奥沙利铂联合替吉奥在晚期胃癌治疗中的疗效评价

目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2010年3月至2013年10月我院收治的晚期胃癌患者112例,将其分为两组,观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,对照组患者给予替吉奥治疗。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访3～18个月,观察组患者疾病进展时间为（8.4±1.7）个月,生存期平均为（12.5±1.1）个月,均明显优于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌有效提高了患者的生存期,减轻不良反应,是治疗晚期胃癌有效化疗方案的一种。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的 探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况.方法 选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例.观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治...     

替吉奥联合同期放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的研究替吉奥化疗联合同期放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法 62例不能手术的食管癌患者,随机分为联合放疗组(31例)和单独放疗组(31例),联合放疗组在放疗同时给予替吉奥60 mg/(m2·d)化疗,每6周重复,评价疗效以及不良反应。结果联合放疗组总有效率为87.1%,单独放疗组总有效率为67.7%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应主要表现为骨髓抑制以及放射性食管炎。结论替吉奥化疗同期联合放疗治疗不能手术的食管癌患者,可提高局部控制率,缓解症状,提高生存质量。     

高级别脑胶质瘤术后单纯放疗与同步放化疗疗效研究

目的探讨高级别脑胶质瘤患者术后单纯放疗与同步放化疗的疗效。方法本前瞻性研究共纳入116例患者,均于术后证实高级别胶质瘤,分为单纯放疗组与同步放化疗组,放疗均行三维适形放疗,总剂量60~64 Gy;同步放化疗组同时给予替莫唑胺同步化疗。结果同步放化疗组有效率优于单纯放疗组,分别为72.4%和44.8%,差异有统计学意义(P<0.05);同步放化疗组1、2年生存率分别为75.9%、65.5%,优于单纯放疗组的51.7%、41.4%(P<0.05)。结论高级别脑胶质瘤术后同步放化疗治疗更益于临床。     

同步放化疗对比单纯放疗治疗晚期鼻咽癌临床疗效的系统评价

目的探讨同步放化疗对比单纯放疗治疗晚期鼻咽癌的3年生存率。方法检索Pubmed、CNKI和万方数据库,搜集已经发表的有关CCCR对比单纯放疗治疗ANC的临床对照研究。以3年生存率优势比为效应量,采用STATA11.0统计软件进行合并分析。结果最终11篇研究纳入本次分析,其中CCCR组702例,RT组697例。CCCR组3年中位生存率为66.7%(17.7%~80.0%),RT组3年中位生存率为51.9%(19.3%~73.1%),CCCR组3年生存率较RT组提高14%,RR=1.14(95%CI:1.02~1.27,P<0.05)。结论与单纯放疗相比,同步放化疗治疗晚期鼻咽癌可明显提高患者的3年生存率。     

健脾祛湿汤联合奥沙利铂与替吉奥治疗大肠癌术后患者的疗效

目的 探讨健脾祛湿汤联合奥沙利铂与替吉奥治疗大肠癌术后患者的疗效.方法 选取2019年2月至2020年2月于葫芦岛市中心医院肿瘤科住院治疗的大肠癌术后患者60例作为研究对象,随机分为常规组与联合组,各30例.常规组:对30例患者进行奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注治疗,1次/2周,此为1个疗程,治疗10～12个疗程;替...     

中医辨证配合化疗治疗晚期肺癌临床分析

目的探究中医辨证配合化疗对晚期肺癌患者的临床治疗效果。方法将我院2011年1月～2012年1月接诊的53例晚期肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组。对照组患者单纯采用化疗治疗,研究组则在对照组的基础上配合中医辨证治疗。对两组病患的治疗效果进行总结与对比。结果研究组治疗前平均分为58.45分,治疗后为71.35分,对照组治疗前平均分为58.13分,治疗后为49.63分;研究组27例患者半年的生存率为81.48%,一年的生存率为48.15%,对照组26例患者半年生存率为46.15%,一年生存率为15.38%;治疗效果上,研究组总有效率为40.74%,对照组总有效率为15.38%。结论对于晚期肺癌患者而言,采用中医辨证配合西医化疗治疗,除了可以提高患者对化疗的耐受性之外,还能明显提高患者的生存质量,当属一种值得临床推广及应用的治疗方法。     

