邻苯二甲酸酯光催化降解影响分析

TiO2纳米管通过阳极氧化法制备,作为催化剂在紫外光照射下对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)水溶液进行了光催化降解实验,分别讨论了pH值、光照时间对DMP的降解效果进行分析。结果表明,DMP在紫外光照下光催化降解速率大于在单一紫外光照下的光降解速率;在催化剂投加量固定面积4.5cm2、pH=7、对初始浓度为10mg/L的DMP溶液光照240min时降解率已达到55%以上。     

不同还原工艺对石墨烯薄膜光催化性能的影响

为了研究不同热处理温度、还原方式对薄膜光催化性能的影响,根据改进的Hummers法制备了5mg/mL氧化石墨烯分散液,采用匀胶法在玻璃片基底上制备了氧化石墨烯薄膜。通过SEM扫描电子显微镜、EDS能谱仪和拉曼光谱仪对不同热处理还原前后薄膜的微观形貌、成分、结构进行表征,并在模拟日光型光源照明下,对40mg/L亚甲基蓝溶液进行降解。结果表明:随着热处理温度的升高,薄膜表面含氧官能团去除越彻底,EDS能谱中C/O原子比越大,拉曼光谱中D峰与G峰强度比(ID/IG)越强,与空气热处理还原法相比,真空热处理更加温和,表面缺陷修复得更多。在相同温度下,真空热处理薄膜光催化降解能力比空气热处理高,可为研究石墨烯催化降解提供参考。     

磁性生物炭吸附剂对苯胺的吸附研究

本研究以生物炭为主体材料,添加FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O(Fe~(3+)∶Fe~(2+)=2∶1)制备成具有磁性吸附剂,应用于废水中苯胺的吸附,考察了投加量、初始浓度、吸附时间、溶液pH值对磁性吸附剂吸附苯胺吸附效果的影响。实验结果表明:投加量为0.1g,溶液pH值为3,浓度为200mg/L吸附时间为165min时,磁性吸附剂对苯胺的吸附效果最佳。     

凹凸棒石负载多元金属掺杂二氧化钛光催化降解有机污染物

湿法提纯和酸处理凹凸棒石提高其比表面积和吸附性能;通过浸渍法制备了Fe-Ag-La多元金属改性二氧化钛;以改性后的凹凸棒石为载体,制备了负载型光催化复合材料。用XRD、UV-Vis和SEM等方法对材料进行分析,用亚甲基蓝(MB)为模拟有机污染物,研究金属掺杂量、催化剂用量、光照时间等因素对光催化活性的影响。实验结果表明,Fe-Ag-La掺杂量为1%,催化剂加入量为10mg/L,紫外灯照射MB溶液2h,溶液的脱色降解率可达90%以上。催化剂循环使用5次后MB溶液的脱色率仍在80%以上。实验还发现负载型光催化复合材料在太阳光下也具有很好的活性。     

几种重金属离子在甲基橙光催化降解中的作用研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO_2/GR复合材料为光催化剂,以模拟太阳光为光源,研究Cr~(6+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Ag~+4种重金属离子对甲基橙光催化降解的作用,考察了重金属离子种类、重金属离子浓度、溶液酸度和反应气态氛围对甲基橙光催化效果的影响。实验结果表明:在固定甲基橙和4种重金属离子的的浓度均为30mg/L,除Cr~(6+)对甲基橙的光催化降解起抑制作用外其它3种重金属离子均起促进作用,Fe~(3+)促进效果最好,经过60min光照后,甲基橙的降解率可高达99.6%;当4种重金属离子的浓度下降至5mg/L,对甲基橙光催化降解的促进作用则表现为Cr~(6+)>Fe~(3+)>Cu~(2+)>Ag~+;反应体系的酸度越大,4种重金属离子对甲基橙光催化降解的促进作用越小,在pH=3时,4种重金属离子对甲基橙光催化降解的促进作用最好,表现为Cr~(6+)>Fe~(3+)>Cu~(2+)>Ag~+,而当pH=9时则4种重金属离子均表现为抑制作用;4种重金属离子在O_2、空气和N_2这3种气态氛围中均对甲基橙的光催化降解起促进作用,表现为O_2>空气>N_2。     

