吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

肺腺癌患者经培美曲塞联合顺铂及吉西他滨术前新辅助化疗对其肺功能指标及神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白-19片段抗原水平的影响

目的探讨肺腺癌患者经培美曲塞联合顺铂及吉西他滨术前新辅助化疗对其肺功能指标及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白-19片段抗原(CYFRA21-1)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年1月朝阳市第二医院收治的80例肺腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为试验组与对照组,每组40例。对照组实施吉西他滨联合顺铂化疗,试验组则实施培美曲塞联合顺铂化疗。比较两组临床疗效,不良反应发生情况,治疗前后肺功能指标以及血清NSE、CYFRA21-1水平。结果试验组客观有效率及疾病控制率分别为47.50%、77.50%,明显高于对照组的25.00%、55.00%(P<0.05)。试验组血小板减少、白细胞减少以及贫血发生率低于对照组(P<0.05)。试验组及对照组治疗后第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)高于治疗前(P<0.05);两组治疗前后各项肺功能指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后试验组血清NSE以及CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。结论肺腺癌患者经培美曲塞联合顺铂术前新辅助化疗的效果更佳,有助于肺功...     

奈达铂对比顺铂用于晚期肺鳞癌化疗的药物经济学评价

目的 从卫生体系角度评价晚期肺鳞癌患者使用奈达铂或顺铂进行化疗的成本-效用,为临床药物选择提供决策依据。方法 根据文献中已发表的多中心Ⅲ期随机对照试验,构建Markov模型,以3%的贴现率对成本和效用值进行贴现,设定研究时限为3年,一周期为3周,采用成本-效用分析评价晚期肺鳞癌患者使用奈达铂对比顺铂的经济性,并对结果进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果 以2021年国内3倍人均生产总值（GDP）作为意愿支付（WTP）阈值243000元,奈达铂对比顺铂的增量成本-效果比（ICER）为48606.345元/QALY,明显低于WTP阈值,奈达铂具有经济性。敏感性分析结果显示奈达铂组治疗白细胞减少成本对ICER影响最大。结论 在我国以3倍人均GDP为WTP阈值的前提下,奈达铂用于晚期肺鳞癌化疗对比顺铂具有明显的经济性。     

紫杉醇联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的 探讨紫杉醇+顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年1月于阳江市人民医院住院治疗的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各25例。对照组患者予以放疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用紫杉醇+顺铂化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分。结果 观察组治疗有效率（80.00%）高于对照组（54.00%）,观察组治疗后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）水平低于对照组,观察组治疗后FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（16.00%）与对照组（20.00%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 紫杉醇+顺铂化疗可有效抑制晚期NSCLC患者疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善生命质量,且不良反应较少。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年4月我院内科住院部收治的非小细胞肺癌患者11例,第1天患者静脉滴注培美曲塞二钠,然后再静脉滴注顺铂,1个周期为21 d。结果疾病进展时间(TTP)最长为6个月,最短为2个月,中位TTP最长为4个月,最短为1个月,化疗共计36周。临床收益率为55.5%,有效率为9.1%。经过2个周期的治疗后,本组11例患者中有5例降低,2例稳定,3例改善,1例明显改善。白血病下降、恶心呕吐是晚期非小细胞肺癌患者治疗2周期后的主要不良反应,给予一系列对症处理后,患者病情均得以较大程度地缓解。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较佳,安全可靠,无不良反应。     

培土生金方联合紫杉醇+顺铂方案对晚期非小细胞肺癌患者生命质量的影响

目的 探讨培土生金方联合紫杉醇+顺铂（TP）方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生命质量的影响。方法 选取2019年10月至2020年12月安丘市人民医院收治的100例晚期不可切除NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予TP方案化疗,观察组在TP化疗基础上加入培土生金方治疗。两组均以21 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价临床效果。结果 观察组患者疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为82.00%和42.00%,略高于对照组的80.00%和36.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者体重和生命质量的提高率显著高于对照组（P<0.05）。结论 培土生金方联合TP方案可显著提高晚期不可切除NSCLC患者的体重和生命质量。     

