氟硅酸钾容量法测定锰矿石中硅含量的风险评估

文章立足于氟硅酸钾容量法测定锰矿石硅含量试验测定中的风险因素分析,阐述了风险评估方法、流程,并在此基础之上,从规范实验操作,提高安全风险意识优化测定环境条件等方面,具体论述了氟硅酸钾容量法测定锰矿石中硅含量的风险控制。     

基于氟硅酸钾滴定法的硅锰合金中硅含量的测定分析

由于氮化硅锰具有不溶于酸的特点,试样处理相对困难,原有测定分析法已无法满足当今社会的要求,遂提出氟硅酸钾滴定法,文章便从试验过程、结果出发,围绕该方法的具体应用展开了讨论,内容包括试验试剂、原理、方法,干扰元素的消除、指示剂的选择等诸多方面,以期可以为相关人员提供帮助。     

容量法测定锡矿石中锡含量的不确定度评定

通过对锡矿石中锡含量测定的过程分析,确定了测量结果不确定度的来源,建立测量模型,确定测量不确定度的分量由天平的称样,滴定管,标准溶液和测量重复性等组成,通过分别对各个分量的不确定度评定,得出影响锡含量的主要不确定度由滴定管产生.     

三氯化钛-重铬酸钾容量法测定铁精矿中全铁含量还原过程最优条件探索

用三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁含量还原的过程对最终的测定结果影响很大,且还原程度较难把握,文章从还原过程中酸度、加热时间、氯化亚锡加入量三个条件进行探索试验,确定了还原过程中的最优条件,提高了三氯化钛-重铬酸钾容量法测定铁含量的可操作性和准确度。     

原子荧光法测定化妆品中汞含量的前处理方法的比较

准确的测定化妆品中的汞含量的关键是样品的前处理,本实验欲通过对三种不同的前处理方法的研究,寻找出一种最适合化妆品的前处理方法,以期更准确的定量分析化妆品中的汞含量,使结果更科学、有效。     

HPLC法测定石椒草中芦丁的含量

为了提升石椒草质量评价的效率,提出了用HPLC法测定石椒草中芦丁的含量。通过对流动相、检测波长、色谱柱、提取溶剂及提取时间等因素的考察,最终确定了HPLC法测定石椒草中芦丁含量的最佳测定条件,即采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈(4.6 mm×150 mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸溶液(体积比为30∶70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm,柱温为25℃。结果表明,芦丁进样量为0.093 34～1.166 75μg(R²=0.999 2)时与峰面积呈现良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为99.49%,RSD为1.6%。所建立的测定石椒草中芦丁含量的HPLC法,结果准确可靠,供试品制备简便,且具有高灵敏度、高准确性,可为石椒草质量评价标准及质量控制提供数据支持。     

原子荧光光谱冷汞法测定碳酸钙中汞含量方法探讨

汞是常温下唯一呈液态的金属,汞化物可以通过呼吸道,消化道,皮肤侵入人体,对人体的中枢神经系统,消化系统及肾脏,呼吸系统、皮肤、血液及眼睛等都有一定的危害。碳酸钙普遍用于食品,牙膏,化妆品,涂料,造纸等重要领域,其相应标准中规定了对汞的限量指标要求。汞含量测定通用的检测方法包括无火焰原子吸收光谱法。文章主要探讨原子荧光谱冷汞法测定碳酸钙中汞的含量,并对其进行分析讨论,检出限为3μg/kg,样品加标回收率为90.0%～95.2%。     

盐酸羟胺法测定润滑油中糠醛含量的研究

研究了用盐酸羟胺测定润滑油中糖醛含量的方法。经过试验表明，用醇－苯（1：4）混合液作溶剂，加入适量的盐酸羟胺，在0℃－60℃下，反应时间在15min以上，测定结果较为准确。     

