吹扫捕集-冷原子荧光光谱法测定海水中的总汞

建立一种测定海水中的总汞的方法吹扫捕集-冷原子荧光光谱法,具体方法为:在海水样品中的汞全部被BrCI(氯化溴)氧化成稳定的二价汞,经过氯化亚锡还原为具有挥发性的单质汞,挥发性汞吹扫出来,进入金砂捕集管,在金砂捕集管上富集形成金汞齐,金砂捕集管被加热后释放汞到荧光检测器(CVAFS)进行检测。方法检出限为2 ng/L,标准曲线相关系数可达0.9998,精密度RSD为3.7%,海水样品加标回收率在86.0～110%之间。方法前处理简单,操作简便,准确度高,满足海水中痕量汞的测定要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金分析方法研究与探讨

目前在地质勘探中,贵金属检测分析对提高地质勘探质量,满足地质勘探需求具有重要的促进作用。从当前贵金属检测分析方法的发展来看,石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金是一种重要的金属检测方法,其特点具有灵敏度高、检出限低、准确度好、可操作性强,对贵金属金元素检测而言意义重大。为了提高痕量金测定效果,我们应认真分析石墨炉原子吸收测定地球化学样品中痕量金的特点,做到积极开展质量管理工作,实行必要的质量控制措施,保证石墨炉原子吸收测定地球化学样品中痕量金质量管理取得实效,为地质勘探金属检测提供有力支持。     

微波消解-电感耦合等离子质谱测定土壤中痕量硒的研究

本文采用微波消解的方法,用电感耦合等离子质谱测定土壤中硒的含量,土壤样品在经过微波消解处理后,选用硒的同位素82Se,用Rh作为内标元素,用该方法对土壤标准物质进行分析,其结果与参考值基本吻合,结果表明该方法具有较好的准确度和精密度,为土壤中痕量硒的分析测定提供了一种方法。     

氢化物-原子荧光法测定地表水中痕量砷和硒

应用AFS-9800双道原子荧光光度计在最佳仪器参数条件下同时测定地表水中砷和硒。以氢氧化钠-硼氢化钾溶液为还原剂,以硫脲-抗坏血酸-盐酸溶液为介质,在0~10μg/L范围内砷和硒的标准曲线呈现良好的线性,相关系数均在0.9995以上,相对标准偏差为0.42%~10.51%,回收率为97.8%~102%之间。该方法结果稳定可靠,准确度,精密度高,操作简便迅速,适合水样的大批测定。     

原子吸收法测定卤水中的锂

本文通过分别调节火焰原子吸收乙炔流量、燃烧器高度、助燃气流量等参数,测定卤水中锂的含量,多次实验验证,测定结果研究总结得出最佳的仪器测定条件。在该条件下标准工作曲线r值均可达0.9992以上,方法精密度(RSD,n=6)均在0.2~2.0%之间,回收率在99.20~100.6%,最终得出该方法能够更准确的测定出卤水中的锂浓度。     

油田废水中苯酚的电化学检测方法研究

介绍了一种简便的油田废水中苯酚的电化学检测方法,利用循环伏安法研究苯酚在聚五磺基水杨酸修饰碳糊电极上的电化学行为,并采用差分脉冲伏安法对标准曲线和实际样品苯酚浓度测定。结果表明,氧化峰电流与苯酚的浓度在5~175μmol/L和220~555μmol/L两个浓度区间呈良好的线性关系,检出限为2.2μmol/L。实际样品测得的苯酚含量为17.55μmol/L,平均回收率为100.2%。     

浅析原子荧光法用于饮用水水源地汞的测定

汞元素危害人体的主要传播途径是经过饮用水传播,进入人体之后对人体造成不可逆的伤害,大量汞进入人体之后,会造成人体机能损伤,生命休克,因此分析检测环境水源中的汞含量非常重要,准确的对汞元素含量测定可以有效减少汞对人类健康的危害。目前,测定环境样品中总汞含量的方法主要是原子荧光法,具有较高的灵敏度、检出限度低、干扰少等特点,主要应用于测定样品中痕量的汞等元素。该方法有较好的精密度和准确度,可用于饮用水源地中汞含量的测定。检测结果显示汞含量在GB3838-2002《地表水环境质量标准》要求的一类标准范围内。标准中要求水源地1～5类地表水中的汞含量不得超过0.00005～0.001mg/L。基于此,研究地表水汞浓度的含量测定对饮用水的安全保障及人类健康问题具有现实意义。     

液质联用仪测定蔬菜中氟虫腈及其代谢物的方法

以蔬菜中氟虫腈及其代谢物的测定为例,通过对标准曲线、回收率、精密度、检出限、定量限等技术指标进行检测方法确认,结果表明标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限达到0.3μg/kg、定量限为0.001 mg/kg,加标回收率为89.0%~104.0%,精密度RSD在1.03%~6.52%之间。该方法结果均符合标准要求,具有较强实用性和指导性。     

利格列汀片的制备及体外释放研究

文章对利格列汀片的不同处方制备工艺进行研究,并与原研药进行体外释放研究。制备不同处方工艺的利格列汀片,参考进口标准(标准号:JX20120110)溶出度方法检测溶出曲线,以相似因子法评价溶出曲线相似性。结果显示:湿法制粒技术制备的20220503批样品与原研药四条溶出曲线相似因子f2为65~78,溶出曲线相似性良好。补充了利格列汀片的处方工艺及体外释放研究数据,增加了利格列汀片仿制药与参比制剂人体生物等效试验等效的概率。     