卡铂+氟尿嘧啶联合调强适形放疗治疗中晚期宫颈癌的实证分析

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一。早期宫颈癌患者可通过手术或放疗取得良好效果,因此,放疗一直是治疗宫颈癌的经典方法。近年来,对于中晚期宫颈癌患者治疗方法的研究已成为临床热点,同步放化疗方法的提出,理论上可以更好地控制癌细胞的转移,降低复发。为了证明放化疗同步治疗的有效性与安全性,延长患者的生存期,本研究选择我科2011年6月至2013年6月收治的68例经病理确诊的中晚期宫颈癌患者,在调强适形放疗基础上结合卡铂+氟尿嘧啶联合化疗,取得了满意的效     

替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响.方法 选取2018年6月至2020年1月于沈阳医学院附属中心医院接受治疗的结肠癌84例作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各42例.对照组单用替吉奥治疗,观察组采用替吉奥联合伊立替康治疗.比较两组患者临床治疗效果、不良反应、生存期,血清基质金属...     

多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法按随机双盲原则将74例患者分为三组。A组给予多西他赛治疗;B组给予克里唑替尼治疗;C组给予多西他赛联合克里唑替尼治疗。观察三组患者的临床缓解率、1年生存率和中位生存期。结果 A组患者1年生存率为16.7%,中位生存期为6.8个月;B组患者1年生存率为20.8%,中位生存期为7.0个月;C组1年生存率为43.1%,中位生存期为10.3个月。C组1年生存率与中位生存期均显著优于A组和B组。C组患者血液毒性、胃肠道反应、神经系统障碍及脱发等不良反应发生率均显著低于A组和B组(P<0.05)。结论多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著。     

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的药物经济学分析

目的探讨硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的成本-效果/效用,为治疗MM提供决策依据。方法收集2008—2013年广州市某两家三甲医院155例MM患者达到治疗平台期的治疗成本和临床疗效数据,并检索文献中报道的MM患者生存时间和效用值,估计单纯/联合化疗使用硼替佐米与传统化疗治疗MM的成本-效果/效用,并对结果进行敏感性分析。结果硼替佐米组(78例,150218.32元)到达平台期的人均费用高于传统化疗组(77例,110155.00元),单纯使用硼替佐米组(59例,233422.57元)高于联合用药组(19例,142197.20元)。与传统化疗组相比,硼替佐米组总体、单纯使用硼替佐米组和联合用药组每增加一个百分点的总有效率(ORR)的成本分别为1889.78元、6522.09元和1130.50元;每增加一个百分点的完全缓解率(CRR)的成本分别为2457.87元、7179.24元和2373.50元。以质量调整生命年(QALY)为效用指标,硼替佐米组相对传统化疗组的增量成本-效用比范围中值为91053.00元/QALY;以3%的贴现率进行成本贴现,增量成本-效用比范围中值为111983.64元/QALY。敏感性分析结果与上述研究结果一致。结论传统化疗方案治疗MM更为经济,但使用硼替佐米能提高治疗效果;经济条件允许时,推荐使用硼替佐米;同时联合用药方案治疗MM比单纯使用硼替佐米方案更具成本-效果。     

多西他赛联合顺铂行食管癌辅助化疗的近期疗效

目的探讨多西他赛联合顺铂行食管癌辅助治疗的近期疗效。方法选择在我院接受术前多西他赛、顺铂联合辅助治疗的食管癌患者48例作为观察组,另选择同期采用常规手术治疗的食管癌患者48例作为对照组,比较两组手术治疗的总有效率、根治性切除率以及1年之后的生存率。结果观察组总有效率为60.4%,对照组总有效率为47.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的根治性切除率为91.7%(44/48),对照组的根治性切除率为77.1%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年生存率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论采用多西他赛联合顺铂行辅助化疗治疗食管癌可明显提高治疗效果及手术切除成功率,同时可以有效提高化疗患者术后1年的生存期,是一种有效治疗方法。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

辅助化疗联合靶向治疗应用于人表皮生长因子受体-2阳性胃癌患者中的疗效

目的探讨辅助化疗联合靶向治疗应用于人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性胃癌患者中的疗效。方法选取2020年7月至2022年7月于伊犁哈萨克自治州奎屯医院治疗的HER-2阳性胃癌患者65例作为研究对象,根据用药方法不同分为常规组32例和联合组33例。常规组予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗,联合组在常规组基础上采用注射用曲妥珠单抗治疗。比较两组患者临床疗效;不良反应发生率[血红蛋白下降、恶心呕吐、肾毒性、白细胞下降、血小板下降、胃毒性];胃癌标志物水平[糖类抗原199(CA199)、癌抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)];血清血管内皮生长因子(VEGF)水平[VEGF-A、VEGF-D、VEGF-1];T细胞亚群水平[CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)];生命质量评分[社会关系、生理功能、精神状态、认知水平];生存率[治疗后1年、3年、5年]。结果联合组治疗有效率显著优于常规组(P<0.05);治疗后两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组CA199、CA724、CEA水平显著低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组血清VEGF-A、VEGF-D、VEGF-1水平显著优于常规组(P<0.05);治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于常规组(P<0.05);联合组社会关系、生理功能、精神状态、认知水平评分显著高于常规组(P<0.05);治疗后3年与5年,联合组生存率显著高于常规组(P<0.05)。结论给予HER-2阳性胃癌患者辅助化疗联合靶向治疗临床效果显著,可有效降低患者胃癌标志物水平,改善血清VEGF以及T细胞亚群水平,提高生命质量与远期生存率,不良反应发生率较低。     

