康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果

目的 探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果.方法 选取2019年4月至2020年4月于沈阳市肛肠医院就诊的80例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例.对照组采用化疗药物治疗,观察组采用康艾注射液配合化疗治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗有效率为72.5％,高于对照组的45....     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的 探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况.方法 选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例.观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治...     

回生口服液联合化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的探讨回生口服液联合化疗治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将79例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,两组均采用紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)方案化疗,观察组服用回生口服液。结果随访4~6个月,观察组总有效率高于对照组,分别为68.29%、44.74%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量及化疗耐受性明显高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合化疗治疗晚期食管癌,可提高化疗疗效,降低不良反应,值得临床推广应用。     

顺铂联合吉西他滨治疗胆囊癌的临床效果

目的：探讨顺铂联合吉西他滨治疗胆囊癌的临床效果。方法选取晚期胆囊癌患者30例,将其根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各15例,对照组患者给予顺铂注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予吉西他滨治疗。结果经治疗后,治疗组患者总有效率为86.7%,对照组患者总有效率为66.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者的生理功能、生理职能、躯体疼痛与活力评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论顺铂联合吉西他滨进行化疗治疗胆囊癌能有效改善患者预后,提高其生活质量。     

参麦注射液联合多西他赛+环磷酰胺化疗方案对中晚期卵巢癌临床疗效、免疫功能的影响以及不良反应

目的 参麦注射液联合多西他赛+环磷酰胺(TC)化疗方案对中晚期卵巢癌临床疗效、免疫功能的影响以及不良反应.方法 选取辽宁省健康产业集团本钢总医院2018年7月至2019年10月收治的中晚期卵巢癌患者79例作为研究对象,按照用药方案不同分为对照组(37例)和观察组(42例).对照组给予TC化疗方案,观察组在对照组基础上给...     

多西他赛联合顺铂行食管癌辅助化疗的近期疗效

目的探讨多西他赛联合顺铂行食管癌辅助治疗的近期疗效。方法选择在我院接受术前多西他赛、顺铂联合辅助治疗的食管癌患者48例作为观察组,另选择同期采用常规手术治疗的食管癌患者48例作为对照组,比较两组手术治疗的总有效率、根治性切除率以及1年之后的生存率。结果观察组总有效率为60.4%,对照组总有效率为47.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的根治性切除率为91.7%(44/48),对照组的根治性切除率为77.1%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年生存率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论采用多西他赛联合顺铂行辅助化疗治疗食管癌可明显提高治疗效果及手术切除成功率,同时可以有效提高化疗患者术后1年的生存期,是一种有效治疗方法。     

奥沙利铂联合替吉奥在晚期胃癌治疗中的疗效评价

目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2010年3月至2013年10月我院收治的晚期胃癌患者112例,将其分为两组,观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,对照组患者给予替吉奥治疗。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访3～18个月,观察组患者疾病进展时间为（8.4±1.7）个月,生存期平均为（12.5±1.1）个月,均明显优于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌有效提高了患者的生存期,减轻不良反应,是治疗晚期胃癌有效化疗方案的一种。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨分析化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2009年5月~2013年3月在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者104例,随机分成对照组和观察组各52例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在其基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的近期疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结果显示观察组的近期疗效优于对照组,分别为84.6%(44/52)与71.2%(37/52),两组比较差异显著(P<0.05);同时观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,分别为21.2%(11/52)与42.3%(22/52),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌意义显著,缓解患者病灶,不良反应发生率低,值得临床推广。     

腹腔热灌注化疗联合热疗治疗卵巢癌伴腹水的护理

目的探讨腹腔热灌注化疗联合热疗治疗卵巢癌伴腹水的临床护理体会。方法对我科2012年1月至2012年12月收治的18例卵巢癌伴腹水的患者采取多西他赛全身化疗加卡铂腹腔灌注联合热疗的护理,并观察其疗效。结果对采取多西他赛全身化疗加卡铂腹腔灌注联合热疗的患者采取综合护理。患者积极配合,取得有效的治疗效果,提高了护理质量无并发症发生。结论腹腔灌注化疗联合热疗治疗卵巢癌伴腹水效果肯定,采取综合护理,可提高疗效,减轻各种并发症的发生,值得临床推广。     

肺癌并发恶性胸腔积液50例临床药物诊治体会

目的探讨肺癌并发恶性胸腔积液的临床药物治疗体会。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的肺癌并发恶性胸腔积液患者50例,随机分为两组,观察组应用顺铂联合沙培林治疗,对照组单用顺铂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组(84.0%VS64.0%),治疗后生活质量改善情况明显优于对照组(88.0%VS56.0%),且P<0.05;两组不良反应比较无明显差异P>0.05。结论顺铂联合沙培林治疗肺癌并发恶性胸腔积液患者疗效较好,并对改善患者生活质量具有一定作用。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年4月我院内科住院部收治的非小细胞肺癌患者11例,第1天患者静脉滴注培美曲塞二钠,然后再静脉滴注顺铂,1个周期为21 d。结果疾病进展时间(TTP)最长为6个月,最短为2个月,中位TTP最长为4个月,最短为1个月,化疗共计36周。临床收益率为55.5%,有效率为9.1%。经过2个周期的治疗后,本组11例患者中有5例降低,2例稳定,3例改善,1例明显改善。白血病下降、恶心呕吐是晚期非小细胞肺癌患者治疗2周期后的主要不良反应,给予一系列对症处理后,患者病情均得以较大程度地缓解。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较佳,安全可靠,无不良反应。     

肾康注射液联合重组人促红素对慢性肾衰竭透析患者血清血红蛋白、白蛋白水平的影响

目的 探讨肾康注射液联合重组人促红素对慢性肾衰竭透析患者血清血红蛋白(HBG)、白蛋白(ALB)水平的影响.方法 选取2018年6月至2019年12月湛江中心人民医院收治的70例慢性肾衰竭患者,随机分为对照组与观察组,各35例.对照组应用重组人促红素治疗方案,观察组在此基础上加用肾康注射液治疗,比较两组治疗效果、治疗前...     

