及中位生存时间均优于化疗组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组出现Ⅲ～Ⅳ级血液性毒性分别为5例及3例,消化道反应两组均未出现Ⅲ～Ⅳ级恶心、呕吐,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌的有效率、生存率及中位生存时间较单纯化疗高,不良反应可耐受。     

健脾祛湿汤联合奥沙利铂与替吉奥治疗大肠癌术后患者的疗效

目的 探讨健脾祛湿汤联合奥沙利铂与替吉奥治疗大肠癌术后患者的疗效。方法 选取2019年2月至2020年2月于葫芦岛市中心医院肿瘤科住院治疗的大肠癌术后患者60例作为研究对象,随机分为常规组与联合组,各30例。常规组：对30例患者进行奥沙利铂85 mg/m²静脉滴注治疗,1次/2周,此为1个疗程,治疗10～12个疗程;替吉奥,体表面积小于1.25 m²予以40 mg/次,体表面积在1.25～1.5 m²予以50 mg/次,体表面积大于1.5 m²予以60 mg/次,2次/d。替吉奥口服14d停7d,此为1个疗程,治疗5～6个疗程。联合组：对30例患者进行化疗药物(具体用药方法同常规组)联合健脾祛湿汤治疗,1剂/d,分别于早餐前、晚餐后口服,口服健脾祛湿汤2个月。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物、排便功能、肠道功能及治疗有效率。结果 治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、便感评分较治疗前降低,排便质状评分、肠道功能评分较治疗前升高,且联合组改善明显,差异有统计学意义(P<...     

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效

目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2007年1月至2010年1月在兖州新兖中心卫生院进行化疗的88例转移性乳腺癌患者,将其采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为75.0%,对照组患者总有效率为38.6%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.1993,P<0.05)。观察组患者无进展生存期为6~18个月,平均为(10±3)个月;对照组的无进展生存期为4~9个月,平均(5.7±2.1)个月,观察组无进展生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(t=0.6673,P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。     

替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响。方法 选取2018年6月至2020年1月于沈阳医学院附属中心医院接受治疗的结肠癌84例作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各42例。对照组单用替吉奥治疗,观察组采用替吉奥联合伊立替康治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良反应、生存期,血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 观察组治疗有效率为52.4%,高于对照组的21.4%(P<0.05);观察组不良反应发生率为40.5%,对照组为38.1%,差异无统计学意义（P>0.05）;干预后两组血清MMP-9及VEGF水平改善,观察组血清MMP-9水平低于对照组,血清VEGF水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后6、9、12个月生存率高于对照组,平均生存期长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对结肠癌患者施以替吉奥联合伊立替康方案治疗,利于临床疗效提升,还可改善MMP-9以及VEGF水平,延长患者生存期,且不会增加药物不良反应。     

雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性

目的 探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性.方法 选取2018年1月至2019年12月沈阳市肛肠医院收治的50例晚期结肠癌患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各25例.对照组采用伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,观察组给予伊立替康联合雷替曲塞治疗,比较两组治疗效果及安全性.结果 ...     

多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的Meta分析

目的对三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行荟萃分析,以期更有效地指导临床用药。方法采用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan5．0对各纳入研究进行Meta分析。结果与结论三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶（DCF方案）对晚期胃癌的近期疗效总体优于其他临床常用化疗方案：（RR 1．30,95％CI 1．11-1．51）,然而,III-Ⅳ级白细胞减少的发生情况总体显著高于其他对照组（RR1.54．95％CI1．15—2．07）,III—IV级恶心呕吐的发生情况总体则与其他对照组无差别（RR1．00,95％CI0．80-1．26）。     

紫杉醇联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的 探讨紫杉醇+顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年1月于阳江市人民医院住院治疗的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各25例。对照组患者予以放疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用紫杉醇+顺铂化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分。结果 观察组治疗有效率（80.00%）高于对照组（54.00%）,观察组治疗后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）水平低于对照组,观察组治疗后FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（16.00%）与对照组（20.00%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 紫杉醇+顺铂化疗可有效抑制晚期NSCLC患者疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善生命质量,且不良反应较少。     

替米沙坦联合氨氯地平治疗心力衰竭的疗效

目的分析和研究替米沙坦联合氨氯地平治疗心力衰竭的疗效。方法选取2010年10月~2012年10月射血分数正常的心力衰竭患者62例,将其按双盲随机方法分为两组,对照组31例与观察组31例,对照组患者临床治疗中使用药物氨氯地平,观察组患者临床治疗中使用药物氨氯地平联合替米沙坦。两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比。结果观察组患者的左室舒张末的容积指数、左室舒张早期的二尖瓣脉冲多普勒的血流速度与组织多普勒的二尖瓣环运动的速度比、血浆脑纳肽检测指标值均明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的左室射血分数检测值明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论药物氨氯地平联合替米沙坦治疗心力衰竭,效果比较明显,能够有效改善患者的临床症状,并且患者在用药期间不良反应无明显的增加,值得临床应用与推广。     

