全自动固相萃取-气相色谱法检测水中拟除虫菊酯类农药

本文建立了全自动固相萃取配大体积进样蠕动泵检测水中拟除虫菊酯类农药的检测方法。谊方法通过增大检测水样的体积，从而提高水体中拟除虫菊酯类农药检出率。且具有较高的精密度和重复性．实用于鱼塘污染事件和投毒案件的检验。     

固相微萃取-气相色谱质谱法测定水环境酚类化合物

针对水环境污染事件的应急监测特点,本研究建立了固相微萃取-气相色谱质谱法(SPME-GC/MS),快速测定水环境中酚类化合物。本方法通过石英纤维表面的固相涂层对水样中的酚类进行萃取、分离和富集,集取样、萃取、富集于一体,操作简便、快速,单个样品的前处理时间仅为30 min。此外,本研究通过气相色谱质谱法对酚类化合物进行结构判断,增加了定性准确度。     

固相萃取-高效液相色谱法测定方便面中抗氧化剂

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定方便面中叔丁基对羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚3种抗氧化剂含量的分析方法。方法:采用无水乙醇作为提取溶剂、C18固相萃取柱提取净化,用高效液相色谱法对方便面中抗氧化剂含量进行测定,采用Phenomenex C18柱(5μm;250 mm×4.6 mm);甲醇和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温为25℃;流速为1 mL/min;检测波长为280 nm。结果:3种抗氧化剂在0.01~0.10 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系,相关系数分别为0.999 15,0.998 13,0.997 81,方法的精密度RSD为2.77%,加标回收率为89.33%~110.67%。结论:该方法分离效果较好、省时、便捷,可用于方便面中抗氧化剂的实际测定需要。     

自动液液萃取-固相萃取净化-气相色谱质谱联用法测定地下水中14种酚类化合物

水样调节至酸性（pH <2）的条件下,采用自动液液萃取方式,用二氯甲烷/乙酸乙酯（体积比1∶1）萃取水样中的酚类化合物,萃取液经过无水硫酸钠除水、硅胶柱净化、氮吹浓缩定容后,经气相色谱质谱联用仪进行分离检测,根据保留时间和目标化合物的特征离子进行定性,采用内标法定量,建立一种快速、准确测定地下水中14种酚类化合物的方法。结果表明,酚类化合物的线性范围为1～20 mg/L,相关系数良好,为0.995～0.999,方法回收率为60%～86%,相对标准偏差为2.5%～14.4%,方法检出限为0.1～0.4μg/L。     

顶空-气相色谱法测定水中苯系物研究

本研究通过试验选择分离度好的色谱柱,讨论了顶空的平衡温度和平衡时间对气相色谱法测定水中苯系物的影响。本试验以顶空法为基础,分析并研究了仪器使用过程中所涉及的一系列分析条件的优化方法,经试验分析条件优化,进行方法效能验证。试验结果表明,HP-INNOWax可在10 min内将前述7种苯系物分离,苯系物的方法检出限1.1~1.6μg/L,加标回收率90.8%~94.8%,相对标准偏差3.09%~4.61%。该方法具有操作简便、数据准确、精密度高、环境友好和分析结果可靠等优势。     

固相萃取技术在我国环境化学分析中的应用分析

我国经济自高速发展时期过渡到平稳发展时期,经济发展过程中环境遭到严重破坏,为解决我国面临的环境问题,环境化学成为人们关注的热点。固相萃取技术为常见的样本处理方法,检测效率高及检测便捷,在我国空气、水质、药物中毒等检测中体现一定价值。本文探讨了固相萃取技术的优点及类型,分析了固相萃取技术在环境化学中的应用。     

气相色谱法测定卤代醚时萃取剂的选择

运用单一变量法，探讨了气相色谱法测定双（2-氯乙基）醚、双（2-氯乙氧基）甲烷、双（2-氯丙基）醚、4-氯苯基苯基醚、4-溴苯基苯基醚卤代醚时，分别用苯、石油醚、三氯甲烷、二氯甲烷、正己烷作为萃取剂进行前处理时对加标回收率的影响。实验证明，其中三氯甲烷和二氯甲烷较符合最佳回收率范围100±20%。但由于三氯甲烷的毒性比二氯甲烷大，所以建议选择毒性小的二氯甲烷作为气相色谱法测定卤代醚的前期处理中的萃取剂。     

