全湿法从锰钴镍渣中回收钴、镍的试验研究

实验采用全湿法冶金工艺从锰钴镍渣中回收钴、镍,制备硫酸钴和硫酸镍产品,并研究了不同工艺参数对各项技术指标的影响。通过加热、鼓泡和稀酸洗涤,使94.5%的钴镍富集在占原渣量16%的钴镍泡沫渣中,该渣经过热浓硫酸浸出后,通过黄钠铁矾法除铁,NaF除钙、镁,以及用P204萃取剂深度净化后,净化液中杂质的浓度(g/L)降至:Cu2+0.01、Zn2+0.01、Mn2+0.01、Fe3+0.01,而净化液中Co2+、Ni2+浓度分别达到1.95 g/L和25.5 g/L,钴镍损失量很小。采用P507萃取剂使净化液中钴镍很好地分离,分离系数达到300。淬余相为硫酸镍溶液,负载钴的有机相通过硫酸反淬后形成硫酸钴溶液,通过蒸发浓缩和冷却结晶,分别制得纯度为99.5%以上的水合硫酸镍和水合硫酸钴产品。     

锰钴镍渣浸出液中钴铁分离热力学计算

采用湿法冶炼的方法生产电解金属锰、电解二氧化锰、硫酸锰等产品时,锰矿中的钴镍,会与锰一起进入到第一步的浸出溶液中。文章通过铁钴硫酸溶液金属分离热力学的计算,对通过改变电势和酸度来控制铁钴分离进行评估,进而考虑镍钴锰铁分离的可能性。通过标况下的热力学数据进行热力学计算,结果表明,改变电势和酸度来控制铁钴分离是很困难的。     

锰钴镍渣浸出液中钴铁分离热力学计算

采用湿法冶炼的方法生产电解金属锰、电解二氧化锰、硫酸锰等产品时,锰矿中的钴镍,会与锰一起进入到第一步的浸出溶液中。文章通过铁钴硫酸溶液金属分离热力学的计算,对通过改变电势和酸度来控制铁钴分离进行评估,进而考虑镍钴锰铁分离的可能性。通过标况下的热力学数据进行热力学计算,结果表明,改变电势和酸度来控制铁钴分离是很困难的。     

钴镍冶金废水渣资源化处理工艺研究与探索

我国钴镍矿开采量大,在制备过程中所产生的含钴镍废水经废水处理后会产生钻镍废水渣。目前,处理废水渣的两种方式存在某些缺点。钴镍冶金废水渣资源化处理工艺可将钴镍铜锰锌等金属完全回收,其工艺更简单,成本更低,金属回收率大大提高,有较大发展空间。     

三元胶束配合物显色体系丙醇萃取光度法测定人体及生物样品中微量钴（Ⅱ）

在pH 6.2的NaOH-KH2PO4缓冲溶液中，硫酸铵存在下钴（Ⅱ）-亚硝基R盐-溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）形成三元胶束合配合物，可被丙醇相完全萃取，而Fe3+、Al3+、Cu2+、Ni2+、Cd2+、Zn2+、Mn2+等基本不被萃取。丙醇相中配合物的λmax＝420nm，ε420＝5.15×104L·mol-1·cm-1，灵敏度高，钴含量在0～10μg/5 m l范围内符合比耳定律，用于人发等生物样品中微量钴的测定，效果满意。     

高铁硫化镍精矿富氧加压酸浸工艺研究

以高铁硫化镍精矿为原料,采用富氧加压工艺浸出铜、镍。研究液固比、硫酸浓度、氧压、温度与时间等条件对加压浸出过程的影响。结果表明对于粒度为-270目占95％以上,平均粒度为17.25μm的精矿,在LS=3：1,硫酸浓度50g／L,氧气压力12MPa,反应温度150℃,反应时间2h的条件下,镍、铜、钴的浸出率分别为：98.70％、80.30％、98％,Fe的浸出率控制在6％以下。     

粉末冶金法制备钴芯块工艺

采用粉末冶金方法,研究了钴芯块制备工艺。钴粉在不加入任何成型剂的情况下,经制粒、压制成型、烧结和加工工艺过程,制备出高度为25.1mm、直径为6.22±0.02mm、密度为8.55 g/cm3~8.65g/cm3的钴芯块。     

单镍盐电解着色液中钾钠元素含量测定

测定钾、钠元素含量的常用方法是火焰原子吸收分光光度法,单镍盐电解着色液中的主要基体是七水硫酸镍,当其含量达到170 g/L时,会对钾、钠元素的测定产生干扰.文章研究了在火焰原子吸收分光光度计上用标准加入法对单镍盐电解着色液中的钾、钠元素进行定量分析,此方法消减了基体的干扰,且操作快速、简便,测定结果好.     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量,样品经水提取后过固相萃取小柱净化,所得净化液选用HPLC-UV外标法检测。本方法丙烯酰胺的检出限为50μg/L,回收率大于92%。     

铜、锰、锌、钴、钙氯化物溶液全分离方法探析

本方法公开了一种全分离铜、锰、锌、钴、钙氯化物溶液的方法,以钴生产系统中产生的P204除杂液为原料,依次进行脱除钙、富集铜锌钴并提取锰、提取铜、提取钴。通过全分离铜、锰、锌、钴、钙氯化物溶液,实现了有价金属的低成本高效率回收,达到了资源价值最大化的目的。     

萃取分离铜、掩蔽铁、亚硝基——R盐光度法测定矿样中的钴

采用萃取分离铜、掩蔽铁、亚硝基--R盐光度法测定矿样中的钴量,试验证明,该方法操作简便,与原子吸收测试结果相吻合,结果符合国标允许差要求,一般实验室即可满足测试条件.     

