压敏胶粘带初粘性试验方法探讨

目前,压敏胶粘带被广泛用于纸箱包装密封领域。包装纸箱在运输、储存过程中,时有发生因压敏胶粘带粘性不足而导致包装失败,以致内装物件散落、损坏等。使用压敏胶粘带时,应首先考虑它的粘结力。目前,测定压敏胶粘带粘结性的方法有多种:     

氨基聚醚改性有机硅柔软剂的合成及应用

采用微乳液聚合法,对端羟基聚二甲基硅氧烷微乳液进行氨基、聚醚改性实验,合成了氨基聚醚改性有机硅柔软剂。考察了改性剂用量、聚醚、氨基改性剂质量比、反应温度、反应时间对产品性能的影响。确定了氨基聚醚改性有机硅柔软剂的最佳合成工艺条件。     

压敏胶和压敏胶制品工业概况

一、压敏胶和压敏胶制品 压敏胶的全称为压力敏感型胶粘剂。又俗称不干胶。压敏胶制品包括压敏胶粘带和压敏胶粘标签纸、压敏胶片三大类。它们的全称为压力敏感型胶粘带、压力敏感型胶粘标签纸、压力敏感型胶粘片、俗称胶带、不干胶标签纸、压敏胶片。     

羟基特戊酸新戊二醇单酯市场前景广阔

羟基特戊酸新戊二醇单酯市场前景广阔杨华羟基特戊酸新戊二醇单酯属于高级二元醇，是合成高质量高稳定性聚酯树脂的宝贵原料，广泛应用于生产彩色钢板涂料和聚氨酯漆。由于其分子结构为含有饱和叔碳原了结构且碳链长含有酯基等特点，因此由它合成的聚酯不但稳定性好，同时...     

常州嘉诺有机硅公司研发专用不粘树脂

常州市嘉诺有机硅有限公司前不久研制成功一种能替代特氟隆树脂的产品,即有机硅专用不粘树脂,现已收到国家知识产权局发明专利申请受理通知书。据介绍：常州市嘉诺有机硅有限公司研发成功的机硅专用不粘树脂将烷基氯硅烷和芳基氯硅烷的单体混合物水解反应后,在催化剂的作用下,与具有环氧基、酯基、酰氨基或活泼羟基团的功能有机硅单体或低聚物进行特性调聚反应,     

聚氨酯改性环氧丙烯酸酯的合成及性能

通过在环氧丙烯酸酯的侧位羟基和异氰酸基反应,由丙烯酸羟基酯封端合成一种聚氨酯结构的环氧丙烯酸酯,即聚氨酯改性丙烯酸环氧酯。合成过程中考察了各个工艺参数对反应产品的影响,通过红外光谱跟踪反应进程和确定产物结构。将合成产物通过和光固化单体、光引发剂混配成紫外光固化胶粘剂,并与只有单一一种树脂或二者简单物理共混的情况进行胶粘剂的性能对比。研究发现合成产物很好的揉合了环氧丙烯酸酯高附着力和聚氨酯的柔韧性,极大地改善了紫外固化胶粘剂的附着力和柔韧性等性能。     

聚氨酯泡沫用有机硅表面活性剂

聚氨酯泡沫用有机硅表面活性剂具有表面张力低、安全性好以及生理惰性的优点,能够适用于不同类型聚氨酯泡沫。因此对有机硅表面活性剂应用的相关技术知识进行分析,对聚氨酯泡沫生产有着重要借鉴价值。从结构及功能去了解有机硅表面活性剂,对不同应用领域下聚氨酯泡沫用有机硅表面活性剂的应用进行分析。     

不同树脂对胶黏剂性能影响的分析与思考

本文在研究环氧树脂、水性聚氨酯以及有机硅树脂的基础上,将针对不同的树脂应用合成的情况,分析其对胶黏剂性能的影响。     

常州嘉诺研制高温涂料有机硅基材

常州市嘉诺有机硅有限公司采用IPN合成新工艺,日前研制成功JN-1有机硅树脂,该树脂可用于调配400℃～500℃的高温涂料。     

压敏胶和压敏胶制品工业概况

一、世界压敏胶制品工业发展史： 世界各国的压敏胶制品工业均开始于医药行业的膏贴制剂。19世纪之前，由古中国、古埃及、古印度，用松脂、动物胶、蜜蜡等材料，熬制成医药膏买占和捕虫乌粘网等应用，这样形成压敏胶的雏型。     

