气相色谱法测定水中苦味酸

对水中苦味酸测定方法进行了摸索,苦味酸与市售84消毒液（有效成分为次氯酸钠）反应后生成氯化苦。经正已烷萃取后的氯化苦在ECD检测器上有良好的线性响应,检出限低,精密度好,且具有较好的回收率,能够满足环境监测中清洁水及污水的监测要求。     

气相色谱法测定维E乳膏中维生素E的含量

目的建立用气相色谱法测定维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用RTX-5毛细管柱;柱温290℃;进样口温度310℃;FID检测器,检测器温度300℃。结果维生素E在0.1509~1.5087μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%,RSD为0.2%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

水质监测中的一种方法研究——气相色谱法

水是人体不可或缺的主要部分，水质的好坏与人体的健康有着密切关系。近年来，由于工农业的快速发展，水质被污染的情况越来越严重，人们也对饮水质量得到了重视。因而，对水质的监测已经成为我国目前亟须进行的一项重要工作，其关系着人体的健康和社会的稳定。气相色谱法应用领域较广，目前已经在水质检测方面取得了很好的成绩。本文主要对气象色谱法的概念、特点以及其在化学污染物的检测进行分析。     

气相色谱法测定脑立清胶囊中龙脑、薄荷脑含量的不确定度

目的：探讨气相色谱法（GC）测定脑立清胶囊中龙脑、薄荷脑含量测量的不确定度。方法建立数学模型,对测试方法流程逐一分析,确定不确定度来源。结果结合GC方法验证数据,经计算,龙脑和薄荷脑的合成不确定度分别为0.259 mg/粒和0.515 mg/粒,扩展不确定度分别为0.518 mg/粒和1.030 mg/粒。结论本方法建立的不确定度计算方法,可用于GC法测定该药物中两组分含量的不确定度分析,有利于进一步提高含量测定的准确性。     

固相萃取-气质联用法测定水中11种有机氯农药和莠去津

目的:研究固相萃取-气质联用法同时测定水中11种有机氯农药和莠去津的方法.方法:利用全自动固相萃取仪和C18田相萃取膜将1L水样浓缩至1mL,采用气质联用选择离子扫描法测定目标化合物结果:12种农药残留的平均回收率在90-120%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.0%～14%,最低检出限(S/N＝3)为0.002～0.014ug/L.结论:该法操作方便快速,精密度好,准确度高,回收率高,检出限低,适用于水中农药残留的测定.     

关于气相色谱法对变压器故障类型的判断

自气相色谱法问世以来，这种新型的物化分离分析法就成为我们检测变压器内部故障的有效手段。此种方法的最大优点是检测故障、预告故障均不要求运行设备停电。气相色谱法用气体作载气，把被分析的、具有不同特性的混合气体分离开，并逐一定性和定量，分析绝缘油中溶解的气体，从而对变压器故障类型进行准确的分析判断。     

气相色谱法测定泊马度胺原料药中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸等残留溶剂

用气相色谱对泊马度胺原料药中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸、四氢呋喃、甲醇、乙醇、1,4-二氧六环残留溶剂分析方法进行开发,采用气相色谱仪氢火焰离子化检测器、色谱柱:DB-WAX(30-m×0.32-mm),膜厚0.5μm按内标法检测N,N-二甲基甲酰胺等残留溶剂的含量.结果:6个溶剂的分离度都大于2.0,线性范围为6个残留溶剂的定量限至ICH限度值120%,r最小为0.99912,回收率为95.9~102.9%,检出限最大40.1ppm,精密度RSD最大4.6%.结论:该方法准确、灵敏、快速、精密度高,适用于泊马度胺6个残留溶剂的检测,同时符合ICH要求.     

试论如何运用离子色谱法测定乌鲁木齐市降雨中的6种阴离子

本文以离子色谱法同时测定乌鲁木齐市降雨中的6中阴离子,选用AS19色谱柱（4mm×250mm）、NaOH梯度淋洗,电导检测的方法检出限为0．01mg／L-0．02mg／L,标准曲线的相关系数为0．9997～0．9998。该方法具有操作简便、灵敏度高、分析速度快、测定阴离子的准确度较高等诸多优点,能满足检测要求。     

探讨环境影响评价工作中大气和地表水的思考

本文作者结合多年工作经验,首先介绍了环境影响评价的内涵及其理论发展,针对环境影响评价工作中的大气、地表水要点进行了分析与思考。     

欧盟和比利时食品安全和农产品农药残留控制

自上个世纪开发生物技术领域以来，生物技术为人类社会的经济发展作出了极大贡献，特别是利用生物技术对水稻、大豆、蔬菜、水果等进行培育和推广应用，基本解决了人类对食物的需求量，使人类的生存有了基本保障。另一方面，由于对农作物大量使用农药、化肥、激素，在农作物和食品中出现了农药和化肥及激素残留物，对消费者的生命安全造成威胁。欧盟和比利时对此制定相关规定控制农产品残留物，从而保障消费者的身体健康和保护环境。     

一种农田高效农药喷雾机

本发明公开了一种农田高效农药喷雾机,包括车身,所述车身的底部设有车轮,其还包括:离合器机构,与所述车轮相连接,用于传递或切断所述车轮的动力;偏心轴连杆机构,分别与所述离合器机构和气缸相连接;气缸,固定在车身上,所述气缸的顶部设有进气阀和排气阀;农药缸,其进口和出口分别与所述排气阀和喷雾机构相连接.本发明有效减小了喷洒工作中人的劳动强度,提高了在大面积农田喷洒时的工作效率;并且,保证了在进行大面积的工作时喷洒的可持续性和均匀性.     

