EDTA滴定法测定总硬度的检出限验证分析

介绍了用EDTA滴定法测定水中总硬度两种检测方法中"铬黑T指示剂"的配制和使用。用这两种方法测定了蒸馏水的总硬度(总硬度的空白值),在准确度、精密度保证的前提下,验证了两种检测方法检测限的不同,并对实验进行总结提出了经验,从而为提高水中总硬度测定的准确性提供依据。     

光谱法和色谱法测定水中亚硝酸盐氮对比研究

通过气相分子吸收光谱法和离子色谱法对水中亚硝酸盐氮含量测定和比较。两种方法的检测结果在精密度、准确度、加标回收率等方面均无显著性差异,测定结果具有良好的一致性,均可满足水中亚硝酸盐氮的测定。     

连续流动注射法测定COD的精密度偏性试验分析

采用连续流动注射法对化学需氧量COD进行测定,试验分析精密度偏性,结果表明该方法测定化学需氧量的线性范围、精密度、准确度以及加标回收率均符和水环境监测质量保证和质量控制要求。连续流动注射法检测COD操作步骤简单、灵敏度高、分析耗时短,且具有较好的稳定性和重现性,适用于大批量水样的监测。     

波长色散X射线荧光光谱法在聚烯烃生产中的应用

以高密度聚乙烯树脂样品为校准样品,建立了用波长色散X射线荧光光谱测定聚烯烃中的Mg、Al、Si、P、Cl、Ca、Ti、Cr、Zn、Cu、Ni、S等多种元素的分析方法。在总测量时间670s条件下,元素的检测限能达到0.4-5.0mg/kg,方法的精密度实验结果 RSD<6%。该方法采用熔融压片制备样片,其准确度、精密度能满足工艺生产过程检测需要。     

火电厂煤化验室发热量测定质量控制

商品煤质量抽查和验收方法把煤中发热量作为评价燃煤质量好坏的重要指标之一,对煤价进行考核评定,而煤中发热量值测定的准确度直接关系到煤炭供需双方的切身经济利益。恒温式热量计测定煤中发热量在火电厂煤质日常分析中得到广泛应用。文章分析恒温式热量计测定煤中发热量的准确度和精密度的影响因素,通过对煤样粒度和煤样质量、操作过程、仪器定期标定和反标定、标煤样控制、重复样测定、定期复检、不同仪器分析对比等质量控制方法,确保发热量测定的准确性,为煤炭供求双方提供一个公平公正、真实可信的实验结果。     

如何提高煤质分析的准确性

<正>前言煤炭在开采、销售和使用过程中都有必要知道煤炭的性质。因此煤炭检测的准确性是对煤炭检测人员的基本素质要求之一。作为煤炭检测人员,不仅要根据煤炭的用途进行煤的质量检测,而且要善于分析判断结果的准确性,查处产生误差的原因,进一步研究减免误差的办法,不断提高分析结果的准确度。测定结果的准确度用误差来表示。准确度通常用误差表示,误差是指测量值与真实值的差,误差愈小,检验结果愈接近真值,即准确     

氢化物发生-原子荧光光谱法在有色多金属矿石硒含量测定中的应用

氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)是一种现代化检测技术,具有较好的精密度、较低的检出限以及较高的准确度,被广泛应用于各种微量元素的测量。文章探讨了有色多金属矿石硒含量测定中氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)的应用方法及价值。经过实验显示,其检出限为0.041μg/g,加标回收率为97%-104%,测定值与标准值与GBW07163相符合。     

氨法脱硫浆液中氯离子测定方法的应用探索

氯离子含量是氨法脱硫工艺中的一个重要的生产运行监控指标,通过自动电位滴定法测定氨法脱硫浆液中的氯离子同莫尔法对比试验,自动电位滴定法测定结果准确度、精密度更高,并且此法分析浆液中氯离子速度更快,可满足分析检测需求。     

水中硫化物两种测定方法的比较

连续流动分析法测定水中硫化物是一种灵敏度高,操作简单的分析方法。本文通过实际标准样品的比对,对使用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法在样品预处理、方法的线性、精密度和准确度等方面进行了评述,为检测单位选择测定方法提供参考。     

在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中总氮

采用该方法测定水中总氮的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。实验方法快速、准确可靠,是测定水中总氮含量的有效方法。     

