4-肼基-7-硝基苯并呋咱对Cu~(2+)的选择性识别研究

以苯并呋咱为荧光团,合成了一种荧光增强型铜离子探针4-肼基-7-硝基苯并呋咱(ZY9),并研究了其荧光光谱性质。实验结果表明,ZY9对Cu~(2+)的选择性高,响应快,抗干扰能力强。ZY9对Cu~(2+)的线性响应范围为(0. 4～6. 1)×10~(-5)mol/L,对Cu~(2+)识别的pH范围为5～8。在不同水样中,ZY9对Cu~(2+)的检测结果表明,其在水体污染监控领域具有潜在的应用价值。     

交流阻抗法研究有机添加剂对铜电沉积的影响

本文用交流阻抗法测量了酸性硫酸铜溶液中分别添加硫脲(T)、二巯基苯骈噻唑(M)、N、N=甲基苯胺(D)时,Cu～(2+)还原反应阻抗的大小,并且与旋转园盘电极,扫描电镜的测试结果相比较,为探讨添加剂对各类电极过程的影响提供了行之有效的研究方法。     

一种荧光增强型苯并噁唑类锌离子探针

以8-氨基喹啉为识别基团,设计合成了一种苯并噁唑类荧光增强型锌离子探针(ZY7),用质谱和核磁等方法对其进行了结构表征,并研究了它的荧光性质。实验结果表明,ZY7对Zn~(2+)具有较强的选择性,响应快速,抗干扰能力强,可实现对Zn~(2+)的可视化检测;在水体样品中对Zn~(2+)的检测表明ZY7具有潜在的应用价值。     

碳中和目标下新型电网消纳碳捕集利用技术的思考和展望

随着能源改革的不断深化,可再生能源渗透率逐步提升,电力低碳化发展是未来电力系统的主要发展方向,碳捕集利用技术是新型电网达到碳中和目标的必然选择。文中全面介绍了当前碳捕集技术的发展情况和国内外应用现状,并结合低碳电网建设、电网运行、电网调度的实际需求,阐述了消纳碳捕集利用技术的新型电网将面临的主要挑战与亟待解决的问题,探讨了新型电力系统消纳碳捕集利用技术的建议和策略。     

晋东北伯强—耿庄矿区成矿岩体的锆石微量元素特征

锆石是中酸性岩浆岩中常见的副矿物,其广泛地被应用于年代学、同位素示踪和岩浆物理化学条件的研究。论文对山西五台山北麓伯强—耿庄矿区内成矿同期的石英斑岩、斑状花岗岩和二长岩中的锆石微量元素进行测定,应用锆石Ti温度计和Ce~(4+)/Ce~(3+)比值计算其氧逸度。结果显示,研究区内锆石样品呈现重稀土元素强烈富集,轻稀土元素亏损,未见明显Eu异常,但可见Ce异常明显,整体呈左倾配分模式,多数锆石在600℃～900℃之间结晶,主要集中在800℃左右,大多数锆石在HM和FMQ缓冲线之间,离散度较大,均值较小,不利于大型Cu、Au矿床的形成。     

碳捕集、利用与封存的对策建议

碳捕集、利用与封存是唯一可以实现继续使用化石能源的同时大规模减排的低碳技术,也是工业领域深度减排的关键技术。但推广应用这一技术既有机遇也有风险。本文从技术特点、国外情况、国内现状、面临的问题四个方面对碳捕集、利用与封存技术进行了分析,并提出了我国发展这一技术的基本思路和对策建议。     

典型草坪植物对铜的积累及其耐性差异研究

通过探讨4种典型草坪植物(白三叶、紫花苜蓿、高羊茅及四季青)的耐铜(Cu)能力,筛选出适宜于修复矿区Cu污染土壤的草坪植物,从而为矿区废弃地的生态系统构建提供一定的科学依据。结果表明:随着Cu浓度增大,4种草坪植物的株高、茎粗和生物量均显著下降,生长受到不同程度的抑制。不同植物的Cu生物富集系数存在一定的差异,但均表现为地上部分的生物富集系数显著小于地下部分的生物富集系数。4种草坪植物的Cu转运系数也存在差异,但均小于1。添加外源Cu 100mg/kg时,四季青的Cu转运系数为临界点;而添加外源Cu 250 mg/kg时,高羊茅的Cu转运系数为临界点,两者均表现出较好的Cu污染修复能力,可作为修复矿山Cu污染土壤的备选植物。     

