MnOx/Al2O3催化臭氧氧化处理含氰废水

本研究采用浸渍法,以Mn(NO₃)₂为前驱体、γ-Al₂O₃为载体,制备负载型金属氧化物催化剂MnO_x/Al₂O₃,用于处理氰化废水中的氰离子。其间考察了臭氧投加量、催化剂制备工艺参数、催化剂投加量、溶液pH等因素对废水中氰化物去除效率的影响。试验表明,从制备催化剂的最佳工艺参数来看,Mn目标负载量为8%,焙烧温度为500℃,焙烧时间为4 h。在优化的试验条件下,氰化物浓度可以从5.4 mg/L降到0.2 mg/L以下。反应机理研究表明,MnO_x/Al₂O₃催化臭氧氧化处理氰化废水遵循羟基自由基机理。反应动力学分析表明,该反应符合一级反应动力学模型,表观反应速率常数为0.031 6 min^-1。     

臭氧催化氧化深度处理皮革综合废水的试验研究

本文采用臭氧催化氧化工艺处理皮革厂污水处理站生化处理后的皮革综合废水,探究了初始pH、臭氧投加量、反应时间对化学需氧量(COD)和S^2-去除效果的影响。试验结果表明,当初始pH为8.0,臭氧投加量为35 mg/L,反应时间为30 min时,COD和S^2-的去除率分别可达80.1%和55%,总有机碳(TOC)的去除率为75%。     

臭氧催化氧化-BAC深度处理燃料乙醇废水的中试研究

某燃料乙醇企业生化尾水采用臭氧催化氧化-生物活性炭(BAC)组合工艺进行深度处理.本试验考察了O3反应时间、O3投加量和BAC停留时间对废水化学需氧量(COD)、色度、氨氮去除率的影响.结果表明,当进水COD为245～275 mg/L,色度为16～64倍,氨氮为9～13 mg/L时,在臭氧催化反应时间40 min、投加...     

芬顿氧化法处理废水研究

废水具有成分复杂、有机物含量高、色度高、难生物降解等特点。目前传统的废水处理工艺流程已经很难满足多种污染物去除率的要求,国内外对废水处理研究应用的经验证明,芬顿氧化法可氧化降解废水中的COD、色度、总磷等水质指标。尤其是芬顿氧化法在处理印染、染发、造纸、制药废水等难降解工业废水时有较好的处理效果。     

Fenton氧化法处理染发废水试验研究

染发过程产生的废水被称为染发废水,其具有有机物含量高、成分复杂、难生物降解、色度高等特点。而Fenton氧化法是一种高级化学氧化技术,其具有多种优点,可以用来处理染发废水。为了分析Fenton氧化法处理染发废水的效果,笔者通过试验研究了Fenton氧化法处理染发废水的影响因素。结果表明,Fenton试剂中的H2O2投加量、H_2O_2与FeSO_4的摩尔比、反应体系的初始pH值、反应时间等对染发废水中COD和色度的去除影响较大。     

二氧化氯氧化法处理苯胺废水的效果研究

二氧化氯技术在水处理中受到关注并且得到发展,二氧化氯的氧化性远高于氯和次氯酸钠.本文介绍了二氧化氯的性质、制备、分析测试和催化氧化法处理苯胺废水的反应机理和处理效果,提出了处理高浓度苯胺工业废水的COD、色度的有效新技术.该技术是用二氧化氯为催化剂,在自制的催化剂存在的条件下将废水中的有机物氧化分解.     

V_2O_5-WO_3/TiO_2脱硝催化剂回收研究进展

SCR脱硝技术广泛应用于氮氧化物(NOX)的减排。作为SCR脱硝技术的核心,V2O5-WO3/Ti O2催化剂的研究与生产发展迅速,给SCR脱硝行业带来较大的回收处理压力。介绍了近年来V2O5-WO3/Ti O2脱硝催化剂的回收技术,主要阐述了湿法回收与干法回收的原理、工艺、研究进展以及SCR脱硝催化剂回收技术的发展现状和前景。     

臭氧-活性炭-过氧化氢法处理染料废水的研究

采用臭氧-活性炭-过氧化氯法对染料废水进行了处理．考察了添加剂、废水初始pH值对染料废水中COD、色度、挥发酚及氰化物去除率的影响。结果表明,臭氧-活性炭-过氧化氢联合的方法对染料废水中COD、色度、挥发酚及氰化物的去除很有效,去除率均达96％以上。最佳条件下,COD、挥发酚达国家三级排放标准：色度、氰化物达国家一级排放标准。     

臭氧催化氧化技术处理工业废水中典型特征污染物的试验研究

工业废水通常含有多种典型特征污染物,可采用臭氧催化氧化技术进行处理。本文通过试验研究均相和非均相耦合的臭氧催化氧化技术对不同有机物开环的影响,以筛选出具有普适性的耦合技术体系,得到最佳反应参数,为实际工业废水处理提供参考。试验结果表明,臭氧催化氧化技术可显著提高工业废水的污染物降解率,值得广泛推广和应用。     

Al_2O_3/C杂化碳气凝胶电吸附去除氟离子的影响研究

在不同pH、不同电压值和不同初始浓度的试验条件下,本文分别研究了Al_2O_3/C杂化碳气凝胶电吸附去除水中氟离子的效果,根据试验结果确定了吸附的最佳条件。同时,研究了Al_2O_3/C杂化碳气凝胶吸附动力学特征,并提出相关建议,以期对后续相关去除氟离子的研究有指导意义。     

Fenton氧化/混凝深度处理焦化废水的实验研究

采用Fenton试剂对焦化废水进行深度处理,对Fenton氧化/混凝深度处理焦化废水的方法进行了研究,混凝剂分别采用PAM、PAC和PFS.结果表明,合适的Fenton试剂氧化条件为FeSO4·7 H2O投加量700 mg/L,H2O2投加量1.8mL/L,废水COD去除率可达43.1%;这3种混凝剂都能强化Fenton试剂处理焦化废水的效果.废水COD去除率分别可达45.0%、49.9%和51.1%.     

