掺铁TiO_2薄膜光催化降解室内苯污染的实验研究

本文使用掺铁TiO2薄膜催化降解苯污染物，其表现出了良好的光催化活性，在一定浓度范围内（浓度较低），光催化降解效率随有机污染物浓度的增加而增大；Fe3＋的掺杂改性增强了TiO2对可见光的响应，即使在白炽灯照射下，这种掺铁的TiO2薄膜仍可表现出一定的光催化活性．ACF担载掺铁TiO2不会对其吸附活性位造成较大影响，相反两者特点相互补充可以提高有机污染物的降解效率，并可避免二次污染。     

低温煅烧法制备较小粒径锐钛矿型TiO_2

采用溶胶凝胶-煅烧法制备了锐钛矿型TiO2,以甲基橙为模拟污染物,考察了催化剂的光催化活性,并采用XRD、TEM、SSA等方法对样品进行了表征。结果表明：具有较高光催化活性的纳米TiO2制备条件是270℃下煅烧2h;纳米TiO2为锐钛矿型,平均粒径为6～7nm;样品的比表面积为216m2·g-1。     

N、Zn共掺杂纳米TiO_2光催化剂的制备及其光催化降解甲基橙应用研究

以TiOSO4和ZnSO.47H2O为原料,NH3.H2O为沉淀剂,采用超声波-微波化学共沉淀法制备具有可见光催化活性的N、Zn共掺杂纳米TiO2纳米粉体,并用XRD、UV-VIS对其进行了表征。在可见光下,考察了N、Zn共掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙的光催化性能。通过正交试验得出降解甲基橙的最佳工艺条件,并在最佳条件下做验证实验得出在太阳光下照射6h,光催化剂重复使用4次后降解率仍可到达74.2%,有超声分散、搅拌的条件下降解甲基橙降解率达到98.2%。     

掺硅二氧化钛复合薄膜超亲水性研究

采用溶胶-凝胶法在普通载玻片上制备TiO2-SiO2复合薄膜,文章研究了SiO2添加量对润湿角的影响。结果表明:通过在TiO2薄膜中加入SiO2,能显著降低薄膜的润湿角,超亲水性状态可以保持很长时间;当SiO2添加量为30%时,在紫外光照1h,薄膜的润湿角接近0°,光催化活性最佳。     

光触媒技术在处理VOC方面的应用

介绍了室内空气品质研究现状,对室内挥发性化学污染问题进行了剖析,讨论了以纳米TiO2为光催化剂的纳米光催化净化技术。     

含铬废水的光催化降解研究

介绍了SiO2-TiO2系玻璃光催化降解含铬废水的实验。在Cr6+浓度为80mg/L、体积为100ml的废水中,投加0.7g组成SiO2与TiO2的分子比为8:2的SiO2-TiO2系玻璃,光照反应体系3h,Cr6+去除率达99.9%。     

TiO_2纳米管的制备表征和光催化性质

本文以P25 TiO2和NaOH为反应物,采用水热法制备TiO2纳米管,通过TEM和UV-vis测试对合成的TiO2纳米管进行了表征,以水中甲基橙和Cr(VI)为模型污染物,250W汞灯为光源,考察了合成样品的光催化性能。结果表明所制样品具有3.27eV带隙值,管径4nm管长87nm的直管;光照60min时TiO2纳米管对甲基橙和Cr(VI)的光催化效率为100%和61%,均高于相同条件下的P25 TiO2。     

Cu_2O/Bi_2O_3光催化降解罗丹明B的工艺条件研究

本文采用负载型催化剂Cu2O/Bi2O3,研究了对可溶性染料罗丹明B的降解情况。考察了降解条件对罗丹明B催化降解过程的影响。结果表明,对罗丹明B有较好的降解效果,5分钟使5mg/L的罗丹明B溶液降解近100%,最佳工艺条件下pH为3-5,催化剂为1g/L,双氧水加入量为1.0%(体积比)。     

负载型Pt/TiO_2催化剂的制备及其催化燃烧性能研究

研究探讨了负载型催化燃烧有机废气催化剂Pt/TiO2的制备和性能,采用溶胶凝胶法制备了二氧化钛载体,XRD分析表明,锐钛矿型二氧化钛占90%。考察了各影响因素对催化剂催化燃烧有机挥发性气体甲苯的处理效率的影响,结果表明,载体经400℃焙烧,负载1%的金属Pt,然后400℃活化,甲醛还原后,催化效率较高,反应温度为120℃时,催化剂的甲苯转化率在20%以上;反应温度为380℃时,催化剂的甲苯转化率可达95%以上。     

绿色增塑剂柠檬酸三丁酯的制备研究

柠檬酸三丁酯为一种绿色环保的增塑剂,其应用具有广阔的前景。本文采用新型催化剂,以一水合柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯。重点讨论了反应温度、酸醇比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响。其优化工艺条件为:反应温度120℃,酸醇比(物质的量)为1:4.5,催化剂用量为酸的4w%,反应时间为2.5h,柠檬酸三丁酯的产率可达到96%以上。     

