共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨米索前列醇与卡前列甲酯栓对产后出血的预防效果。方法选择我院2009年3月至2012年5月住院的70例产妇,随机分为观察组35例,对照组35例;皆为分娩后立即给药,观察组使用米索前列醇、卡前列甲酯栓对产后出血预防,对照组使用缩宫素注射,观察两组产妇产后3 h出血量。结果观察组有效缩短第3产程。产后3 h观察组血量为(152±20)ml,对照组出血量为(320±12)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇与卡前列甲酯栓可有效预防产后出血,并缩短第3产程,确保产妇安全,提高分娩质量。 相似文献
2.
目的探讨米索前列醇在产后出血中的临床疗效,并对其药理作用进行分析。方法将近年来在我院接收的76例产妇随机分为观察组与对照组,产后分别给予米索前列醇及缩宫素预防出血,对两组产妇产后出血量、出血发生情况进行观察,并分析其药理作用。结果观察组患者平均出血量明显少于对照组(P〈0.05);观察组患者产后出血发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论产妇产后给予米索前列醇能够有效抑制产后出血,减少产后出血的发生率。 相似文献
3.
目的探讨米索前列醇不同给药途径预防产后出血的临床疗效。方法选取240例产妇,随机分成甲、乙、丙3组,各80例。甲组产妇采用直肠给药,乙组产妇采用阴道给药,丙组产妇采用口服给药,并比较预防产后出血疗效。结果 3组产妇不同给药途径的产后出血量及第3产程时间相比,差异无统计学意义(P>0.05);甲组不良反应发生率明显高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇在减少产后出血和缩短第3产程有一定的效果,但不同给药途径与预防产后出血的临床效果关系不大。 相似文献
4.
目的 观察米索前列醇用于有高危出血因素分娩中预防产后出血的效果.方法 选择有产后出血高危因素分娩者62 例,随机分成观察组和对照组,观察组32 例,胎儿娩出后宫底注射缩宫素20U、静脉滴注缩宫素20U,同时用米索前列醇400ug 纳肛.对照组30 例,胎儿娩出后宫底注射缩宫素20U、静脉滴注缩宫素20U,分别观察两组产妇第三产程时间,产后2 小时及产后24 小时出血量,产后出血的发生率,药物不良反应.结果 第三产程时间比较,观察组比对照组短,有显著性差异(P<0.05),产后2 小时及24 小时出血量,产后出血发生率比较,观察组比对照组低,有显著性差异(P<0.05).结论 在常规使用缩宫素的同时,应用米索前列醇,在有高危出血因素分娩中,预防产后出血临床效果较好,且用药安全、方便. 相似文献
5.
目的分析研究米索前列醇治疗产后出血的疗效。方法随机抽选我院收治的120例产妇,均分为三组,甲组给予缩宫素静脉推注治疗,乙组在甲组基础上使用米索前列醇直肠给药,丙组在甲组基础上使用米索前列醇舌下含服,分别记录分析三组产后出血情况。结果三组治疗后,均未出现出血情况,乙、丙两组的出血量明显低于甲组,比较有差异,P<0.05有统计学意义;乙、丙两组出血量比较无明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论给予米索前列醇患者治疗,可有效减少产后出血,效果显著,安全可靠。 相似文献
6.
目的评价米索前列醇联合催产素预防剖宫产术后出血的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年1月在我院进行剖宫产手术的98例产妇作为观察对象,随机其分成两组,治疗组在剖宫产术后应用米索前列醇联合催产素预防产后出血,对照组单纯应用催产素预防产后出血,比较两组产妇术中、术后2h、24h的出血量,同时比较两组产妇产后出血发生率及不良反应发生率。结果治疗组术中、术后2h、24h出血量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组产后无1例出血,对照组产后出血3例,对照组产后出血发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者均无明显不良反应发生。结论米索前列醇联合催产素可明显减少剖宫产术后出血以及出血发生率,且无不良反应发生。 相似文献
7.
目的针对米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血进行观察。方法选取我院2008年9月至2011年9月收治的100例产后出血高危因素的产妇,随机将其分为两组。研究组采用缩宫素+米索前列醇预防产后出血,对照组采用缩宫素。结果研究组术中、术后2、24h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组平均动脉压、呼吸、脉搏、血氧饱和度、麻醉时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能有效减少剖宫产产后出血,加强子宫收缩,且价格低廉、应用安全、方便、简单,无不良反应。 相似文献
8.
