Fe3O4纳米粒子从枣皮中分离纯化花青素

针对枣皮花青素对铁离子较为敏感的现象,利用Fe3O4纳米粒子具有比表面积大,易于磁分离,对小分子可产生吸附效应等特点从枣皮中分离纯化花青素,并对其吸附条件和洗脱效果进行研究。结果表明;Fe2+:Fe3+摩尔比1.2∶2,定性温度30℃,熟化温度75℃,搅拌速度1000r·min-1,p H 9时,用油酸作改性剂,制备的Fe3O4纳米粒子效果较好;温度70℃,p H 11,时间15min下,最适吸附比为0.6g·g-1,UV检测Fe3O4纳米粒子吸附效果良好;温度20℃,p H 3,时间2h,电动搅拌下,丙酮洗脱可使Fe3O4纳米粒子与枣皮花青素完全分离,解吸附效果良好。结论;采用化学共沉淀法制备的Fe3O4纳米粒子对枣皮花青素具有良好的吸附作用,丙酮洗脱既解决了解吸附技术难题,又有效地回收了吸附剂,且工艺简单,易于操作。     

CaCu3Ti4O12高介电陶瓷材料的制备和性能研究

采用固相反应法制备了CaCu3Ti4O12(CCTO)高介电陶瓷材料,X射线衍射的结果表明,在烧结温度1 100℃下保温20小时制备的CaCu3Ti4O12样品的晶体结构为体心立方,晶格常数ac=O.7378nm,扫描电镜的形貌研究显示制备的样品致密均匀,晶粒尺寸一般在2～3um之间,晶界非常清晰.介电性质的测量显示所制备的CaCu3Ti4O12材料的介电常数随频率增加而减小,在频率为100Hz时最大,达到65 000;当频率为5kHz时,介电常数下降到最大时的10%;在100～3×105Hz频率范围内,介电损耗随着频率的增加而减小,而在频率大于3×105Hz时,介电损耗随着频率的增加而增加;当频率为3×105Hz时,CCTO的介电损耗最小为0.42.     

2-单取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物的合成研究进展

根据反应类型的不同,综述了2-单取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物的合成方法,并对这些方法进行了简要述评。     

5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯的合成、表征及荧光性能研究

用乙酰丙酮、氰乙酸乙酯和硫粉为原料在三乙胺的作用下合成了5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯，通过元素分析、核磁对其结构进行表征，并对其荧光性能进行了初步测试，对反应机理和反应条件进行了讨论。     

3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯的合成和晶体结构研究

以氰乙酸乙酯、2-萘酚和对氯苯甲醛为反应原料,得到了3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯,通过X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结果表明：晶体属于三斜晶体,空间群为P-1。晶胞参数为：Z=2,a=9.2916（7）A°,b=9.4505（8）A°,c=10.9761（7）A°;α=95.077（2）°,β=98.200（2）°,γ=102.892（2）°,V=922.65（12）A°3;R1=0.0466,wR2=0.1326。     

2,6-二甲基-4-（3-硝基）苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯不对称合成研究

研究以乙酰乙酸甲酯、氨、乙酰乙酸乙酯、3-硝基苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中通过手性催化不对称合成（R）2,6-二甲基-4-（3-硝基）苯基-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯.该产物ee值为45%,熔点为163～164℃,产率为85.7%.应用X-衍射、红外光谱、旋光仪、核磁共振光谱对产物的结构进行表征;旋光仪测定该异构体是左旋体;X-衍射晶体结构分析产物是R型.     

4-(二(2-二乙基二硫代氨基甲酸酯基))胺基苯甲醛的合成、表征和螯合性能

以铜试剂等为反应原料合成了4-(二(2-二乙基二硫代氨基甲酸酯基))胺基苯甲醛(ZY3),通过X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了表征,并且研究了它的螯合性能。研究结果表明:ZY3属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n。它与重金属离子有很强的配位作用,与Cu2+的络合比例为1∶1,可通过分光光度法检测微量Cu2+。     

[Ni（DTPB）Cl]（NO3）3·5H2O的合成、晶体结构和SOD模拟活性

合成了配合物[Ni(DTPB)Cl](NO3)3.5H2O(DTPB=1,1,4,7,7-五(2’-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺),并用红外、紫外和X-射线单晶衍射等方法对其结构进行了表征。结果表明,配合物属于三斜晶系,空间群为Pī,Ni(Ⅱ)离子与一个氯离子,配体DTPB的3个苯并咪唑氮原子和二个烷胺氮原子配位,形成六配位的变形八面体构型。配合物具有一定的SOD模拟活性,其IC50为50.6 mg/L。