离子色谱法测定早强剂中氯离子和硫酸根的含量

本文建立了离子色谱法检测油田外加剂早强剂中氯离子和硫酸根的测定方法。采用AS19型分离柱(250mm×4mm)分离,以20mMKOH溶液为淋洗液,电导检测器检测。柱温、检测器温度为30℃。进样量为10μL,流速为1.0mL/min,采用峰面积定量。氯离子和硫酸根的检出限均为0.01mg/L,在2-25mg/L范围内具有良好的线性关系（相关系数分别为r2=0.9998和r2=0.9996）,加标回收率均在99%以上,相对标准偏差（R SD）为1.0%-1.2%。实验结果表明,此方法快速、简单,可便捷地应用于油田外加剂早强剂中氯离子和硫酸根含量的测定。     

电化学分析法测定食品中亚硝酸根研究探讨

亚硝酸根带有毒害的特性,在加工出来的食品中,这种物质被当成发色剂,有着抵挡菌类、防止腐蚀的作用。然而,在食用以后,会增添带有致癌倾向的亚硝胺。亚硝酸根的查验,被看成食品测定的重点项目。电化学分析特有的方法,涵盖了极谱法等。要了解认识电化学分析方法的发展,展望它的发展前景。     

双波长催化动力学光度法测定亚硝酸根

本文利用磷酸作为介质,通过测量溴酸钾氧化甲基绿及酸性铬兰的反应体系在540nm和635nm处的吸光度变化,探索新的双波长催化光度法测定亚硝酸根的方法,结果表明此方法具有灵敏度高、稳定性强的特点,其重现性和选择性也很好,可用于水样的测定。     

浅谈离子色谱法测定浓水中硫酸根离子含量

建立了离子色谱法测定公用工程装置浓水中硫酸根含量的方法。本法采用瑞士万通883型离子色谱仪、863自动进样器,以碳酸盐溶液为淋洗液,利用离子交换原理,将处理后的样品通过离子交换分离柱分离后,用抑制电导法检测出硫酸根的含量。实验表明,用离子色谱法测定稀释后的浓水中的硫酸根离子含量,可有效消除干扰,操作简便,分析速度快,选择性较好,重现性较高,能够准确测定出浓水中硫酸根的含量。     

离子色谱法同时测定大气降水中的四种阳离子

采用离子色谱法同时分析大气降水中的四种阳离子(Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)),结果显示该方法分离效果和线性良好,且方便快捷、灵敏度高、精密度好,满足大气降水中Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)的分析要求。     

离子色谱法测定亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐在饮用水中的含量

目前,中国生活饮用水的生产及处理过程都会遵循十分严格的步骤。饮用水净化能力作为衡量其质量的重要标准,也关系到生活健康与安全。二氧化氯应用到饮用水中有着十分明显的脱色和除臭能力,并且能够达到杀毒消菌的作用。采用离子色谱法能够有效检测出生活饮用水中的氯酸盐等成分。鉴于此,可以着重分析采用离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐以及高氯酸盐等物质的方法,从而提出具体优化策略。     

离子色谱法测定碘化物的不确定度评定

本文依据《中华人民共和国国家计量技术规范》JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对离子色谱仪测量加标水样中的碘化物的不确定度进行分析,如实反映测量的置信度和准确性。通过建立评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,计算出不确定度的各主要分量,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:影响结果不确定的主要因素是曲线拟合过程带来的不确定度,其次是仪器本身带来的不确定度,溶液的稀释对结果影响不大。该评估可为离子色谱法测定碘化物的不确定度评估提供参考。     

离子色谱法测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸含量

实验采用化学抑制型离子色谱法对复方硫酸锌滴眼液中硼酸含量进行测定。利用该检测方法测定硼酸线性范围为4.1～203.6μg/mL(r=0.999 9),回收率为100.7%。该方法准确、简便、快速,可用于硼酸的质量控制。     

离子色谱法同时测定水中四种阴离子的方法研究

文章着重介绍了目前最新的离子色谱法在水质分析中同时测定四种阴离子的应用情况,并对其测定结果进行分析和探讨。     

基于离子色谱法的化学成分分析

针对当前中药试剂化学成分测定精度等要求,结合当前的离子色谱法,对丹参注射剂中的不同化学成分进行测定。结果表明,本实验测定方法具有较高的精密度、稳定性和重复性,在测定中药试剂方面,具有可行性。     

离子色谱法测定煤基甲醇工艺原料气中HCN含量

采用煤为原料生产原料气、合成气,无论采用哪种制气方法所制得的合成气中除有用的组分CO和H2以外,还含有相当数量的后续反应工段所不需要的多种杂质气体,如CO_2、H_2S、COS、HCN、NH_3等,而原料气(合成气)中的氰化氢是一种高反应性、对环境有害的气体。另外,煤焦化时,在干馏条件下碳与氨反应,也产生氰化物。而由于氰化氢的高反应性,煤基甲醇工艺对粗煤气中氰化氢的分析需求也迫在眉睫。     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐的不确定度评定——应用TOP-DOWN技术