气相色谱法分析氟丙菊酯

为建立气相色谱法氟丙菊酯原药的定量分析方法,文章通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物对氟丙菊酯进行气相色谱分离和测定。方法的线性关系系数为0.9989,加标回收率99.6%~101.0%,相对标准偏差2.0%。结果证明,该方法具有良好的精密度和准确度,操作简便快速,可作为氟丙菊酯原药质量控制的定量分析方法。     

气相色谱法分析氯氟吡氧乙酸

文章建立以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用气相色谱法测定氯氟吡氧乙酸的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,对氯氟吡氧乙酸进行气相色谱分离和测定,加标回收率99.3%~102.1%,相对标准偏差2.0%。     

红外法测定水中石油类萃取剂四氯化碳替代物的分析

在测定水中石油类产品期间,采用红外分光光度法能够较大程度上提高测量的准确性。在利用此技术进行石油类产品测量的过程中,需进行四氧化碳对比,分析四氯乙烯及二硫化碳的优势及缺陷,进而选择出能够代替四氯乙烯的物质。在完成四氯乙烯替代物的筛选后,相关人员需对其萃取率及精密度进行研究,而后通过试验证明确定四氯化碳是否能够被四氯乙烯代替。     

气相色谱法在右旋反式氯丙炔菊酯分析中的应用

文章建立了以邻苯二甲酸二戊酯为内标物、用气相色谱法测定右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯丙炔菊酯和内标物进行了线性关系试验,满足定量分析要求,并对含有右旋反式氯丙炔菊酯的气雾剂和水乳剂进行气相色谱分离和测定,还进行了精密度试验以及准确度试验,结果均符合要求。     

气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮的样品保存时间分析

亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物,化学性质不稳定,在不同水环境条件下,它可氧化成硝酸盐氮,也可被还原成氨。本文在采集的地表水、地下水、生活污水和工业废水(化工行业、食品加工行业)等不同类型水质样品中加入亚硝酸盐氮标准溶液,使用气相分子吸收光谱法测定不同保存条件、不同保存时间的亚硝酸盐氮浓度变化,确定水样保存时间。试验结果表明,在不加固定剂且0～4 ℃冷藏保存的条件下,不同类型的水质样品保存时间均比较长,96 h内亚硝酸盐氮浓度均基本保持稳定,无显著性变化;样品加酸保存反而达不到保存效果,从4 h开始,亚硝酸盐氮浓度逐渐下降,24 h后则呈明显下降趋势,与立即测定的亚硝酸盐氮监测结果有显著性差异。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中7种醇类化合物

本试验建立了一种利用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中7种醇类化合物的新方法,样品经吹扫捕集,目标化合物经气相色谱分离,由质谱进行定量。试验结果表明,待测物保持在0.261 5~27.010 0 mg/L范围内,方法的线性关系良好,校准曲线相关系数为0.997~0.999,加标回收率为104%~109%,相对偏差(RSD)为7.5%~9.1%。该方法操作简便,准确度高,可满足水中7种醇类的测定要求。     

气相色谱法在卫生杀虫用品中的右旋烯炔菊酯分析中的应用

建立以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定右旋烯炔菊酯的检测方法。文章通过DB-1701毛细管柱[30 m×0.32 mm(i.d.)×0.25μm]和氢火焰离子化检测器,对烯炔菊酯和内标物面积比进行了线性关系试验,满足定量分析要求,且对防虫罩和防蛀片剂中的右旋烯炔菊酯进行气相色谱分离和测定,进行的方法精密度试验以及方法准确度试验均符合要求。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的影响因素分析

4-氨基安替比林分光光度法是目前使用最多的挥发酚测定方法,该方法测定步骤较为烦琐,影响结果准确性、稳定性的因素较多.因此,本文探讨了试剂纯度、试剂加入顺序、萃取过程等因素对测定结果的影响.