金融危机之后世界与上海药品市场比较分析

目的：了解2009年全球金融危机之后世界药品销售与上海医院用药的变化.方法：世界药品市场资料来源于IMS信息,上海医院药品市场的数据来源于105家样本医院、结合临床应用,     

2007年世界药品销售与上海医院用药比较分析

目的 对2007年世界药品销售与上海市样本医院用药进行比较分析.方法 世界药品销售信息来源于IMS Health编辑的world Review,与上海市样本医院数据比较,结合临床应用进行分析讨论.结果 2007年世界药品销售金额增长6.4%,上海市样本医院药品销售金额增长22%.两者用药品种逐年接近,抗肿瘤药物是国内外增速很快的一类药物.世界药物销售中,调脂药和抗精神障碍药所占份额较高,而上海样本医院中,抗菌药物、大输液和血液制品较高.由于加强了对抗菌药物合理使用的监管和宣传,近年来抗菌药物份额逐渐下降.结论 上海市医院用药和世界的差距正在逐渐缩小.     

上海医院进口药品应用分析

目的：了解近年来上海医院进口药品使用动态。方法：2007-2009年上海市105家样本医院上报上海市食品药品监督管理局科技情报研究所的进口药用药资料作统计分析。结果：近年来上海市样本医院药品销售额不断上升，国产、合资与进口药品构成比较稳定的比例，进口药品占全部用药不到1／4，主要有人血白蛋白、卡培他滨、氯吡格雷和他克莫司等。结论：开发的国产药正在替代进口品，上海医院用药水平与国际的差距正在逐渐缩小。     

上海医院用药畅销品种点评

目的：了解209年上海医院用药的情况和变化 方法：统计2009年上海105家样本医院用药销售金额、排序和领先厂商等，结合临床应用对前20位品种进行点评。结果：前20位品种有氯化钠、头孢呋辛、胸腺肽、奥美拉唑、头孢替安等，排序有升到降，用药有变化趋势 结论：2009年前20位品种都是近年来上海畅销药品，市场前景广阔。     

2010年长江流域上海等六市医院用药金额前10位品种分析

目的：了解2010年长江流域上海等六市医院用药金额前10位品种的变化。．方法：据长江流域医院用药信息网2010年上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆六市医院用药数据,     

国内外“沙坦类”抗离血压药物市场综述

随着国家医疗保障体系的日益完善,人们自我健康保障意识以及药品消费可支付能力有了较大的提高。在心血管疾病发生率居高不下的形势下,带动了心血管用药市场的快速增长。近年来,从心血管品牌药物竞争的群雄对垒交锋,到新药开发临床试验与绿色通道审批的有序发展,心血管类药物国产化程度有了长足迈进。医院心血管处方用药的不断提速,加快了中国心血管药品市场与国际化接轨的发展进程。     

国产药品站稳医院用药主导地位——2012年长江流域上海等六市样本医院用药销售厂商分析

长江流域上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆六市样本医院用药可以反映我国这些重点地区经济发展的不同情况，各市具有一定的州药代表性。现根据上海市食品药品监督管理局科技情报研究所数据，分析2010～2012年长江流域上海等六市样本医院国产、合资与进口药品的结构以及2012年长江流域六市样本医院药品销售额领先前10位的生产厂商。     

《国内外最新药物市场研究分析报告》

IMS Health发布的最新年度预测报告显示,2011年全球药品市场规模将达8800亿美元,国内最新统计预测显示,2010年中国的药品市场规模将达到7556亿元,同比增长22％;2010年中国医药工业总产值将达到12560亿元,同比增长25％。2011年中国有望成为世界第三大药品市场。药物市场分析是医药产业发展过程中最为重要的竞争性情报,它包括各类药物的市场发展情况、经济运行数据、重点医院用药、进出口情况、竞争格局、发展预测、重点企业和重点品种分析等,对各类各级政府主管部门制定有关药品政策,     