油田石油地质实验室计量量值溯源探讨

从石油地质实验室标准样品的量值溯源工作出发,结合油田地质勘探和开发实际样品分析中遇到的问题,探讨了石油地质实验室与国际接轨后如何有效地做好标准样品的量值溯源工作,对提高石油勘探开发检测数据的准确性具有重要意义。     

基于金纳米簇的荧光传感器检测水体中的汞离子

以鸡蛋清蛋白为还原剂和稳定剂合成了荧光金纳米簇,研究了汞离子对金纳米簇的荧光猝灭效应,确定了水体中汞离子的最佳检测条件。基于最佳实验条件,当水体中汞离子浓度在0.05～6μg/g时,合成的金纳米簇荧光猝灭程度与汞离子浓度呈良好线性关系,回归方程为:F0/F=0.06810C+1.0041,线性相关系数为0.9989。对某河流样品进行了应用分析,取五个不同河段区域的样品并对每个样品重复测试五次,其标准偏差小于3.5%,检出限为0.01g/g,其应用分析加标回收率为96%～105%。     

核电站取排水口海水中锂离子浓度的分析方法研究

在波长670.78nm下,用标准曲线法、标准加入法和发射光谱法分别测定了海水中锂的含量,考察了海水中各主要阳离子对低浓度锂离子测定的影响.结果表明,用标准加入法能够有效地消除海水中各离子的干扰,测定结果较准确,方法的精密度为2.49％.     

自动顶空-气相色谱法测定地表水中乙醛的方法研究

在手动顶空法的基础上建立了自动顶空-气相色谱法测定地表水中乙醛的方法,并从顶空进样器载气压力、顶空瓶压力、样品环充满时间、顶空瓶温度、加压时间、进样环温度、进样环平衡时间、传输线温度、进样时间等方面对顶空进样器条件进行了全面优化。同时对该方法的灵敏度、精密度和标准曲线的线性等指标进行了验证。结果表明,自动顶空法不仅大大提高了工作效率,节省了人力,其方法的检出限(0.012 mg/L)、相对标准偏差(3.5%)、标准曲线的相关系数(0.999 8)均优于手动顶空法。     

发射光谱法对地质样品中银锡的同时测定

对地质样品中所含化学元素种类与含量的测定是国土资源地质调查工作的重要内容。目前,对地质样品中银锡元素的测定通常采用发射光谱法。本文简要介绍了发射光谱法的原理与应用,着重分析了发射光谱法测定地质样品中银锡元素的操作要点与注意事项。     

大白菜中甲基托布津残留量的测量不确定度评估分析

本文通过对大白菜中甲基托布津残留量的测量过程中不确定度的评定,发现标准曲线的线性方程拟合、样品重复测定和标准溶液配制是影响大白菜中甲基托布津残留量测量结果的主要因子。可通过提高标准曲线的线性范围、严格的样品预处理和标准溶液配制的准确性来降低测量过程的不确定度。     

水中硫化物两种测定方法的比较

连续流动分析法测定水中硫化物是一种灵敏度高,操作简单的分析方法。本文通过实际标准样品的比对,对使用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法在样品预处理、方法的线性、精密度和准确度等方面进行了评述,为检测单位选择测定方法提供参考。     

泡沫塑料富集原子吸收测定矿石中的微量Au

通过对泡沫塑料富集矿石中的微量金、矿石的焙烧、泡沫塑料的吸附酸度及用量、振荡溶液体积、硫脲解脱液浓度等测定条件的试验研究,得出了泡沫塑料富集原子吸收测定矿石中金的最佳测定条件.在本测定条件下,通过加标回收试验验证了本方法的回收率在94.6％ 102％,精密度在3.54％-5.22％,完全适用于测定金含量≥0.2g/t矿石样品的分析.     

ICP-AES法测定铂钯渣中的金含量

铂钯渣经王水溶解后,在5%的王水介质中,于选定的仪器工作条件下应用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP- AES）测定其中的金含量。该方法的加标回收率为97.5%~101.4%,相对标准偏差（R SD）为0.53%~1.01%,具有良好的准确度和精密度,测定结果与火试金法测定结果吻合。     

地质样品中微量元素的高效测试方法

环境变化、地质演变、气候变化等一直都是人们研究的重点,而通过对地质样品中的微量元素进行测定,可以明确地质演化情况,掌握地下结构,从而更好的辅助地质测定.目前有更多新型技术被应用于地质样品微量元素的测定,并取得了一定成果,尤其是电感耦合等离子体质谱方法,具有检出限低、谱线简单等优点,已经得到了广泛的应用.本文对地质样品微量元素测试方法进行了分析.     

标准样品在环境监测应用中的几点问题

随着社会的不断发展,人们的生活水平有了很大提高,环境保护意识也有了很大提升。在环境保护中,环境监测工作具有重要作用,可以更好地对生态环境进行保护。在环境监测工作中,标准样品容易受到各种因素影响,对环境监测质量产生影响,所以加强标准样品在环境监测应用的研究具有重要意义。文章主要对标准样品在环境监测应用中存在的问题和解决策略进行阐述,以供参考。