目的研究卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的临床疗效。方法选取我院在2013年1月至2015年4月收治的48例产后出血产妇的临床资料,经数字随机法,将患者分为两组,每组各24例产妇,对照组利用缩宫素治疗,观察组采用卡前列素氨丁三醇治疗,比较两组患者的止血效果、产后2 h出血量、控制出血时间、不良反应发生情况。结果 1观察组总有效率为95.83%,对照组总有效率为75.00%,对比有统计学意义(P<0.05)。2观察组的产后2 h出血量、控制出血时间小于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。3两组患者在不良反应发生率上对比无统计学意义(P>0.05)。结论与缩宫素相比,卡前列素氨丁三醇在孕产妇产后出血中的应用价值更高,能够缩短止血时间,取得更好的止血效果,值得临床推广应用。 相似文献
9.
目的探讨米索前列醇后穹窿放置联合宫腔内注射利多卡因在人工流产负压吸引术中的应用价值。方法选取2012年1月~2013年1月自愿到滕州市工人医院要求流产的孕妇100例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg、术时宫腔内注射2%利多卡因5ml下行人工流产;对照组采用芬太尼、丙泊酚静脉麻醉下人工流产,比较两组镇痛效果、宫颈松弛情况、术中出血、手术时间及近期并发症等相关指标。结果观察组、对照组镇痛有效率(96%,98%),人工流产综合症发生率(2%,6%)差异无统计学意义(P>0.05);宫颈扩张程度(96%,76%),术后2min离床率(100%,72%),脉搏下降[(4.02±0.79)次/min,(5.04±1.43)次/min],平均动脉压下降[(5.02±0.87)mmHg,(9.12±1.42)mmHg],术中出血量[(9.81±1.13)ml,(15.30±3.23)ml],手术时间[(125.00±3.79)s,(140.00±2.32)s],差异有统计学意义(P<0.01)。结论米索前列醇后穹窿放置联合利多卡因宫腔注射应用于人工流产负压吸引术,操作方法简单,费用低廉,安全性高,可以在基层医院大力推广应用。 相似文献
10.
目的 探讨绝经后妇女取环术中利多卡因联合米索前列醇的应用效果。方法 选取2019年5月至2020年5月在朝阳市中心医院行取环术治疗的70例绝经后妇女患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组应用米索前列醇行手术配合,观察组应用米索前列醇联合利多卡因行手术配合,比较两组患者手术时间、术中出血量、术中视觉模拟评分法(VAS)评分、宫颈软化治疗有效率、取环成功率。结果 观察组患者手术时间(5.03±0.95)min显著短于对照组(9.27±1.17)min,观察组患者术中出血量(12.62±1.04)ml、术中VAS评分(2.07±0.35)分显著低于对照组(23.89±2.16)ml、(5.89±0.68)分,观察组患者宫颈软化治疗有效率(94.29%)、取环成功率(97.14%)显著高于对照组(77.14%)、(80.00%),两组患者不良反应发生率比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在取环术中应用利多卡因联合米索前列醇对绝经后妇女进行干预,不仅能加速宫颈软化和提升取环成功率,还能减轻其手术痛苦。 相似文献
11.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~23周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~23周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~23周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。 相似文献
12.
目的就米非司酮与米索前列醇序贯用于流产临床效果分析。方法选取2010年9月~2012年12月在我院妇产科门诊收治的51例要求药物流产的孕妇,本组孕妇先顿服150mg米非司酮,在服药48h后再口服米索前列醇片600μg序贯,7~10d后回院复查,结合B超对其阴道出血和孕囊排出情况进行了解。结果在服药6h内,本组85%以上的患者都出现了孕囊排出情况;孕囊越大,孕妇出血时间越长,阴道出血量越多。结论米非司酮与米索前列醇序贯能够为流产打下坚实的基础,可大幅度提高引产成功率,减轻并发症发生率和孕妇痛苦程度,还可促进孕妇子宫颈的扩张、软化,值得临床广泛应用。 相似文献
13.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床效果分析。方法选取2012年1月~12月我院收治的需要终止妊娠的孕妇100例,均处于妊娠第8~12周,全部接受米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,观察分析妊娠终止效果。结果 100例需终止妊娠孕妇取得了良好的流产效果,无1例孕妇接受钳刮术,术后没有孕妇受到损伤,术中出血量较小。其中完全流产92例,占比92%;8例不全流产孕妇,占比8%;药物终止妊娠过程中,患者出现轻微不良反应,但均不需要采取任何特殊处理措施。结论米非司酮联合米索前列醇终止妊娠效果较理想,风险较小,操作简单,经济成本较低,是一种值得推广和应用的药物终止妊娠方法。 相似文献
14.
