产能持续扩张生变局

醋酸下游产品精对苯二甲酸、醋酸乙烯、醋酸酯等市场需求近年来高速增长。油价飙升、粮价翻番，使石油和粮食路线生产醋酸受阻，而天然气和新型煤化工产业的快速发展，为甲醇羰基合成醋酸路线提供了丰富的甲醇和一氧化碳原料。这些因素的共同作用，让国内醋酸生产消费市场发生了巨大转变。     

醋酸低级醇酯系列产品的合成及催化剂

本文概述了醋酸低级醇酯产品的用途和市场趋势及原料醋酸的生产现状，重点介绍了醋酸低级醇酯系列产品的不同合成方法及其特点，并对所用催化剂的特点及制备技术进行了综述。     

醋酸生产技术进展及建议

介绍了醋酸的物化性质及用途,详细阐述了醋酸工业化生产的工艺技术路线以及中国醋酸生产技术的发展和现状;甲醇低压羰基合成醋酸技术为当今醋酸工业化生产的主流工艺,被各地醋酸生产厂家所采用,推动了醋酸行业的产业化升级。通过对国内醋酸生产能力与表观消费量的对比与分析,提出了发展中国醋酸产业的建议。     

共聚羧酸减水剂制备技术

技术简介：该项目技术创新点在于：通过马来酸酐与聚乙二醇醚的反应,形成马来酸聚醚酯,再通过适当的共聚合方法引入到共聚羧酸高效减水剂分子中,工艺路线简单,不使用有机溶剂,生产成本低廉。避免了前人通过丙烯酸或甲基丙烯酸聚醚酯单体合成中的复杂工艺路线和生产方法。     

7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯的合成工艺研究

选用7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯(GCLE)为原料制备了7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯。GCLE与卤化物、三苯基膦反应生成3位膦盐,在碱性条件下得到Wittig试剂(膦叶立德),再与甲醛反应生成7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯。实验结果采用正交表进行分析,结果表明,选用KI为卤化剂,K2CO3为碱性介质,n(甲醛)∶n(GCLE)为1∶10,溶剂为丙酮/CH2Cl2时,所得产物收率较高。     

对溴氟苯的制备方法

本发明公开了一种对溴氟苯的制备方法。以液态氟苯和单质溴为反应物在催化剂的作用下发生溴化反应而生成对溴氟苯和溴化氢；其特征在于：向反应体系中通入氯气，氯气与溴化氢发生氧化反应而生成氯化氢和溴化氢的氧化产物，溴化氢的氧化产物继续使氟苯发生溴化反应而生成对溴氟苯，从而使所进行的溴化反应为在氯气参与下的溴化反应；溴化反应完成后，将得到的物料直接作为成品或者对得到的物料进行后处理而得到成品。     

硼酸酯型制动液的研制

合成了丁醇环氧丙烷聚醚和甲醇环氧丙烷聚醚两种聚醇醚，以及它们的硼酸酯；合成了二乙醇胺硼酸酯，并探索了反应的最佳条件，得到氨基酸硼酸酯的最佳合成工艺为：ｎ（二乙醇胺）：ｎ（硼酸）＝３：１，反应温度达１３０℃，反应时间３ｈ。     

头孢中间体GCLE的生产现状与发展

7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯（简称GCLE）是一种重要的头孢类抗菌素半合成的中间体。在医药工业上用于合成头孢氨苄、头孢拉定、头孢克罗、头孢他美酯和头孢羟氨苄等药物，这些药物都是市场用量较大的抗生素。由于这些药物的用量越来越大，而国内GCLE的合成技术尚不十分成熟，产量还很低，     

有机硅改性聚氨酯的合成与红外光谱表征

本论文以羟基硅油、甲苯二异氰酸酯、聚己二酸乙二醇酯和1,6-己二醇为原料,以辛酸亚锡为催化剂,环己酮为溶剂,合成了有机硅改性聚氨酯.用红外光谱法对制备过程中的原料、中间体及产物进行了红外表征;通过红外谱图的分析与比较,得出了反应温度、反应时间对合成反应的影响规律,甲苯二异氰酸酯和有机硅改性聚氨酯中异氰酸基的主要特征峰出现在2270cm-1附近,比较产物中该吸收峰的强弱可以为合成条件的确定提供依据.由此证明了最佳合成工艺路线和合成条件的合理性,即反应的最佳温度为90℃,反应时间约10h.     

2,3,4,5-四氟苯甲酸的合成工艺进展与展望

介绍了合成2,3,4,5-四氟苯甲酸的8条工艺路线,按采用主要原料来分,它包括:四氯苯酐法,四氟苯甲醇法,邻苯二腈法,四氟苯法,八氯萘法,N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法等.对其中四氯苯酐法和N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺法,由于原料易得,操作条件适宜,容易工业化等原因作了重点叙述.合成步骤一般采用缩合、氟化、开环、脱羧和水解等反应合成2,3,4,5-四氟苯甲酸.2,3,4,5-四氟苯甲酸是一种重要的医药中间体,尤其是合成第3、4代喹诺酮抗菌药物的重要原料或中间体,如合成:洛美沙星、司氟沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和芦氟沙星等.从发展趋势看,世界抗菌药物市场正在由头孢菌素向喹诺酮药物转移,所以,开发2,3,4,5-四氟苯甲酸具有璀璨的前景.     

