天津市食品药品监督管理局静海分局

天津市食品药品监督管理局静海分局2001年12月正式成立，分局内设5个科室：办公室、人事监察科、市场监督科、稽查执法科、食品安全协调科，下设药品检验所，主要职责是对本县行政区域内的药品、医疗器械的生产、经营、使用各个环节进行质量监督，依法查处制售假冒伪劣药品和医疗器械的违法活动。同时负责本县行政区域内药品和医疗器械产品抽样、检验工作和药品零售企业、连锁企业和医疗器械零售企业《经营许可证》的核发、年检、项目变更的审批。     

求真务实抓服务少说多干图发展--改革发展中的庆阳药监事业

甘肃省庆阳市药品监督管理局为甘肃省药品监督管理局的直属机构，主管全市药品的研究、生产、流通、使用环节的行政监督和技术监督工作。局机关内设办公室、生产监管科、流通监管科、使用监管科。下辖庆阳市药品检验所，环县、华池、庆城、合水、宁县、正宁、镇原药监分局等八个科级单位。     

信息平台

天津市食品药品监督管理局静海分局是天津市食品药品监督管理的派出机构,2001年12月成立,设办公室、市场监督、稽查执法科、食品安全协调科、人事科5个科室,下属一个药品检验所。自正式履行监管职能以来,依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》,深入贯彻“以监督为中心,监、帮、促相结合”的药监工作方针,以让人民群众吃上放心药为己任,认真履行辖区内药品、医疗器械产品的生产、销售、使用各个环节的质量监督,依法查处制售假药品和医疗器械的违法犯罪活动及辖区内药品零售企业《经营许可证》的核发、年检、…     

药检部门推行目标管理初探

药检部门是执行国家对中西药品质量监督和检定的专业机构，它的主要任务和目标是检定药品，辫别真伪优劣，监督药品生产、供应和使用等部门的药品质量，并协助解决药检技术问题，研究与改进药品标准和检验方法，以达到促进药品生产、改进和提高药品质量，保证人民用药安全和有效的目的。为实现这一目标，应在药检部门实行目标管理。     

食药监管促和谐——记延安市食品药品监督管理局

延安市药品监督管理局成立于2001年6月,7月19日正式挂牌对外办公,2006年3月改为延安市食品药品监督管理局,属省垂直管理单位,党的关系属地管理.全市下设12个县食品药品监督管理分局,1个市药品检验所,属市局派出机构.     

新疆：将推行药品网上集中采购新模式

新疆近日召开由自治区纠风办、发改委、卫生、财政、劳动、工商及食品药品监督等部门参加的网上药品集中采购工作会议，决定取消由医药中介机构招标采购药品的方式，在全区推行以政府为主导、以自治区为单位的网上药品集中采购新模式。成立自治区医疗机构药品采购中心，建立全区非营利性的网上药品集中采购、交易和监管平台，由经销企业或生产厂家直接挂网交易，从而减少中间环节，降低企业销售成本，公开价格，降低药价，便于监督购销行为。     

全国医疗器械专项整治方案出台

为整顿和规范药品市场秩序，国家食品药品监督管理局日前出台了全国医疗器械专项整治工作方案。 方案指出，全国医疗器械专项整治的范围是：研制、注册环节，生产环节和使用环节。通过对产品注册的专顼治理，使医疗器械注册秩序得到进一步规范，使部分重点品种的突出问题得到有效解决，同时全面掌握全国医疗器械产品注册情况，为医疗器械监督提供准确的数据和信息；通过对生产企业的治理，使医疗器械生产行为得到进一步规范，生产企业质量管理体系有效运转；通过专项工作，建立健全上市后不良事件监测体系，及时、有效反馈不良事件信息。     

浅议医院药品应付账款管理

由于现在许多医院都充分利用买方市场的优势，规定在供货公司的药品、化学试剂送到医院药库4个月后才付款，此举大大缓减医院的资金周转的困难，但是这种方法增加了医院的流动负债，增加了应付账款核算的工作量。本文针对医院药剂科在药品和化学试剂的采购过程中形成的应付账款的核算和监督方面存在的一些问题，提出了一些措施建议。     

全面推进食品药品监督管理——兰州市红古区食品药品监督管理局工作掠影

正兰州市红古区食品药品监督管理局在全市各县(区)率先完成食药监管体制改革,于2013年10月14日揭牌成立。下设食品药品稽查局、食品药品检验检测中心及各乡(镇、街道)监管所等下属单位9个。兰州市红古区食品药品监督管理局全面贯彻执行国家、省、市、区关于食品(含保健食品、酒类食品、清真食品、食品添加剂)、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品在生产、流通和消费环节监督管理的法律法规、政策规划以及技术标准,切实履行食品药品监管职能,有效解决我区食品药品生产、经营和使用环节存在的突出问题,努力实现打造食品药品安全     