奈达铂对比顺铂用于晚期肺鳞癌化疗的药物经济学评价

目的 从卫生体系角度评价晚期肺鳞癌患者使用奈达铂或顺铂进行化疗的成本-效用,为临床药物选择提供决策依据。方法 根据文献中已发表的多中心Ⅲ期随机对照试验,构建Markov模型,以3%的贴现率对成本和效用值进行贴现,设定研究时限为3年,一周期为3周,采用成本-效用分析评价晚期肺鳞癌患者使用奈达铂对比顺铂的经济性,并对结果进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果 以2021年国内3倍人均生产总值（GDP）作为意愿支付（WTP）阈值243000元,奈达铂对比顺铂的增量成本-效果比（ICER）为48606.345元/QALY,明显低于WTP阈值,奈达铂具有经济性。敏感性分析结果显示奈达铂组治疗白细胞减少成本对ICER影响最大。结论 在我国以3倍人均GDP为WTP阈值的前提下,奈达铂用于晚期肺鳞癌化疗对比顺铂具有明显的经济性。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇对转移性乳腺癌患者免疫功能的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇对转移性乳腺癌患者免疫功能的影响。方法 选取2018年1月至2022年4月南昌市第三医院收治的100例转移性乳腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。对照组接受紫杉醇治疗,观察组接受贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗。于治疗4个周期后评估疗效,比较两组治疗前后血清肿瘤标志物、免疫功能指标,记录不良反应。结果 观察组疾病控制率(DCR)为66.00%,高于对照组的46.00%(P<0.05)。治疗后观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+、骨髓源性抑制细胞(MDSCs)、调节性T细胞(Tregs)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(20.00%vs.16.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效确切,可降低肿瘤标志物的表达,提高免疫功能,且未增加不良反应。     

2011—2012年抗肿瘤药物应用现状及分析

目的了解我院抗肿瘤药物应用现状、分析及用药趋势。方法采用金额排序和用量排序的方法对我院2011—2012年采用抗肿瘤药物进行治疗患者的临床资料进行总结分析。结果经统计发现,在此期间,最常用的三种抗肿瘤药物依次为紫杉醇注射液、康艾注射液、注射用香菇多糖;用药数量前3位的依次为康艾注射液、艾迪注射液、紫杉醇注射液。结论我院2011—2012年主要以抗肿瘤中药作为抗肿瘤治疗药物,用药剂量合理,无用药过量情况发生。     

替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响.方法 选取2018年6月至2020年1月于沈阳医学院附属中心医院接受治疗的结肠癌84例作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各42例.对照组单用替吉奥治疗,观察组采用替吉奥联合伊立替康治疗.比较两组患者临床治疗效果、不良反应、生存期,血清基质金属...     

参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮改善晚期肺癌患者生存质量疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮改善晚期肺癌患者生存质量。方法将80例晚期肺癌患者分两组,对照组支持对症治疗为主,治疗组在其基础上增加参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮,每6周为1个疗程,评价疗效。结果治疗组有效率为72.7%,对照组有效率为44.4%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。对照组出现静脉炎、口干、皮疹等不良反应,治疗组出现颜面潮红、静脉炎、口干、恶心等毒副反应。结论在对症治疗基础上给予参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮在改善肺癌晚期生存质量方面取得较好的疗效,值得推广。     

肺腺癌患者经培美曲塞联合顺铂及吉西他滨术前新辅助化疗对其肺功能指标及神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白-19片段抗原水平的影响

目的 探讨肺腺癌患者经培美曲塞联合顺铂及吉西他滨术前新辅助化疗对其肺功能指标及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白-19片段抗原(CYFRA21-1)水平的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月朝阳市第二医院收治的80例肺腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为试验组与对照组,每组40例.对照组实施吉西他...     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察老年晚期非小细胞肺癌采用康莱特注射液联合多西他赛治疗的临床疗效、生活质量及不良反应。方法将82例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(康莱特联合多西他赛)和对照组(单用多西他赛),21天为1个疗程,共观察2个疗程,观察两组近期疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组近期有效率为58.54%,对照组有效率为36.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的生活质量优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应中血液学毒性主要表现在白细胞和血小板的降低,主要为Ⅰ~Ⅱ级,治疗组较对照组的发生率降低,具有统计学差异;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,具有统计学意义;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,统计学上亦有显著性差异(P<0.05),无明显的肝、肾功能损害现象。结论老年晚期非小细胞肺癌用康莱特注射液联合多西他赛治疗的疗效较好,不仅提高了患者对化疗的耐受性,还提高了患者的生活质量。