基于2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑和邻苯二甲酸配体的Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

以氮杂环化合物2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)为配体,在邻苯二甲酸的存在下,采用常温挥发法制备了一个结构新颖的配合物{[Co(imb)_2(H_2O)_4]_2·2SO_4·CH_3OH·H_2O}n.单晶X射线衍射结果表明,该配合物是双核结构,两种Co(Ⅱ)均为六配位,邻苯二甲酸不参与该配合物的构筑但却是生成该配合物的必要条件。此外,还对该配合物的红外光谱进行了研究。     

诺氟沙星金属配合物的合成及抗菌活性研究

采用水热法合成诺氟沙星配合物[Ni(NF)₂]₂H₄[SiW₁₂O₄₀]·8H₂O(1)，利用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱等手段对配合物1进行基础表征。采用纸片药敏测试法和二倍稀释抑菌实验法测试了配合物1和配体对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌活性。利用紫外光谱法研究配合物1与CT-DNA之间的相互作用。结果表明，配合物1对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌均有不同程度的抑菌活性，配合物1通过嵌插方式与CT-DNA相互作用，结合常数(K_b)为2.0×10⁴ L/mol。配合物1以嵌插方式与CT-DNA相互作用，配合物1对枯草杆菌具有显著的抑菌效果。     

铂（II）配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

为合成铂配合物顺式-1,1环丁基二羧酸-异丁胺/环戊胺合铂（II）,以顺式-二碘-异丁胺/环戊胺合铂(II）为原料,先后与硝酸银和1,1环丁基二羧酸钾反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。     

MCM-41负载手性C2-不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及催化性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅基烷对MCM-41修饰,得到氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固载在介孔分子筛MCM-41上,制备了MCM-41负载的带隔离基团的C2-不对称Salen-Mn(Ⅲ)催化剂。分别利用FT-IR和DR UV-Vis等手段对负载催化剂进行了表征。以NaClO为氧化剂,考察了该负载Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化非官能化烯烃不对称环氧化反应的性能及循环使用性能。     

多核功能配合物的合成和性质研究

多核功能配合物材料的研究在新功能材料领域越来越受关注,成为许多学者研究的热点课题。多核功能配合物的研究涉及到磁学、光学、电学等领域,显示出良好的应用前景。本文就多核功能配合物的合成和性质进行了综述,并且对其近些年的研究进展进行了介绍。     

关于配合物稳定常数的测定

介绍了利用光学密度法测定配合物的组成及其稳定常数的原理,并以Cu2+-磺基水扬酸-水体系为例,详细介绍了使用光学密度法测定配合物组成及其稳定常数的实验过程以及数据处理过程。     

含能配合物型燃速催化剂的制备、表征及性能研究

高能、低特征信号推进剂是固体推进剂的重要发展方向之一.本文以碳酰肼含能配合物为研究的重点,对它的制备和表征进行了实验性的分析,并对含能配合物的性能进行了分析,希望探索出高性能的燃速催化剂.     

浅谈我国近红外光谱设备的应用

近红外光谱是一种分辨率高、速度快、检测容易的新型分析技术,可以根据光谱中吸收峰的位置定性和强度定量进行检测。利用化学计量方法将检测物的成分浓度或性质和近红外光谱关联建立光谱数据库,从而实现近红外光谱无损快速检测和在线分析的应用。目前在工业、农业、医药、食品等领域,近红外光谱设备都有了广泛的应用。对我国近红外光谱设备的应用进行综述,为相关技术人员提供借鉴和参考。     

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物在催化非官能化烯烃不对称环氧化反应中得到了广泛的应用。介绍了Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的影响因素,指出产物收率和对映体过量值与氧化剂、轴向配体、底物烯烃结构、反应温度等因素关系密切。对Salen Mn(Ⅲ)配合物循环利用的研究进展进行了综述。     

配合物组成及稳定常数的测定

利用分光光度法测定配合物的组成及稳定常数,介绍了2种背景吸光度的误差近似计算方法与2种测定稳定常数的数据处理方法,并以Cu(Ⅱ)-磺基水杨酸配合物为例,详细介绍了实验过程,对比了不同的处理方法与误差近似计算方法对于结果的影响。     

小分子蓝光铱配合物磷光材料专利研究进展

本文就国内外对小分子蓝光铱配合物材料的研发过程进行梳理,以具有代表性的专利申请来阐述在蓝光铱配合物领域的主要研发思路和研究成果,主要体现在如何提高蓝光的饱和度以及稳定性等方面.     