Cu2O/PI复合材料的制备与可见光催化性能

为了弥补聚酰亚胺(PI)作为光催化材料的缺陷,采用与氧化亚铜(Cu_2O)复合的方法制备复合光催化剂,增强其光催化性能。首先用溶液聚合的方式,制备了聚酰胺酸(PAA);将PAA浸泡在乙酸铜溶液中进行离子交换;最后在真空烘箱中热处理制备了Cu_2O/PI复合材料。采用SEM,TEM,FTIR,XRD和BET等测试方法对材料的形貌、微观结构和组成进行研究,通过UV-Vis DRS,PL和EIS等方法表征了材料的光电性能,以对硝基苯酚还原反应为模型,考察了Cu_2O/PI复合材料的光催化性能。结果表明,Cu_2O显著提高了PI基体对可见光的吸收和光生电子-空穴对的分离效率,对模型反应具有高效催化效果,催化活性较纯PI明显提高。当Cu_2O的质量分数为1%,热处理温度为275℃,热处理时间为2 h时,光催化的活性最好。研究为合成PI基高效光催化剂提供了方法依据。     

对La/N掺杂钛基光催化剂在可见光下降解亚甲基蓝的研究

通过镧/氮两种元素对纳米二氧化钛(Ti O2)进行了改性,并利用镧/氮复合掺杂的纳米二氧化钛光催化剂对亚甲基蓝染料在可见光下进行了降解研究。实验结果表明,掺杂剂配比、煅烧温度、煅烧时间对催化剂的光催化效果具有重要影响。利用制备得到镧/氮复合掺杂纳米二氧化钛光催化剂进行了染料脱除最佳条件研究。结果表明,催化剂浓度、亚甲基蓝浓度、O2含量、p H值等是影响染料在可见光下光催化降解的主要因素,在最佳实验条件下,镧/氮掺杂的光催化氧化降解率较高。同时利用扫描电镜(SEM)和透射扫描电镜图谱(TEM)表征了光催化剂的微观性质。根据此结果,推断本研究制备的镧/氮复合掺杂的纳米二氧化钛是混晶型的光催化剂。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2及其光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛,以甲基橙为模型污染物,考察了影响纳米二氧化钛光催化活性的主要因素,并采用TEM,XRD等方法对样品进行了表征。结果表明:具有较高光催化活性的纳米二氧化钛的制备条件是钛酸丁酯、无水乙醇、冰乙酸、水的比例(体积比)为10∶19∶8∶4,500℃下煅烧2h；纳米二氧化钛质量浓度为1g/L时光催化效果最佳；纳米TiO₂具有锐钛矿型晶体结构,平均粒径为10～20nm。     

二氧化氯溶液在回收棉织品漂白中的应用研究

以氯酸钠、双氧水和硫酸为原料制备二氧化氯溶液,针对二氧化氯用于纯棉织物漂白可有效降解织物中的杂质,而且不会降低织物强力,也不会造成水体的严重污染的特点,通过正交试验研究了pH值、w(ClO2)、漂白温度及漂白时间对回收棉织品漂白效果的影响。     

CdS/g-C3N4光催化复合材料的制备与研究

传统的g-C₃N₄光催化材料存在光生电子和空穴复合率高、可见光利用率低、量子效率低、比表面积小和内阻大等问题,光催化性能不佳。采用煅烧、水热反应等一系列方法,以g-C₃N₄纳米片为基底,将不同含量的CdS与g-C₃N₄纳米片复合,通过上转换作用和异质结的构建,制备得到具有不同配比CdS/g-C₃N₄光催化复合材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见分光光度计、BET等表征仪器或方法,对光催化复合材料的组成、微观形貌、比表面积以及光催化性质进行考察,并将罗丹明B视为污染物,对可见光下的降解性能进行分析。研究发现,7%CdS/g-C₃N₄光催化复合材料对罗丹明B的降解性能明显优于5%CdS/g-C₃N₄光催化复合材料和纯g-C₃N₄纳米片。研究结果表明,上转换作...     