目的探讨间苯三酚联合米索前列醇在绝经后女性取环术中的应用效果。方法选取2015年2月至2017年2月在营口开发区妇幼保健计划生育服务中心取环的绝经女性78例为研究对象,按入院顺序分为研究组和对照组,每组39例。对照组女性给予常规取环,研究组女性在取环前使用米索前列醇、间苯三酚。比较两组绝经后女性取环的临床效果。结果对照组女性宫颈的有效软化率、取环成功率及总满意率均低于研究组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在绝经女性的取环手术中,米索前列醇联合应用间苯三酚能提高宫颈软化的有效率、镇痛的有效率以及手术成功率,并缩短取环手术所用的时间,使女性更加满意。 相似文献
15.
目的探讨米索前列醇与安定、利多卡因联合应用在取出绝经后5~10年宫内节育器过程中的价值。方法通过对本院2009年1月~2011年10月间来我院取环的绝经后5~10年的30例育龄妇女进行宫内节育器取出术,术中使用米索前列醇与安定、利多卡因。结果所有妇女均完整取出宫内节育器。结论米索前列醇与安定、利多卡因联合应用宫内节育器取出术,成功率高,并发症少,临床上建议进一步推广。 相似文献
16.
目的探讨米非司酮片联合米索前列醇片在带器宫内早孕中减少并发症的作用。方法选取2010年2月至2014年2月本院接诊的B超提示带器宫内妊娠6~10周要求终止妊娠且无禁忌证的63例患者,随机将其分为观察组(n=32例)与对照组(n=31例),观察组患者予以米非司酮片联合米索前列醇片后行清宫取环术,对照组患者直接行人工流产取环术,观察两组患者的取环情况。结果观察组宫颈松弛程度、取环难度、人流综合征的发生情况均优于对照组,手术时间、胚囊排出时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论带器宫内早孕口服米非司酮片联合米索前列醇片再行清宫取环术的效果优于直接行人工流产取环术,患者宫颈松弛效果理想,清宫完全,手术时间短,易取环,人流综合征发生率低。 相似文献
17.
目的探讨缩宫素联合卡前列素氨丁三醇预防剖宫产术后出血的临床疗效。方法选取我院收治的100例剖宫产术后出血产妇随机分成两组,观察组给予缩宫素联合卡前列素氨丁三醇预防产后出血,对照组给予缩宫素预防产后出血。比较两组患者术后2h、24h出血量、产后出血发生率及药物不良反应发生率。结果观察组产妇术后2h、24h出血量、产后出血发生率明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇术后药物不良反应与对照组相比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡前列素氨丁三醇能有效预防和减少剖宫产术后出血,且不良反应轻,安全性较好,对于减少产后出血的发生率、降低孕产妇病死率具有重要意义。 相似文献
18.
目的研究分析对无痛人流术患者采用米索前列醇舌下含服的临床疗效,为其临床研究提供科学依据。方法回顾性分析2010年3月~2013年3月我站收治的240例早孕并采用无痛人流术治疗患者的临床资料,对照组患者(120例)临床期间采用丙泊酚联合芬太尼治疗,观察组患者(120例)在上述治疗的基础上给予米索前列醇舌下含服治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经临床观察比较,观察组患者的优秀率为93.3%,对照组为53.3%,观察组明显优于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对无痛人流患者临床期间给予米索前列醇舌下含服能显著减少术中出血量,宫缩效果明显,且操作简便,安全性强,值得临床关注。 相似文献
19.
目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠12~16周的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、可靠、省时、出血量少、并发症少的方法。方法选择妊娠12~16周要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇100例,第一天晚上口服米非司酮150mg,服药前后2h空腹,第二天早晨空腹将米索前列醇0.2mg碾碎后置于阴道后穹窿,用药后卧床休息2h,观察用药后宫缩情况、妊娠物排出时间、阴道出血量及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠12~16周100例中有效100例,有效率100%。结论口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12~16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血量少、并发症少等优点,值得临床推广应用。 相似文献
20.
巫燕珊赖文妹赖鸿端陈春妙 《中国药物经济学》2018,(2):98-100
目的探讨改良B-Lynch缝合联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗顽固性宫缩乏力性产后出血患者的临床效果。方法选取2015年9月至2017年4月揭阳市普宁华侨医院收治的顽固性宫缩乏力性产后出血患者67例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组。对照组33例患者采用传统止血方法干预,研究组34例患者实施改良B-Lynch缝合联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗,比较两组的治疗效果、术后24 h出血量、血性恶露持续时间及止血时间,并观察两组并发症发生情况。结果研究组治疗总有效率为94.12%(32/34),高于对照组的69.70%(23/33),差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后24 h出血量及血性恶露持续、止血时间均小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组并发症发生率为5.88%(2/34),低于对照组的27.27%(9/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良B-Lynch缝合联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗顽固性宫缩乏力性产后出血效果显著,术后24 h出血量少,止血及血性恶露持续时间短,并发症发生率低。 相似文献