连花清瘟胶囊治疗成人流行性感冒的有效性与安全性及经济性评价

目的 比较连花清瘟胶囊、连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊以及磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流行性感冒的临床有效性、安全性及经济性。方法 通过检索中英文数据库,纳入连花清瘟胶囊或连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流行性感冒的随机对照试验（RCT）。以磷酸奥司他韦胶囊为共同对照,通过网状Meta分析比较连花清瘟胶囊和连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流行性感冒的有效性和安全性。通过成本-效果分析进行经济性评价。结果 本研究纳入22篇文献,共计2323例患者。网状Meta分析结果显示在有效性方面,磷酸奥司他韦胶囊方案、连花清瘟胶囊方案与连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊方案的临床总有效率分别为84.0%、89.2%、99.0%。成本-效果分析结果显示,磷酸奥司他韦胶囊方案、连花清瘟胶囊方案与连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊方案的疗程总成本分别为96.7元、29.4元和126.1元。与连花清瘟胶囊方案相比,磷酸奥司他韦胶囊方案为绝对劣势;连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊方案与连花清瘟胶囊方案相比每多使一例患者达到临床有效,需要多花费986.7元。当意愿支付值为1 050元时,连花清瘟胶囊具...     

奥司他韦胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性

目的 探讨奥司他韦胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法 选取2022年4月至2023年4月济南市历下区人民医院发热门诊接收的急性上呼吸道感染患者200例作为研究对象,按照随机数字表法分为连花清瘟颗粒（R）组和奥司他韦胶囊（O）组,每组100例。比较两组的治疗效果。结果 O组治疗有效率明显高于R组,差异有统计学意义（P<0.05）;与R组相比,O组发热、咽痛、头痛、咳嗽咳痰、鼻塞流涕消失时间明显缩短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组HR明显降低（P<0.05）,SpO2明显升高（P<0.05）,且O组比R组变化更显著（P<0.05）;O组不良反应发生率（6.00%）明显低于R组（18.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用奥司他韦胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效显著,并可降低不良反应发生率,安全性较高。     

乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗重症甲型H1N1流感肺炎的效果

目的 探讨乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗重症甲型H1N1流感肺炎的效果。方法 选取2019年8月至2021年1月沈阳市第一人民医院收治的86例重症甲型H1N1流感肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组予以单纯磷酸奥司他韦治疗,观察组在磷酸奥司他韦基础上联合乌司他丁治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重症甲型H1N1流感肺炎实施乌司他丁联合磷酸奥司他韦治疗效果显著,能够有效改善患者机体炎症介质水平,调节T淋巴细胞亚群水平,提高机体免疫能力。     

口服磷酸奥司他韦联合中医辨证治疗感冒发热患者的临床疗效

目的 探讨在感冒发热的治疗中应用磷酸奥司他韦联合中医辨证的治疗效果。方法 选取2019年9月至2021年2月沈阳市第一人民医院收治的102例感冒发热患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各51例。对照组患者单纯接受磷酸奥司他韦口服用药治疗,观察组患者在对照组基础上接受中医辨证(即将感冒发热分为毒犯肺胃证、风热犯肺证、风寒束表证,对不同证型患者采用对应经典治疗方剂)治疗,比较两组治疗有效率、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、CD4⁺/CD8⁺及咳嗽、头痛、发热症状消失时间。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者CRP、IL-6、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后CRP、IL-6水平低于对照组,CD4⁺/CD8⁺高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、头痛、发热症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<...     

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对病毒性肺炎患儿炎症反应及miR-24、YKL-40表达的影响

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对病毒性肺炎患儿炎症反应及miR-24、YKL-40表达的影响。方法 选取2020年1月至2021年3月辽宁省妇幼保健院收治的病毒性肺炎患儿98例作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组与试验组,各49例。对照组患儿接受奥司他韦治疗,试验组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,比较两组的治疗效果。结果 试验组治疗后咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咽痛消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后试验组miR-24水平较对照组高,YKL-40水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组γ干扰素(IFN-γ)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05);治疗后试验组第一秒钟用力呼气容积(FEV₁)、肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎,可有效改善临床症状,调节患儿机体miR-24、YKL-40指标表达,同时还能抑制机体炎症反应,促进肺功能恢复。     

连花清瘟制剂化学成分及检测方法的研究进展

连花清瘟制剂自上市以来其药理作用和临床应用一直是研究热点,在治疗新型冠状病毒肺炎方面表现有效。现对各种分析方法在连花清瘟制剂化学成分的分离、鉴定及含量检测方面的应用进行综述,为今后连花清瘟制剂的临床与药理的深入研究提供物质基础,为更多有效成分的检测及质量标准的提高、完善提供参考依据。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者的临床效果

