高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸的含量

目的对高效液相色谱法检测清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量的效果进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法固定相为C18硅胶柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,波长为323nm。结果绿原酸的线性范围4.251～105.900μg/ml,r=0.9998,黄芩苷的线性范围9.223～203.700μg/ml,r=0.9999。实验的重现性、精密度良好,样品稳定性理想。结论经高效液相色谱法对清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量进行检测具有操作简单、快速、结果准确可靠、精密度与重现性理想,在清开灵注射液质量控制中具有重要作用,值得关注。     

高效液相色谱法同时测定唇齿清胃丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的：探讨一种同时测定唇齿清胃丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法以 Kromasil100-5 C18柱（4.6 mm×150.0 cm,5μm）为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B,采用梯度洗脱;检测波长278 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0124～0.3100μg,进样量0.0217～0.5425μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%、99.04%,RSD分别为0.94%、0.85%（n=6）。结论该方法准确可靠专属性强、结果稳定,重复性好。     

高效液相色谱法测定精制银翘解毒片中连翘苷的含量

目的建立测定精制银翘解毒片中连翘苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,使用C18柱(Diamonsil ODS,200.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温箱35℃,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长230 nm;流速为1 ml/min。结果采用HPLC测定连翘苷含量,连翘苷在0.0967~0.9670μg范围具有良好的线性关系;连翘苷平均回收率为99.1%。结论高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

高效液相色谱法测定薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量

目的建立薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定咖啡酸的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);检测波长为323nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。采用HPLC法测定蒙花苷的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长为334nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。结果咖啡酸在0.0202~0.4040μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%(RSD=1.16%)。蒙花苷在0.026~0.520μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.0%(RSD=1.22%)。结论方法简便、重复性好,为薄荷的质量控制研究提供了一定的参考。     

高效液相色谱法测定芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量测定,建立制剂质量标准。方法与结果在0.9～10.8μg范围内呈线性关系,回归方程Y=5.5969+1.7274X,r=0.9999;精密RSD为3.82%;稳定性RSD为3.69%;重现性黄芪甲苷含量（mg/g） X=0.0974 RSD=4.14%;回收率黄芪甲苷X=98.47%,RSD=0.59%。结论芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷含量测定方法稳定,可作为芪芍抗毒颗粒制剂质量标准控制指标。     

高效液相色谱法测定平喘颗粒中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定平喘颗粒中柚皮苷的含量,为平喘颗粒质量控制提供依据。方法 采用Synergi4u Hydro-RP80A C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（0～20 min:18∶82;20～22 min:18～30∶82～70;22～32min:30∶70）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长283nm,建立平喘颗粒中柚皮苷的指纹图谱。结果 HPLC测定柚皮苷溶液在0.082 5～0.984 4μg呈良好的线性关系。柚皮苷溶液回收率（n=6）,分别为94.7%、101.3%、99.1%、101.7%、98.8%、98.8%,相对标准偏差（RSD）为2.5%。结论 HPLC对所检样品中柚皮苷含量测定符合规定,且方便准确,适用于平喘颗粒中柚皮苷的含量测定与质量评价。     

高效液相色谱法(HPLC测定)烟酰胺的含量

目的采用高效液相色谱法测定烟酰胺的含量。方法色谱柱,日本资生堂(A4AD04276)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇:水(35:65)为流动相;流速为:1.0ml/min;检测波长为261nm;柱温:室温。结果烟酰胺在10.0～60.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6);平均回收率为99.0%(n=6)。结论本方法测定烟酰胺含量专属性强、快速、灵敏,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定蒙药色布茹-7中甘草苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定色布茹-7中甘草苷的含量。方法甘草苷含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件:乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相;检测波长为276 nm,流速1.0 ml/min。结果样品中甘草苷达到基线分离;结果甘草苷在0.09856~0.98560μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.5%(RSD=3.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。     