TiO_2纳米管的制备及其降解壬基酚性能的研究

采用阳极氧化法制备TiO2纳米管电极,用SEM等方法对光电极的表面形貌进行了表征。以罗丹明B为目标污染物确定最佳退火温度,制备的电极进行壬基酚降解实验,实验通过添加自然界中分布较广的SO42-、Cl-阴离子来观察对壬基酚降解效果的影响。结果表明在退火温度为550℃时罗丹明B的降解效果最好为67.31%。用TiO2纳米管电极降解壬基酚时,不添加阴离子条件下的对壬基酚的降解效率达到91.66%要高于添加Cl(-65.99%)、SO42-(65.73%)等离子时的降解效果     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氦杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV).化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%.     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯(II),化合物(II)不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄酯(III)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(IV)。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(V)再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯VI,总产率34.5%。     

改性巴旦木核壳吸附性能的研究

本研究以巴旦木核壳为原料,采用化学活化法得到改性实验后的巴旦木核壳活性炭,考察了巴旦木核壳活性炭加入量,活化温度,活化时间等因素对活性炭的吸附性能的影响,通过四因素三水平试验和响应面分析法确定了巴旦木核壳活性炭吸附作用的最佳工艺条件,得出当巴旦木核壳活性炭的用量为15mg、 作用时间为135min、 吸附温度为50℃时,核壳活性炭对亚甲基蓝的去除效果较好,结果表明:在此工艺条件下,亚甲基蓝吸附值为200mg/L.动力学研究显示,对亚甲基蓝的吸附能够在120 min内迅速达平衡,吸附行为符合准二级动力学方程,表明该吸附过程以化学吸附为主.吸附等温线研究表明,与Freundlich模型相比,实验数据拟合更符合Langmuir吸附等温模型.     

亚硫酸锌酸解析与Fe~(2+)控制的工艺研究及应用

文章简要介绍了来宾华锡冶炼有限公司自主研发的低浓度二氧化硫烟气治理的工艺流程,重点探讨了吸收产物亚硫酸锌矿浆酸解析及Fe~(2+)形成的机理。实验研究了矿浆液固比、锌电解废液投入方式及终酸浓度对矿浆解析过程中Fe~(2+)的影响。结果表明,当矿浆液固比为6:1、电解废液一次性投入及终酸浓度为50~70 g/L时,解析液中的Fe~(2+)得到较好控制,其浓度符合锌浸出系统的要求。     

3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进

以青霉素钾盐为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素的对硝基苄酯（Ⅱ）1化合物（Ⅱ）不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素对硝基苄酯（Ⅲ）在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素对硝基苄N（Ⅲ）顺利开环生成2-（2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基）-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄N（Ⅳ）。化合物不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯（Ⅴ）再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯Ⅵ,总产率34．5％。     

含铜类水滑石催化苯酚羟基化合成苯二酚

制备了一系列含铜类水滑石及含铜混合氧化物Cu-M-Al-O,考察了这些物质催化苯酚羟基化的性能。以铜铝水滑石为载体负载硝酸铋,经焙烧制备了Bi2O3/Cu-Al-O复合氧化物,考察了以Bi2O3/Cu-Al-O为催化剂催化苯酚羟基化的工艺条件。较佳工艺条件是:硝酸铋的负载量为Cu-AlHTLcs质量的3%,n(苯酚):n(过氧化氢)=1:1.5(mol/mol),溶剂水的用量为30mL/2g苯酚,催化剂的用量为苯酚质量的5%,反应温度为80℃,反应时间为90min。在上述条件下,苯酚的转化率可达86.8%,邻、对苯二酚的收率分别可达56.6%、18.4%。     

香料水杨酸甲酯的合成工艺研究

研究以超强酸树脂D001-AlCl3为催化剂,水杨酸和甲醇为原料合成水杨酸甲酯。并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对酯化率的影响。结果表明,用超强酸树脂D001-AlCl3为催化剂,催化剂用量为10％（相对水杨酸）、反应时间3h、反应温度75—80℃、醇酸比2：1（mol,加带水剂）,收率可达到91％以上。     

陕西某高碳质金矿石氧化焙烧-氰化试验研究

论文以陕西商洛地区某高碳质金矿石为研究对象,采用焙烧-氰化法对高碳质金矿石进行金的浸取。分别考察了焙烧温度、焙烧时间、氰化钠用量、浸出时间对矿石中碳、硫脱除率及金的浸出率的影响。结果显示,在选定焙烧温度700℃,焙烧时间2h的条件下对原矿石氧化焙烧,矿石中碳的脱除率可达89.47%,硫的脱除率可达87.83%;在上述条件下,将焙砂冷却磨细至-200目~92%后氰化浸出,在浸出过程液固比2:1,矿浆p H=10~11,选取煤油用量400g/t,氰化钠用量400g/t,浸出时间18h的优化条件下,金的浸出率可达91.2%。     

降解石油复合微生物菌剂的筛选研究

从30个土样中筛选出3株高效原油降解菌株,它们为DCH-16,DCH-19和DCH-20,7天后降油率分别为75.6%,80.3%和73.2%。经鉴定,分别是脂肪酸芽孢杆菌属Alicycolobacillus,芽孢肠状杆菌属Sporomaculum和盐芽孢杆菌属Halobacillus。将此3株高效原油降解菌在原油培养基中进行复合实验,结果表明,在相同条件下复合菌降油效果优于单菌;菌株DCH-19与DCH-20复合的最佳原油降解条件为:接种量比1:1(总接种量为10%),pH值为7.5,底物浓度20mg.mL-1,温度35℃,原油降解时间为7天。将实验复筛所得部分降油菌用于胜华炼厂废水处理,效果最好的是菌DCH-19和DCH-20的复合,处理两天后降油率达到80.2%。表明复合菌株DCH-19和DCH-20有很强的适应能力。