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药品广告将由国家药监局复审地方审批须备案；宝洁旗下化妆品品牌SK—Ⅱ撤柜撤广告；CCTV-博睿传播绿色广告交流会在京举行；腾讯璀璨夜——第十三届中国广告节颁奖盛典即将开幕；2006中国广告主高峰论坛暨首届“金远奖”颁奖盛典举办。 相似文献
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国家药监局开出首批名单六类处方药不得卖广告据中央电视台报道:为保证患者用药安全有效,国家药监局公布了4月1日前不得在大众媒体上刊登广告的首批处方药名单。据介绍,这次公布的第一批处方药的名称是药品的通用名称,不管什么样的商品名称,只要是这一类通用名称的药品都不能在大众媒体上做广告。根据国家药品监督局处方 相似文献
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近期,国家工商行政管理总局结合虚假违法广告专项整治工作,对全国80余种广告发布量较大的报纸广告发布情况进行了集中抽查,发现了一批严重违法的药品、医疗服务和食品广告。为严厉打击虚假违法广告,大力整治广告市场秩序,各地广告监管机关要依法停止这些违法广告在本辖区的发布,从重查处相关制作、发布违法广告的广告主、广告公司和媒介发布单位,同时通知有关部门撤销相关广告审批文号,并将查处结果上报国家工商行政管理总局。现将相关违法广告公告如下:1.“石学敏丹芪偏瘫胶囊”药品广告。该广告属禁止在大众媒体发布的处方药广告,并篡改广… 相似文献
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一、浙江省实施企业登记前置并联审批制度的基本情况２０００年以来，浙江省工商局在总结杭州市局试点经验的基础上，经过一系列调查研究，决定于２０００年底全面推行企业登记前置并联审批制度。目前，浙江省已有６０％以上的登记机关实施了并联审批制度，其具体做法及主要经验是：（一）制定制度，规范流程。在当地政府的领导下，各地依托工商注册大厅或办证（事）中心，建立了由工商部门牵头，各审批部门参与的并联审批组织机构，并按照“一门受理，抄告相关，同步审批，限时反馈”十六字制定工作制度，规范操作流程。１、一门受理。在工… 相似文献
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各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局:近日,国务院办公厅下发了《关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发[2006]51号,以下简称“国办通知”),决定从现在起用一年左右的时间,在全国范围内深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动,对药品研制环节、生产环节、流通环节、使用环节进行全面整顿和规范,明确提出了要大力整治虚假违法药品广告,严格执行药品、医疗器械广告审查制度。提高审批透明度,加强对新闻媒体广告发布行为的监管,加大对药品、医疗器械广告的监测、监管力度,尤其要加强对资讯服务类和电视… 相似文献
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局,工商行政管理局：新修订的《药品管理法》规定,处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。根据药品分类管理的实施原则和进展的实际情况,为切实贯彻《药品管理法》,现就有关问题通知如下：一、关于处方药的广告（一）自２００１年１２月１日起,各省、自治区、直辖市药品监督管理局停止受理和审批下列药品申请在大众媒介发布的广告,下列药品广告已经审批,且广告审查批准文号在有效期内的,自２００２年２月１日起停止在大众媒介发布广告。１、非抗生素类抗感染… 相似文献
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最近 ,国家药品监督管理局发出《关于开展中药保健药品整顿工作的通知》 ,决定开展中药保健药品整顿工作 ,将撤销中药“健字”文号 ,把中药保健药品统一纳入药品管理。在我国存在了１３年之久的３０００多种“健字”号药品由此将逐步“退出江湖”。“健字”号药品既非食品 ,又不等同于“准字”号药品 ,它的功能性组方不确切 ,大部分产品未经严格的临床验证 ,疗效并不可靠。在不少审批的中药保健品中 ,存在命名不规范、组方不合理的问题 ;有的保健药品毒副作用明显。《通知》要求 ,２００１年１月１日起 ,国家药监局将公告被撤销批准文号的中… 相似文献
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为了保证药品广告的真实、合法、科学,制定本标准。 一、发布药品广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定,符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告: (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药 相似文献
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听着都别扭,这原本就是一个不该出现的词汇,但这个沉重的词汇,的确是由这些年有些不负责任企业所催生出的。就在上一年,频频曝光的"齐二药事件"、"安徽阜阳特大制造贩卖假药案"等药品安全事件,不断触动公众脆弱的神经,同时也影响着医药行业的健康发展。在诸多的拷问中,虽说被严肃查处的原国家药监局局长郑筱萸一案,折射了药品行政审批和监管上的漏洞和缺陷, 相似文献
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审批制度保证办案质量福建省工商局经检处１９８７年，根据国家工商局《工商行政管理机关检查处理投机倒把违法违章案件程序的规定（试行）》，结合福建省实际情况，我局制定了案件审批制度：凡罚没金额在三十万元以上的案件需报省工商局审批。各地市工商局也相应规定了案... 相似文献