洛铂与碘油化疗栓塞联合射频消融术治疗原发性肝癌的近期疗效观察

目的探讨洛铂与碘油化疗栓塞联合射频消融术(RFA)治疗原发性肝癌疾病的近期疗效。方法选取2014年2月至2017年1月襄阳市第一人民医院普外科收治的原发性肝癌患者124例为研究对象,用随机数字表法将其分为两组,对照组62例患者接受洛铂与碘油化疗栓塞治疗,研究组62例患者接受洛铂与碘油化疗栓塞联合RFA治疗,比较两组患者疗效、甲胎蛋白(AFP)、不良反应及生存率。结果研究组患者近期总疗效为95.2%,高于对照组的82.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后3个月、6个月生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者总不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者AFP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂与碘油化疗栓塞联合RFA治疗原发性肝癌疾病近期疗效突出,可提升患者生存率,改善预后,且安全性较高。     

多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的Meta分析

目的对三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行荟萃分析，以期更有效地指导临床用药。方法采用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan5．0对各纳入研究进行Meta分析。结果与结论三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶（DCF方案）对晚期胃癌的近期疗效总体优于其他临床常用化疗方案：（RR 1．30，95％CI 1．11-1．51），然而，III-Ⅳ级白细胞减少的发生情况总体显著高于其他对照组（RR1.54．95％CI1．15—2．07），III—IV级恶心呕吐的发生情况总体则与其他对照组无差别（RR1．00，95％CI0．80-1．26）。     

康艾注射液联合含铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效及对肿瘤标志物、免疫功能的影响

目的 探讨康艾注射液联合含铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效及对肿瘤标志物、免疫功能的影响.方法 选取2016年6月至2018年6月鞍山市肿瘤医院收治的64例晚期卵巢癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组32例.观察组接受康艾注射液+顺铂联合紫杉醇化疗,对照组接受顺铂联合紫杉醇化疗.化疗4个周期后...     

临床同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效分析

目的对临床治疗中晚期宫颈癌中使用同步放化疗的疗效进行探讨。方法将50例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,对照组患者进行放疗治疗,观察组患者使用同步放化疗进行治疗。结果在总有效率方面,观察组明显高于对照组,两组有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在中晚期宫颈癌治疗中使用同步放化疗治疗效果明显优于单纯放疗的效果,具有临床推广的价值。     

吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清NSE水平的影响

目的 探讨吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的影响。方法 选取2018年8月至2021年12月于龙口市人民医院完成手术治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机电脑分配原则分为对照组（44例）与吡咯替尼组（45例）。对照组给予紫杉类和蒽环类药物化疗,吡咯替尼组在对照组基础上采用吡咯替尼治疗,比较两组的治疗效果。结果 吡咯替尼组与对照组的客观缓解率分别为88.89%和56.82%,吡咯替尼组的客观缓解率高于对照组（P<0.05）。吡咯替尼组与对照组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组血清NSE水平低于治疗前,且吡咯替尼组血清NSE水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。吡咯替尼组无进展生存时间、总生存时间长于对照组（P<0.05）。结论 吡咯替尼联合化疗在乳腺癌术后患者的应用能提高客观缓解率,不会增加不良反应发生率,还可降低血清NSE水平,延长无进展生存时间与总生存时间。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将我院2010年1月至2013年12月收治的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,观察组使用吉非替尼治疗。结果观察组有效率为48.3%,明显优于对照组有效率的11.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3~12个月,观察组中位疾病进展时间(6.8±1.3)个月,中位生存期(7.4±0.5)个月,对照组中位疾病进展时间平均(4.8±0.6)个月,中位生存期平均(5.7±0.6)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼作为一种有效治疗晚期NSCLC的靶向药物,可有效提高患者的生存期和生活质量,具有较好的耐受性和安全性。