离子选择电极测定烟气中氟化物的影响因素分析

采用离子选择电极对烟气中氟化物进行测定时,会受到多种因素的影响,主要包括采样管、滤筒、化学试剂、样品PH值、待测溶液温度等。如何消除上述因素带来的影响便成了该项测定工作的主要内容之一。本文围绕离子选择电极测定烟气中氟化物的影响因素及消除方法进行相关分析,以期为业内人士提供有益参考。     

氨法烟气实现脱硫的技术研究

本文立足国内外现状,对氨法脱硫原理及工艺流程进行了介绍,在此基础之上,针对氨法脱硫的相关问题展开了研究,最后分析了氨法脱硫技术在国内电厂应用的前景。     

离子色谱-电导法测定钻井液用石灰石粉中碳酸钙含量

采用离子色谱-电导法,研究了一种检测钻井液用石灰石粉中碳酸钙含量的新方法。采用甲基磺酸溶液为淋洗液,CS12A（250 mm×4 mm）分离柱,电导检测器检测,进样量为20μL,流速为1.0 mL/min,峰面积定量。钙离子的检出限可达0.01mg/L,在5.00-50.00 mg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9993）,加标回收率均在98%以上,相对标准偏差（R SD）为1.0-1.2%（n=6）。经实验表明,此方法避免了传统滴定法的操作繁琐和终点判定要求高等的缺点,且较准确地评价了钻井液用石灰石粉性能。     

大港油田三元复合体系色谱分离作用实验研究

针对大港油田三元复合驱实验区油层,使用天然岩心拼接模型进行了弱碱三元复合体系色谱分离效果室内实验,并运用突破时间及等浓距来确定色谱分离的程度。实验结果表明,三元体系流经岩心模型后,岩心中出现了一定的色谱分离现象,聚合物的突破时间要早于碱及表面活性剂,且无因此等浓距WS-P大于WA-S大于WA-P,可见各化学剂之间色谱分离程度以表面活性剂与聚合物最严重,表面活性剂与碱次之,碱与聚合物最小。     

烟气脱硫离子液体的制备及性能研究

随着国家对环境保护问题的重视,一些新的脱硫工艺及技术应用而生,文章用四甲基胍与乳酸合成离子液体,测定pH值及脱硫效率等影响因素,并分析了测定结果。     

氨肟化装置甲苯肟旋流净化分离技术的应用

介绍了氨肟化装置目前所采用的甲苯肟净化分离技术的特点,指出了存在的不足,进行了甲苯肟旋流净化分离的装置侧线试验研究和相应的技术改造,有效应用旋流分离净化技术解决了甲苯肟中硅胶、催化剂等杂质分离效率不高的问题。     

高效阴离子离子色谱-脉冲安培法测定食品中透明质酸钠含量

基于高效阴离子离子色谱-脉冲安培法,建立一种测定食品中透明质酸钠含量检测的新方法。结果表明:该方法在质量浓度为1~50 mg/L内具有良好的线性关系,R^(2)=0.9996。采用此方法对巧克力、饮料样品进行加标回收试验,回收率均在86.0%~120.0%,RSD在1.5%~3.9%之间,证明该方法精密度和准确度较高。检出限为3.2μg/kg,定量限为10μg/kg,能满足食品中透明质酸检测分析要求。     

离子色谱法测定工业甲醇中钠离子的探讨

文章介绍了将工业甲醇样品用硝酸淋洗液稀释酸化处理,直接用离子色谱法分析工业甲醇中钠离子含量的方法。使用50μL大体积定量环,Metrosep C 4–150阳离色谱柱,将稀释酸化后的工业甲醇样品直接用离子色谱法分析,方法测定下限2μg/L,加标回收率95%～104%。     

离子色谱法测定工业甲醇中钠离子的探讨

文章提出了将工业甲醇样品用硝酸淋洗液稀释酸化处理,直接用离子色谱法分析工业甲醇中钠离子含量的方法。使用50μL大体积定量环,Metrosep C 4-150阳离色谱柱,将稀释酸化后的工业甲醇样品直接用离子色谱法分析,方法测定下限2ug/L,加标回收率95%～104%。     

离子液体在萃取废水中铜离子的应用研究

文章采用甲基咪唑类离子液体-OML体系,在最优萃取条件下,从酸性含铜废水中萃取Cu2+的效果,得出了单独作为萃取剂,萃取率低于2%,而加入了OML后萃取效果最高可达到95.69%以上,并对比考察了OML与甲基咪唑类离子液体最优配比。     

离子液体提取分离光甘草定成分的研究

所谓光甘草定是光果甘草中一种天然的活性成分,其含量通常不会超过2‰,在当前的技术条件下,存在着比较高的提取难度。在我国的新疆地区,光果甘草的资源非常丰富,在本文当中,我们就将选择这种在光果甘草当中含有一定的特殊活性的化合物——光甘草定作为主要的研究对象,对其进行适当的提取的研究。本实验是天然产物的活性成分开发试验,其将为未来的实验方式以及溶剂等是否能够具备较强的选择性、且高效节能提供较为可靠的理论基础,同时,对日后深入开发新疆地区光果甘草的资源有一定的理论参考意义。     