EDTA容量法测定硅酸盐中三氧化二铁含量的测量不确定度评定

通过对EDTA容量法测定硅酸盐中三氧化二铁含量的测量不确定度评定的例子,分析测量不确定度在分析测试中应用及其重要性。     

微生物法测定妥布霉素效价的方法改进

利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,采用量反应平行原理,比较妥布霉素等氨基甙类抗生素标准品与供试品两者对接种的实验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价。为了改善妥布霉素抑菌圈的清晰度及大小,提高实验结果的灵敏度与重现性,在pH值为7.8的磷酸盐缓冲液中加入氯化钠,使缓冲液中氯化钠的质量浓度为20g/L,则抑菌圈的直径增大,清晰度提高,用抗生素效价测量仪测量,实验结果的可信限率降低,误差减小。     

醋酸锌法测定煤气中硫化氢含量的误差分析

本文通过对醋酸锌测定法测定煤气中硫化氢含量所存在的不足进行分析,对在分析过程产生误差的来源进行分析,从而提高分析的准确性。     

分析石墨炉法测定化妆品原料中硒元素的含量

目的分析石墨炉法测定化妆品原料中硒元素的含量。方法选取水剂、膏状、粉末状化妆品样品,使用石墨炉法测其中硒元素。结果硒元素容易大约在20～100ng/ml之间,这种情况下,和石墨炉之间吸光度数相关性最佳,同时测试结果稳定。结论石墨炉测试法,测定化妆品原料中硒元素准确、精密和灵敏。     

自动电位滴定仪测定过氧化氢含量的方法改进

应用自动电位滴定仪,以双氧水氧化液为实验物系进行双氧水氧化液萃取滴定实验。结果表明,该方法节约试剂,操作便捷,与传统手动滴定分析方法比较准确度无显著差异,且数据重复性更好。实验结果为氧化液过氧化氢新的检测方法提供了依据。     

微波消解-ICP法测定纺织品中十种微量元素含量

采用微波消解纺织品,其试液用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)法同时测定样品中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se等10种微量元素。将微波消解条件、仪器分析条件进行了优化,确定了最佳测定条件。结果表明,该检测方法的检出限为0.04~0.068μg/L,回收率可以达到84%~106%。该法具有准确、快速、简便的特点,应用于纺织品中微量元素的测定,结果满意。     

色谱法分析液氢中仲氢含量最佳进样时间的研究

液氢产品作为目前世界上科技发达国家主流的大火箭液体推进剂,有着无可替代的大比冲、环保等优势,但超低温的液氢温度和正仲氢平衡态的转移都给稳定保量储存带来极大的挑战,液氢温度下仲氢含量的多少直接关系着蒸发损耗率。因此,在产品质量检验环节,准确地检测出液氢产品中仲氢含量尤为重要。文章就应用色谱分析法,在进行液氢产品质量检验时,选择不同时间段内进样,对结果进行统计,形成仲氢含量变化与进样时间的关系,寻找出可获得精确的检测数据结果的最佳进样时间。     

感应电动机容量的选择方法

对工业生产中常用的连续周期工作制电力拖动,阐述了电机容量的选择方法。     

微波消解-ICP法测定纺织品中十种微量元素含量

采用微波消解纺织品,其试液用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP- AES）法同时测定样品中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se等10种微量元素。将微波消解条件、仪器分析条件进行了优化,确定了最佳测定条件。结果表明,该检测方法的检出限为0.04-0.068μg/L,回收率可以达到84%-106%。该法具有准确、快速、简便的特点,应用于纺织品中微量元素的测定,结果满意。     

高频燃烧红外线吸收法测定覆盖剂中碳含量

采用高频燃烧红外吸收法测定中间包覆盖剂中碳含量,通过实验确定称样量,采用纯铁助熔剂和钨锡助熔剂混合助熔使试样燃烧充分。回收率在96%～101%,本方法简便、快速,分析结果准确度好,精密度好。适用于C含量0.01%～30.0%的覆盖剂中碳的测定。     

苯酚-硫酸法测定明日叶根中多糖含量

目的:以明日叶根为研究对象,测定其多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定明日叶根中多糖含量,并对该法的精密度、稳定性、加样回收率等进行研究。结果:明日叶根多糖含量为21.57%,精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为98.54%,RSD为1.24%。结论:用苯酚-硫酸法测定明日叶根中多糖含量的方法是一种准确度高、稳定性好、回收率高的简便方法。