微型包囊技术在中药制剂中的应用

微型包囊技术简称微囊化,它实质上就是将气体、液体或固体(囊心物)用半合成、天然合成的高分子材料(囊材)制成微型球或者微型囊的过程。本文首先分析了微型包囊技术的原理,其次,就中药微囊化技术的应用进行了较为深入的探讨,具有一定的参考价值。     

喷雾干燥在中药制剂中的使用条件

根据使用YC-015实验型喷雾干燥机的情况,总结中药鲜品榨汁或复方提取液一般使用条件为风机设定50,通针设定10,蠕动泵设定45,进风温度160℃,出风温度100℃,通过观察出粉的物理状态进行调节。     

高效液相色谱法(HPLC测定)烟酰胺的含量

目的采用高效液相色谱法测定烟酰胺的含量。方法色谱柱,日本资生堂(A4AD04276)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇:水(35:65)为流动相;流速为:1.0ml/min;检测波长为261nm;柱温:室温。结果烟酰胺在10.0～60.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6);平均回收率为99.0%(n=6)。结论本方法测定烟酰胺含量专属性强、快速、灵敏,结果准确可靠。     

HPLC法测定头痛定胶囊中葛根素的含量

目的:建立头痛定胶囊中葛根素的高效液相含量测定法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为255nm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果:葛根素在19.4-310.4μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.24%,RSD=1.38%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为头痛定胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定养阴合剂中连翘苷的含量

目的建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25:75）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果连翘苷进样质量在0.08091.618μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,加样回收率为97.19%,RSD为1.03%（n=6）。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析。     

高效液相色谱在食品安全分析中的应用

目前,高效液相色谱法（HPLC）作为化学分离分析的一种重要手段得到广泛应用。综述了高效液相色谱技术在食品中的农兽药成分残留、添加剂、霉菌毒素及其他食品营养成分分析中的应用。     

HPLC法测定冠心生脉丸中丹参酮ⅡA的含量

目的探讨测定冠心生脉丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Extend C18(250.0mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(73:27)为流动相,柱温25℃,检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在0.1179~0.9432μg(r=0.9995)线性关系良好,平均加样回收率为99.17%,RSD为0.23%(n=6)。结论本方法简便,准确、重现性好,可用于冠心生脉丸质量控制。     

浅谈高效液相色谱法的应用

高效液相色谱法具有分离性能高、分析速度快、重现性好的特点,因此可用于药品的含量测定、有关物质检查、杂质限度检查和鉴别等质量控制。     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用研究

作为一种新型分离技术,高效液相色谱法(HPLC)具有分离速度快、效率高、敏感度高等特点,在生命科学及化学化工领域有着广泛的应用。随着现代医疗卫生事业的发展,药品质量安全问题也受到了社会各界的高度重视,HPLC的诞生为药品检验提供了必要的技术支持,在药品质量监控中发挥着极为重要的作用。     

黄连及其炮制品有效成份分析

目的对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定,为2010年版《中国药典》黄连及其炮制品制订相关的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录ⅨH水分测定法第1法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法测定。结果黄连原药的水分不得过14．0％,总灰分不得过5．0％,50％乙醇热浸出量不得少于18．5％;黄连饮片的水分不得过12．0％．总灰分不得过3．0％,50％乙醇热浸出量不得少于17．0％;酒黄连饮片的水分不得过10．0％,总灰分不得过3．5％,50％乙醇热浸出量不得少于17．0％;姜黄连饮片的水分不得过11．0％,总灰分不得过3．5％,50％乙醇热浸出量不得少于18．0％;萸黄连饮片的水分不得过11．0％,总灰分不得过3．5％,50％乙醇热浸出量不得少于17．0％。结论其研究结果可用于2010年版《中国药典》黄连及其炮制品质量标准的制定。     

HPLC法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法使用Capcel C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（PH3.0）（7：93）（磷酸盐缓冲液配制：准确量取磷酸二氢钾3.402g溶解于1000mL水中,用磷酸调PH值至3.0）,流速为0.8mL?min-1,检测波长220nm,柱温为40℃。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.3118～4.6770μg和0.02976～0.44640μg范围内,线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为97.1%和98.4%, RSD分别为0.24%和1.48%。结论本法简便、准确,重复性好,可为清热通淋片的质量控制提供实验依据。     

浅议食品检验检测中技术的应用

近年来世界各国都相继发生的重大的食品安全事件,从而给食品安全问题敲响了警钟.食品安全不仅是"量"的保证,也是"质"的保障,所以食品检验检测工作,责任重大,意义深远.因此在食品检验检测中采用什么技术至关重要,笔者从三个方面阐述了食品检验检测技术在实际工作中的应用.     

