西药制药工程中制药原理的探究

目前，随着科学技术的进步与发展，医药制药行业中大量应用了先进的科学技术，例如微生物技术、基因工程技术等，促进了医药制药行业的健康发展，也为更多的病患者提供了良好的治疗条件。医药制药行业之所以得到了飞速的发展，主要取决于医学的快速发展。本文呢就西药制药工程中制药原理的探究进行分析，以供参考。     

西药制药工程中制药原理的探究

目前，随着科学技术的进步与发展，医药制药行业中大量应用了先进的科学枝术，例如微生物技术、基因工程技术等，促进了医药制药行业的健康发展，也为更多的病患者提供了良好的治疗条件。医药制药行业之所以得到了飞速的发展，主要取决于医学的快速发展。本文呢就西药制药工程中制药原理的探究进行分析，以供参考。     

论述西药制药工程原理及设备研究

随着科学技术的迅速发展，各种各样先进的技术在医药制药行业中得到了广泛的应用，例如微生物技术等。目前，由于我国社会体制的不断改革与深入，医药市场也发生了巨大的变化，西药制药行业在医药市场中占有主要地位。本文就西药制药工程原理以及设备的选择进行全面分析，以供参考。     

制药企业实施ISO 14000认证浅析

从中国制药企业通过ISO14000标准认证的意义出发，分析了我国制药业开展认证的现状，对我国制药企业如何实施标准，在采取防治措施、推行清洁生产和提高环境效益认识方面提出了一些建议。     

浅析西药制取新技术与新工艺的研究

制取药物是西药制药过程中最关键的工作环节，受到了人们的广泛关注。目前，我国已经将各种各样的新技术应用在西药制药工程当中，有利于推动西药制药的健康发展。但是从整体上看，我国制药行业中新技术的发展依然存在着一定的问题，不利于西药生产的质量。因此我们必须要对这些问题进行全面分析，采取有效的解决措施，从而提高这些新技术、新工艺在西药制取工作中的应用。     

机械化工材料

纯碱行业制定清洁生产标准该标准 规定了在达到国家和地方污染物排放标准的基础上，根据当前的行业技术、装备水平和管理水平，提出了纯碱生产企业清洁生产的一般要求。该标准分为三级：一级代表国际清洁生产先进水平，二级代表固内清洁生产先进水平，三级代表国内清洁生产基本水平。     

制药企业如何质量认证

本文讨论了中国制药企业通过ISO14000环境体系认证的意义，分析了我国制药业开展认证的现状，并在采取防治措施、推行清洁生产和提高环境效益认识方面提出了有关建议。     

试析制药企业MES与ERP的集成技术及应用

随着经济的不断发展,我国制药行业也得到了前所未有的发展,新技术的应用又推动了制药行业的信息化。MES与ERP集成技术的应用推动了制药行业科技的更新与进步,极大地促进了生产工序、数据交互及计划制定工作的有序进行。文章分析了现有MES与ERP系统的局限性、集成技术在制药企业中的应用及效果。     

11月1日起施行的国家环境保护标准

清洁生产标准石油炼制业（沥青）（HJ 443—2008）标准规定了在达到国家和地方环境标准的基础上，根据当前的行业技术、装备水平和管理水平，石油炼制业沥青生产企业清洁生产的一般要求。清洁生产标准味精工业（HJ 444—2008）标准规定了在达到国家和地方环境标准的基础上，根据当前的行业技术、装备水平和管理水平，     

电缆企业清洁生产标准化构架与实践

清洁生产是企业节能减排最先进的手段。作为仅次于汽车的第二大制造业，电缆行业节能减排任重道远，本文对构架以绿色价值链为核心的清洁生产标准化，建立行业清洁生产标准化体系，转变现有经济增长方式进行了阐述，并结合行之有效的实践，以获得经济和生态效益的双赢，提升行业综合竞争力来以此验证。     

