脑血栓患者的临床治疗与护理

目的：探讨脑血栓患者的临床治疗及护理方法与效果。方法将2009年10月至2013年12月我院病房收治确诊为脑血栓的患者120例随机分为两组。对照组患者接收常规西医治疗及护理;治疗组采用中西结合用药疗法,密切观察患者行为及表现,每日监测血压,做好心理护理,鼓励患者适当活动。比较两组患者的治疗及护理效果。结果治疗组患者疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论护理方法的改进并配合中西结合用药治疗脑血栓,不但可以改善患者的脑循环,防治脑水肿,还能有效预防合并症的发生。     

介入治疗脑血栓的临床疗效

目的研究静脉溶栓和介入溶栓治疗脑血栓的临床疗效。方法通过回顾以2010年3月至2012年2月到我院神经内科接受治疗的98例患者为研究对象,总结在治疗过程中的临床表现、效果等,随机将其分配为介入溶栓组和静脉溶栓组。两组患者分别在接受治疗后1周、2周和1个月时对病情进行评估,随时记录并观察患者颅内是否有出血情况。结果在接受调查试验的98例患者中,采用介入溶栓组患者无论在ESS评分上还是在跟踪调查治愈后颅内的出血情况方面均优于静脉溶栓组患者。结论介入溶栓的治疗方法在治疗脑血栓上具有效果明显、愈后出血率低等特点,疗效突出。     

血塞通注射液治疗心绞痛的临床疗效

目的探讨心绞痛患者应用血塞通注射液治疗的临床效果。方法选取2010年12月至2013年12月我院收治的49例心绞痛患者作为对照组,给予常规治疗,另选取同期的49例心绞痛患者作为观察组,在常规治疗基础上给予血栓通注射液治疗,治疗10 d,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者心绞痛症状和心电图改善情况有效率分别为95.9%、91.8%,对照组患者分别为75.5%、79.6%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用血栓通过注射液辅助治疗心绞痛效果明显。     

补阳还五汤治疗脑血栓临床分析

目的评价脑血栓患者采用补阳还五汤进行治疗的临床效果。方法采用随机分组法将我院于2011年2月~2013年6月收治的114例脑血栓患者分为两组,对照组患者采用西药治疗,治疗组患者采用西医基础治疗加用补阳还五汤加减治疗,比较两组患者的治疗效果及神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为87.7%,对照组总有效率为66.7%,治疗组患者临床治疗效果优于对照组(χ2=7.22,P<0.01);治疗组患者治疗后神经功能缺损评分下降高于对照组患者(χ2=5.17,P<0.05)。结论补阳还五汤治疗脑血栓患者效果显著,可显著改善患者神经功能缺损情况。     

脑血栓急性期小剂量尿激酶治疗体会

作为常见性脑血管疾病,脑血栓具有起病急,病情重,致残率及死亡率高的临床病症,严重影响着患者的生命和健康。当前医学技术条件下,采用小剂量尿激酶治疗脑血栓急性期病症效果相对明显,本文对此进行了简要阐述。     

脑血栓形成超早期溶栓治疗体会

目的观察尿激酶溶栓对脑血栓形成的疗效。方法入选患者使用NS100ml+UK150万静脉滴注。结果 16例溶栓患者中溶栓后24h神经功能缺损评分对比,基本治愈7例,显效6例,有效2例,无效1例。结论脑血栓形成早期尿激酶溶栓在基层医院有其可行性。     

疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗脑血栓的临床疗效

目的探讨疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗脑血栓的临床疗效。方法选取确诊脑血栓的70例患者,将其随机分为对照组和试验组。对照组35例患者采用奥扎格雷钠治疗,试验组35例患者采用奥扎格雷钠联合疏血通治疗,分析并对比两组患者治疗效果。结果试验组患者总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通注射液在脑血栓治疗中具有较好的应用价值,能有效促进患者康复。     

神经内科常见疾病脑血栓的科学护理

脑血栓形成多见于中老年人,属于一种典型的缺血性脑血管疾病,动脉硬化是脑血栓形成的常见病因。绝大多数脑血栓患者会出现情感、心理、运动功能、言语功能障碍以及出现头痛、头昏等现象。本文分三个阶段就脑血栓的科学护理进行了较为深入的探讨,具有一定的参考价值。     

利用DDDs对我院脑血栓形成患者用药情况分析

目的了解我院神经内科脑血栓形成住院患者药品使用情况,降低医药成本,指导临床合理用药。方法采用临床治疗回顾调查方法,收集我院神经内科2009年1月～2011年12月期间,CT诊断印象为右侧基底节低密度影为主的脑血栓形成住院患者,使用注射用脑血管病类药物的频率分析、金额排序、用药剂量、用药天数、药物利用指数等,分析临床用药情况。结果 DDDs排序居前的品种:中成药注射剂有银杏叶注射液、葛根素注射液、天麻素注射液、疏血通注射液,脑血管类西药注射剂有尼莫地平注射液、脑蛋白水解物注射液,抗血小板西药注射剂有奥扎格雷注射液。用药频率DDDs排序居前,临床使用情况占主导地位,DDDs排序居前的品种每日费用较低。结论我院神经内科在选择脑血管病用药方面基本合理,但应进一步加强对脑血管病选择使用药品的监督管理,降低医疗成本,减轻患者负担,提高医疗机构整体管理水平。     