4-(二(2-二乙基二硫代氨基甲酸酯基))胺基苯甲醛的合成、表征和螯合性能

以铜试剂等为反应原料合成了4-(二(2-二乙基二硫代氨基甲酸酯基))胺基苯甲醛(ZY3),通过X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了表征,并且研究了它的螯合性能。研究结果表明:ZY3属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n。它与重金属离子有很强的配位作用,与Cu2+的络合比例为1∶1,可通过分光光度法检测微量Cu2+。     

树脂相荧光光度法测定片剂中的阿苯达唑含量

本文提出了利用树脂相荧光法测定阿苯达唑含量的新方法。在这个方法中,具有选择性包结吸附性能和良好的透光性的β-环糊精树脂（β—CDP）被用作阿苯达唑的包结吸附剂,β-CDP阿苯达唑包结物的荧光强度可利用5mm比色皿直接在固相下测定,实现了阿苯达唑的分离、富集、测定同时完成。在碱性介质中,阿苯达唑的最大激发波长为221nm、发射波长为351nm。该方法灵敏度高,稳定性好,线性范围为4.0×10^-6-3．2×10^-5g／mL。树脂相阿苯达唑荧光强度明显高于液相。所提出的方法应用于片剂中阿苯达唑的含量测定,结果满意,添加回收率可达到98.0％。     

摩根石宝石学特征及其颜色成因分析

摩根石属绿柱石族,其颜色为特征性淡粉色且透明度较好,作为彩色宝石市场中的新兴宝石,被发现至今已有110年历史,但因产量稀少而知名度较低。使用常规宝石学仪器、红外光谱仪、拉曼光谱仪、紫外—可见分光光度计以及激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪(LA-ICP-MS)对摩根石的宝石学、矿物学特征及谱学特征进行分析研究,并对其颜色成因进行深入探讨。研究结果表明,摩根石折射率为1.58～1.59,密度为2.80～2.90,因Cs和Rb元素的存在折射率与密度比绿柱石族其他宝石略高。红外光谱尖峰主要在445 cm~(-1)、595 cm~(-1)、750 cm~(-1)、865 cm~(-1)附近,拉曼光谱尖峰主要在127 cm~(-1)、328 cm~(-1)、400 cm~(-1)、687 cm~(-1)附近,二者均显示其为绿柱石族宝石;紫外—可见吸收光光谱显示在橙粉区有吸收,结合LA-ICP-MS测试结果,摩根石致色离子为Mn~(2+)。     

纳微结构氧化亚铜的制备研究

Cu2O作为一种重要的P型半导体材料，在光催化、信息储存等方面的具有很高的潜在价值。形貌的变化对Cu2O的性能有重要的影响。本文对立方体、中空球形、骰状、花瓣状等几种特殊结构的纳米Cu2O的制备进行了综述，并重点就纳米Cu2O在光催化方面的应用前景进行了展望。     

过硫酸盐高级氧化技术修复土壤原油污染研究

分别以H_2O_2和FeSO_4·7H_2O活化Na_2S_2O_8,以柠檬酸为螯合剂,考察过硫酸钠经活化螯合之后对石油污染土壤中总石油烃和多环芳烃的去除效果,并比较两种活化剂对过硫酸钠活化效果。实验结果表明:无螯合剂的情况下,经H_2O_2和FeSO_4·7H_2O活化的过硫酸钠对污染土壤中总石油烃降解率分别为87.8%和89.9%;在均未活化的情况下,经螯合的过硫酸钠对总石油烃的降解86.9%,较未螯合的过硫酸钠降解率要高出2个百分点;以柠檬酸为螯合剂的情况下,经H_2O_2和FeSO_4·7H_2O活化的过硫酸钠对污染土壤中总石油烃降解率分别达92.4%和91.9%,苯并(b)荧蒽、二苯并(a,h)蒽、苯并(a)芘、苯并(a)蒽降解率分别是98.8%,86.3%,93.3%,92.5%,过硫酸钠降解石油烃较未活化后的分别提高了5.96～12.08个百分点,多环芳烃提升不明显。     

以4—硝基—邻苯二甲酸根为桥基配体的反铁磁双核锰（Ⅱ）配合物的合成与磁性

合成了两种新型双核锰(Ⅱ)配合物,[Mn2(4-NO2-phth)(L)4](C1O4)2,4-NO2-phth代表4-硝基-邻苯二甲酸根二价阴离子,L是1,10-邻菲哆啉(缩写为phen)或2,2'-联吡啶(bpy).测量了配合物的变温磁化率(77～300K).基于自旋哈密顿算符,     