中药白果毒性物质4’-O-甲基吡哆醇的高效液相色谱-紫外检测器检测技术

目的 建立高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)法测定中药白果中的毒性物质4’-O-甲基吡哆醇(MPN)。方法色谱柱：Inertil^?ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈-10 mmol/L甲酸铵水溶液(7∶93);柱温：30℃;检测波长：220 nm;流速：1.0 ml/min;进样量：10μl。结果 定量限、检测限、线性关系、重复性、进样精密度、稳定性均良好。结论 本法可用于中药白果中的毒性物质MPN的测定。     

微生物转化技术在中药中的应用

微生物转化技术作为当今中药现代化研究的热点之一具有广阔的发展前景.微生物体内含有丰富的酶,能够对中药活性成分进行结构修饰及改造,通过糖基化、羟基化、环氧化、脱氢、水解等各类化学反应产生了新的化合物、提高有效成分含量、增强中药疗效、降低中药不良反应、去除杂质,还能作为研究药物代谢机制的辅助手段.中药微生物转化技术的优越性...     

中药在抗炎治疗中的应用价值

目的探讨中药在抗炎治疗中的应用。方法回顾性分析1例慢性支气管炎合并肺部感染患者,结合其临床症状给予抗炎治疗,并给予中药汤剂支持对症治疗。结果经半个月的治疗后患者咳嗽、咯痰较入院前已不明显,胸闷、气短症状亦有明显改善。结论临床中抗炎治疗时中医中药的运用,不可失为一种有效的治疗手段。     

中药治疗糖尿病及其并发症的临床应用分析

目的通过对本院以及市面上治疗糖尿病的中医处方进行收集分析,旨在分析中药治疗糖尿病及其并发症的药理效果。方法对于收集处方中的中药组成结构及相关药物的出现次数进行分析,统计出使用次数最多的前五味中药及按照药物性质进行划分的前五类药物。结果中药治疗糖尿病及其并发症以益气养阴为主,滋阴清热、活血化瘀为辅,各种药物同时发挥药效,共同调节患者的内分泌系统。结论中药对于调节人体的内分泌系统、治疗糖尿病及其并发症方面具有很好的治疗效果,值得临床推广应用。     

25例对乙酰氨基酚中毒血药浓度测定与分析

目的 测定对乙酰氨基酚血药浓度协助临床医生进行诊断与治疗.方法 高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中对乙酰氨基酚浓度.结果 16 例对乙酰氨基酚血药浓度达到中毒浓度.结论 高效液相色谱(HPLC)法能早期诊断对乙酰氨基酚中毒;减少误诊与漏诊.     

中药煎煮中的问题探讨分析

在中药使用之前,其最后一道工序就是进行煎煮,煎煮效果好坏直接关系到药物的疗效以及患者身体的恢复,对临床效果有直接影响。     

中药在综合性医院的合理应用分析

目的探讨中药在综合性医院的合理应用。方法以2010～2012年我院中药临床使用情况的资料作为研究对象,通过分析法探讨中药临床使用现状以及存在的问题,并提出相应的解决对策。结果综合性医院大部分医师中医药理论基础薄弱,不合理使用现象较为普遍。结论要推进综合性医院临床中药学工作的开展,提高中药临床应用的合理性与科学性。     

蒿鳖养阴软坚方中大黄素的含量分析

目的建立测定蒿鳖养阴软坚方中大黄素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法采用HPLC法,色谱柱Hypersil ODS2（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸（75：25）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：254nm。结果大黄素在2．64-26．4μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0．9998,平均加样回收率为99.7％,RSD为2.7％（n=6）。结论该方法可将大黄素从复方中充分提取分离,专属性强,结果准确,可用于蒿鳖养阴软坚方的质量控制。