改性C.I.分散黄241合成方法的研究

文章介绍了一种改性C.I.分散黄241的合成方法,该方法包含N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的合成和改性分散黄241的合成两个步骤。考察了硫酸的用量、反应时间和反应温度对N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的合成实验的影响,重点研究了N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的合成的后处理,探索出一种较合理的实验方法,提高了第一步N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的利用率,降低了废水中的COD。合成的改性分散黄241与现有产品分散黄241相比,产品的耐pH值变色性能有明显提高。     

水溶性丙烯酸酯压敏胶的制备

水溶性丙烯酸酯压敏胶是由丙烯酸酯类单体共聚而成的乳液，具有无毒无味，不燃不爆，无污染及可以根据不同用途生产具有不同使用性能的压敏胶等优点。然而，近年来，随着丙烯酸酯原料价格的不断上涨，水溶性丙烯酸酯压敏胶的竞争更加激烈。为适应市场竞争使丙烯酸     

鏖战“有机硅”

１９９９年７月１４日,中央电视台“新闻联播”播发了一条消息:“我国第一套自行设计建成的年产两万吨有机硅合成装置近日在江西建成投产,产品主要质量指标均达到国际先进水平,这将改变我国有机硅大量依靠进口的状况。”新闻的背景画面就是星火化工厂雄伟壮观的有机硅合成装置及其厂房。当人们聆听这一消息的时候,大家一定会为之心喜,为之振奋,为中国人拥有自己品牌的有机硅而感到骄傲。然而,人们是否知道,为了攻克有机硅这一难关,让民族品牌的有机硅崛起于世界化工领域,三千星火儿女曾付出多大的代价,鏖战了多少个寒暑春秋啊！历史的选择星…     

压敏标签纸180°剥离测试中的一些误区

压敏胶标签纸由于使用方便，粘贴性能好，被广泛应用于包装、标签、粘接固定、医疗、表面保护等方面。尤其是进入二十一世纪，人们对标签纸的使用量更大，并且标签纸用户的要求越来越高。因此生产厂家亦将提高压敏胶标签纸各项指标作为重要项目来抓，国家标准关于压敏胶标签纸有初粘性、持粘性、１８０°剥离强度等性能指标，但许多生产厂家仍有一些模糊概念。笔者作为测试仪器厂家客户服务部门，根据多年来客户反馈信息，浅谈一下压敏胶标签纸１８０°剥离试验过程中一些应注意的事项：１、厂家反映试验力值总是与国标规定相距较大。原因是…     

一步法制备烯丙基糖苷研究

为了解决烯丙基糖苷现有制备方法步骤较长、后处理繁琐等问题,对烯丙基糖苷合成方法进行了研究。基于糖端羟基pKa值小于结构中其他羟基的pKa值,设计了一步烷基化反应的制备方法。利用糖分子易溶于水的特性,以烯丙基溴为烯丙基试剂,在氢氧化钠碱性条件下,经端位烷基化反应得到目标化合物,并对合成方法进行条件优化。结果表明,烷基化反应中,以水为溶剂,n（糖）∶n（烯丙基溴）∶n（氢氧化钠）=1∶2∶1.25,室温反应8 h,后处理经乙酸乙酯萃取、减压浓缩和重结晶或柱层析分离纯化,得到以β异构体为主的烯丙基糖苷目标化合物,最终收率为72%~90%。所设计的一步制备方法条件温和,反应高效,后处理简单,可为快速构建新型糖缀合物提供理论依据。     

羟基嘧啶的合成

2－异丙基－4－甲基－6－羟基嘧啶（羟基嘧啶）是合成二嗪磷的重要中间体，随着高毒农药甲胺磷，氧化乐果等退出农药市场，低毒农药二嗪磷是一种重要的替代品，我国目前正在重点发展二嗪磷农药。高含量的羟基嘧啶出口前景看好，开发工艺简单，成本低，含量高的羟基嘧啶生产工艺具有重要的意义。现介绍以异丁腈为原料，与氯化氢，氨气反应合成异丁脒盐酸盐，在水溶液中同乙酰乙酸甲酯反应合成羟基嘧啶的工艺，总收率为83％，含量为98％以上。     