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媒体发布广告将评信用；旅游广告一律取消模糊词；我国将建立违法药品广告警示制度[编者按] 相似文献
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<正>新华网北京10月30日电(记者胡浩、王思北)为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》30日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标 相似文献
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加强药品广告审查国家药品监督管理局、国家工商行政管理总局日前发出通知，对处方药、地方标准药等药品的广告发布作出了规定。通知规定，自２００１年１２月１日起，停止受理和审批非抗生素类抗感染处方药、激素类处方药、用于治疗心绞痛高血压、肝炎、糖尿病的处方药的广告。地方标准的中药保健药品、中成药、化学药品正在整顿中，对不能上升为国家标准，已确定被淘汰的品种，要立即撤消药品广告批准文号，停止发布其广告。此外，通知还对新药、已公布的非处方药品、粉针剂等药品的广告申请和发布作出了具体规定。打击生产销售假冒伪劣卷… 相似文献
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根据国家工商总局《关于定期统一发布广告监测信息的通知》的要求,各地对省、自治区、直辖市、计划单列市、省会城市晚报２００１年４月１１日至２０日发布的药品、保健食品广告法律执行情况进行了检查。国家工商总局对各地检查情况进行了抽查和汇总,发布了《关于全国主要晚报药品保健食品广告发布检查情况的通报》,主要内容如下：一、本次共检查晚报４１家,检查范围内共发布药品、保健食品广告２７０９条,其中违法或涉嫌违法广告６３１条,违法率为２３．３％,绝大多数晚报不同程度存在违法问题。二、检查药品广告２０１９条,发现违… 相似文献
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为了确保广告经营资格年检质量,提高服务效率,湖北省宜昌市工商局在今年的广告经营资格年检工作中推行四项制度。一是确定首问责任制,抓好窗口服务。要求登记人员做到“咨询服务一口清,发放资料一受清,受理审查一次清”,提高窗口工作人员的办事效率和服务质量。二是实行广告企业年检互联审批制度。鉴于广告经营资格年检和企业年度检验工作同步进行,该局今年在广告登记窗口和企业年检窗口逐步实施“窗口受理,转告相关,同步审批,限时完成”的互联审批制度。三是建立健全工作制度,实现“五个统一”,即统一思想认识,统一工作程序,统一年检时间,… 相似文献
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各省、自治区＼直辖市工商行政管理局、卫生厅（局）：为进一步贯彻执行（广告法）和（药品管理法），加强药品广告的审查、监督管理工作，保证药品广告真实、合法、科学，现就有关问题通知如下：一、药品广告的内容必须以国务院和省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书和质量标准为依据，不得任意增加、更改宣传内容。药品标准和说明书中规定禁忌症的，必须在广告中醒目标示；如不能全部标示的，除注明主要内容外，必须醒目标示“其它禁忌症详见说明书”字样。二、禁止审批和发布任何有奖销售、让利销售及馈赠、降价等形式的药品广告… 相似文献
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近年来，随意夸大医疗、药品疗效，发布虚假广告，篡改、套用文号，未经审批、超越审批范围擅自发布广告的情况越来越突出，违法行为屡禁不止，违法虚假广告已成为不法分子误导病人牟取暴利、危害社会的工具。今年初，针对不断增多的虚假医疗广告，国家卫生部表示，正拟订相关方案报国务院，拟取消医疗广告，“以后所有卫生部门不再承担医疗广告鉴定的任务”。 相似文献
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国家药监局拟建药品安全黑名单近日,国家药监局发出《药品安全"黑名单"管理规定(试行)》(征求意见稿)向社会各界征询意见。征求意见稿明确了受到行政处罚的严重违法生产经营单位应当纳入"黑名单"的八种情形,征求意见稿同时明确,生产销售假药或者生产销售劣药情节严重、十年内不得从事药品生 相似文献
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随着我国药品分类管理制度的实施,我国药品市场结构开始发生变化,非处方药作为一种特殊商品展现出了十分广阔的市场前景。文章从OTC药品市场的特点分析入手,分析了广告在OTC药品营销中的重要作用,以及OTC药品广告定位策略研究的理论基础,在此基础上提出了OTC药品广告定位的具体策略。 相似文献
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看批准文号国家药监局规定自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,废止原批准文号[×卫药准字]和[×卫药健字]。新批准文号格式是:国药准字 1位拼音字母 8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假药常使用废止的批准文号。看生产厂家根据国家药监局规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政 相似文献
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