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗肾病综合征患者的临床效果。方法选取2019年1月至2020年1月昌图县中心医院收治的120例患肾病综合征患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予甲泼尼龙片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用他克莫司胶囊治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后生化指标及血脂指标。结果与对照组比较,观察组治疗有效率较高(P<0.05)。两组患者治疗前血清白蛋白、24h尿蛋白定量、尿素氮比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清白蛋白、24h尿蛋白定量、尿素氮较治疗前改善,且观察组血清白蛋白、24h尿蛋白定量、尿素氮优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前总胆固醇、三酰甘油比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者总胆固醇、三酰甘油较治疗前降低,且观察组总胆固醇、三酰甘油低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合甲泼尼龙治疗肾病综合征临床效果显著,能有效改善患者肾脏功能,使血清白蛋白水平升高,且可改善血脂水平。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的效果观察

目的探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎(TV)的效果。方法将226例TV患者随机均分为观察组和对照组,分别给予奥硝唑与甲硝唑治疗,观察两组患者的疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为98.2%,明显高于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论奥硝唑治疗TV疗效肯定,安全性好。     

参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效

目的探讨参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效。方法选取2011年7月至2013年7月我院诊治的心律失常患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。观察组患者给予参松养心胶囊治疗,对照组患者给予盐酸普罗帕酮片治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者总有效率为88.9%,明显高于对照组的73.3%;观察组患者心电图疗效为75.6%,明显优于对照组的48.9%;差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参松养心胶囊可有效改善心律失常患者的临床症状,无不良反应。     

雷贝拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及对血小板、纤维蛋白原水平的影响

目的探讨雷贝拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及对血小板、纤维蛋白原水平的影响。方法选取2017年5月至2019年12月辽阳市太子河区医院收治的88例上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各44例。对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者给予雷贝拉唑联合奥曲肽治疗,比较两组治疗有效率、输血量、止血时间、再出血率、血小板及纤维蛋白原。结果观察组患者治疗有效率95.45%高于对照组81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者输血量、止血时间及再出血率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血小板和纤维蛋白原水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血小板和纤维蛋白原水平上升,且观察组患者血小板和纤维蛋白原水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合奥曲肽能够将上消化道出血患者的血小板和纤维蛋白原水平有效提高,止血的效果较好,是一种较为理想的治疗方式。     

阿莫西林克拉维酸钾片联合野菊花注射液雾化吸入治疗小儿化脓性扁桃体炎患儿的疗效

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾片联合野菊花注射液雾化吸入治疗小儿化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法选取2018年10月至2019年10月江门市新会区司前人民医院收治的80例化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例,对照组予以野菊花注射液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用阿莫西林克拉维酸钾片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞百分比(NE)水平及临床症状改善时间。结果观察组患儿治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP、WBC以及NE指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患儿CRP、WBC及NE指标显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿咽痛改善、扁桃体肿大改善、体温恢复正常以及脓点或脓苔消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化脓性扁桃体炎患儿采用阿莫西林克拉维酸钾片联合野菊花注射液雾化吸入治疗效果显著,可提高治疗有效率并减轻炎症反应,改善临床症状,利于患儿获得良好预后。     

血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果

目的探讨血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年1月沈阳市第五人民医院收治的113例重症病毒性肺炎患者作为研究对象,将所有患者按照入院序号,单号入观察组,双号入对照组。对照组患者进行纠正电解质紊乱、呼吸辅助治疗等常规治疗基础上给予人免疫球蛋白静脉注射,观察组在对照组基础上采用血必净注射液治疗。比较两组炎症介质、免疫功能指标、不适症状消失时间。结果两组患者治疗前白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgG、IgM升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、乏力缓解时间、病毒核酸转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重症病毒性肺炎患者使用人免疫球蛋白与血必净进行联合治疗,能调节免疫功能,减轻炎症反应,快速缓解不适症状,疗效确切。     

喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响

目的探讨喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响。方法选取2020年3—6月在中一东北国际医院有限公司接受治疗的92例CBP患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组给予喹诺酮类药物治疗,观察组在对照组治疗基础上另服用前列舒通胶囊。比较两组疗效,治疗前及治疗2个月后的免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+),以及炎症介质[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)]。结果观察组治疗有效率是97.83,明显高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组CD3+、CD4+及CD8+水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对CBP患者的疗效较好,还可优化机体的免疫炎症指标。     

利福喷丁、利福平在初治涂阳肺结核患者治疗中的疗效

目的 探讨利福喷丁、利福平治疗初治涂阳肺结核患者的疗效.方法 选取沈阳市第十人民医院2019年1—12月收治的90例初治涂阳肺结核患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例.对照组采用利福平治疗,观察组采用利福喷丁治疗,比较两组患者痰涂片转阴率、空洞闭合治疗有效率,发热、咳嗽、咳痰症状消退时间,治...     

