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根据《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL06:2006)及《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),对分光光度法测定环境空气中甲醛含量的不确定度进行了评定。按照《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T 15516—1995)进行样品采集及测定。结果显示,由对环境空气中甲醛的采集及分析过程引入的相对不确定度分别为2.87%,8.63%,由标准曲线配制、工作曲线拟合、样品重复测定、样品前处理及仪器测定引入的相对不确定度分别为8.28%,2.33%,0.28%,0.55%及0.40%。 相似文献
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在国家的大力扶持下,我国动漫产业蓬勃发展,催生出了大量动漫IP衍生产品。电子商务的发展和新媒体渠道的完善,提升了人们对动漫IP衍生产品的市场需求,进一步扩大了其市场规模和发展潜力。为了应对激烈的市场竞争,动漫产业应采用多种行之有效的营销手段,促进动漫IP衍生产品的运营与推广,文章就此展开研究。 相似文献
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通过对大气中甲醛的测定方法-酚试剂分光光度法(MBTH法)影响不确定度来源的分析探讨,以提高实验室分析测定室内空气中甲醛浓度的准确度. 相似文献
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环境空气中甲醛含量的准确检测及表征对人体健康有着非常重要的意义.本文以酚试剂分光光度法检测空气中甲醛含量为例,较全面系统的分析影响酚试剂分光光度法测定甲醛含量不确定度的各种因素,得出产生不确定度的主要来源,并逐个加以评定.最后对标准不确定度进行合成评定,扩展评定,得出拟合工作曲线的不确定度是甲醛含量的关键. 相似文献
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用化学法和仪器法同时对室内空气中的甲醛含量进行检测,对两种方法得出的数据结果进行分析并做差异的显著性检验。结果表明:两种方法所测定样品结果无显著性差异,且用仪器法具有轻巧、方便、快捷、可靠、实时的优点,是开展室内空气甲醛监测的理想仪器之一。 相似文献
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有关纺织品上甲醛含量的测定,被引用的国家标准GB/T2912的最新版本是1998年11月26日发布的修订版。该标准的制订等效采用了国际标准化组织1997年发布的国际标准《纺织品甲醛的测定-第一部分:游离和水解甲醛(水萃取法)》最终征求意见稿ISO/FDIS14184-1(正式的ISO14184-1标准后于1998年12月15日发布)。作为一项常规测试项目,世界上许多国家都已制订过相应的纺织品上甲醛含量测试方法标准,目前国际上通用的是日本的JISL1041标准(液相法)和美国的AATCC112标准(气相法)。ISO14184是由欧洲标准委员会(CEN)会同ISO技术委员会TC38共同… 相似文献
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甲醛是重要的有机化工原料,在纺织品安全卫生的基本要求中,甲醛含量是生态纺织品考核的一个重要项目。甲醛对人体危害十分严重,而纺织品和人们的关系最为密切,如果甲醛的含量不符合化学原理中的限量标准,那么就会引发人们的很多症状,如头痛、皮肤过敏等。本文通过试验对其进行了详细论述,并对实验的结果进行了探讨。 相似文献
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为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定.采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50℃衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响.结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028 pg/L,加标回收率为83.4%~108%,相对标准偏差(n=6)为2.6%~8.0%.通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在7 4.5%~12 9%.采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值. 相似文献
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衍生金融工具会计已成为现代财务会计前沿性问题,本文结合西方国家特别是美国对衍生金融工具会计的研究成果,重点讨论了衍生金融工具对我国传统会计的冲击,并会对我国目前衍生金融工具会计的研究现状,提出一些衍生金融工具会计核算的基本规范。 相似文献
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新型交联剂DS对纯棉织物树脂整理的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了新型交联剂DS的结构和性能,通过对整理机理的分析,阐述了整理后织物手感优良的原因,设计制定了树脂整理工艺,用标准的方法对整理物的主要性能进行了测定。实验研究结果表明:新型交联剂DS树脂整理工艺易行、质量稳定、防缩防皱指标优良,游离甲醛含量达标,手感理想。 相似文献
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为了提高酚试剂法测定室内空气中甲醛的准确性,优化实验条件,系统研究了盐酸介质浓度、显色剂加入量、显色时间、显色反应温度和稀释液类型等因素对吸光度的影响,研究结果表明,采用0.1 mol/L盐酸配制的硫酸铁铵显色剂,显色剂加入量对吸光度影响不显著,最佳加入量为0.4 mL;显色反应温度对吸光度影响明显,最佳温度应控制在25~35℃范围内;稳定的显色反应时间应控制在18~30 min内,以20 min为宜;当甲醛质量浓度较高时,可选用去离子水或酚试剂吸收液进行适当的稀释。在较优的实验条件下,测定的甲醛质量浓度与吸光度在0~2.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。 相似文献