高效液相色谱法测定脉络通颗粒中葛根的含量

目的建立脉络通颗粒中葛根的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定脉络通颗粒葛根素的含量。结果葛根素在0.04~0.82μg范围内呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可作为脉络通颗粒的含量测定方法。     

采用离子色谱法测定饮用水中的亚硝酸盐

目的采用离子色谱法测定饮用水中的亚硝酸盐。方法采用戴安DIONEX ICS-1500分析柱,抑制型电导检测器,进样体积为40uL,峰面积定量。结果本方法回收率96.1%～103.1%,灵敏度高。结论离子色谱法测定饮用水中的亚硝酸盐等阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。     

张裕“农药残留”门之伤

一条小小的微博,有着巨大的杀伤力,使得张裕葡萄酒公司的股价一天之内暴跌近10%,市值蒸发30多亿元。这一切都缘于8月9日一家媒体的官方微博,该微博以"下期内容预告"的名义,发布张裕等三家葡萄酒厂商的产品检出农药残留,其中张裕产品的残留值超过另两家。并指出其中的多菌灵农药为美国禁用农药,有致癌的危险。在食品安全风声鹤唳的背景下,这样的一条微博震撼     

高效液相色谱法测定平喘颗粒中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定平喘颗粒中柚皮苷的含量,为平喘颗粒质量控制提供依据。方法 采用Synergi4u Hydro-RP80A C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（0～20 min:18∶82;20～22 min:18～30∶82～70;22～32min:30∶70）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长283nm,建立平喘颗粒中柚皮苷的指纹图谱。结果 HPLC测定柚皮苷溶液在0.082 5～0.984 4μg呈良好的线性关系。柚皮苷溶液回收率（n=6）,分别为94.7%、101.3%、99.1%、101.7%、98.8%、98.8%,相对标准偏差（RSD）为2.5%。结论 HPLC对所检样品中柚皮苷含量测定符合规定,且方便准确,适用于平喘颗粒中柚皮苷的含量测定与质量评价。     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ一氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C_18柱,在流动相为20mmoL/I乙酸钠缓冲液(pH=5.8):甲醇=55:45的色谱条件下分离,紫外检测器338nm下检测.γ-氨基丁酸的线性范围为5.0μg/mL～80μg/ml,加标回收率为96.3%,相对标准偏差为2.0%,检测限为1.0μg/mL(以进样浓度计).     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ-氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C18柱,在流动相为20mmoL／L乙酸钠缓冲液（pH=5．8）：甲15=55：45的色谱条件下分离,紫外检测器338nmT检测。γ-氨基丁酸的线性范围为5．0μg／mL-80μg／mL,加标回收率为96.3％,相对标准偏差为2.0％,检测限为1．0μg／mL（以进样浓度计）。     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量研究

目的 探讨高效液相色谱法在测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量中的应用价值.方法 为了有效控制丹皮酚软膏中主要成分丹皮酚的含量,本研究应用高效液相色谱法建立了一种测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的分析方法.结果 丹皮酚质量浓度为2.10~31.28μg/ml 范围内,丹皮酚的质量浓度与色谱峰面积呈现良好的线性关系.供试品溶液连续进样5 次的RSD(%)均小于1.0,重现性良好,符合高效液相色谱法测定含量的要求.样品溶液0 小时与8小时后峰面积无明显变化,供试品溶液8 小时内稳定.本品在相当于标示量的80%～120%范围内,测得丹皮酚的平均回收率为99.78%,相对标准偏差(RSD%)为0.65.表明该方法准确度良好,符合高效液相色谱法对含量测定的要求.按照确定的高效液相的方法,对中试六批产品及市售品进行含量测定,结果显示中试六批产品与市售品中的丹皮酚含量相比,相对标准偏差(RSD%)为2.23.结论 该方法测定本品含量的重现性好,准确可靠,专属性强,灵敏度高,符合高效液相色谱法对含量测定的要求.     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸的含量

目的对高效液相色谱法检测清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量的效果进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法固定相为C18硅胶柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,波长为323nm。结果绿原酸的线性范围4.251～105.900μg/ml,r=0.9998,黄芩苷的线性范围9.223～203.700μg/ml,r=0.9999。实验的重现性、精密度良好,样品稳定性理想。结论经高效液相色谱法对清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量进行检测具有操作简单、快速、结果准确可靠、精密度与重现性理想,在清开灵注射液质量控制中具有重要作用,值得关注。     

高效液相色谱法测定鹿血与鹿血粉及相关样品中次黄嘌呤的含量

目的 考察均质、冻干等技术对鹿血中次黄嘌呤的影响,并建立鹿血及其不同加工品中次黄嘌呤的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,以Agilent TC-C18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,以10%乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾（1∶99）为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长250 nm,柱温30℃。结果 次黄嘌呤在1.07～16.06μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%。重复性试验的相对标准偏差（RSD）为1.32%,样品溶液在24 h内稳定性良好。均质、破膜及酶解等工艺均对鹿血及相关产品中次黄嘌呤的含量有明显影响,鹿血经酶解后冻干处理,样品中的次黄嘌呤含量最高。结论 建立的方法简单可行,准确度良好,可作为鹿血及鹿血开发过程中不同产品的质量控制方法。