2种溴化苯并噁嗪单体的合成与表征

以苯酚（双酚A）、多聚甲醛和三溴苯胺为原料,合成了2种新型的单官能度溴化苯并噁嗪（P-bra）、双官能度溴化苯并噁嗪（B-bra）单体,用红外光谱和核磁共振氢谱对2种溴化苯并噁嗪单体化学结构进行了证实。工艺性能实验研究表明2种单体都有良好的溶解性,并且它们的聚合温度高于报道的非溴化的苯并噁嗪,单官能度溴化苯并噁嗪相比双官能度溴化苯并噁嗪有更好的工艺性。     

基于有效集检验CAPM对中国股票市场的有效性

资本资产定价模型(CAPM)有效性的主要假设是市场组合位于全局均值-方差有效集上,有效集理论可用来对CAPM的有效性进行检验。本文利用沪深股市1991～2008年的数据对CAPM在中国股票市场的有效性进行了检验,综合检验的结果表明:中国股票市场趋于有效。     

羌塘高原南部湖泊水化学特征及控制因素

羌塘高原位于干旱半干旱气候区,区内湖泊众多。选取羌塘高原南部27个湖泊进行水样采集、样品测试,并分析了其主要水化学离子组成特征及控制因素,结果显示:湖水均呈碱性,但不同湖泊之间主离子组成以及水化学类型差异显著,其中淡水湖湖水阳离子主要以Na~+、Mg~(2+)为主,阴离子以HCO_3~-为主,水化学类型主要为HCO_3-Na-Mg;咸水湖湖水阳离子主要以Na~+、Mg~(2+)为主,阴离子以Cl~-和SO_4~(2-)为主,水化学类型主要为Cl-SO_4-Na-Mg;盐湖湖水阳离子主要以Na~+为主,阴离子以Cl~-为主,水化学类型主要为Cl-Na。Gibbs模型和元素化学计量分析表明蒸发-结晶作用是控制羌塘高原湖水化学性质的重要过程,矿物饱和指数显示部分咸水湖有继续盐化的趋势。     

哈萨克斯坦伊特穆伦硬玉岩的宝石学特征

硬玉是具有单链硅氧骨干形式的一种钠铝硅酸盐。属于单斜晶系辉石类的硬玉资源,在世界上并不多见,已发现的产地有20多个,但具有宝石学价值的大部分来自于缅甸地区,对其它产地的研究较少。文章对哈萨克斯坦卡拉干达州伊特穆伦矿区产出的硬玉进行了物理性质、化学成分特征和红外光谱分析。研究发现此地产出的硬玉矿物颗粒较粗,颜色多为浅绿色,折射率为1.658,密度为3.27。电子探针显示化学成分以SiO_2、Al_2O_3、Na_2O为主,分析为硬玉和绿辉石。通过红外光谱测试可知,1 083 cm~(-1)附近为该地硬玉岩的最强吸收峰。通过对比前人对硬玉的研究可知,研究样品的颜色是由Fe~(2+)和Cr~(3+)导致。     

基于有效集检验CAPM对中国股票市场的有效性

资本资产定价模型(CAPM)有效性的主要假设是市场组合位于全局均值-方差有效集上,有效集理论可用来对CAPM的有效性进行检验.本文利用沪深股市1991～2008年的数据对CAPM在中国股票市场的有效性进行了检验,综合检验的结果表明:中国股票市场趋于有效.     

响应面法优化3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的合成

实验以丁二酸酐和邻苯二甲醚为原料,研究了以无水氯化铝作为催化剂,硝基苯作为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸,探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度4个因素对3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率的影响,并在单因素实验的基础上通过Boxbenhnken实验设计和响应面分析得出3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的最佳合成工艺条件为:反应体系中邻苯二甲醚添加量为20mmol时,丁二酸酐与邻苯二甲醚摩尔比1.2∶1,催化剂无水Al Cl3用量6.56g,反应时间8.2h,反应温度61℃,此条件下3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率可达到88.73%。     

苯及其衍生物的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论B3LYP/6-31G*方法对苯及其衍生物进行结构优化,并对其稳定性、电荷布局、振动频率进行分析讨论。结果表明:当苯环上的一个氢被-CH3、-NH2、-OH、-OCH3取代后,其结构稳定性依次增强;邻对位碳原子具有较高的负电荷,所以邻对位易于发生亲电取代反应;取代基为-CH3的C-H伸缩振动向短波方向移动,-NH2、-OH、-OCH3使C-H伸缩振动向长波方向移动。找到了苯及其衍生物之间存在的规律,为实验研究提供理论指导。