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为提高乳香挥发油在制剂中的稳定性,对舒筋通络颗粒中乳香挥发油的提取及其包合工艺进行了研究。选择浸泡时间(A)、药材粒径(B)、加水量(C)、提取时间(D)为考察因素,采用L_9(3~4)进行正交试验设计,优化乳香挥发油的提取工艺,通过正交试验,对饱和水溶液法和胶体磨法两种包合方式进行了工艺研究。结果表明:影响因素的优化组合为A_1B_1C_1D_3,其中加水量和提取时间对收率具有极显著性影响,包合时间、挥发油和β-环糊精比例、包合温度对饱和水溶液法有极显著性影响;研磨时间、挥发油和β-环糊精比例对胶体磨法有极显著性影响。从生产角度考虑,包合乳香挥发油采用胶体磨法较饱和水溶液法更具有优势。 相似文献
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目的优选消肝脂颗粒乙醇提取部分工艺条件。方法采用正交试验法,以姜黄素提取率和浸膏收率为考察指标,优选乙醇回流提取部分的工艺条件。结果本方乙醇提取最佳工艺条件为:加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1h。结论该工艺为确保有效成分的浸出提供了实验依据. 相似文献
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从工业化的制备角度考虑,通过对工艺路线的选择,确定了工业化合成对二氧环己酮(PDO)单体的最佳工艺路线——由β-羟基乙氧基乙酸盐合成,以氢氧化钠、乙二醇、氯乙酸钠为起始原料,合成的β-羟基乙氧基乙酸钠收率可达80.8%。通过对工艺条件的优化,确定了合成PDO关键步骤的最优条件,即盐酸与β-羟基乙氧基乙酸盐物质的量比为0.95∶1,反应温度为25℃,反应时间为40 min时,产物PDO收率最高。对产物的定性和定量分析表明,通过实验得到了PDO产品,最高收率可达66.2%,但纯度还未达到聚合条件,以后还需对其纯化方法作进一步的探索和研究。 相似文献
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为了研究青风藤配方颗粒制备工艺以及对青风藤配方颗粒与传统汤剂进行定性定量比较,运用正交试验方法,采用干法制粒,以出膏率、青藤碱含量为指标,优选青风藤配方颗粒制备工艺;采用薄层色谱法进行定性比较;以青藤碱为对照品,采用高效液相色谱法进行定量比较。青风藤配方颗粒最佳制备工艺如下:提取2次,加水量18倍(第1次加水量为10倍,第2次加水量为8倍),各煎煮1.0h。TLC结果显示,配方颗粒与传统汤剂化学成分的类型无明显差异。5批青风藤配方颗粒青藤碱含量分别为1.56%,1.58%,1.31%,1.20%和1.78%;5批青风藤传统汤剂青藤碱含量分别为0.94%,0.96%,0.85%,0.82%和1.02%。青风藤配方颗粒与传统汤剂中化学成分的类型基本相同,但青藤碱含量差异较大。 相似文献
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通过脱轻、浓缩和精制可从戊烯流中分离回收3-甲基-1-丁烯.文章对3道精馏工序的回流比对精馏效果的影响分别进行了研究,探讨了塔顶馏出率对精馏工序整体分离效率的影响,确定了装置稳定运行的工艺条件:在脱轻塔的塔釜压力为0.35 MPa,回流比为11~15,塔顶馏出率为34%的操作条件下,3-甲基-1-丁烯收率达到98.18%;在浓缩塔的塔釜压力为0.20 MPa,回流比为25,塔顶馏出率为26%的操作条件下,3-甲基-1-丁烯收率为85.71%;在精制塔的塔釜压力为0.20 MPa,回流比为20~25,塔顶馏出率为26%的操作条件下,3-甲基-1-丁烯收率为78.18%,可得到纯度95%以上的3-甲基-1-丁烯产品,其总收率为65.79%. 相似文献
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3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究。由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1.5mol/L(溶剂为喹啉),反应时间为20h,反应温度为140℃时,反应收率可由原来的42.0%提高到68.3%。其熔点与文献报道一致,结构经红外光谱、核磁共振谱得以确认。中试较小试收率提高2.78%。 相似文献
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为了使巴戟天配方颗粒的质量标准更加科学规范,通过对15批产自不同地区的巴戟天饮片进行标准汤剂的制备,以及对标准汤剂干膏粉进行研究,确定了巴戟天标准汤剂的出膏率范围;采用高效液相色谱法对主含成分耐斯糖进行了含量测定,研究了巴戟天配方颗粒的HPLC特征图谱分析方法,并对特征谱图中的水晶兰苷进行了指认。结果表明,在以流动相作为提取溶剂、甲醇-水(二者体积比为3∶97)为流动相的条件下,耐斯糖含量的转移率范围为73.21%~94.49%,标准汤剂出膏率范围为49.05%~55.87%。基于巴戟天配方颗粒的标准汤剂特征图谱研究方法严谨、可行,更加科学地阐明了配方颗粒与标准汤剂研究的一致性。 相似文献
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为将少数民族用药双参开发成配方颗粒,建立双参饮片、标准汤剂与配方颗粒的高效液相色谱马钱苷酸含量测定方法及薄层色谱鉴别方法,并同时考察双参饮片—标准汤剂—配方颗粒的量值传递关系。采用安捷伦1260Ⅱ液相色谱仪与Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1 mL/min,柱温为30 ℃,建立马钱苷酸含量测定方法;以乙酸乙酯-甲醇-水(10∶2∶1)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视,建立薄层鉴别方法;以出膏率、马钱苷酸含量、薄层鉴别图谱为主要评价指标,分析量值传递规律。结果表明:马钱苷酸含量测定、鉴别方法具有较高的稳定性、重复性及可信度;3批双参配方颗粒出膏率均值为18.7%,马钱苷酸含量均值为41.1 mg/g,马钱苷酸含量转移率均值为43.1%,均在15批标准汤剂均值±3SD范围内。马钱苷酸含量测定和薄层色谱鉴别方法可用于双参配方颗粒质量评价,为进一步开展双参配方颗粒研究提供数据基础,并促进少数民族用药现代化。 相似文献
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熔融结晶法从乙烯焦油中提取萘的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以乙烯焦油210-230℃馏分为原料,利用熔融结晶法从原料中提取萘。系统考察了结晶降温速率、降温时间、发汗升温速率、发汗时间对晶体纯度和产品收率的影响。在最佳工艺条件下,通过三次熔融结晶从含58.5%的萘馏分中制得纯度为96.3%的萘,产品收率大于40%。 相似文献
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采用溶剂法提取香薷中黄酮化合物,并进行单因素工艺考察,筛选出最佳的提取条件.在单因素基础上,利用响应面分析法考察乙醇浓度、提取温度及物料比对提取香薷总黄酮的影响,并在各影响因素合理值内修正最佳工艺条件.结果表明,香薷总黄酮最佳提取工艺条件为提取时间1h,乙醇体积分数70%,提取温度70℃. 相似文献