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相似文献
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1.
目的观察探讨冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,总结其临床治疗经验和临床意义。方法选取我院76例冠心病心绞痛的患者,按照数字表抽取法随机分为两组,各38例,对照组使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用冠脉宁口服液治疗,观察比较两组临床症状、治疗效果、心电图治疗效果及不良反应发生率。结果观察组临床症状治疗总有效率为94.73%,对照组总有效率为78.94%,两组疗效对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;观察组心电图治疗总有效率为89.47%,对照组总有效率为73.68%,两组心电图治疗疗效对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够明显改善患者的临床症状,改善心电图检查结果,无明显不良反应,安全有效,具有重要的临床应用价值。  相似文献   

2.
目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月~2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。  相似文献   

3.
目的分析银杏达莫联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法选取我院2010年5月至2012年6月收治的72例脑梗死患者,随机将其分为两组,对照组每日静脉滴注依达拉奉,治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏达莫,比较两组治疗效果。结果治疗组患者总有效率为91.43%;对照组患者总有效率为83.78%;两组患者间存在较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫联合依达拉奉治疗脑梗死疗效较佳,用药安全,且无不良反应出现。  相似文献   

4.
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的冠心病心律失常患者82例,随机分为两组,每组41例。研究组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者临床疗效总有效率97.56%,明显高于对照组总有效率87.80%,两组比较均具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良发应发生率低于对照组,两组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有明显的临床疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广和使用。  相似文献   

5.
目的探讨研究心脉隆注射液改善扩张型心肌病左室射血分数的临床疗效。方法将104例扩张性心肌病患者随机分为对照组和观察组,对照组51例采用血栓心脉宁片辅助治疗,观察组53例采用心脉隆注射液辅助治疗,对比观察疗效及安全性。结果观察组总有效率为92.45%高于对照组的76.47%,两组左室射血分数均较治疗前明显改善,但观察组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);两组安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论心脉隆注射液治疗扩张型心肌病,可多重机制协同作用,明显提高左室射血分数,临床疗效确切,见效迅速,安全性高,值得临床进一步研究推广。  相似文献   

6.
目的观察丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月~8月在我院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。两组患者都给予内科综合治疗,对照组应用舒血宁注射液,观察组则用丹红注射液联合舒血宁注射液治疗,14天后观察两组患者的疗效及不良反应。结果观察组总有效率92.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效高,安全性好,不良反应小,能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症临床疗效及不良反应。方法将98例难治性精神分裂症患者作为研究对象随机分为两组,每组49例,研究组采用丙戊酸钠联合氯氮平进行治疗,对照组采用氯氮平单独用药治疗,疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的临床疗效,同时观察患者不良反应发生情况。结果研究组患者显效率为46.9%(23/49),总有效率为89.8%(44/49);对照组患者显效率为40.8%(20/49),总有效为73.5%(36/49)。两组患者显效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但临床总有效率研究组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,经6周治疗后两组患者的PANSS阳性、阴性症状量表分、一般神经病理症状及PANSS总分均有所下降,且研究组效果优于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为12.2%(6/49),低于对照组的16.3%(8/49),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症可提高临床疗效,优于氯氮平单独用药,且联用药效稳定,不良反应少。  相似文献   

8.
目的:探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫患者的临床疗效。方法选取医院2011年3月至2014年3月收治的80例额叶癫患者作为研究对象,将其按随机数字列表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者单纯采用卡马西平治疗,研究组患者在对照组基础上加用丙戊酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果研究组患者治疗总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为57.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论额叶癫患者采用卡马西平联合丙戊酸钠治疗具有良好的疗效,且无明显不良反应。  相似文献   

9.
目的探讨水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效。方法将56例慢性乙肝患者分为两组,对照组仅用阿德福韦酯治疗慢性乙肝,实验组在使用阿德福韦酯的基础上增加使用水飞蓟宾磷脂复合物。结果经治疗12周后,治疗组和对照组在ALT、AST、ALT/AST、血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBIL)等反映肝功能的指标比较差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为78.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论水飞蓟宾磷脂复合物联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝疗效比单独使用阿德福韦酯效果更好。  相似文献   

10.
目的探讨舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法将我院2011年6月至2013年6月收治住院的60例急性冠脉综合征患者分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上采用舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组(73.3%),P<0.05。结论舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得在临床推广。  相似文献   

