ICP-AES光谱法测定铝-铍中间合金各元素含量

采用ICP-AES法直接测定铝--铍中间合金各元素的含量.用盐酸、硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定.     

ICP-AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP-AES法直接测定4系合金中硼元素的含量.用盐酸--硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0-105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速.     

用蒸馏装置测定工业废水中的砷元素

利用氢化物蒸馏装置测定工业废水中的砷元素,是以三氯化砷较低的沸点,加热至沸使三氯化砷挥发与其它共存成分分离.使As+5的砷转变为As+3的砷,通过蒸馏顺利地将As元素蒸馏出来.被酸性溶液所吸收.用氰化物装置代替砷元素检测,是一种装置测定两种元素.既科学又节省资金.     

单镍盐电解着色液中钾钠元素含量测定

测定钾、钠元素含量的常用方法是火焰原子吸收分光光度法,单镍盐电解着色液中的主要基体是七水硫酸镍,当其含量达到170 g/L时,会对钾、钠元素的测定产生干扰.文章研究了在火焰原子吸收分光光度计上用标准加入法对单镍盐电解着色液中的钾、钠元素进行定量分析,此方法消减了基体的干扰,且操作快速、简便,测定结果好.     

ICP—AES测定保护渣中的铁、铝、锰、钙、钛、硅和镁

本文探讨了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)测定保护渣中铁、铝、锰、钙、钛、硅和镁的分析条件。试样用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,用盐酸溶解浸出冷却后的熔块,低温加热使之分解,稀释到规定体积。分取部分溶液,将溶液雾化导入电感耦合等离子体发射光谱仪,于所推荐的波长处,测量溶液中待测元素对钇内标元素的相对强度,根据标准溶液制作的校准曲线计算出各待测元素的质量分数。对该方法进行精密度试验,相对标准偏差(RSD,n=8)均小于3.0%。测定了样品的加标回收率均在97%~101%之间。本测试方法简单、快速、精度高。将该方法用于保护渣中铁、铝、锰、钙、钛、硅和镁含量的测定,取得满意效果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18 ng/mL,RSD小于4%.本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合.     

浅析ICP-AES法测定灰岩中的铁硅铝元素

文章通过筛选不同的称样量,采用氢氧化钠溶矿,用浓硝酸处理样品,用ICP-AES法测定灰岩中Fe、Si和Al三种元素,通过优选元素谱线、背景校正区域以及光谱仪工作条件来使仪器最优化。结果表明,称样量为0.1000g最佳,实验回收率为97.8%~100.6%,相对标准偏差≤2%(n=10),检出限≤0.04μg/m L。该方法测定灰岩组分中Fe、Si、Al三种元素快速、准确。     

ICP-AES测定镍铁合金中镍的方法技术研究

采用ICP-AES光谱法测定合金中的镍元素含量,经过一系列试验,建立了一套分析方法,镍元素的测定范围为0.5%～20%。与重量法相比,该方法不会降低测试准确度和精密度,并且具有操作简单、高效和环境友好的特点。     

石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银

文章提出一个新的萃取反萃取体系，用石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银，不但有效地抑制了共存元素的干扰，而且能提高测定灵敏度和精密度。文中还讨论了不同石墨管对测定的影响及元素的原子化过程，样品分析结果与推荐值一致。     

ICP-OES有机进样分析润滑油中微量金属元素的含量

本文建立用ICP-OES测定润滑油中21种元素添加、污染、磨损金属元素的分析方法,以航煤为稀释剂对润滑油样品稀释10倍直接进样分析,优化了有机进样的仪器工作条件,各元素的回收率和稳定性良好。     

ICP分析ZG1Cr10MoVNbN

用等离子发射光谱法测定ZG1Cr10MoVNbN中Mn、Mo、V、Ni元素,试样用硝酸和盐酸在加热条件下分解,经过系列试验,选择仪器的工作条件,进行测定,建立了一套分析方法,经对照分析,分析结果令人满意.本方法快速准确,精密度良好,完全可以满足生产需要     

浅谈碱熔法耦合等离子体发射光谱对锰矿石中主量、次量和痕量元素的测定

碱熔法耦合等离子体发射光谱对锰矿石中主量、次量和痕量元素的测定过程中,能够对GBW07262?~?GBW07265这四种标准物质进行有效分析,测定结果中Mn、Si、Ca、Ba、Mg、K、Cu、Ni、Fe、Al、P、Ti元素的相关测定值同标称值相吻合.碱熔法耦合等离子体发射光谱对锰矿石中主量、次量和痕量元素的测定方法将有效地提升锰矿石中各类元素的测定效率,对于相关研究工作的开展将起到非常积极的作用.     

ICP测定灰岩样品中各组分研究

文章采用SPECTRO等离子发射光谱仪,对其灰岩样品所含多种元素含量进行测定,取得了满意的结果.ICP法获得了灰岩样品各组分含量,并表明ICP法分析具有干扰小、精密度好、线性分析范围宽和可多元素同时测定等优点,可以适用于灰岩组分分析.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量硒

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和水样品中的痕量硒,系统地考察了HCl浓度、KBH4浓度的影响;确定了最佳测定条件;共存元素的影响及干扰的消除,硒的回收率为95%～102%,硒的检出限为0.18ng/mL,RSD小于4%。本法用于测定标准土壤和水样品中的硒,结果与标准值吻合。     

原子荧光光度计测定枸杞中微量砷

枸杞是一种名贵的中药材和滋补剂。宁夏产的枸杞在国内外享有很高声誉,畅销国际市场。随着当前人们对食品药品安全的关注,枸杞中有害元素的含量也引起研究人员的关注。重金属砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定枸杞中的微量砷,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对微量砷测定的影响,从而优化了仪器工作条件。方法回收率在94.7%～105.5%,检出限为0.06μg/L。     

用氢化物原子荧光法检测聚合氯化铝中砷和汞的含量

文章探讨了用原子荧光光度计同时检测聚合氯化铝中的砷和汞含量的分析方法。试验结果为:砷在0～10.0ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.0654 ug/L,相对标准偏差为1.12%,回收率为90.85%～99.4%;汞在0～1.00ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.03328 ug/L,相对标准偏差为3.78%,回收率为99.5%～117%。实验结果表明,该方法灵敏度高,精密度好,具有一次性消化样品同时测定两种元素的特点。     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

双道原子荧光光度计测定化妆品中微量汞的研究

应用AFS一2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术,用湿式催化法消化样品,样品处理好后,以KBH42%为还原剂,5%HCl为载流溶液,在优化工作条件下测定汞,汞的最低检出限为0.0125ug/L.用此方法测定化妆品的汞,灵敏度高,准确度好,结果满意.     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

气相色谱-质谱法测定纺织品中多种有机锡化合物

建立了用气相色谱/质谱测定测定纺织品中多种有机锡的方法,样品经酸性汗液提取,用四乙基硼化钠为衍生化试剂,用正己烷萃取后,用气相色谱/质谱选择离子方式(SIM)进行测定。该方法检测低限达到0.1mg/kg,线性相关系数均大于0.999,回收率在80%～108%之间,变异系数2.25%～7.90%。满足纺织品中多种有机锡化合物的测定要求。