多西他赛联合顺铂行食管癌辅助化疗的近期疗效

目的探讨多西他赛联合顺铂行食管癌辅助治疗的近期疗效。方法选择在我院接受术前多西他赛、顺铂联合辅助治疗的食管癌患者48例作为观察组,另选择同期采用常规手术治疗的食管癌患者48例作为对照组,比较两组手术治疗的总有效率、根治性切除率以及1年之后的生存率。结果观察组总有效率为60.4%,对照组总有效率为47.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的根治性切除率为91.7%(44/48),对照组的根治性切除率为77.1%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年生存率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论采用多西他赛联合顺铂行辅助化疗治疗食管癌可明显提高治疗效果及手术切除成功率,同时可以有效提高化疗患者术后1年的生存期,是一种有效治疗方法。     

多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的Meta分析

目的对三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行荟萃分析,以期更有效地指导临床用药。方法采用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan5．0对各纳入研究进行Meta分析。结果与结论三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶（DCF方案）对晚期胃癌的近期疗效总体优于其他临床常用化疗方案：（RR 1．30,95％CI 1．11-1．51）,然而,III-Ⅳ级白细胞减少的发生情况总体显著高于其他对照组（RR1.54．95％CI1．15—2．07）,III—IV级恶心呕吐的发生情况总体则与其他对照组无差别（RR1．00,95％CI0．80-1．26）。     

不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征的疗效及安全性

目的 比较不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效及安全性。方法 选取2018年1月至2021年12月南通大学附属医院及分院收治的86例中高危MDS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。对照组予以标准剂量地西他滨联合CAG方案治疗,观察组采用小剂量地西他滨联合CAG方案治疗,比较两组的治疗效果、血液学毒性、不良反应。结果 观察组治疗有效率为79.07%,与对照组的83.72%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;化疗第14天时观察组白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NE）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（PLT）高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为65.17%,低于对照组的88.37%(P<0.05)。结论 小剂量地西他滨联合CAG方案治疗MDS与标准剂量地西他滨疗法的疗效相似,但血液学毒性及不良反应更小。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者的临床效果

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选取2019年1月至2020年1月昌图县中心医院收治的120例患肾病综合征患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予甲泼尼龙片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用他克莫司胶囊治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后生化指标及血脂指标。结果与对照组比较,观察组治疗有效率较高(P<0.05)。两组患者治疗前血清白蛋白、24h尿蛋白定量、尿素氮比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清白蛋白、24h尿蛋白定量、尿素氮较治疗前改善,且观察组血清白蛋白、24h尿蛋白定量、尿素氮优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前总胆固醇、三酰甘油比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者总胆固醇、三酰甘油较治疗前降低,且观察组总胆固醇、三酰甘油低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合甲泼尼龙治疗肾病综合征临床效果显著,能有效改善患者肾脏功能,使血清白蛋白水平升高,且可改善血脂水平。     

血清前白蛋白总胆红素比值水平评估慢性乙型肝炎恩曲他滨治疗耐药性的价值

目的探讨血清前白蛋白(prealbumin,PA)/总胆红素(total bilirubin,TBiL)比值水平对评估慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)恩曲他滨治疗耐药性的价值。方法回顾性分析2017年5月至2018年5月于沈阳医学院附属中心医院接受恩曲他滨治疗的140例CHB患者的临床资料,按照是否产生恩曲他滨耐药性分为耐药组和对照组,其中耐药组67例,对照组73例。检测所有患者肝功能指标和血清病毒学指标,分析影响CHB患者恩曲他滨耐药性的因素,采用Cox多因素回归模型分析影响CHB患者恩曲他滨耐药性的独立因素以及PA/TBiL评估CHB患者恩曲他滨耐药性的价值。结果丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、TBiL、白蛋白(ALB)、PA、PA/TBiL、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)与CHB患者恩曲他滨耐药性均有关(P<0.05),与性别、年龄、病程无关(P>0.05)。TBiL、PA、PA/TBiL是影响CHB患者恩曲他滨治疗耐药性的独立因素(P<0.05)。TBiL、PA、PA/TBiL评估CHB患者恩曲他滨治疗耐药性价值的曲线下面积分别为0.643、0.656、0.893。结论血清PA/TBiL比值水平对评估CHB患者恩曲他滨治疗耐药性具有重要的临床参考价值。     