多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法按随机双盲原则将74例患者分为三组。A组给予多西他赛治疗;B组给予克里唑替尼治疗;C组给予多西他赛联合克里唑替尼治疗。观察三组患者的临床缓解率、1年生存率和中位生存期。结果 A组患者1年生存率为16.7%,中位生存期为6.8个月;B组患者1年生存率为20.8%,中位生存期为7.0个月;C组1年生存率为43.1%,中位生存期为10.3个月。C组1年生存率与中位生存期均显著优于A组和B组。C组患者血液毒性、胃肠道反应、神经系统障碍及脱发等不良反应发生率均显著低于A组和B组(P<0.05)。结论多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将52例CHF患者随机分为两组,对照组(26例)给予低钠饮食、强心、利尿及扩血管等常规治疗;治疗组(26例)在对照组基础上加服替米沙坦片及美托洛尔片。治疗6个月后比较两组疗效。结果两组总有效率及左室射血分数(LVEF)的变化,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合美托洛尔治疗慢性心衰安全有效。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年4月我院内科住院部收治的非小细胞肺癌患者11例,第1天患者静脉滴注培美曲塞二钠,然后再静脉滴注顺铂,1个周期为21 d。结果疾病进展时间(TTP)最长为6个月,最短为2个月,中位TTP最长为4个月,最短为1个月,化疗共计36周。临床收益率为55.5%,有效率为9.1%。经过2个周期的治疗后,本组11例患者中有5例降低,2例稳定,3例改善,1例明显改善。白血病下降、恶心呕吐是晚期非小细胞肺癌患者治疗2周期后的主要不良反应,给予一系列对症处理后,患者病情均得以较大程度地缓解。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较佳,安全可靠,无不良反应。     

替米沙坦联合左旋氨氯地平治疗中重度高血压疗效分析

目的探讨替米沙坦联合左旋氨氯地平治疗中重度高血压的临床疗效。方法选取我院在2011年7月至2012年12月间收治的中重度高血压患者80例,随机分成观察组和对照组,各40例。观察组使用替米沙坦联合左旋氨氯地平治疗,对照组仅使用替米沙坦。结果观察组有效率90.0%,对照组有效率77.5%,差异显著。结论临床上应用替米沙坦联合左旋氨氯地平治疗中重度高血压临床效果显著,值得推广。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将我院2010年1月至2013年12月收治的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,观察组使用吉非替尼治疗。结果观察组有效率为48.3%,明显优于对照组有效率的11.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3~12个月,观察组中位疾病进展时间(6.8±1.3)个月,中位生存期(7.4±0.5)个月,对照组中位疾病进展时间平均(4.8±0.6)个月,中位生存期平均(5.7±0.6)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼作为一种有效治疗晚期NSCLC的靶向药物,可有效提高患者的生存期和生活质量,具有较好的耐受性和安全性。     

奈达铂对比顺铂用于晚期肺鳞癌化疗的药物经济学评价

目的 从卫生体系角度评价晚期肺鳞癌患者使用奈达铂或顺铂进行化疗的成本-效用,为临床药物选择提供决策依据。方法 根据文献中已发表的多中心Ⅲ期随机对照试验,构建Markov模型,以3%的贴现率对成本和效用值进行贴现,设定研究时限为3年,一周期为3周,采用成本-效用分析评价晚期肺鳞癌患者使用奈达铂对比顺铂的经济性,并对结果进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果 以2021年国内3倍人均生产总值（GDP）作为意愿支付（WTP）阈值243000元,奈达铂对比顺铂的增量成本-效果比（ICER）为48606.345元/QALY,明显低于WTP阈值,奈达铂具有经济性。敏感性分析结果显示奈达铂组治疗白细胞减少成本对ICER影响最大。结论 在我国以3倍人均GDP为WTP阈值的前提下,奈达铂用于晚期肺鳞癌化疗对比顺铂具有明显的经济性。     

替勃龙联合纳米银凝胶治疗老年萎缩性阴道炎临床疗效分析

目的观察替勃龙联合纳米银凝胶治疗老年萎缩性阴道炎的疗效。方法选择老年性萎缩性阴道炎患者136例分为两组,即治疗组为替勃龙联合纳米银凝胶,对照组为替勃龙联合甲硝唑栓,比较两组临床疗效、临床的情况改善、阴道炎症评分和阴道健康状况评分、局部应用不良反应、1年内复发率。结果两组患者临床疗效、治愈率和有效率相仿,无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组患者阴道干燥、性交痛、瘙痒等均消失,而阴道及外阴触痛和阴道及外阴烧灼感治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。两组局部应用不良反应有显著性差异,即有统计学意义（P＜0.05）。1年内治疗组复发率低于对照组。结论应用替勃龙联合纳米银凝胶治疗老年萎缩性阴道炎降低了复发率、减轻阴道局部黏膜刺激作用、减少细菌耐药性、疗效显著、安全、经济、方便,值得临床推广应用。     

胃癌根治切除术治疗老年胃癌患者的疗效分析

目的探讨胃癌根治切除术治疗老年胃癌患者的疗效。方法对157例老年胃癌患者采用胃癌根治切除术治疗和围术期处理措施的效果进行回顾分析。结果 157例患者术后发生并发症39例,1年内病死56例。结论手术技术的进步和有力的围术期支持治疗,可以保证老年患者胃癌根治切除术患者取得较好疗效。     

培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效

目的 探讨培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效及对组织多肽特异性抗原（TPS）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cyfra21-1)水平的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月连云港市第二人民医院收治的非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予吉非替尼单独治疗,观察组给予培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清TPS、CEA及cyfra21-1水平,治疗期间不良反应以及治疗后随访1年生存率。结果 观察组与对照组相比客观缓解率较高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清TPS、CEA及cyfra21-1水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组相比恶心呕吐、血常规异常发生率较高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组相比随访1年生存率较高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效突出,可有效改善血清TPS、CEA及cyfra21-1水平,短期生存率较高,...     

替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压患者的疗效观察

目的探讨替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。方法选取2008年7月至2013年5月我院收治的高血压患者240例,按数字表法将其随机分为观察组与对照组各120例。对照组患者单纯给予替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为89.2%,观察组总有效率为98.3%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论应用替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压效果明显,不良反应少,安全可靠,是临床上治疗高血压较为理想的药物。