一种制备5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲苯基)-苯磺酰胺的方法

介绍了一种在FeCl3·6H2O/活性炭催化下,水合肼还原5-硝基-2-氯-N-(2,4-二甲苯基)-苯磺酰胺制备5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲苯基)-苯磺酰胺的方法。主要讨论了反应初始p H、保温时间、水合肼用量、催化剂用量以及催化剂重复使用次数对产物纯度和收率的影响,在优化条件下,5-氨基-2-氯-N-(2,4-二甲苯基)-苯磺酰胺纯度可达98.83%,收率可达96.81%。     

L-谷氨酸包覆四氧化三铁水基磁流体的制备

磁流体作为一种新型材料,其发展相当迅速。本文以L-谷氨酸为包覆剂,用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性粒子,着重研究了L-谷氨酸水基磁流体的生产工艺,通过多次实验总结出最佳工艺条件:反应液的初始浓度为0.15mol/L,Fe3+/Fe2+(物质的量)之比在1.70~1.75之间;用25%NH3·H2O作为沉淀剂,并过量20~30%,调节溶液pH=9~11;35℃的条件下反应60min制备Fe3O4磁性粒子,搅拌速度以3000r/min为佳。用L-谷氨酸作分散剂,其最佳用量为每50mL载液0.0200g,温度控制在50℃左右,在pH值为1.0~2.0的条件下进行包覆。     

纳米零价铁的制备及其去除水中重金属离子的研究

文章介绍了通过热还原法,利用茶多酚和Fe(NO_4)_3·9H_2O还原反应制备纳米级的零价铁颗粒。用茶多酚为还原剂可直接取材于茶叶,研磨完毕即可作为原料进行反应。生成的纳米级的零价铁具有良好的去除水中重金属离子的能力,其零价铁能还原水中的重金属离子,且为纳米级,能吸附被还原的金属,使其对重金属的去除更加有效快速。此类纳米零价铁催化剂以后有望普及于各类净水剂中。通过实验,找到了适宜的反应条件,制备了纳米零价铁,并使其与水中常见的重金属离子Cr~(6+)进行反应,监测反应过程中溶液的pH变化。在不同的pH值下考察纳米零价铁对重金属离子的去除效果,并得到室温下纳米零价铁最适宜与重金属离子反应的pH值范围,便于以后应用时作为重要的参考数据。     

基于金属氧化物复合电极快速测定地表水COD方法的研究

本文基于新研发的一种新型金属氧化物电极的化学需氧量(COD)测定技术,并应用于地表水COD的快速检测。该技术是以金属钛为模板,电沉积法制备了金属氧化物复合电极(Ti/Sb-SnO_2/PbO_2),并以其为工作电极,安培法测定水体的化学需氧量。采用扫描电镜(SEM)对电极进行了表征。以葡萄糖为样品,优化了复合电极的测量电位(1.35 V),电解液硫酸钠浓度(20mM)。在最优检测条件下,COD浓度与响应电流之间呈良好的线性关系,线性范围1-175 mg/L,相关系数R=0.9991,最低检出限为0.3 mg/L。对15个大连市重要水库及河流水功能区限制纳污考核断面的实际水样进行测定,结果令人满意。     

腈纶染色的溶剂效果分析

腈纶欲达到透芯染色常有困难。在染浴里混合一些溶剂,可改进纤维结构,增加其染深性。　　举染色实例:腈纶用阳离子染料Rhodamine　B(C.I.碱性紫10)染2% 色泽深度,浴比 1∶100,pH值为4.5,90℃染色1h。染色后用水充分淋洗,皂洗,洗涤,并自然晾干。同时,加入不同浓度(2% 和5%)的溶剂如乙二醇乙醚、乙二醇甲醚、正丙醇和异丙醇进行对比染色,而苯甲醇仅用 2% 浓度。　　结果表明,对乙二醇乙醚、乙二醇甲醚、异丙醇和正丙醇来说,加入 5% 浓度,上染率比加2% 时为高。苯甲醇在2%浓度时可获得最高的上染率。　　上染率的增加,归因于所选择的各…     

