自动电位滴定法测定高含量钴废料中钴的研究

本文以铂电极为指示电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铁氰酸钾为标准溶液,用电位滴定仪器测定高含量钴废料中的钴。通过一系列试验,笔者考察了可能存在的锌、铜、镍、镁、钙、铁、锰等共存离子干扰情况,并分析了元素消除干扰方法。试验结果表明,该方法可以用于实际样品分析,其过程简单、耗时少、结果准确。     

硫氰酸钾-自动电位滴定法测定锌精矿中的银含量

为满足客户和检测工作的要求,本文建立了一种火试金法测定锌精矿中银含量的方法体系。首先采用铅火试金法富集锌精矿中的银,然后将富集得到的银用硝酸溶解,再采用硫氰酸钾-自动电位滴定法测定溶液中银含量。对自动电位滴定仪滴定参数、溶液酸度温度、滴定剂滴定度、干扰元素等条件进行研究,得到试验的优化条件。研究发现,Ag量在1 000~50 000μg范围内采用电位滴定,RSD为0.26%~0.52%,回收率为98.9%~100.6%。试验结果表明,本研究建立的测试方法精密度好,准确度高,可以用于本公司进行锌精矿中银含量的大批次测定。     

火试金富集-自动电位滴定法测定锡阳极泥中的银含量

锡阳极泥是锡冶炼过程中的一种中间产物,其中含有大量的银,快速准确地测定锡阳极泥中的贵金属含量,具有重要的现实意义。本文采用火试金富集-自动电位滴定法来测定样品中的银含量,测定银的相对偏差在0.24%~0.76%,加标回收率在99.83%~100.24%。试验结果表明,该方法灵敏度高,干扰好,再现性好,可以很好地满足锡阳极泥中银的日常测定要求。     

镍钼矿中钼的浸取及原子吸收测定

本实验的主要内容是找到最佳的工作条件,并利用火焰原子吸收测定钼的含量。结果表明:用碱熔法提取镍钼矿中钼的最优实验条件为:焙烧温度为700℃。在此条件下,样品的熔解的比较好,浸取的效果比较好。     

从废镍铂合金靶材中回收铂镍的研究

针对镍铂二次资源回收工艺中的原料成分,探讨了镍铂合金靶材废料的湿法冶金分离回收技术,以及合金废料的氧化浸出处理及离子交换镍铂分离回收技术。通过单因素实验,确定了最佳工艺条件及工艺流程,实现了镍、铂的有效分离,分离提纯后得到符合国标质量要求的海绵铂和镍化合物晶体产品,铂回收率达99%,镍回收率97%。     

综合利用资源减少环境污染--探讨以镍磷铁为原料生产硫酸镍所产生的废渣处理方法

针对由镍磷铁、高冰镍和含镍废料为主要原料生产硫酸镍时所产生的铜渣,采用硫酸化焙烧,稀硫酸鼓风浸出方法进行了综合回收有价金属的试验探讨,试验过程中铜粉的转化率可达85%以上,不仅生产工艺设备简单,而且还可带来较好的经济效益,同时又减少了废渣对环境的污染.     

土壤中重金属镍的分析方法

土壤中重金属镍的测定有原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、示波极谱法、荧光光谱法等不同的分析方法,除了分析方法的不同,还有不同的前处理方法。本文对土壤中包括镍元素在内的各种前处理及分析方法进行了对比研究,比较了不同消解方法及消解试剂的优缺点,并分析了AAS、ICP-AES、ICP-MS三种主要测定方法的特点,总结了如何确定消解方法和选定分析方法。     

红土镍矿模拟浸出液中镍的选择性萃取研究

针对自制红土镍矿模拟浸出液,采用一种有机酸和酯类有机物复配萃取剂从浸出液中萃取分离镍金属。在实验室分别进行四级(相比O/A=1:1)和五级(相比O/A=1:1.6)逆流萃取模拟试验,萃余液中镍含量均能降到0.3 g/L,萃取率达95%。对五级逆流萃取得到的含镍负载有机相进行三级逆流反萃,反萃液中镍含量达到82 g/L,能够有效地分离提取镍金属,满足镍电解工艺要求。     

室内空气中甲醛测定影响因素的研究

室内空气中的甲醛含量如果超标将直接危害人们的健康,对孕妇、婴幼儿等特殊群体的危害尤为突出。因此,对检测室内空气中甲醛含量的技术进行研究具有重要而现实的意义。本文通过对不同采样流量、不同水浴温度和水浴时长以及水浴显色后不同的室内冷却温度条件下的样品测定结果的分析,重点研究了各条件因素对采用乙酰丙酮分光光度法测定室内空气中甲醛含量结果的影响。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬

本文用微波消解对土壤样品进行前处理,依据《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491—2019),对土壤中铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素进行测定,同时介绍了火焰原子吸收分光光度法的优势和不足。测定结果显示,该方法的检出限、精密度与准确度均符合要求。     

连续流动分析法测定海水中挥发酚的研究

现行分析方法对海水中挥发酚进行测定时,不但实验周期较长,而且操作步骤烦琐,难以满足大批量样品分析的要求。文章采用连续流动分析法测定近岸海水中的挥发酚含量。结果显示：标准曲线相关系数范围为0.999 6～1.000 0;方法的检出限为1.0μg/L;方法6次平行测定的相对标准偏差在3.5%以内。较4-氨基安替比林分光光度法,连续流动分析法精密度、准确度、检出限和样品分析结果均能满足当前海水样品实验分析要求。同时,连续流动分析法分析效率高,适合大批量海水样品的分析。     

