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牛传染性鼻气管炎PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立牛传染性鼻气管炎的PCR检测方法.[方法]根据牛传染性鼻气管炎病毒的gB基因序列设计一对引物,进行PCR检测,并对反应条件及反应体系进行优化.[结果]得到与预期大小(362bp)一致的特异性片段.最佳退火温度为58~64℃,Mg2+最佳浓度为1.6mM,dNTPs为0.36mM,引物为0.2 pmol/μL,聚合酶0.8U/100μL.用这对引物扩增IBRV、HCV、PRRSV、PRV,只有IBRV扩增出特异性条带.[结论]该PCR方法的检测灵敏度为2.4ng/100μL,较其他方法敏感. 相似文献
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牛传染性鼻气管炎病毒实时荧光PCR检测方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]针对牛传染性鼻气管炎病毒建立快速、准确而敏感的分子生物学检测方法,为进出口牛及其遗传物质的IBR检疫把关提供新的技术手段.[方法]采用新型实时荧光PCR技术原理,自行设计荧光标记引物建立检测方法,对不同牛传染性鼻气管炎病毒样品进行敏感性、特异性等检测试验,并与常规PCR检测方法进行比较.[结果]该方法能特异检测I BR病毒,检测时间包括核酸样品制备仅需2h,敏感性比常规PCR检测方法提高达103-104.[结论]本方法适用于在牛及其遗传物质的进出口检疫中进行牛传染性鼻气管炎快速病原鉴定. 相似文献
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一、流行特点
病畜和带病毒畜是口蹄疫(FMD)主要传染源,染疫动物是最危险的传染源,能长期带毒和排毒,被口蹄疫病毒(FMDV)感染过的动物可能会成为不表现临床症状、持续感染的带毒者。 相似文献
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犬瘟热病毒的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性传染病.经常引起大批犬、貂、狐等动物发病,经济损失惨重.该病分布于全世界,我国也时有发生.该病的传染性强,不但可以感染犬科动物,还能感染鼬科、浣熊科和猫科等多种动物,发病率高,几乎可以达到100%,且临床症状多样,容易继发其他细菌、病毒的混合感染和二次感染,死亡率更是可高达80%,素有"毁灭性传染病"之称[1],对养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护业具有重要意义. 相似文献