采油厂清洁生产指标体系构建与评价——基于模糊综合评价方法

油气田企业推行清洁生产的最大障碍是尚未颁布行业清洁生产评价指标体系，这严重影响到油气田企业清洁生产的顺利推行。本文在参考已颁布的煤炭企业评价指标体系的基础上，针对油气田企业主要的二级生产单位——采油厂的生产特点，构建了采油厂清洁生产评价指标体系，在此基础上使用模糊综合评价的方法进行了清洁生产状况的评价，并以胜利油田下属的某一采油厂为例，进行了清洁生产指标体系评价的实证研究。     

谈我国制药业的并购

制药行业是一个集约化、国际化程度极高的产业，自20世纪90年代初以来，全球制药行业就掀起了并购、重组浪潮，通过资产集中、经营统一、产业整合等方式，以提高企业核心竞争力。我国制药企业与国外企业相比有很大的差距，提高国内制药企业的竞争力、加快制药企业的发展在现今的wT0环境下显得十分重要。文章分析了我国制药企业之间并购的必要性、并购的有效性。     

浅谈印制电路板制造业的清洁生产要点

国家环保部颁布了《清洁生产标准印制电路板制造业HJ 450-2008》（以下简称《标准》），明确了《清洁生产标准电镀行业》（HJ/T 314-2006）中涉及有关“印制电路板类”指标要求将被代替。本文结合了作者在外商独资印制电路板企业的清洁生产经验，浅谈下《标准》中的要点。     

全生命周期质量管理模式在制药行业的运用

太极集团四川绵阳制药有限公司在100余年的发展历程中,逐步形成了以“传百年诚信,造精品国药”为使命的基于药品质量持续提升的全生命周期质量管理模式。通过阐述“全生命周期”质量管理模式的形成、内涵以及在制药行业的实践应用,对该模式进行了详细的剖析和解读,为制药行业的质量管理可持续发展提供可参考的范本和经验。     

焦化废水处理用絮凝剂去除COD性能的测定及选用探讨

焦化企业是高能耗、高物耗、重污染的行业，在生产过程中会产生大量的工业废水，如不对其加以处理会对环境造成严重的破坏，要切实实现持续发展，必须加大力度推行清洁生产，从而实现工业生产不产生对环境有污染影响的同时取得企业自身的发展。焦化厂工业废水处理是焦化行业清洁生产的重要组成部分，本文主要介绍了焦化废水处理过程中絮凝剂的性能测定及选用。     

提取分离纯化技术在西药制取过程中的应用

自改革开放以来，我国的制药行业得到了空前的发展，尤其是在西药制取的过程中，人们为了提高西药制取的质量，加快其工作效率，就将许多先进的科学技术应用到了其中，进而使得我国西药制药企业的经济效益得到有效的提高。目前，我们在西药制取的过程中，提取分离纯化技术是最为常用的提取技术之一，本文就对提取分离纯化技术的相关内容进行简要的概述，讨论了人们在西药制取过程中，提取分离纯化技术的实际应用，以供相关人士参考。     

饮料行业清洁生产审核实例

饮料行业是耗电和用水的大户,开展清洁生产审核对于节能降耗、降低成本具有重要意义。文章从企业审核前存在问题、审核过程、审核效果三个方面出发,通过分析饮料行业清洁生产审核实例,对饮料行业的清洁生产进行了探讨,可作为同行业、同类型企业清洁生产审核之借鉴。     

浅谈清洁生产与环境影响评价的关系

文章以煤矿行业和电解铝行业为例，讨论在建设项目（特别是工业企业项目）环境影响评价中，进行清洁生产分析的方法以及实际生产中节能、降耗、减排的实施的意义。     

印制电路板厂清洁生产审核实例研究

简要介绍清洁生产审核在电路板厂的应用,通过对某电路板厂的原辅料和能源、技术工艺、设备、过程控制、废弃物、产品、管理及员工等八个方面进行分析,与行业清洁生产标准进行对比,发现企业清洁生产潜力,并提出和实施清洁生产方案,使企业达到节能、降耗、减污、增效的目标。     

对环评中清洁生产评价的方法、内容的思考

本文以化工类建设项目为例,详细论述了清洁生产评价在环境影响评价中意义,并针对具有行业清洁生产评价指标体系的项目和暂未颁布指标体系的项目分别阐述了清洁生产的方法和内容。