定量检测香丹注射液中的细菌内毒素的方法分析

目的对定量检测香丹注射液中细菌内毒素的方法进行分析探讨。方法经动态浊度法鲎试验对香丹注射液样品中细菌内毒素进行检测,并将检测结果与凝胶法检测结果进行对比分析。结果将香丹注射液稀释16倍后可检测到干扰细菌内毒素,在稀释32倍后则检测到干扰作用,样品中内毒素含量均不足10EU/ml,检测结果与凝胶法比较无明显差异。结论经动态浊度法鲎试验对香丹注射液中的细菌内毒素进行定量检测结果准确可靠,值得关注并推广。     

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定香丹注射液中7种丹参酚酸类成分

目的对高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定香丹注射液中7种丹参酚酸类成分的效果进行分析探讨。方法色谱柱为ThermoODS2柱,流动相为乙腈(A)0.05%磷酸(B),流速为1.0ml/min,波长为280nm。结果经统计发现,香丹注射液中丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹参酚酸B、丹参酚酸A、紫草酸在试验范围内存在良好的线性关系,r均>0.9991,精密度均<1%,在48h内存在良好的稳定性,回收率均在98%～103%。结论经高效液相色谱-二极管阵列检测法对香丹注射液中丹参酚酸类成分进行检测的结果准确可靠,值得关注。     

乙肝患者血清学检测与血清肝纤维化测定的分析

目的 观察分析乙肝患者血清学检测指标与血清肝纤维化测定结果间的关系,总结其临床意义.方法 选取我院乙肝患者178 例,分别采取酶联免疫吸附法(ELISA)对其乙肝血清标志物进行测定,采取荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)对血清中的乙肝病毒核酸含量进行测定和采取肝纤维化血清化学发光检测法对乙肝患者的IV型胶原(IV-C)、IⅡ型胶原前肽(PCIII)、层黏蛋白(LN)及透明质酸酶(HA)在血清中的含量进行测定.结果 乙肝血清标志物、乙肝病毒核酸含量与IV-C、PCIII、LN 及HA 在血清中的含量间呈现出明显的相关性(P＜0.05),具有统计学意义.结论 通过对乙肝患者的血清学检测指标与血清肝纤维化进行测定,能够对乙肝病毒损伤肝脏及纤维化过程的进展情况进行评估,具有重要的临床指导意义.     

乙肝患者血清学检测与血清肝纤维化测定的分析

目的 观察分析乙肝患者血清学检测指标与血清肝纤维化测定结果间的关系,总结其临床意义.方法 选取我院乙肝患者178 例,分别采取酶联免疫吸附法(ELISA)对其乙肝血清标志物进行测定,采取荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)对血清中的乙肝病毒核酸含量进行测定和采取肝纤维化血清化学发光检测法对乙肝患者的IV型胶原(IV-C)、IⅡ型胶原前肽(PCIII)、层黏蛋白(LN)及透明质酸酶(HA)在血清中的含量进行测定.结果 乙肝血清标志物、乙肝病毒核酸含量与IV-C、PCIII、LN 及HA 在血清中的含量间呈现出明显的相关性(P＜0.05),具有统计学意义.结论 通过对乙肝患者的血清学检测指标与血清肝纤维化进行测定,能够对乙肝病毒损伤肝脏及纤维化过程的进展情况进行评估,具有重要的临床指导意义.     

丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法分析

目的对丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法将丹酚酸B作为对照,经分光光度法在482nm处对丹参提取物中的酚酸类物质的含量进行测定。结果经统计,所建立的方法中,丹酚酸B在0.0782～1.0166mg内存在良好的线性关系,r=0.9997,回收率为100.93%,RSD为0.79%。丹参提取物中酚酸类物质的含量为19.58%。结论经分光光度法对丹参提取物中酚酸类含量进行测定时具有操作简单、迅速、结果准确可靠,在丹参中总酚酸含量测定中可发挥重要作用,值得关注。     

探讨TNF-α和CD44在恶性脑瘤患者体内表达的意义

目的探讨TNF-α和CD44 mRNA在恶性脑瘤组织中的表达及其意义。方法采用酶联免疫吸附试验法和逆转录聚合酶链反应法,对恶性脑瘤中恶性胶质瘤组织标本各30例内TNF-α和CD44 mRNA含量进行半定量检测。结果随着脑肿瘤恶性程度的增高,TNF-α和CD44在瘤组织的表达含量亦有升高态势,其中以胚胎性肿瘤最高,混合性胶质瘤次之。结论恶性脑瘤组织内 TNF-α和 CD44mRNA 表达失衡,两者的含量均有大幅上升趋势,有望此项研究可以作为临床确诊良、恶性脑瘤的重要理论依据。     

肉食品中β2-受体激动剂残留的常用筛选和确证方法

本文首先介绍了β2-受体激动剂的药理作用和对食品安全的影响,然后介绍了以酶联免疫吸附法为代表的常用筛选方法,和以气相色谱-质谱联用、液相色谱-质谱联用为代表的确证方法,最后对肉食品中β2-受体激动剂的检测进行了展望.     