原子荧光光谱检测水样中汞

文章主要探讨了原子荧光光谱法测定工业生产水样中汞含量,通过对酸及其用量、盐酸羟胺的用量、还原剂浓度以及载液浓度等不同原子荧光光谱测定条件影响因素的考察,得到最优测定条件,以最优条件应用于工业用水的实际检测,其相对标准偏差在0.5%～2.0%之间,加标回收率在96.1%～104.2%,所得结论显示利用原子荧光光谱法测定工业生产水样中汞含量的方法不仅操作简便快捷,且准确度与精密度较高,具有广阔的工业应用前景。     

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0.01mol/L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9,线性范围为8～48μg/mL。准确度试验(n=9)平均回收率为100.6%,RSD值为0.5%。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

红外气体分析仪检测氯乙烷浓度的探讨

本文利用红外气体分析仪检测与活性炭防护氯乙烷检测方法进行比对分析,通过试验数据研究,得出传统的活性炭吸附法对检测氯乙烷浓度方面的偏离值很大,准确性不足,不具有先进性。红外气体分析仪检测具有非常高的准确度。试验过程自动化检测程度高,测定快捷、简单,验证了红外吸收法的可行性和可以广泛应用的价值。     

ICP-AES测定铜冶炼烟灰中铂和钯的含量

针对铜冶炼烟灰中铂和钯含量的检测对于回收烟灰中的贵重金属具有关键作用。当前在实际操作过程中多采用电感耦合等离子体发射光谱法,这种方法具有多种优点,准确度高、精密度高、检出限低,测定速度较快,线性范围较宽,而且还可以同时检测多种元素。文章采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铜冶炼烟灰中的铂和钯的含量,铂的相对标准偏差为3.26%～3.79%,钯的相对标准偏差为1.86%～2.19%。检测结果显示,铂和钯加标回收率达到96%～102%。     

离子选择性电极法测定工业碳酸钠中氯化物的研究

文章建立了氯离子选择电极-标准曲线法测定工业碳酸钠中的氯化物含量，研究了pH值和温度对测定结果的影响，通过方法学实验证明：本方法的检出限为0.002 2%，氯离子浓度在0～500 mg/L的线性范围内呈现良好的线性关系，相对标准偏差为0.99%～2.41%，加标回收率为96.5%～99.3%。该方法检出限低，精密度好，准确度高，适用于工业碳酸钠中的氯化物的测定。     

高盐度水体氰化物的连续流动分析-分光光度耦合法适用性探讨

采用连续流动分析-分光光度耦合法对大辽河高盐度水体氰化物测定的精密度、准确度进行验证,验证结果表明：当高盐度水体中氯化物浓度低于12800mg/L时,耦合方法下氰化物精密度和准确度均低于15%,加标回收率在81.5%～93.5%,满足SL 219—2013《水环境监测规范》对于水体氰化物测定的规范要求,可用于高盐度河流水体氰化物的快速、连续测定。研究成果对于沿海感潮河段高盐度水体氰化物应急和日常监测具有重要的参考意义。     

流动注射法(FIA)测定水中弱酸性氰化物

在简要介绍水中氰化物检测方法的基础上选择采用流动注射法的异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定饮用水中氰化物的含量,详细说明了检测原理、步骤和分析流程。同时与经典的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的检测结果及效果进行了比较,结果表明该方法具有分析速度快、准确度高、精密度高、减少污染等特点。最后指出了流动注射法在今后水质分析中的发展趋势。     

废水中甲醛含量分析过程中反应时间对测定结果准确度影响的实验探究

目前,废水中的甲醛的检测方法主要采用标准《HJ601-2011水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》。但经过长期的生产实践发现,依据该方法分析甲醛时,发现反应时间对测定结果有着很大的影响。本文正是基于行业标准和生产实践对于废水中甲醛分析过程中反应时间对测定结果准确度的影响进行探究。     

ICP-MS法测定包装玻璃容器中的铅、镉、砷、锑

采用ICP-MS法同时测定食品用玻璃容器中铅、镉、砷、锑的溶出量。方法回收率为96.1%～101.0%,精确度为1.2%～3.5%,检出限Pb:0.053、Cd:0.019、As:0.016、Sb:0.025,该方法简便、快速,具有较好的准确度和精密度,适合于食品玻璃容器中铅、镉、砷、锑溶出量的检测分析。     

测定土壤中硫化物新方法研究

文章建立了气相分子吸收光谱法测定土壤中硫化物的新型检测方法,并进一步分析了样品保存时间、发生装置选择等前处理方法,优化了仪器测定条件,明确了方法的检出限、检出下限、精密度、准确度等性能指标,此项技术在我省的进一步推广应用将起到积极的指导作用,从而填补相关领域的空白。