加强监管，保证百姓用药安全有效

药品是特殊商品，药品研制、生产、流通、使用国家都有一系列的规定，特别在药品生产和流通环节上将逐一进行《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)认证。     

生命园建设全国最大的省级药品检验机构

8月26日，为进一步提升技术监督水平，有效保障公众用药安全，北京市药品检验所在北京生命科学园正式开始建设新的检验场所，全面提升首都药品检验能力。     

天津市河东区各街道市场和质量监督管理所相继揭牌

2015年2月28日上午,天津市河东区市场和质量监督管理局正式挂牌成立.由原市工商行政管理局河东分局、市食品药品监督管理局河东分局、河东区质量技术监督局三个部门“三合一”整合而成.3月23日至3月24日各街道市场和质量监督管理所、街道食品安全委员会办公室相继揭牌.至此,在天津市区县层面完成了大市场大部门监管新体制的转变.     

药品管制的经济学分析

国家药监局权威人士不久前明确表示，决不允许开办药品集贸市场。他提出要打击无证药品经营，强调换发药品经营企业许可证是强化市场监督的重要手段。     

药品企业质量内控管理及外部监督机制

药品事故频发使大众对医药行业产生了信任危机,甚至使公共安全受到威胁。药品企业的质量管理不仅需要内部的控制,更需要外部的监督。本文从药品企业在行业价值链的位置出发,分析了其质量方面可能出现的问题以及影响,最后从内外两个维度探究了质量控制的途径。     

修订《药品管理法》

《药品管理法》自1985年实施以来，在保证药品质量，打击制售假劣药品行为，保障人民群众用药安全有效方面发挥了重要作用。随着社会主义市场经济的发展，药品研究、生产、经营、使用等领域出现了大量新的情况和问题，药品监督管理体制也发生了很大变化，为此，2001年，我国对《药品管理法》进行了一次重大修订，明确了药品监管部门的执法主体地位;统一了对新开办企业和药品的审批；     

重庆市药品检验所

重庆市药品检验所始创于1951年，1999年由重庆市卫生局划归重庆市食品药品监督管理局，是重庆市食品药品监督管理局直属事业单位，具有法人资格的独立检测机构，也是经由国家确定的中华人民共和国口岸药品检验所，该所位于重庆市北部新区春兰路1号，占地面积20亩，建筑面积9850平方米。该所现有在职职工125人，其中博士2人，硕士8人，大学及大专学历95人，形成了比较合理的人才结构。     

寻常一样窗前月 才有梅花便不同

“我在其他税务部门的稽查科开展审核时至少会开具一个不合格项．但在你们科审核了这么长时间却没有发现一个不合格项哪怕是观察项．可见，你们的工作确实做得很好。”北京三星质量认证中心的一名资浑专家在对深圳市龙岗区国家税务局坪山分局进行ISO9000质量管理体系2004年度监督审核时，对该分局管理检盍二科的工作质量发出了由衷擞叹。在随机抽查715份稽查档案，记录了长选9页纸的外审记录后．审核组在该科室还是没有发现1个不合格项和观察项，是2004年全深圳市国税系统年度监督审核中唯一没有被开具不合格项和观察项的业务科室     

努力开创药品监管工作新局面

加强药品监督管理工作,是法律赋予药品监督管理部门的神圣职责,也是医药经济发展的客观要求,联系浙江实际,当前和今后一个时期的药品监管工作思路是：强化“一个观念”。建立“两支队伍”,形成“三个体系”,夯实“四大基础”。     

反腐的代价为何如此沉重？

是哪一位睿智者说过，生活就是一场笑话，而且从一开头就是品位低俗的笑话。这用来形容国家药监局原局长郑筱萸主政下的“药品安全监督体制”．再合适不过。     

GMP:中国制药企业的生死符--访上海市食品药品监督局药品安全监督处处长谈武康

国家食品药品监督局规定：自2004年7月1日起，凡未取得药品GMP证书的生产企业，一律停止相关药品的生产。上海有43家企业被告知停产。与此同时，全国涉及停产的企业约有2000余家。看来GMP的确已成为中国制药企业的生死符。为深入了解实施GMP认证的意义及其对整个行业未来的影响，本刊记者采访了上海市食品药品监督局药品安全监督处处长谈武康。