氧化还原电位对MFC中产电的研究

为揭示微生物燃料电池(MFC)中氧化还原电位(ORP)与产电菌的生长和新陈代谢之间的关系,本研究在MFC阳极室中安装了通气管路,人为调控ORP进行测试。结果表明,提高MFC中的ORP虽然会降低功率密度和COD去除率,却能增加库伦效率和电能转化率,当ORP为-200 mV时,产电量最大,但受功率密度和COD去除率影响,整体产电特性并未得到改善。     

酸性加压浸出液中镍、钴的萃取分离

研究了从酸性加压浸出液中采用溶剂萃取法提取镍钴工艺,考察了溶液p H值、相比、混合时间等对镍钴及其他金属离子萃取的影响。试验结果表明:在有机相组成为15%P204+75%磺化煤油+10%TBP,水相p H值为1.62.5,皂化率为65%,相比C(O/A)=21,恒温振荡箱中振荡10 min条件下,镍、钴的萃取率可达到98%以上;负载有机相采用2.04.0 mol/L稀硫酸反萃,相比C(O/A)=21,一次反萃率为96%以上。试验结果表明,采用P204溶剂萃取法可有效净化酸浸液回收镍钴。     

ICPMS法测定沉积物中镍的不确定度评定

依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》规定的测量不确定度的方法,建立ICPMS法测定沉积物中镍的不确定度评定方法,对测量过程中各不确定度分量进行分析和计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,该方法测定过程中的不确定度主要来源于样品重复性测量产生的不确定度、标准曲线拟合产生的不确定度及电感耦合等离子体质谱仪测量产生的不确定度。在实际操作中,可用于指导检测质量的控制,对提高测定结果的准确性和可靠性有重要意义。     

镍尾矿细菌堆浸的模拟试验研究

细菌冶金技术用于处理低品位的尾矿，可有效溶解矿石中的镍元素。本试验选用矿坑中的菌种作为原始菌种进行培养，考察pH和温度对菌种生长的影响，并利用尾矿池浸模拟堆浸，对比不同固液比的细菌浸出效果。试验结果表明，最佳pH为2，最佳温度为30℃，此时细菌浓度可达4.6×108个/mL。经尾矿池浸模拟，固液比分别为30%、40%和50%时，镍的浸出率分别为80.0%、76.2%、63.9%，浸出渣的镍品位分别为0.026%、0.031%、0.047%。细菌冶金技术对尾矿有很好的浸出效果，可以解决尾矿长期堆存问题，应用前景广阔。     

锂离子电池正极材料资源化过程中镍和钴环境质量标准浓度值的研究

本研究分析了废旧锂离子电池正极材料的定向循环热处理资源化回收工艺,在模拟实际工况温度下,马弗炉烟尘中两种特征重金属污染物为镍及其化合物、钴及其化合物。其间选用美国EPA工业环境实验室的多介质环境目标值估算方法、苏联学者的经验公式法,推算出镍及其化合物和钴及其化合物的环境质量标准值。考虑到我国的经济技术条件和现有最高容许浓度,建议镍及其化合物日均质量标准浓度值为0.017mg/m~3,小时质量标准浓度值为0.031 mg/m~3;钴及其化合物日均质量标准浓度值为0.007 mg/m~3,小时质量标准浓度值为0.022 mg/m~3。     

白铜边料湿法再生过程中镍、锌的分离

白铜边料中含有较高量的镍和锌。本文就白铜边料经浸出、提铜后含高镍、锌的电解废液的回收进行了研究。硫化氢是一种较为实用的选择性沉淀剂,在一定的工艺条件下(温度、PH 值、H_2S通量等)、用硫化氢可以从硫酸镍溶液中很好地脱除 Zn,而镍损失很小。本文还介绍了硫化氢的发生和通入的相关设备。     

电镀污泥中铜和镍的回收和资源化技术

简要综述了近几年电镀重金属污泥的处理及综合利用状况，电镀污泥中铜和镍的回收和资源化技术，重点介绍了化学方法回收铜与镍的技术，总结了从电镀污泥中回收铜、镍的基本工艺和规律。     

罐头食品中漂白剂含量的测定

一、实验部分 (一)主要仪器和试剂 1、722型分光光度计. 2、试剂:①四氯汞钠吸收液:称取13.6g氯化高汞及6.0g氯化钠,溶于水中并稀至1000ml,放置过夜,过滤后备用;②氨基磺酸铵溶液:12g/L;③淀粉指示剂:106g/L;④亚铁氰化钾溶液:106g/L;⑤乙酸锌溶液:称取22g乙酸锌溶于少量水中加入3ml冰乙酸,加水稀至100ml;⑥甲醛溶液(2g/L):吸取0.55ml无聚合沉淀的甲醛加水稀至100ml,混匀;⑦盐酸副玫瑰苯胺:0.02%;⑧碘液:C(12)=0.100mol/L;⑨硫代硫酸钠标准溶液:0.100mol/L;⑩二氧化硫标准溶液:称取0.5g亚硫酸氢钠溶于200ml四氯汞钠吸收液中,放置过夜,上清液用定量滤纸过滤备用.     

室内空气中挥发性有机物的测定

文章研究了运用HP 6890GC/5973MSD气质联用仪对30户装修完毕的家庭进行室内空气分析。在被检出的256种挥发性有机物中,有31种属于EPA划定的有毒化合物,72种的检出率70%。被检出的挥发性有机物包括13类,其中烷烃、环烷烃、烯烃、芳烃,总和占到所检出的挥发性有机物的50%以上,是室内空气中种类最多的VOC。而烷烃、酮类、萜类、卤代烃、芳烃5类污染物的总含量占总浓度的80%以上,它们是室内空气中含量最高的VOC。