D-二聚体水平检测与脑血栓形成不同时期的关系

目的就D-二聚体水平检测与脑血栓形成不同时期的关系进行探讨。方法选取我院2011年5月~2012年5月收治的364例缺血性脑卒中患者分为三组,同时,再选取我院门诊收治的194例健康者为正常对照组,均对其立即采血,DD采用Latex半定量法测定,仪器选取DD试剂盒(太阳生物技术公司)。结果康复期组D-二聚体水平测定值为(0.50±0.25)μg/ml,脑血栓组测定值为(1.88±0.88)μg/ml,TIA组测定值为(1.25±0.50)μg/ml,正常对照组测定值为(0.38±0.13)μg/ml。与正常对照组比较,TIA组、脑血栓组DD水平都出现了明显升高(P<0.01),而康复期组DD水平则基本无变化(P>0.05),TIA组、脑血栓组DD水平高于正常对照组和康复期组。结论为预防继发出血和提高溶栓疗效,采用溶栓治疗前、后的纤维蛋白原含量来进行检测判断,若能够联合应用纤维蛋白原含量与D-二聚体含量的检测,则对溶栓治疗的效果更佳。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效Meta分析

目的 探讨利用Meta分析方法对血塞通注射液治疗脑梗死的疗效分析.方法 对我国2008 年1 月～2010 年12 月采用血塞通注射液治疗脑梗死的相关资料,利用Meta 分析方法进行同质性检验和合并效应量的估计.结果 血塞通注射液治疗脑梗死的有效性与显效性均优于对照组.结论 血塞通注射液治疗脑梗死安全、疗效好、恢复快、副作用少.     

迈之灵治疗视网膜静脉阻塞疗效

目的观察迈之灵治疗视网膜静脉阻塞的疗效与安全性。方法将确诊为视网膜静脉阻塞的62例68眼,随机分为观察组与对照组,观察组给予血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml qd静点,并予迈之灵片300mg,bid po,对照组予血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml qd静点,并予维生素C 0.1g qd po,观察2个月后视力及出血吸收情况。结果观察组疗效优于对照组,且无不良反应发生。结论迈之灵治疗视网膜静脉阻塞安全、有效,指的临床推广使用。     

血栓通与奥扎格雷纳联合治疗脑血栓疗效研究

目的探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗脑血栓患者的临床疗效和安全性评价。方法选取我院就治的脑血栓患者91例随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液静滴;治疗组给予血栓通及奥扎格雷钠溶入0.9%氯化钠注射液静滴。结果治疗组总有效率高于对照组,具有显著性的差异(P<0.05);从神经功能缺损评分比较,两组治疗方法结果同样具有统计学差异(P<0.01)。结论血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性比较高。     

丹参川芎嗪注射液对脑血栓患者凝血功能和神经及运动功能恢复的影响

目的 探讨丹参川芎嗪注射液对脑血栓患者凝血功能和神经及运动功能恢复的影响.方法 选取鞍山市中心医院铁东院区2018年6月至2020年6月收治的84例脑血栓患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例.对照组给予双嘧达莫治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组凝血功能、血流动力学...     

血塞通注射液联合复方樟柳碱治疗视网膜挫伤42例疗效观察

目的评价血塞通注射液联合复方樟柳碱治疗视网膜挫伤的临床效果。方法对我科2010年3月至2012年5月收治的外伤性视网膜挫伤患者42例,进行血塞通注射液联合复方樟柳碱治疗,每日1次,10d为1个疗程,观察疗效并进行分析。结果 42例患者经治疗治愈26例,显效13例,无效3例,总有效率为92.9%。结论血塞通注射液和复方樟柳碱两药联用,对视网膜挫伤的治疗效果显著。     

丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效

目的：探讨丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年2月收治的68例心绞痛患者的临床资料,将患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。患者均给予常规治疗,对照组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为97.1%,明显高于对照组的82.4%,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论丹红注射液配合西药治疗心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应少。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果

目的探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果。方法选取2019年4月至2020年4月于沈阳市肛肠医院就诊的80例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组采用化疗药物治疗,观察组采用康艾注射液配合化疗治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率为72.5%,高于对照组的45.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组1年、3年生存率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期大肠癌患者在接受化疗治疗的基础上联合康艾注射液治疗可获得更加满意的疗效,不良反应低。     

血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效

目的 探讨血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 将2019年5月至2021年5月于大连市中医医院重症病房治疗的150例热陷心包型重症肺炎患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组西药基础上联合血必净注射液治疗,疗程均为7 d。记录两组患者中医证候治疗有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)的主要疗效指标,及包含体温恢复及咳嗽缓解时间、D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和血氧分压(PO2)等的次要疗效指标。结果 观察组和对照组中医证候治疗有效率分别为90.7%和76%,观察组疗效更佳(P<0.05)。两组治疗后CPIS及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05)。观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、WBC、PCT、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),PO2较治疗前上升(P<0.05),观察组各项炎症指标和PO2水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论 血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者效果显著,可有效控制感染,缓解临床症状,缩短病程。     

川芎嗪与血塞通联合治疗缺血性脑卒中临床疗效及安全性评价

目的探讨分析川芎嗪与血塞通联合治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取我院2012年10月~2013年10月收治的90例缺血性脑卒中患者,将其随机分成两组,A组40例患者给予血塞通治疗,B组50例患者给予川芎嗪与血塞通联合治疗,观察两组临床治疗效果。结果 A组患者临床总有效率为80.0%;B组患者总有效率为94.0%,B组患者临床效果明显优于A组,且B组患者神经功能评分明显较A组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现较严重的不良反应。结论川芎嗪与血塞通联合治疗缺血性脑卒中的临床疗效显著,且患者出现的不良反应较少,安全性较高,值得临床应用推广。