我国首创万吨级“煤制乙二醇”成套技术

中科院福建物质结构研究所凭借20多年的技术积累与企业联手合作，成功开发了万吨级CO气相催化合成草酸酯和草酸酯催化加氢合成乙二醇（简称煤制乙二醇）成套技术。3月18日，该成套技术在实施地江苏丹阳通过中科院组织的成果鉴定。鉴定专家一致认为，此项成果标志着我国在世界上率先实现了全套煤制乙二醇技术路线和工业化应用，是一项拥有自主知识产权的世界首创技术。     

N-氯代邻苯二甲酰亚胺的合成研究

以苯酐为原料,与尿素反应制得邻苯二甲酰亚胺后,采用在醋酸水溶液中滴加次氯酸钠的方法制备N-氯代邻苯二甲酰亚胺,优化了反应的各种条件,使产品收率达94%以上.     

络合萃取精馏分离醋酸水溶液技术

1 技术简介 本技术提供了一种分离醋酸水溶液的新型方法，即络合萃取精馏法，其流程简单，能耗较低。利用有机碱与醋酸的可逆化学作用，提高醋酸-水的相对挥发度。络合萃取精馏分离醋酸水溶液的技术路线的关键在于，选择一种合适并行之有效的络合萃取剂，采用与一般的萃取精馏相同的双塔流程即可进行分离。因此，采用该工艺路线对现有装置进行技术改造就可以实现醋酸水溶液的分离，周期较短，可靠性好，具有很强的实用性。     

技术转让

强化物料分级与磨撞均衡出粉的小麦制粉新技术,2，6-二氨基甲苯的生产技术,二异松蒎基氯硼烷（DPC）的合成,FCC汽油萃取精馏-加氢深度脱硫组合技术,苯酚氧化羰基化法合成碳酸二苯酯     

4-芳基-2,2':6',2"-三联吡咤的合成及其荧光性质的测定

以2-乙酰基吡啶和二茂铁甲醛或对卤素苯甲醛为原料,在室温下的THF中制得3-4-二茂铁、对卤素苯)-1,5-二(2-吡啶基)-1,5-戊二酮,后者在甲醇溶液中与醋酸铵反应即可得标题化合物.总产率86%,与文献相比,反应条件较为温和,步骤简单,纯度较高可直接用于下一步合成.此外还对荧光进行了表征,对比可知,在三联吡啶体系中,二茂铁基有淬灭荧光的作用.     

苯部分加氢制环己烯催化剂中试设备工艺探讨

从工艺角度对苯部分加氢制环己烯进行分析探讨，在此基础上设计中试装置。传质、传热和动力学是反应工程设计的理论基础，材质的选取决定于反应体系物理化学性质和反应条件，设计合理的反应器、沉降器结构是实现工艺流程的关键，采用微机联锁控制的中试装置能实现操作自动化，保证系统安全运行。实践证明，该反应器设计合理，工艺路线可靠，自动化程度高，在很好考察催化剂工业指标的同时，为工业反应器的设计奠定了基础。     

7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸的合成

7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-amca)为合成头孢泊肟酯的关键中间体,其合成路线较多,本法对以7-a-ca为起始原料在硫酸单甲酯中合成7-amca的工艺进行了探索.     

一种合成碳酸二甲酯的方法及设备

本发明涉及一种绿色化学品碳酸三甲酯的生产技术。具体过程是先将甲醇和金属镁粉置于常压或低压容器中反应生成催化剂甲氧基镁和氢气；回收氢气，然后将甲氧基镁放入高压反应器中，通入甲醇、CO2气体和临界温度低于CO2的气体，连续搅拌反应；然后从高压反应釜的气相取出产物，并使之流过透平机压缩CO2循环回系统，再经精馏分离出甲醇、碳酸二甲酯和水。本发明的特点是制备催化剂的时间缩短为1－3h，在合成碳酸二甲酯的原料气CO2中混入临界温度低于CO2的气体，能改善CO2的活性和超临界状态，从而加快CO2与甲醇的合成速度，使反应时间缩短为6h，产物从高压釜的气相中采出，反应物甲醇用高压泵送入高压釜釜底，形成一个连续搅拌反应系统，既提高了反应效率又延长了催化剂寿命，所得产物碳酸二甲酯的含量为6％－20％，还可利用透平机回收其膨胀功。     

硫糖铝结晶母液和洗涤液中氯离子的去除

技术要求： 氯离子来源：硫糖铝结晶母液和洗涤液中氯离子主要来源于中间体碱式氯化铝和蔗糖硫酸酯铵盐。工艺过程：碱式氯化铝为盐酸、铝和水反应生成，钠盐为蔗糖氯磺化后用氢氧化钠中和而成。     

硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法

本发明公开了一种硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法。该方法在脂肪族或芳香族二元羧酸和一元醇的反应容器中加入硫酸氢钾,该硫酸氢钾作为酯化反应的催化剂,并在搅拌下升温回流反应,得到脂肪族或芳香族二元羧酸酯。本发明的硫酸氢钾是