离子型铱配合物发光材料

文章通过对专利文献辅以期刊文献的整理,梳理了离子型铱配合物的发展历程。在中性铱配合物的研究基础上,科研人员发现离子型铱配合物具备许多中性铱配合物不具备的优点,使其作为发光材料使用时,能够提高包含所述发光材料的器件发光效率等光电性能,进而得到更加广泛的应用。     

碱生物功能配合物的合成和活性研究

碱生物功能配合物的合成方式多样,应用范围广泛,对其生物活性的研究也已经成为当前研究的重点。文章以席夫碱为例,对席夫碱配合物展开研究,将丹皮酚和甘氨酸用做原料,制备出含有席夫碱结构后,其结构中的羧基和二溴烷烃发生反应,将得到的物质再与硝酸银反应,进而生成丹皮酚硝酸酯衍生物。最终检测该配合物的生物活性,依据实验结果,发现该配合物在体外具有抗血小板聚集活性和体内降脂功效。     

三联吡啶基Cu2+配合物的金属阳离子识别性能研究

采用三联吡啶与硝酸铜在混合溶剂(乙醇与水的比例=9∶1，体积比)常温下反应合成配合物，以该配合物为探针，通过荧光光谱法和紫外光谱法研究该探针的离子识别性能，同时进行干扰实验和检测限的测定。实验结果表明，荧光光谱可以识别Zn²⁺,Zn²⁺的检测限为1.023×10^-8 mol/L，探针L和Zn²⁺的络合比为2∶1。紫外法可识别Bi³⁺，并且其他离子对其干扰都很弱，Bi³⁺的检测限为3.538×10^-8 mol/L，探针L和Bi³⁺的络合比为1∶2。     

聚合催化剂吡啶二亚胺铁配合物专利研究进展

烯烃聚合反应是石油化工中的基础化学反应,催化剂在此类反应中尤其重要,而吡啶二亚胺铁配合物正是此类催化剂中的重要的一类,本文主要介绍吡啶二亚胺铁配合物的专利研究进展及其修饰方法,有助于更全面的了解吡啶二亚胺铁配合物及进一步进行研究。     

铁、钴、镍等廉价金属配合物光催化二氧化碳还原的研究

本文主要介绍了近几年来铁、钴、镍等廉价金属配合物光催化二氧化碳还原的研究成果,并总结了光催化二氧化碳还原研究的廉价金属配合物作为催化剂的光催化活性和光催化体系的物质构成等特点,最后对该领域面临的挑战做出展望。     

稀土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用

聚丙交酯（或聚乳酸）是一种可降解的塑料,符合环境友好的要求,而稀土金属配合物在催化丙交酯开环聚合方面具有活性高、反应条件温和、副反应少、残余催化剂无毒害等优势。文章从专利文献和非专利文献两方面分别进行了梳理,并从稀土金属配合物本身的特点出发分析了其产业化中存在的问题以及可能的解决途径。     

三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的合成方法研究

从原料、原理、实验过程等方面分析比较了配合物三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的四种合成方法,并对四种方法的优缺点进行了总结。     

基于辅配体设计的蓝光铱配合物材料专利的研究进展

文章就中国国内外专利文献关于蓝光铱配合物材料领域辅配体设计的研发过程进行梳理,选取了该类材料研究历程中节点性专利进行介绍,并对构效关系进行了初步分析,以期给本领域的产品研发提供启迪。     

基于全球型配位的Pb的配合物的合成与结构

本文通过水热的方法合成了基于4-甲酸吡啶和草酸的Pb的3D配合物,并对其做了X-射线单晶衍射,红外,热失重分析,荧光分析的表征。X-射线单晶衍射研究表明铅采用的七配位的"全球型配位模式"[1-6],晶体学独立的铅中心通过4-甲酸吡啶拓展成"梯子状一维双链结构"[7],然后通过草酸的螯合与桥联作用沿两个方向拓展成三维结构。