高效液相色谱法同时测定山七降酯通脉胶囊中金丝桃苷和槲皮素的含量

目的 建立同时测定山七降酯通脉胶囊中金丝桃苷和槲皮素含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长为370nm。结果 金丝桃苷和槲皮素浓度分别在0.3366～10.7712μg/ml、0.664 2～21.253 0μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999 9,加样回收率分别为102.86%和100.46%。结论 本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为山七降酯通脉胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定脉络通颗粒中葛根的含量

目的建立脉络通颗粒中葛根的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定脉络通颗粒葛根素的含量。结果葛根素在0.04~0.82μg范围内呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可作为脉络通颗粒的含量测定方法。     

百精抗痨颗粒中黄芩苷含量测定研究

目的建立百精抗痨颗粒质量标准的含量测定方法。方法通过方法学考察建立百精抗痨颗粒的质量标准中含量测定方法。结果线性回归方程Y=-295932.5247+3872419.2350X,r=0.9999;供试品溶液在4h内稳定;精密度RSD=1.27%;重现性实验X=214.02mg/袋,RSD=1.73;平均回收率为95.69%,RSD=1.88。结论百精抗痨颗粒的质量标准中黄芩含量测定方法稳定、可控,适合于制剂含量测定。     

HPLC测定复方菊陈颗粒中绿原酸的含量

目的运用HPLC建立复方菊陈颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸在0.066μg～1.652μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.80%,RSD为1.88%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为检测复方菊陈颗粒中绿原酸的方法。     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

补中益气丸合麻黄颗粒治疗肺脾气虚型儿童原发性夜间遗尿症疗效分析

目的评价补中益气丸合麻黄颗粒治疗肺脾气虚型儿童原发性夜间遗尿症(PNE)的疗效。方法将93例患儿随机分为两组,对照组41例进行单纯的干床训练,治疗组52例在进行干床训练基础上加用补中益气丸和睡前口服麻黄颗粒治疗,疗程为8周,治疗结束时判断两组患者治疗有效率和完全反应率,并比较治疗组治疗前后的功能性膀胱容量。结果治疗组总有效率为84.6%,对照组为46.3%;治疗组完全反应率为50%,对照组为19.5%。治疗前两组PNE患儿功能性膀胱容量不存在显著差异,但治疗后两组患儿功能性膀胱容量存在较大的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论补中益气丸合麻黄颗粒治疗肺脾气虚型PNE有效,但远期疗效需进一步追踪和研究验证。     

9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度

目的 采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度.方法 克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9-芴甲氧羰酰氯（FMOC-CL）衍生化后进样.色谱柱为Hypersil TMODS2柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温：62℃;流动相：0.05mol/L NH4H2PO4缓冲液（PH6.72）-乙腈=38：62 （v/v）,流速2.5 mL/min;激发波长：265nm,发射波长：315nm.结果 克拉霉素血药浓度在50～3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9～100.2％,日内RSD≤4.1％,日间RSD≤6.8％.结论 本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究.     

高效液相色谱串联质谱分析黄芩水煎液的有效成分

目的采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术,对黄芩水煎液中的有效成分进行初步分析。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.5%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4mL/min,ESI-MS采用负离子模式。通过HPLC-MS/MS在线测定化合物的一级和二级质谱信息,结合文献报道,对黄芩水煎液的有效成分进行分析鉴别。结果结合文献报道和质谱数据,21个成分通过串联质谱进行了结构鉴定,4个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法是鉴定黄芩药材化学成分的有效方法。     

The effects of the high school curriculum on school dropout

High school dropouts and their lower employment prospects are a major concern for developed countries. This article answers the question whether the high school curriculum has the potential to affect students’ dropout decision. Focusing on the curriculum is also motivated by the manifold curriculum reforms or reform initiatives worldwide. Using a quasi-experimental evaluation design, we identify the effects of a curriculum reform on students’ probability to drop out of high school in the short run, i.e. for the first three cohorts graduating under the new curriculum requirements. The reform increased the curriculum requirements in high school, for instance, by reducing the freedom of choice in course selection. The results show that high school dropout rates increased for males and females alike.