加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗精神分裂症患者的临床效果

目的 探讨加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗精神分裂症患者的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年6月于石景山区五里坨医院住院治疗的精神分裂症患者48例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各24例。两组均给予常规西医治疗,观察组同时给予加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗,比较两组患者治疗有效率、精神症状评分、炎症因子指标及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为83.33%,明显高于对照组的54.17%(P<0.05);治疗前两组精神症状评分和炎症因子水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组精神症状评分和炎症因子水平均降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味顺气导痰汤联合牛黄清心丸治疗,在缓解精神分裂症患者临床症状、提高临床疗效的同时还能减轻神经细胞炎症损伤程度,有利于抑制患者炎症反应,提升整体治疗效果。     

地西他滨联合减剂量HAG治疗中高危骨髓增生异常综合征和老年低增生急性髓性白血病患者的临床疗效

目的 探讨中高危骨髓增生异常综合征(MDS)和老年低增生急性髓性白血病(AML)患者联合应用地西他滨与减剂量HAG方案治疗的效果.方法 选取2017年12月至2020年12月于湘雅常德医院接受治疗的中高危MDS及老年低增生AML患者31例作为研究对象,根据联合地西他滨与否分为两组,非联合组10例应用HAG方案治疗,联合...     

伊立替康与顺铂对U-87MG细胞增殖和细胞周期的影响

目的通过顺铂及伊立替康对人脑胶质瘤细胞系U-87MG进行体外药敏实验,研究其对肿瘤细胞抑制作用的差异。方法采用U-87MG细胞系进行培养、传代,取对数生长期细胞使用10种不同浓度的顺铂、伊立替康进行处理,流式细胞仪检测细胞周期变化,CTG试剂盒检测各组细胞增殖情况。结果顺铂与伊立替康对人脑胶质瘤细胞系U-87MG生长抑制作用在一定范围随药物浓度增加而增强,除100μg/ml浓度组外,各比较之间对细胞生长抑制作用存在着显著差异。结论顺铂与伊立替康对人脑胶质瘤细胞系U-87MG增殖均有明显的抑制作用,且与药物浓度成正相关性,伊立替康杀灭肿瘤细胞的作用优于顺铂。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的 探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况.方法 选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例.观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治...     

腹腔镜胆囊癌根治术的适应证及临床价值分析

胆囊癌是肝外胆管恶性肿瘤类癌症的临床多发类型,肝外胆管恶性肿瘤类癌症有四分之一属于胆囊癌,且女性病发胆囊癌的几率是男性的三倍。胆囊癌癌细胞扩散的方法主要通过肝脏组织和淋巴组织的作用,因此,胆囊癌最直接有效的治疗方法是进行手术治疗,但常规手术的治疗效果并不理想,大部分患者的生命延长不足五年,现在,医学工作者对胆囊癌的深入研究和医疗技术的长足进步,使对胆囊癌实施腹腔镜胆囊癌根治术成为可能。本文     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果

目的 探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床效果.方法 选取2019年12月至2020年2月沈阳市第五人民医院收治的147例流行性感冒患者作为研究对象,将患者按照治疗方案不同分为观察组(77例)和对照组(70例).两组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,在此基础上给予观察组患者采用连花清瘟颗粒治疗,...     

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效

目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2007年1月至2010年1月在兖州新兖中心卫生院进行化疗的88例转移性乳腺癌患者,将其采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为75.0%,对照组患者总有效率为38.6%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.1993,P<0.05)。观察组患者无进展生存期为6~18个月,平均为(10±3)个月;对照组的无进展生存期为4~9个月,平均(5.7±2.1)个月,观察组无进展生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(t=0.6673,P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。     

他克莫司与复方氯已定联合治疗扁平苔藓的效果观察

目的观察他克莫司与复方氯已定联合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法选择口腔扁平苔藓患者56例,随机分为两组。试验组采用他克莫司与复方氯已定联合用药进行治疗;对照组仅用复方氯已定治疗。结果治疗5周后,试验组的临床症状改善和有效率明显优于对照组。结论他克莫司与复方氯已定联合用药取得了良好的临床效果。