纳米VO2的制备及在智能控温包装材料中的应用

本文分别采用水热法和溶剂热法制备低维VO2（B）纳米材料,然后在N2（99．999％）氛围中将VO2（B）进行623K热处理,得到VO2（M）蓝黑色粉末。利用X-射线衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、红外光谱（FTIR）、透射电子显微镜（TEM）和高分辨力透射电子显微镜（HRTEM）等测试样品的成分及形貌特征。结果发现：水热法制得的VO2（B）经热处理后得到VO2（M）纳米带,该纳米带有数微米长,宽100～150nm,厚20～30nm,是典型的纳米带状结构;溶剂热法制得的VO2（B）经热处理后得到花瓣状纳米团簇的VO2（M）,该花瓣状团簇纳米材料由超薄薄片组装而成,长短不均,宽约数10nm。将VO2（M）纳米粉体、高分子分散剂和硅树脂混合制备得到智能控温包装材料（ICT—PM）;通过变温红外测试,发现以水热法和溶剂热法所制备的VO2（M）为基础的包装材料的相变温度为341K,这一结果为VO2（M）在智能控温包装中的应用奠定了基础。     

硅烷偶联剂止跌须走好三着棋

从去年开始硅烷偶联剂市场价格就一路下跌,从年初的5万元(吨价,下同)下滑到目前的3万多元,而且今年还有继续下滑的趋势.硅烷偶联剂是有机硅材料的四大门类(硅油、硅橡胶、硅树脂、硅烷偶联剂)之一,具有品种多、结构复杂、用量少而效果显著、用途广泛等特点,已成为现代有机硅、有机高分子、复合材料及相关高新技术领域中不可缺少的配套助剂和材料.国家发布的《产业结构调整指导目录(2011年本)》将三乙氧基硅烷等系列高效偶联剂等列入鼓励类,为硅烷偶联剂行业发展提供了政策支持. 作为国家产业结构调整鼓励类的硅烷偶联剂,之所以出现产能过剩、价格走跌的局面,根本原因就是,近些年高昂的利润引发盲目投资,而高品质和功能性产品及应用技术开发不足.     

羟基硅油微乳液的合成

硅油类表面活性剂倾向于聚集在表面，又有很好的耐热性，因此在纤维的熔体中加入硅油类表面活性剂，可使纤维的润湿性、水洗性提高，也可使其加工性能和功能性提高。传统的聚硅氧烷乳液的聚合得到的有机硅胶乳粒径较大，不易渗透，且易漂油或聚沉，而小粒径胶乳的微乳液聚合往往使用大量乳化剂，这必将严重影响产品质量。如何制备稳定、纯度高、粒径细、分布窄的有机硅聚合物乳液已成为研究的新课题，本文以八甲基环四硅氧烷为原料，采用阴离子、阳离子乳化剂开环乳液聚合的方法，合成了稳定且接近透明的羟基硅氧烷乳液。     

奥贝胆酸有关物质的分析及合成

为了控制奥贝胆酸药品的质量,从奥贝胆酸原料药中分离并鉴定了3种有关物质:3α-羟基-6-乙基-7-酮-5β-胆烷-24-酸(A),3α,7α-二羟基-6-亚乙基-5β-胆烷-24-酸(B)和3α(3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酰基氧基)-7α-羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-酸(C)。分析了这些物质产生的原因并进行了设计合成,其结构经过核磁共振氢谱得以确认。研究表明,3个有关物质与奥贝胆酸粗品中的主要有关物质的相对保留时间完全一致,合成的有关物质与分离得到的有关物质的核磁共振氢谱图相符合,可以判定奥贝胆酸产品中的主要有关物质就是合成得到的有关物质A、有关物质B、有关物质C。解决了有关物质研究所需对照品的问题,提高了原料药的质量,为奥贝胆酸的质量研究和有关物质的控制提供了一定的帮助。