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应用PCR技术扩增获得禽多杀性巴氏杆菌的ompa基因片段,克隆到pUCm-T载体,再亚克隆到真核表达质粒载体pCDNA3.1(+)上,构建重组质粒pcA,体外转染Vero细胞,RT-PCR和间接免疫荧光试验检测其转录表达情况.动物免疫分为3组:pCDNA3.1(+)组、PBS对照组和pcA组,每组16只BALB/c小鼠,pCDNA3.1(+)组和pcA组以100μg/只的剂量肌注免疫,PBS组每只小鼠肌注100μL 1×PBS,各组均免疫3次,每次间隔2周.间接ELISA检测免疫后小鼠血清特异性抗体水平,MTT法检测免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况,三免2周后检测脾淋巴细胞IFN-γ分泌情况.强毒攻击,计算小鼠存活数目及保护率.结果显示,间接免疫荧光试验和RT-PCR检测结果均表明pcA可在体外培养的Vero细胞中表达目的蛋白.动物免疫后,pcA组免疫小鼠血清抗体水平持续上升,与pCDNA3.1(+)组和PBS组相比差异极为显著(P<0.01).经提取的禽多杀性巴氏杆菌总外膜蛋白(Omps)刺激后,pcA组的刺激值(SI值)与pCDNA3.1(+)组及PBS免疫组相比均差异显著(P<0.05).脾细胞产生的IFN-γ极显著高于两对照组(P<0.01).强毒攻击后pcA组保护率明显高于两对照组,可达60%.结果表明,成功构建了禽多杀性巴氏杆菌ompa DNA疫苗,该疫苗可诱导免疫小鼠产生较强的体液和细胞免疫应答及一定的保护效果. 相似文献
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17年前,突如其来的SARS病毒与才归国的国药中生集团总裁、党委书记杨晓明打了一场"遭遇战"。作为疫苗"老兵",他深知条件、平台不足是当时的科研国情,疫苗研发时间长、以10年计、是"远水"。17年后,迎战新冠病毒,他说:过去十几年的国家科技支撑,让中国的疫苗研发技术、平台、体系逐渐和国际接轨,疫苗从研发到生产是个长链条,我国的制度优势将凝结各方力量,在安全、有效的前提下,最大限度缩短流程。 相似文献
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<正>路来君教授,1957年出生,吉林省德惠县人,吉林大学地球科学学院数字地学研究中心首席科学家,"科学中国人"2012年度人物,数学地质专业博士,数学地质与GIS软件博士后,主要从事数学地质方法、地理信息系统开发应用、矿产资源预测、多元地学信息系统、地学G4I系统软件等开发研究工作,其中的地学G4I系统被吉林省科技厅主持的专家评审会评定为国际先进水平成果。他先后研制成功3种地理信息系统(GIS)软件,在地质空间分布与变异性研究中提出了"地质空间三重划分模型理论"、 相似文献
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《江苏科技信息》2014,(11)
文章对2010-2013年高邮市报告的免疫规划疫苗相关AEFI病例监测数据,运用描述流行病学方法分析其流行特征,以评价高邮市2006年以来开展疑似预防接种副反应(AEFI)监测系统的运行情况。结果显示:2010-2013年全市共报告的AEFI个案393例,各乡镇均有覆盖。其中一般反应329例(83.72%),异常反应63例(16.03%),偶合症1例;AEFI的发生以1岁组和1岁组为主,共237例(60.30%);接种疫苗后48h内发生的360例(91.60%);报告最多的是无细胞百白破91例(23.16%),最少的是甲肝减毒疫苗4例(1.02%)。最终得出结论:高邮市AEFI监测系统运转正常,但仍要继续加强对接种单位报告人在AEFI报告范围、诊断、分类等方面的培训,确保AEFI监测数据的报告质量。 相似文献
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我国自主研制的艾滋病疫苗已经顺利完成Ⅰ期临床试验,全部49位受试者均未出现明显不良反应,接种疫苗受试者中产生了针对HIV的特异性细胞免疫反应。研究结果表明我国自主研制的艾滋病疫苗具有一定的安全性,且达到国际同类疫苗的免疫应答水平。2006年8月18日,国家科学技术部、国家食品药品监督管理局在北京联合召开新闻发布会,揭晓了我国首次艾滋病疫苗Ⅰ期临床研究结果。Ⅰ期临床试验的完成,是我国艾滋病防治技术与产品科技攻关取得的一项标志性重大进展,标志着我国艾滋病疫苗研究的科技攻关取得重大突破,为今后艾滋病疫苗的进一步研发奠定了坚实的基础,填补了我国艾滋病疫苗临床研究的一个空白。 相似文献
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为分析高邮市城区居民狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用后抗体的检测结果,文章探讨了影响抗体产生的因素。对在2012年1月-2013年12月期间被犬、猫等动物致三级暴露就诊的891名患者,进行狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用,在免疫后的1015天,应用酶联免疫试验检测狂犬病毒中和抗体。结果显示:共检测891份,总阳性率97.31%,男性和女性的阳性检出率分别为97.47%和97.16%。男女之间差异无统计学意义(P>0.05),各年龄组之间阳性率差异有统计学意义(P<0.05),不同季节的阳性率差异无统计学意义(P>0.05),狂苗、狂免联合接种组与单独接种狂犬疫苗组抗体检测结果存在极显著差异(P<0.005)。由此,文章得出结论:狂犬病人免疫球蛋白与疫苗联合应用具有良好的免疫原性。不同年龄对疫苗的免疫效果有明显的影响。采用狂苗、狂免联合接种组抗体阳性率明显高于单独使用狂犬疫苗组。 相似文献
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食用疫苗与生物保健食品这两者在功能作用方面有其类似性,都起着防病、抗病和增强机体免疫力的作用。 一、食用疫苗 食用疫苗是现代生物技术研究的成果,也是免疫学研究的一个新方向。像植 相似文献
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从快速分离出新型冠状病毒毒株,到疫苗获准附条件上市,不到一年的时间。这是疫苗研发史上前所未有的速度。5条技术路线,15款疫苗进入临床试验,5款疫苗进入三期临床试验,这是中国新冠疫苗的研发现状。而从全球第一个新冠疫苗获批开展一、二期临床试验,到全球第一个启动三期临床试验,再到第一个疫苗附条件上市,我国的新冠疫苗研发始终处于全球第一方阵。截至目前,国内已有18家企业正在马不停蹄地开展新冠病毒疫苗的产能建设。这将为新冠疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。国家主席习近平强调,我们将履行承诺,向其他发展中国家提供帮助和支持,努力让疫苗成为各国人民用得上、用得起的公共产品。 相似文献
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在新冠肺炎疫情肆虐全球的背景下,各国都在疫苗的研发上拼尽全力。除了中国疫苗的研发处在第一梯队,美国的辉瑞、莫德纳,英国的牛津大学-阿斯利康(下称阿斯利康),俄罗斯的“卫星-Ⅴ”这4款疫苗也陆续获批,用于紧急用途。从技术层面看,辉瑞和莫德纳疫苗同属于mRNA疫苗,“卫星-Ⅴ”和阿斯利康疫苗则可归类为腺病毒载体疫苗。 相似文献
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“长城是中华民族的象征,新冠病毒疫苗临床研发的过程就是一个打造‘健康长城’、抵御病毒的过程。”在中国生物新冠病毒疫苗Ⅰ期、Ⅱ期的临床试验初步确认了疫苗的安全性和有效性之后. 相似文献