臭氧-生物活性炭法深度处理钞票纸厂废水的试验研究

某钞票纸厂废水先进行生化处理,后进行深度处理,出水达到中水回用标准。本试验采用臭氧-生物活性炭法,提出“臭氧+活性炭生物滤池+纤维转盘滤池”的组合工艺,对钞票纸厂废水进行深度处理。试验结果表明,该工艺可以明显削减造纸废水的化学需氧量（COD）和悬浮物（SS）含量,COD从77.2 mg/L下降到28.8 mg/L,而SS从18.8 mg/L下降到4.5 mg/L,完全达到企业中水回用的标准。     

Fenton氧化法与Ca(OH)2-CaCl2沉淀法联合处理锂电池高氟废水的应用研究

锂电池电解液生产会产生大量高氟废水,它同时含有有机氟化物和无机氟化物。本研究将Fenton氧化法与Ca(OH)₂-CaCl₂沉淀法相结合,以有效处理高氟废水。Fenton氧化法可以有效地将有机氟化物转化为无机氟化物,从最佳反应条件来看,系统pH为4,H₂O₂溶液投加量为40 mg/L,FeSO₄溶液投加量为250 mg/L。之后采用Ca(OH)₂-CaCl₂沉淀法除氟,当系统pH为9.25,Ca(OH)₂溶液投加量为350 mg/L,CaCl₂溶液投加量为450 mg/L时,Ca(OH)₂-CaCl₂混合钙盐能够获得较高的除氟效率,使得出水氟化物浓度低于10 mg/L,保证出水稳定达标。     

Fe/C电沉积法处理重金属废水的研究

本文采用Fe/C电沉积法处理重金属废水中的汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)和砷(As),研究电解时间、电压和电极间距对废水中五种重金属的影响.试验表明,低电位金属铁与电源正极连接作为阳极,高电位材料石墨与电源负极连接作为阴极,在水中发生电化学反应,形成Fe(OH)2、Fe(OH)3胶体和Fe3O4沉淀物,...     

纳米Pd-PEG/C催化剂的制备及其催化加氢二硝基甲苯

本研究采用浸渍-沉淀法制备了理论负载量为5%的Pd/C及Pd-PEG/C催化剂,利用分散度分析、透射电镜(TEM)等表征方法对其结构、形貌进行分析。表征结果表明,PEG的加入有效地提高了Pd纳米颗粒在活性炭上的分散度,且Pd-PEG/C催化剂具有纳米金属钯平均粒径小、分布均匀、高分散度等优点。同时,选取二硝基甲苯(DNT)选择性加氢合成二氨基甲苯(TDA)为探针反应,考察催化剂的催化性能。试验结果表明,在同等反应条件下,Pd-PEG/C催化剂催化性能远优于Pd/C。     

电氧化法制备APT的新工艺研究

基于电化学氧化产酸的原理,本试验采用电氧化法制备仲钨酸铵(APT)的新工艺,考察了时间、水温、转速、电流、氯离子浓度等因素对钨结晶的影响。试验结果表明,在一定范围内,电流的增大和氯离子浓度的提高有利于APT的结晶,水温对钨结晶率几乎没有影响。在合适的条件下,结晶产物为APT或钨酸。最佳试验条件如下：反应时间为2.5 h,搅拌速度为400 r/min,电流为1.5 A,氯离子浓度为1 mol/L。     

臭氧/硫代硫酸钠体系在饮用水中的氧化效能研究

臭氧具有较强的氧化性,在饮用水处理中得到广泛应用,以臭氧为基础的高级氧化体系可以提高臭氧的氧化能力。本研究构建一种快速高级氧化体系——臭氧/硫代硫酸钠(O₃/TSA)体系,分析O₃/TSA体系的反应特性,考察TSA投加量、自由基捕获剂对反应体系中去乙基莠去津(DEA)的去除效果。结果表明,TSA可以促进O₃产生羟基自由基(·OH),反应时间为0.4 s时,O₃与TSA的最佳摩尔比为10∶3,O₃/TSA体系的自由基产率为17%。     

高纯石墨烯/氧化石墨烯的制备及应用前景研究

随着石墨烯的应用价值和研究价值不断提高,石墨烯的制备技术逐渐成为研究热点。如何制备出高纯度石墨烯已经成为一项重要研究课题。本文首先分析了石墨烯的国内研究现状,并重点分析了石墨烯的多个领域的应用前景,最后提出了利用酸素石墨原位还原法制备高纯度石墨烯/氧化石墨烯的技术,这对推动石墨烯制备技术的发展具有一定的现实意义。     

处理凉茶浓缩汁废水的ABR-接触氧化-PAC加药工艺研究

文章采用ABR-接触氧化-PAC加药工艺处理凉茶浓缩汁废水,设计规模为7 500 m3/d,水质为COD 900~1 200 mg/L,SS约400 mg/L,色度400倍,出水要求符合《广东省地方标准水污染排放限值》(DB44/26—2001)一级排放标准。