原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析

目的建立原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析方法。方法通过建立原子吸收分光光度法含量测定的数学模型,寻找不确定度的影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论测量不确定度可用于乳酸钠林格注射液中氯化钙含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。     

影响ELISA检测HBsAg结果的常见因素

目的分析酶联免疫吸附试验(ELISA)对表面抗原影响的常见因素,以提高实验结果的准确性。方法使用ELISA法检测HBsAg,对检测步骤进行分析总结,分析可能存在影响检测质量的因素和质控方法。结果血清标本、试剂盒、操作过程、结果数据分析等因素是影响ELISA检测HBsAg结果的主要因素,加强实验过程各环节的质量控制可以提高检测准确度。结论 ELISA方法检测HBsAg影响因素较多,对于HBsAg阳性结果应重视复查,以确保检验结果的客观性。     

手工进行酶联免疫吸附试验的影响因素

长期从事血站血液检测项目，特别是手工操作酶联免疫吸附试验的过程中，发现其中诸多因素严重影响实验结果，并归纳总结出注意事项，以供同行参考。     

血浆N-端脑利钠肽前体对呼吸困难患者诊断与鉴别诊断的临床意义

目的探讨N-端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)对呼吸困难患者诊断与鉴别诊断的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法检测由急诊收治以呼吸困难为主诉的71例患者血浆NT-pro BNP浓度,将其分为两组,对照分析两组患者的血浆NT-pro BNP水平。结果研究组血浆NT-pro BNP水平较对照组显著降低(P<0.01)。结论测定急性呼吸困难患者血浆NT-pro BNP水平可以判别病因是心源性或呼吸内科疾病,为临床诊治提供依据。     

冠心舒通胶囊中的药效成分采用超高效液相色谱-串联质谱法检测的可行性

目的 探讨采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MSMS）法检测分析冠心舒通胶囊中丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸等药效成分的可行性。方法 选取多批次冠心舒通胶囊进行含量测定,采用UPLC-MSMS法分析检测,熊果酸以外的10种成分均为多反应监测（multiple reaction monitoring, MRM）,熊果酸选择离子监测（selected ion monitor, SIR）,采用多元数据处理软件SIMCA 14.0对测定结果进行主成分分析,并评价其质量。结果 在优化的色谱质谱条件下,丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸分别在适当的质量浓度内呈良好线性关系（r≥0.999 7）;加样回收率97%～100%。结论 采用UPLC-MSMS法检测分析冠心舒通胶囊中丹参素、咖啡酸、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸A、丹酚酸B和熊果酸等药效成分不同批次药物质量稳定,且精密度均较高,能够从整体上综合评价药物质量...     

高效液相色谱法对小柴胡颗粒剂黄芩苷含量的测定

目的分析高效液相色谱法(HPLC)对小柴胡颗粒剂中黄芩苷含量的测定。方法采用HPLC法对小柴胡颗粒剂中的黄芩苷含量进行测定。结果经过测定,小柴胡颗粒剂中黄芩苷的回收率为100%,RSD为0.96%。结论采用HPLC法可对小柴胡颗粒剂中黄芩苷含量进行准确测定。     

乙型肝炎病毒血清标志物检测的分析

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物分布及其临床应用价值。方法选取我院2012年2月至2014年2月收治的150例乙型肝炎患者作为研究对象,通过酶联免疫吸附法(ELISA)对患者HBV血清学标志物进行检测。结果 150例患者中,检出HBsAg阳性率6.7%,男性检出率明显大于女性检出率(P<0.05);抗-HBs阳性率23.3%,男性高于女性(P<0.05)。结论通过HBV血清标志物检测能够及时发现并诊断疾病,对病毒复制情况进行掌握,从而为临床治疗及预后提供有效参考。     

注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性研究

目的探讨注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法在平均温度为(21.2±1.3)℃的基础上,分别对8h内pH值变化以及配伍液外观进行测定和观察,并通过紫外分光光度法对西咪替丁以及加替沙星两种药物含量进行测定。结果在含量、外观以及pH值上,两种药物在配伍2h之后的变化不明显,然而在配伍4h时,西咪替丁的含量出现升高,其pH值在0.9%氯化钠注射液当中会有所上升。结论在5%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液当中,注射用加替沙星与西咪替丁注射液能够配伍使用,但滴注时间最好不要超过2h。     

