对油田污水含油量测定方法的改进

叙述了SY／T5329-94标准中规定的油田污水含油量测定在实际工作中存在的不足，阐述了时含油量测定中标准油的制备、萃取用溶剂、比色用波长值、标准曲线的绘制进行改进的依据。     

对油田污水含油量测定方法的改进

指出了SY／T 5329—94标准中规定的油田污水含油量测定方法在实际工作中存在的不足，对含油量测定中标准油的制备、萃取用溶剂、比色用波长值、标准曲线的绘制等进行了改进，并讨论了改进的依据。     

小样品量比色管过硫酸钾消解法测定总磷的研究

针对标准过硫酸钾消解测定总磷采用50mL比色管、耗时长且消耗大量实验药品的问题,提出了用25mL比色管进行消解测定。通过空白值、重现性、相关系数及加标回收率几方面与标准方法进行比较,25mL比色管测得的标准曲线y=1.5173x+1.20×10-3,相关系数为0.9998,加标回收率在98.4%～104.1%之间,与标准方法使用的50mL比色管测得的值无显著性差异。实验表明该法简便快速、节约成本、准确可靠。     

油田污水中含油量测定结果的评定

依据SY／T 5329-94《碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法》标准中含油量的测定方法,用最小二乘法的原理回归油田污水中含油量标准曲线,并用概率论和数理统计的方法检验含油量标准曲线的相关性：最后,预测了在一定置信概率水平下的测定结果区间。     

ICP-AES法测定红土矿冶炼炉渣中的铬、锰、铝量

试验选择了测定铬、锰、铝3元素的分析谱线、仪器条件和测定介质,考察了样品的分解方法和基体干扰情况。本文采用加入Na+和SO42-的铬、锰、铝混标绘制工作曲线,铬、锰、铝的标准偏差分别在1.65%～2.11%、1.99%～2.85%、0.78%～1.88%之间,加标回收率分别在97.7%～103.3%、98.6%～101.6%、95.6%～101.0%之间,符合分析要求。     

火焰原子吸收法测定水样中锰的最佳条件之探讨

本文介绍了用火焰原子吸收法测定水样中锰的方法、实验操作程序;确定了测定水样时仪器参数和最佳实验条件,并对标准样品、加标回收率进行了分析。     

液质联用仪测定蔬菜中氟虫腈及其代谢物的方法

以蔬菜中氟虫腈及其代谢物的测定为例,通过对标准曲线、回收率、精密度、检出限、定量限等技术指标进行检测方法确认,结果表明标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限达到0.3μg/kg、定量限为0.001 mg/kg,加标回收率为89.0%~104.0%,精密度RSD在1.03%~6.52%之间。该方法结果均符合标准要求,具有较强实用性和指导性。     

紫外分光光度计测定水中硝酸盐氮方法的探讨

阐述了采用紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,同时优化了测定水中硝酸盐氮的条件,实验结果令人满意。     

新国标对石化污水中油类测定的影响

采用红外分光光度法测定水中油类,通过与四氯化碳对比,得出以下结论:采用的四氯乙烯满足对吸光度的要求,标准曲线线性相关系数为0.9998,新标准采用的四氯乙烯加标回收率较旧标准略低,萃取宜采用自动萃取器,减小乳化现象。对于低浓度石化污水样品,测定结果存在较大的误差。     

滤膜过滤与蒸馏法测地表水氨氮含量的比较

预处理分别采用滤膜过滤与标准蒸馏两种方法测地表水样中的氨氮含量,通过对深圳地区多个地表水样两种方法的比对测试、水样加标回收实验、准确度和精密度实验,证明两种预处理方法的结果无显著性差异。直接滤膜过滤和蒸馏法测试12个地表水样品,相对偏差为0.49%～3.34%,滤膜过滤水样的精密度为1.65%,加标回收率为97.0%。直接滤膜过滤水样快速去除了悬浮物质对吸光度的干扰,省去了繁琐的蒸馏环节,也减少了蒸馏过程试剂的消耗和废液的排放,能够满足实验室准确快速的分析需求。     

采用浊度法测定采出液中聚合物的含量

本文采用浊度法，应用紫外分光光度计对采出液中的聚合物含量进行测定，改进了原有的测定方法，确定了测试的最佳条件，绘制了不同条件下的标准曲线，对于现有标准和创新检测技术进行评价，消除污水中含油、悬浮杂质、复合驱化学剂等因素的影响，为安全环保生产提供准确的检测数据。     

核电站取排水口海水中锂离子浓度的分析方法研究

在波长670.78nm下,用标准曲线法、标准加入法和发射光谱法分别测定了海水中锂的含量,考察了海水中各主要阳离子对低浓度锂离子测定的影响.结果表明,用标准加入法能够有效地消除海水中各离子的干扰,测定结果较准确,方法的精密度为2.49％.     