尿激酶静脉溶栓联合中药银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的 探讨尿激酶静脉溶栓联合银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 按照不同的治疗方法将2019年6月至2020年6月鞍山市长大医院收治的97例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,对照组(n=46)给予尿激酶静脉溶栓治疗,观察组(n=51)给予尿激酶静脉溶栓+银杏二萜内酯葡胺联合治疗.比较两组患者治疗效果、美...     

中西医结合治疗肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的探讨噻托溴铵联合黄根片治疗肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2017年12月至2019年2月郴州市疾病预防控制中心收治的肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者157例为观察组,选取同期郴州市疾病预防控制中心收治的肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者143例为对照组。两组均予以吸氧、止咳祛痰平喘、肺灌洗、预防感染、康复训练等常规对症治疗。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂,观察组在对照组基础上口服黄根片。比较治疗前后两组中医临床症状积分、肺功能、生命质量评分及血清白细胞介素(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗前,两组中医临床症状积分、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)、生命质量评分及血清IL-1、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FVC、FEV1及MVV高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组各中医临床症状积分,症状、活动受限、疾病影响评分及生命质量总评分,血清IL-1、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合黄根片治疗肺尘埃沉着病合并慢性阻塞性肺疾病患者可改善其临床症状与肺功能,提高生命质量。     

注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床效果

目的探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年10月盘锦市人民医院收治的28例上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组(奥美拉唑治疗)与观察组(注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗),各14例。比较两组患者治疗有效率、血红蛋白水平、Rockall评分及不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血红蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组低危患者比例显著高于对照组,而中危及高危患者比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑可有效改善消化道出血患者临床症状及体征,提高血红蛋白水平,且不良反应发生率较低,安全可靠,效果确切。     

Impact on health outcome and costs of influenza treatment with oseltamivir in elderly and high-risk patients

Summary

The main objective of this study was to evaluate health outcomes and costs to the healthcare payer of treating influenza with oseltamivir in a high-risk population. Data from published literature, clinical trials and public sources were used to develop a decision-analytic model simulating a high-risk population in the UK. The underlying clinical pathway predicts morbidity and mortality due to influenza, and its specified complications for the two influenza treatment strategies—oseltamivir and usual care. Health outcomes (quality-adjusted life years [QALYs], days to return to normal activity) and costs were estimated for events in the model. Robustness of the results was tested by probabilistic, univariate and multivariate sensitivity analyses.

Treatment with oseltamivir within 48 hours results in reduced morbidity, which translates into faster recovery and return to normal activity. Economic evaluation showed that treatment with oseltamivir in a high-risk population in the UK is a cost-effective strategy in all analysed scenarios with cost-utility ratios between £225 and £17,900 per QALY gained.

Treatment with oseltamivir is effective in terms of health outcome and cost for high-risk patients from the perspectives of the individual patient and healthcare payer.     

逍遥丸对人类免疫缺陷病毒感染患者抗病毒治疗初期情绪障碍的疗效

目的探讨逍遥丸对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者抗病毒治疗初期情绪障碍的疗效。方法选取2019年2月至2019年9月于沈阳市第六人民医院AIDS门诊进行治疗的HIV阳性患者300例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组150例。对照组仅进行抗病毒治疗和对症处置,观察组加用逍遥丸,治疗1个月,观察3个月,比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及CD4^+T淋巴细胞计数变化、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组HAMA及HAMD评分优于对照组,CD4^+T淋巴细胞计数升高幅度大于对照组,失眠、腹泻发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸可以改善HIV感染患者抗病毒治疗初期的焦虑及抑郁状态,减少临床相关症状,进而间接提升CD4^+T淋巴细胞数。     

瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对患者血清血管内皮生长因子-B和生长分化因子15水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对患者血清血管内皮生长因子-B(VEFG-B)和生长分化因子15(GDF-15)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳医学院附属中心医院收治的93例急性心肌梗死患者为研究对象,按照用药方案不同分为两组,对照组予以环磷腺苷葡胺注射液治疗,观察组在对照组基础上采用瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后血清指标、心功能指标。结果两组患者治疗前各项血清指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)、肌红蛋白(Mb)、GDF-15、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、髓过氧化物酶(MPO)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、同型半胱氨酸(Hcy)较治疗前明显下降,VEFG-B明显升高,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组每搏量、心输出量、左室射血分数较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死,能改善患者心功能,对患者预后具有重要意义。