注射用头孢呋辛钠与五种不同注射液配伍的稳定性分析

目的分析注射用头孢呋辛钠与不同注射液的配伍稳定性。方法通过含量测定、p H检查、不溶性微粒测定、外观测定来对注射用头孢呋辛钠在不同注射液中的配伍稳定性进行考察。结果注射用头孢呋辛钠在和5种不同注射液进行配伍后,溶液p H值发生较大改变。注射用头孢呋辛钠和碳酸氢钠注射液(SBI)配伍后,出现白色浑浊;光照会对注射用头孢呋辛钠与5%葡萄糖注射液(GI)、果糖注射液(FI)的配伍稳定性造成影响。结论注射用头孢呋辛钠和SBI具有配伍禁忌,在与GI、FI进行配伍时,应避光。     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性分析

目的探讨头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性。方法将头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍,采用紫外分光光度法测定配伍后头孢呋辛钠的含量,仔细观察配伍后的混合流的外观变化以及PH值,并分别对25℃和37℃头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性进行科学评价。结果经实验观察发现,头孢呋辛钠注射液与热毒宁注射液配伍后,PH值显著提高,在与氨茶碱注射液配伍后,PH值明显下降,同时,其含量也明显下降,而与克林霉素注射液、盐酸氨溴索注射液、细辛脑注射液、氨甲苯酸注射液配伍后性质稳定。结论头孢呋辛钠注射液与热毒宁注射液配伍应该谨慎,与氨茶碱注射液不宜合用;与克林霉素注射液、盐酸氨溴索注射液、细辛脑注射液、氨甲苯酸注射液配伍后性质仍旧稳定,可以配伍使用。     

长春西汀注射液中的基因毒性杂质研究与含量测定

目的分析研究长春西汀注射液中的基因毒性杂质种类及来源,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。方法采用HPLC法测定长春西汀注射液中所含有的基因毒性杂质的含量,并分析基因毒性杂质的来源及安全性。色谱柱:Waters XSELECT CSH C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L乙酸铵-乙腈;梯度洗脱;检测波长:280 nm;进样量:10μl;柱温:25℃;流速:1.0 ml/min。结果长春西汀注射液中含有基因毒性杂质苯甲醛和糠醛,不同厂家生产的长春西汀注射液中苯甲醛和糠醛的含量略有差异,苯甲醛含量在0.03%~0.07%之间,糠醛含量在0.006%~0.050%之间。结论长春西汀注射液中含有由辅料苯甲醇引入的基因毒性杂质苯甲醛,由辅料维生素C引入的基因毒性杂质糠醛。采用HPLC法可快速、准确的测定长春西汀注射液中两种基因毒性杂质的含量。     

丹参合参附注射液对重症胰腺炎相关肺损伤保护作用的实验研究

目的探讨丹参合参附注射液对重症胰腺炎(SAP)的防治作用。方法 SD大鼠72只,随机分为对照组(A组)、胰腺炎组(B组)和丹参合参附组(C组)。5%牛磺胆酸钠胰腺被膜下均匀注射制作SAP模型。放免法检测肺组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-10(IL-10)含量,测定肺组织湿/干比值,并光镜下观察胰腺、肺组织病理变化。结果与A组比较,B组各时相肺组织TNF-α含量明显升高(P<0.05),IL-10含量明显降低(P<0.05),肺组织湿/干比值明显增高(P<0.05),胰腺、肺组织炎症明显。与B组比较,C组各时相肺组织TNF-α含量明显降低(P<0.05),IL-10含量明显升高(P<0.05),肺组织湿/干比值明显降低(P<0.05),胰腺、肺组织明显炎症减轻。结论丹参合参附注射液对SAP肺损伤有防治作用,其中改善微循环,调节肺组织内炎性因子TNF-α、IL-10含量是其作用机制之一。     

1243例乙肝检查结果分析

为了探讨乙肝家庭聚集、年龄、职业等因素对乙肝感染的影响,笔者采用酶联免疫法对1243例乙肝受检者进行检测,检出乙肝感染者460例,占受检者的37%,其中携带乙肝病毒者(e抗原阳性者)278例,占受检者的22.36%。因此重视乙肝的危害性和严重性,采取有效的综合防治措施,降低乙肝的感染率,从而保护人们的身体健康。