降低净煤气中硫化氢含量的研究

<正>1煤气回收系统工艺简介我公司煤气回收系统脱硫技术采用A‐S流程,是用煤气中自身的氨来吸收煤气中的H2S,吸收后的脱硫富液送脱酸汽提酸气,通过高温克劳斯反应,回收工业硫磺;炼焦荒煤气在初冷器冷却、捕雾器、电捕,分离焦油、冷凝液、焦油渣、萘等杂质后,通过鼓风机加压送硫化氢洗涤塔、1#、2#洗氨塔加碱源洗氨、洗苯塔吸收苯后,得到的净化煤气送往用户使用。净煤气中硫化氢含量执行指标:夏季≤0.7g/Nm3,冬季指标≤0.5 g/Nm3。     

重金属Pb~(2+),Zn~(2+),Mn~(2+)对活性污泥法处理生活污水效果的影响研究

研究污泥反应系统中,曝气时间、Pb2+、Zn2+、Mn2+浓度对污泥性状、出水COD、TP、TN去除率的影响。实验结果表明,曝气能改善污泥生长状态,使其适应中、高浓度(1,2 mg/L)重金属离子环境。在Mn2+浓度为1.0 mg/L条件下,微生物会产生某种条件适应性,促进对水质的净化。总体存在COD、TP、TN去除率随重金属浓度升高下降的趋势。     

反胶团萃取分离纯化色氨酸的研究

色氧酸是人体内的必需氨基酸之一.针对色氨酸的分离纯化,提出一种基于反胶团法的分离纯化方法.结果表明,采用AOT/异辛烷反胶团体系,在AOT浓度60mmol/L;;萃取pH为2.0;离子强度为0.1mol/L;反萃取PH为10;离子强度为1mol/L的条件下,经过一次萃取,回收率可以达到70%左右.     

铁变“不锈钢”生产技术

1 配方和材料 硫酸镍25克、次磷酸钠20克、乙酸钠10克、柠檬酸钠10克、镀镍光亮剂0.1克、蒸馏水1升;0.5～5.0范围的精密pH试纸,100℃温度计两支,25ml刻度吸管2支,1000毫升烧杯4个,玻璃棒3支。 2 配制方法 将各种原料按比例称好,均用65℃蒸馏水溶解过滤至无沉淀,先将乙酸钠溶液和柠檬酸钠溶液混合,再将硫酸镍溶液倒入混合液中,将次磷酸钠液倒入以上混合液中充分搅匀,用10％浓度稀硫酸向总混合液滴     

水中黄磷测定的方法研究

本文对环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定水中黄磷方法进行了研究,通过对标准曲线的绘制和检出限的测定,计算出环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定黄磷的方法最低检出限,实验室最低检测质量为0.995μg、最低检测质量浓度为1.17μg/L,均低于标准方法最低检测质量2.5μg、最低检测质量浓度2.5μg/L,满足监测分析要求。     

改进的磷钼酸光度法定量测定非离子表面活性剂

文章采用直接测定磷钼酸与非离子表面活性剂反应中过剩的磷钼酸量来定量测定非离子表面活性剂,确定了反应条件为在3.5ml溶液中加入稀盐酸(VHCl:VHO=1:4),BaCl2(W∶V=10%)各一滴,H7P(Mo2O7)6(W∶V=10%)溶液50μl,表面活性剂的浓度小于0.25g/L,操作条件为反应液在9000r/min下离心5min,上清液在216nm处的吸光度的变化与非离子表面活性剂浓度成线性关系。该法比传统磷钼酸法简便、快速、稳定,相对标准偏差小于3%。2     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量,样品经水提取后过固相革取小柱净化,所得净化液选用HPLC-UV外标法检测.本方法丙烯酰胺的检出限为50μg/L,回收率大于92%.     

Cl~-、重金属复合胁迫对两种水生植物逆境生理的影响

本文采用水培的方法,研究了不同浓度Cl-Cu和Cl-Pb胁迫下美人蕉和狐尾藻的生长指标和部分生理指标。研究结果表明美人蕉在Cl 2g/L+Cu 50mg/L处理下相对生长量最大,狐尾藻在Cl 2g/L+Pb 50mg/L处理下相对生长量最大。美人蕉叶绿素含量均低于对照,而狐尾藻叶绿素含量均高于对照。美人蕉MDA含量在Cl 2g/L+Pb 50mg/L处理下含量最高;狐尾藻在Cl 2g/L+Cu 50mg/L处理下含量最高。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

1实验部分 1．1讧弋剂与仪器 1．1．1试剂lmol／L硫酸；苯；100g／L碘化钾溶液（称取50．Og碘化钾，用水溶解并稀释至500ml，贮于棕色瓶中，用时新配）；碘酸钾标准溶液（准确称取1．372g于110&#177;2℃烘干至恒重的碘酸钾，称准至0．0001g，加水溶解，转入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，然后用水准确稀释50倍，此液每毫升含碘酸钾27．44μg，每毫升含碘离子5．0μg）。