碳微球的自组装研究

本文利用化学气相沉积法以乙炔为碳源制备碳微球(CMSs),然后用两种酸化方法对其进行表面修饰,最后用垂直沉积法进行自组装研究.采用场发射扫描电子显微镜和原子力显微镜对产物进行表征分析.结果表明:用硝酸和过氧化氢(体积比为1:1)酸化后的CMSs分散性相对较好;以这种酸化CMSs作结构基团,用NaOH溶液作溶剂配制浓度为2％悬浮液,用载玻片作基片,采用垂直沉积法可得较为致密的CMSs薄膜.     

聚合氯化铝-聚丙烯酰胺混凝除浊的协同效应

通过对芜湖赭山东路神东村上新塘市政合流污水在不同条件下进行的混凝对比试验,研究聚合氯化铝-聚丙烯酰胺混凝效果影响因子之间的交互效应。由正交试验设计安排水处理剂对原水除浊率影响试验。结果表明:在水处理剂的混凝条件中,药剂种类和比例的交互作用对浊度处理率有一定程度的协同效应。 温度为20℃时,当用聚合氯化铝-聚丙烯酰胺进行水处理时, pH值为7.5～8.4,1L原水投加药剂80mg,组分V(PAC)∶V(PAM)=8∶2时, 混凝效果最优, 除浊效率达到93.18%。     

60Co-γ射线引发合成羧甲基纤维素类高吸水树脂实验研究

为合成可应用于农业领域的化学节水制剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、羧甲基纤维素钠(CMCNa)为原材料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过~(60)Co-γ射线引发合成高吸水树脂。实验确定了高吸水树脂的最佳制备条件,并对不同的阳离子浓度、压力、环境温度等环境条件下的高吸水树脂的吸水性能进行了分析讨论,还进一步分析了高吸水树脂的吸液速度及在土壤中的保水性能。结果表明:高吸水树脂的最佳制备条件为单体配比m(AA)∶m(AM)∶m(CMCNa)=18∶2∶3,交联剂用量为单体总质量的0.2%,吸收剂量为8.82 kGy;不同阳离子溶液对高吸水树脂的吸水倍率的影响是不一样的,对高吸水树脂吸水抑制作用从大到小依次为Fe~(3+)Mg~(2+)Na~+,因此在施用高吸水树脂时应避免与高价阳离子共混施用;随着环镜压力、温度的增加,高吸水树脂的吸水倍率、保水率均不断下降。制备的羧甲基纤维素类高吸水树脂能够有效减少土壤水分流失,提高土壤的含水量,可为农业抗旱提供技术支持。     

由聚苯硫醚废料制备硫掺杂多孔碳处理含重金属废水

重金属导致的水体污染严重威胁人类健康。以废旧聚苯硫醚(PPS)为原料、氢氧化钾(KOH)为活化剂,探究理想活化温度,制备硫掺杂多孔碳材料,并考察其对Cd²⁺等重金属离子的吸附性能。通过Boehm滴定分析、元素分析测定吸附剂的酸性基团数量和含硫量,得到最佳活化温度为450℃;通过吸附测试分析,得到优化吸附条件为Cd²⁺初始浓度250 mg/L、吸附温度35℃、吸附时间90 min,镉离子去除率为98.74%。进一步研究发现：1)吸附效能与吸附剂表面酸性基团数量表现出较强相关性;2)吸附热力学方面,Freundlich模型较Langmuir模型表现出更佳的拟合程度;3)吸附动力学方面,吸附剂对Cd²⁺的吸附更加符合Lagergren准二级吸附动力学模型,平衡吸附量为30.72 mg/g;4)经过5次N₂吸附—脱附循环实验,吸附率下降至稳定值。