利用2个不同阶段的亚硝酸盐实验室质控样品的数据,采用TOP-DOWN技术中的控制图法评定了离子色谱法测定水中亚硝酸盐的不确定度。方法按照HJ 84—2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》测定水中亚硝酸盐。结果显示,测定亚硝酸盐浓度为0.388mg/L的实验室质控样品,不确定度为0.012mg/L。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定线路板中的卤素

本文针对线路板采用氧弹燃烧法处理,然后用超纯水吸收,过滤后定容,用离子色谱测定线路板(PCB)中的卤素(Cl-、Br-)含量.通过实验结果分析,空白加标回收率好,精密度高(RSD＜ 10％).应用该方法测定PCB板中的卤素离子,简便,快速、准确.     

离子色谱法测定工业甲醇中钠离子的探讨

文章介绍了将工业甲醇样品用硝酸淋洗液稀释酸化处理,直接用离子色谱法分析工业甲醇中钠离子含量的方法。使用50μL大体积定量环,Metrosep C 4–150阳离色谱柱,将稀释酸化后的工业甲醇样品直接用离子色谱法分析,方法测定下限2μg/L,加标回收率95%～104%。     

离子色谱法测定工业甲醇中钠离子的探讨

文章提出了将工业甲醇样品用硝酸淋洗液稀释酸化处理,直接用离子色谱法分析工业甲醇中钠离子含量的方法。使用50μL大体积定量环,Metrosep C 4-150阳离色谱柱,将稀释酸化后的工业甲醇样品直接用离子色谱法分析,方法测定下限2ug/L,加标回收率95%～104%。     

离子色谱和液相色谱串联质谱法测定食品中的添加剂

添加剂测定是食品安全监督管理重要内容。本次研究分别以新鲜面包、散装饼干等食品作为样品原料,以六种醇、三十种添加剂标准品为对照品。处理样品,对六类糖醇行离子色谱分析,以高效液相色谱串联质谱测定食品添加剂。离子色谱和液相色谱串联质谱法测定食品中的添加剂效果较好,检出限低于安全标准,回收率较高,相对标准偏差较低,可满足检测需要。     

色谱法测定水中低浓度甲醇探讨

介绍了甲醇在气田的应用工艺流程,及建立水中甲醇检测方法的必要性和可行性,探讨了水中甲醇检测——色谱法的建立,对该方法进行了精密度、准确度和检出限等评价。对该方法在实际应用中遇到的问题作了分析。此方法经过多年的实验运行,方法可靠,在长庆气田初步得到了推广。     

吹扫捕集-冷原子荧光光谱法测定海水中的总汞

建立一种测定海水中的总汞的方法吹扫捕集-冷原子荧光光谱法,具体方法为:在海水样品中的汞全部被BrCI(氯化溴)氧化成稳定的二价汞,经过氯化亚锡还原为具有挥发性的单质汞,挥发性汞吹扫出来,进入金砂捕集管,在金砂捕集管上富集形成金汞齐,金砂捕集管被加热后释放汞到荧光检测器(CVAFS)进行检测。方法检出限为2 ng/L,标准曲线相关系数可达0.9998,精密度RSD为3.7%,海水样品加标回收率在86.0～110%之间。方法前处理简单,操作简便,准确度高,满足海水中痕量汞的测定要求。     

气相色谱法在乙烯微量烃类杂质测定中的应用

石油化工基本原料之一就是乙烯,其关键是用在生产聚乙烯以及乙丙橡胶和聚氯乙烯等方面.乙烯中所合的烃类杂质物会在一定程度上影响聚合质量,微量一氧化碳及二氧化碳会导致乙烯在进行聚合时出现催化剂中毒现象,并降低了对应催化剂活性,在严重时会造成乙烯不聚合情况.     

气相色谱法测定水中百菌清和溴氰菊酯的方法研究

百菌清和溴氰菊酯的前处理工艺中鲜有对2种组分同时进行测定的方法,为优化萃取方法,研究建立了液液萃取-气相色谱法同时测定水中百菌清和溴氰菊酯,针对影响回收率的因素进行了试验,确定了氯化钠、正己烷用量及萃取时间。百菌清和溴氰菊酯的最低方法检出限分别为0.05μg/L和0.40μg/L,精密度分别为2.3%~13.2%和3.8%~9.1%。结果表明,该方法的灵敏度、重现性、准确性均满足水中百菌清和溴氰菊酯的测定要求。