定氮法检测凝胶采出液中聚合物浓度的研究

为准确测定凝胶调驱井采出液中的聚合物浓度,利用定氮法分别绘制聚合物溶液与聚合物凝胶的标准曲线,结合采出液聚合物浓度检测的物理模拟实验结果,对标准曲线进行优选。随机抽取大庆油田某采油厂凝胶试验区16口采油井,分别利用定氮法与淀粉-碘化镉法检测采出液的聚合物浓度,对检测结果进行误差分析,拟合经验公式。结果表明,该方法对于凝胶采出液中聚合物浓度的检测准确、有效。     

次灵敏线原子吸收光谱法测定肥料中高含量锌

通过选择锌的次灵敏线,实现火焰原子吸收光谱法测定肥料中高含量锌。本实验测定了农业用七水硫酸锌和饲料级一水硫酸锌中的锌含量,方法线性范围：0.0ug/mL—2000.0ug/mL ,加标回收率为99.4%—104.3%,对高含量锌肥料样品进行了三次重复测定,相对标准偏差R SD≤1.00%,该法测定结果与相应产品标准的检测方法测定结果相符。     

光谱法和色谱法测定水中亚硝酸盐氮对比研究

通过气相分子吸收光谱法和离子色谱法对水中亚硝酸盐氮含量测定和比较。两种方法的检测结果在精密度、准确度、加标回收率等方面均无显著性差异,测定结果具有良好的一致性,均可满足水中亚硝酸盐氮的测定。     

离子选择性电极法测定工业碳酸钠中氯化物的研究

文章建立了氯离子选择电极-标准曲线法测定工业碳酸钠中的氯化物含量，研究了pH值和温度对测定结果的影响，通过方法学实验证明：本方法的检出限为0.002 2%，氯离子浓度在0～500 mg/L的线性范围内呈现良好的线性关系，相对标准偏差为0.99%～2.41%，加标回收率为96.5%～99.3%。该方法检出限低，精密度好，准确度高，适用于工业碳酸钠中的氯化物的测定。     

以GC-MS法测定复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯残留量

复合食品包装袋用胶黏剂常以甲苯二异氰酸酯作为固化剂,它易水解成具有致癌性的2,4-二氨基甲苯并迁移到食品中,对食用者造成危害。本文用沸水浸取复合食品包装袋样品中的2,4-二氨基甲苯,再用二氯甲烷进行液液萃取,经七氟丁酸酐酰化后将衍生物进行GC-MS分析,并采用在空白样品中添加不同浓度的2,4-二氨基甲苯作为标准溶液,绘制标准工作曲线（线性方程）。通过此线性方程,由GC-MS方法测定的特征碎片离子峰面积得到2,4-二氨基甲苯浓度。该方法对复合食品包装袋中的2,4-二氨基甲苯的检出限为0.2μg/L,检测浓度范围为1～100μg/L,样品加标回收率为90%～110%,完全满足检测复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯的需要。     

流动注射分析仪同时测定水样中总氮和总磷

为同时、快速测定水样中总氮和总磷,以合适的消解液消解水样,可实现同时测定总氮和总磷。基于此方法,流动分析仪同时测定总氮总磷快速,准确,呈良好线性关系,线性相关系数为0. 9979。对河流水、湖泊水等实际水样进行了应用分析,并对每个水样重复测试五次,其标准偏差在1%-3%之间,总氮和总磷的检出限均为0.02mg/L,总氮分析加标回收率为97%-106%,总磷分析加标回收率为-,结果表明流动注射分析仪应用于同时测定水样中总氮和总磷可得到广泛的应用。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定线路板中的卤素

本文针对线路板采用氧弹燃烧法处理,然后用超纯水吸收,过滤后定容,用离子色谱测定线路板(PCB)中的卤素(Cl-、Br-)含量.通过实验结果分析,空白加标回收率好,精密度高(RSD＜ 10％).应用该方法测定PCB板中的卤素离子,简便,快速、准确.     

X荧光光谱法测定磷系阻燃聚酯切片中的磷含量

采用X射线荧光光谱法测定磷系共聚酯阻燃聚酯切片中的磷含量,通过实验确定了制样条件,并绘制了标准曲线.实验结果表明:用该方法测试阻燃切片中的磷含量,相对标准偏差小于2%.