离子选择性电极法测定工业碳酸钠中氯化物的研究

文章建立了氯离子选择电极-标准曲线法测定工业碳酸钠中的氯化物含量,研究了pH值和温度对测定结果的影响,通过方法学实验证明：本方法的检出限为0.002 2%,氯离子浓度在0～500 mg/L的线性范围内呈现良好的线性关系,相对标准偏差为0.99%～2.41%,加标回收率为96.5%～99.3%。该方法检出限低,精密度好,准确度高,适用于工业碳酸钠中的氯化物的测定。     

使用气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量的不确定度评定

使用气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量,采用样品直接进样和外标法定量,该分析方法简单、快速、灵敏,且无干扰。根据不确定度的传播规律,对所用标准曲线、有证标准样品、称重、合格的玻璃器皿、测量重复性等不确定度来源进行分析评定,其中由标准曲线上求元素硫含量时所产生的不确定度分量最大,其次是测量重复性,这两项是该法测定结果不确定度的重要来源,标准溶液浓度所产生的不确定度分量较小。置信度为95％时,高、低浓度样品元素硫含量的扩展相对不确定度分别为6．4％和4．2％。     

在医药中间体合成中离子液体的应用研究

随着科学技术的发展,我国越来越重视医药研究,其中,在医药中间体合成中,离子液体的效果是很明显的,并且环境对离子液体的影响并不是很大,对人体也不会造成什么伤害,可以说是一种操作简单、收率高并且最适合当作医药合成中间体的液体。在近几年,我国的医药中间体合成技术得到了迅速的发展,这也就意味着离子液体在其中发挥的作用也越来越大,正是因为如此,文章首先概述了医药中间体,其次介绍了离子液体在医药中间体合成中的具体应用。     

RP—HPLC法同时测定氨溴特罗口服液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的含量

目的建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗含量的HPLC法。方法采用RP—HPLC测定,以Phenomenex scx（4．6mm×250mm．5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.01）1％磷酸二氢钾溶液（55：45）．流速为1．0mll／rain,检测波长为244nm,柱温为20℃,进样量为50μ1.结果盐酸氨溴索在1．2mg／m1～18ng／ml范围内线性良好,回归方程为Y=15121X＋312．92（R：0．9999）．平均回收率为㈨{）．2％;盐酸克仑特罗在0．8～1．2μg／ml范围内线性良好,回归方程为Y=8．85X—1．13（R=0．9987）,平均回收率为100.5％.结论 该法简单、准确、重现性好,适合盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的定量分析.     

污水中离子对恒聚聚合物溶液粘度的影响研究

通过蒸馏水配制恒聚聚合物母液,不同含量的离子溶液稀释恒聚聚合物母液后的粘度变化,研究油田污水中的常规离子Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、S~(2-)、Fe~(2+)对恒聚聚合物溶液粘度的影响。通过恒聚聚合物溶液粘度的影响实验,对比恒聚聚合物溶液粘度保留率为60%时各离子需要达到的浓度,得出污水中常规离子对恒聚聚合物溶液粘度的影响顺序是Fe~(2+)>S~(2-)>Mg~(2+)>Ca~(2+)>Na~+,同时考虑胜利油田化学驱单元污水中的离子含量,确定影响恒聚聚合物溶液粘度的主要因素是Fe~(2+)和Na~+,要提高恒聚聚合物溶液的粘度需要考虑除去Fe~(2+)和抑制Na~+对聚合物分子的卷曲作用。     

论混合氨基酸溶液中分离制备丝氨酸的研究

本文以混合氨基酸溶液为研究对象,分析丝氨酸的现状,研究混合氨基酸的分离的方法和HPLC检测氨基酸的色谱条件。结果表明,混合液经除杂后在在60~70℃下真空浓缩后抽滤,调节抽滤液的pH=6抽滤后,可分离出缬氨酸。HPLC检测得出混合氨基酸溶液中不同氨基酸的出峰时间和顺序。依次是:5.329天门冬氨酸,6.135谷氨酸,11.987丝氨酸,12.883甘氨酸,17.040组氨酸和精氨酸,17.821苏氨酸,18.525丙氨酸,19.526脯氨酸,27.921缬氨酸。     

色谱-质谱法检测塑料制品中有害成分的研究

塑料是一种具有良好的塑形行为,通过外力作用,可以使得塑料成为不同的形状和状态,而且当失去外力时,塑料可以始终处于被制作的形态,而且,塑料具有的一定的硬度和强度,且具有质量轻、制作成本低的特性。通过加工后,可以满足生活生产中的诸多需求。鉴于塑料的良好特性,使得塑料的具有十分广泛的应用价值。但是由于塑料属于合成材料,就使得塑料可能存在一些有毒害成分,影响人们的身体健康。以下本文就色谱-质谱法检测塑料制品中的有害成分展开探讨,并着重对的塑料中的添加剂为主要的演技对象,通过色谱-质谱法对其进行分析,结合气相色谱-质谱、液相色谱-质谱具体技术,旨在为相关技术人员提供参考,明确塑料制品的基本情况,为环保和健康提供保障。     

柱前衍生[CD*2]液相色谱[CD*2]串联质谱法测定环境水体中草甘膦及其代谢产物的影响因素研究

为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定.采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50℃衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响.结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028 pg/L,加标回收率为83.4％～108％,相对标准偏差(n=6)为2.6％～8.0％.通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在7 4.5％～12 9％.采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值.