11.
目的探讨络宁口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院2008年9月至2011年9月所收治的168例急性脑梗死患者,基于随机数字法将其分为两组,每组84例,对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上,口服脉络宁口服液,1疗程为15 d。结果对照组总有效率为52.4%,治疗组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脉络宁口服液治疗急性脑梗死临床疗效较佳,安全可靠,不良反应少。  相似文献   

12.
目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床疗效及研究。方法治疗组患者在接受治疗期间均给予麝香保心丸口服,每次服2粒,每日3次,对照组患者在治疗期间服用硝酸酯类、肠溶阿司匹林等药物,每日3次。治疗期间停止服用其它药物,定期复查。两组疗程均为3个月。观察麝香保心丸的治疗效果。结果治疗组总有效率为96%;对照组总有效率为77%。治疗组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症,由于其价格经济、服用方便、服用后不良反应少等特点,并且有效率更高,值得推广。  相似文献   

13.
目的对莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择75例于2012年9月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者,将其分为两组,对照组患者采用阿奇霉素治疗,治疗组患者采用莫西沙星联合阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组治疗总有效率为72%;治疗组治疗总有效率为96%,两组患者治疗总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗能够取得更为满意的临床治疗效果。  相似文献   

14.
目的观察步长头痛宁胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效及其安全性。方法将110例偏头痛患者随机分为治疗组60例和对照组50例,对照组睡前口服西比灵,1次/日,治疗组在对照组基础上加服头痛宁胶囊,3粒/次,3次/日。两组均连续治4周。结果治疗后两组的偏头痛程度有明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在减少偏头痛发作,缩短偏头痛持续时间方面优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组总有效率分别为91.7%和74.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论步长头痛宁胶囊联合西比灵治疗偏头痛有协同作用,对治疗各型偏头痛效果肯定,优于单用西药治疗,副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将2012年1月至2013年1月在我院进行治疗的118例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组患者采取常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用参麦注射液进行治疗,两组患者均以10d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为62.7%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;治疗组在用药后不良反应发生率为6.8%,对照组不良反应发生率为3.4%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),无统计学意义。结论参麦注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心电图,减少心绞痛的发作次数及持续时间,且不不良反应发生率低,故可在临床中推广应用。  相似文献   

16.
目的:探讨肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法将80例慢性肾衰竭患者按随机数字表法分为两组,研究组患者采用肾衰宁胶囊联合血液透析治疗,对照组患者仅进行血液透析治疗。比较两组患者的疗效及血生化指标变化情况。结果研究组患者治疗后血肌酐、尿素氮浓度低于对照组;且血红蛋白浓度、肌酐清除率高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组患者治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁胶囊联合血液透析治疗慢性肾衰竭临床效果较佳。  相似文献   

17.
目的就益气活血化瘀法治疗冠心病心绞痛进行临床研究。方法选取我院2012年3月到2013年4月所收治的200例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组和对照组各100例。两组患者在治疗前都停止服用抗心绞痛中西药物,停药时间为6~7天。对照组患者服用血府逐口服液;治疗组患者服用麝香保心丸。两组疗程均为3个月。结果对照组有效率为83%;治疗组中有效率为93%,具有较为明显的统计学意义(P<0.05)。结论益气活血化瘀法治疗冠心病心绞痛有着显著效果,无严重的不良反应发生,可缓解疼痛感,值得在临床上大量推广应用。  相似文献   

18.
目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察进行探讨。方法选取我院2008年9月~2011年9月所收治的168例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为两组。对照组口服复方丹参滴丸;治疗组在其基础上加服波立维,两组均口服鲁南欣康,静滴欣康注射液+250ml葡萄糖注射液。4周后观察疗效。结果对照组总有效率为69.05%,治疗组总有效率为80.95%,两组患者总有效率比较具有较为明显的差异,有较强的统计学意义(P<0.05)。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,安全有效,不良反应少,值得深入推广。  相似文献   

19.
目的就经方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎20例体会进行探讨。方法选择2012年10月~2013年10月我院收治的40例寒湿痹阻型类风湿关节炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,20例对照组患者给予单纯的非甾体消炎镇痛药物治疗;20例治疗组患者给予桂枝芍药知母汤治疗。结果对照组总有效率为80%;治疗组总有效率为90%。两组患者的临床疗效具有较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗前后RF、CRP、ESR值都出现了较为明显的下降,具有统计学意义(P<0.01)。结论经方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎效果较佳,无不良反应及并发症发生,深得患者及其家属的认可,值得在临床上大量推广应用。  相似文献   

20.
目的观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组基础上给予活血止痛饮治疗,比较两组治疗效果。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为78.18%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

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