离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀,通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器,再流入电导检测器,测得与化学信号对应的电学信号,在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照,表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品(0~50mg/L),相对于工业废水中的氯化物测定,离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀。通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器,再流入电导检测器,测得与化学信号对应的电学信号,在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照,表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品（0-50mg／L）,相对于工业废水中的氯化物测定,离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

土壤中硝酸盐氮的离子色谱法测定

采用离子色谱法检测土壤中的硝酸盐氮结果表明,硝酸盐氮在0.04-10mg／L之间具有很好的线性关系,检出限为0.005mg／L,回收率93％-107％之间,方法重复性良好。可用于土壤中硝酸盐氮的分析。     

离子色谱法与化学重量法测定水中硫酸盐的比较研究

用离子色谱法和常规的重量法分别测定同一水样中的硫酸盐,对两种方法进行比较,判断两种方法的标准偏差和相对标准偏差,试验结果为：离子色谱法测得的标准偏差为0.082、相对标准偏差为0.23%;重量法的标准偏差为0.164、相对标准偏差为0.46%。试验结果表明：两种分析方法都有很好的精密度,表明离子色谱法准确可靠。与常规的重量法相比较,离子色谱法具有快速、准确、灵敏等优点,可为水中硫酸盐的分析提供有力的保证。     

浅析饮用水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮含量的检测

文章主要分析了采用N波长分光光度法的检测原理,并且用此原理检测了饮用水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的含量.我们发现这个方法是能够适应现代需要的,因为它不仅操作简单快速,而且还具有精密度深和准确度高等优点.     

离子色谱法测定水中硫酸盐不确定度评定

目的:对离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度进行分析、评定,获得不确定度。方法:采用测量不确定度评定理论进行不确定度评定。结果:IC1010离子色谱仪测定水中硫酸盐在2.00～20.00mg/L范围内的扩展不确定度为0.82mg/L,k=2。结论:该不确定度评定方法在实际工作中有较强的应用价值。     

离子色谱法测定头发中硒的实验研究

本文试图研究建立一种有效测定头发中微量硒含量的方法,并通过测定正常人和癌症患者头发中硒的含量进行对比,进一步证明硒元素在人体健康、特别是预防癌症方面的重要作用。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法确认

本研究验证了调整优化的测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法,给出了该方法的线性范围、检出限、加标回收率和精密度,并对水样前处理和色谱条件进行了优化。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0.05～2.00 mg/L范围内均线性良好,检出限分别为0.15μg/L和0.36μg/L,回收率分别为93.0%～104.8%和91.5%～102.6%,RSD分别为1.02%～1.50%和1.01%～1.72%。     

离子色谱法测定地下水中4种无机阴离子的优化条件

离子色谱的色谱柱使用1-2年后,其柱效会明显降低,特别是F^-与Cl^-分离度减小,如何通过适当地调整色谱工作条件,来提高分离效能,以达到节约成本延长色谱柱使用时间非常有意义。本文对淋洗液浓度、淋洗液流速及保存时间进行条件试验,试验结果仪器精密度、准确度符合标准要求。并在优化条件下测定本地区2023年度地下水中F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-等4种无机阴离子的含量,并结合2021-2022年检测结果,综合分析近3年来本地区地下水中无机阴离子的含量及变化趋势。     

水中无机阴离子最低检出浓度的计算——离子色谱法

对离子色谱法测定水中无机阴离子的最低检出浓度的方法进行了探究,并给出计算结果,满足环境标准相关要求。     

大体积进样离子色谱法测定水中溴酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.以IonPacAS19分析柱进行阴离子交换分离.以NaOH为淋洗液,作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.001mg/L,在0.005~0.500mg/L范围内具有良好的线性(r=0.9994).将该方法用于市区零售市场瓶装饮用水和水源水样品中痕量溴酸盐的检测,对样品进行加标,溴酸根的回收率为90.5-102.5%,连续进样6次(n=6),相对标准偏差(RSD)小于4.5%.该方法快速、准确度高,具有一定的实用价值.     

榨菜中亚硝酸盐提取工艺的研究

本文选取市场中常见的榨菜为测定样品,以亚硝酸盐的含量为测定指标,筛选提取亚硝酸盐最佳工艺条件.通过单因素试验,料液比、水浴锅温度、浸泡时间对样品中亚硝酸盐提取量的研究,确定最佳提取量的范围.在单因素的基础上进行正交试验,得到榨菜中亚硝酸盐提取的最佳工艺条件为:A2B3C1,,即水浴锅温度50℃、水浴锅时间25min、料液比1:7.在此条件下测得榨菜中的亚硝酸盐的含量是2.850mg/kg.     

气相色谱法测水中三氯乙醛的含量

文章以气相色谱法对生活饮用水的三氯乙醛进行了系统的分析,试验结果表明,在文中的浓度梯度条件中,三氯乙醛的相关系数r≥0.99,线性良好,在准确度的验证中,也达到要求,适合应用于水质分析工作。     

近年来水中铅离子的检测方法及研究进展

文章简要介绍铅及其化合物的毒害性,着重介绍铅离子的常规检验方法及近年来的应用研究进展。     

焦化废水中亚硝酸盐和固体悬浮物对CODcr值的影响研究

研究了亚硝酸盐与固体悬浮物对CODcr值的贡献及影响,通过实验找出了在焦化废水中二者与CODcr值的关系,对焦化废水的处理有一定指导意义。     

气相色谱法测定水中松节油的方法改进和不确定度评价

对水中松节油的气相色谱测定方法做出改进,以HP-5型毛细柱替代原有GB/T5750.8-2006方法中要求的填充柱。同时测定了松节油含量的不确定度。方法从分析测量过程为基础,依据不确定度评定的指导性文件,分析了不确定度来源,计算检测结果的合成标准不确定度。结果用毛细柱代替填充柱分离效果好、灵敏度高,相对标准偏差为1.3%,回收率为89.7～98.3%。松节油样本八次测定结果平均值为1.002mg/L的不确定度为0.076mg/L。得出水中松节油的不确定度主要主要来源于标准物质的不确定度和色谱分析仪器产生的不确定度。     

饮用水中的电导率与离子总量的关系探讨

文章采用离子电极法测定饮用水中电导率,利用测量结果计算其电导率与溶解性固体和各离子总量之间的关系。