我国在合理用药中的问题与对策

目的探讨促进合理用药的有效措施,为药品使用管理提供参考。方法结合实际,通过对影响因素及原因进行具体分析,提出有针对性的建议。结果与结论我国药品使用环节的制度尚不完善,建议通过制度完善限制医生处方权,提高药品自身各方面水平,提高社会对药品合理使用的认识,以促进合理用药。     

农村药品两网建设工作中的制约因素及相关问题的思考

老百姓“用药责、用药难”是农村药品市场一个“老大难”问题,也是一个关系民生的重要问题。在农村开展药品两网建设是创新农村食品药品安全监管长效机制的重要手段,是为了保障农村药品质量安全可靠,切实解决老百姓“用药贵、用药难”问题的重要举措,本文从两方面进行了探讨：一是笔者对在实际工作中遇到的困难和问题,以及对近几年的工作总结和分析发现的问题进行探讨;二是针对这些问题,笔者进行了思考而提出了一些对策与建议。     

对中药蜜丸的原粉及内包装物灭菌方法的探讨

国家卫生部为确保药品卫生质量,控制药品污染、维护药品疗效,特制定了《药品卫生标准》;对口服药品、外用药品等都规定了染菌限度,并对大肠杆菌、肠道致病菌以及化脓性细菌进行控制,为达到卫生部《药品卫生标准》要求,笔者对中药蜜丸的原粉和内包装物的灭菌方法进行了探讨。多年来在中药制剂上,都沿用着传统工艺来制取中成药,尤其是医院制剂室的中药制剂,有的工艺粗糙、设备简陋,致使有些中成药染菌超限,不能保证人民用药安全和药品质量以及维护药品疗效。笔者将用制德中药蜜丸的药材及原粉与其包装物分别进行灭菌处理;并与未做处理的同种药材及原粉和包装物进行对比试     

廉价药供应体系脆弱 药品短缺不可避免

沸沸扬扬的心脏外科手术用药“鱼精蛋白”短缺事件仍在持续发酵，有媒体报道称，鱼精蛋白在药品黑市价格已高达五六百元，是普通医院价格的300倍。     

国家食药监局发布“2010年药品注册审批年度报告”

2011年10月9日,国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》。报告显示,批准上市药品中,化学药品数量仍居首位,与2009年相比较,2010年批准总数量增加26．2％;批准进入临床研究阶段的多为常见病、多发病和罕见病用药：罕见病用药、生物制品等重要治疗领域品种多获批准;受理化药新药注册申请与去年基本持平,中药新药比例提高约20％。     

2012年上海医院抗感染用药变化趋势分析

目的：了解近年来上海样本医院抗感染用药变化。方法：采用2012年上海119家样本医院抗感染用药数据,统计大类和品种的金额、份额、增长率、复合年均增长率等,结合临床应用的情况进行分析和讨论。结果：近年来政府采取一系列深化医疗改革的措施,并对不合理应用抗菌药物,开展专项整治活动。2012年上海样本医院抗感染用药上升势头得到明显遏制,份额减少,增长率远低于全部用药。上海样本医院用药品种虽有差异,表现不一,但总体第四、第三代头孢菌素和喹诺酮类等使用比例下降,膏霉索类、第一代头孢菌素等使用比例上升,呈现良好的发展态势,抗菌药物整治初显成效。结论：抗感染药物是最常用的药物之一,应继续加强药政管理,合理应用,减缓细菌耐药性的产生和发展。     

解析药品质量风险管理中HACCP方法的应用

目的：研究药品质量风险管理中H ACCP方法的应用。方法：应用H ACCP原理对药品质量风险管理的相关流程展开研究。结果与结论：用H ACCP方法可以对药品进行风险评估以及风险控制,这样能够使得药品的质量得到保证。     

治疗良性前列腺增生药物的应用分析

目的：了解最近3年来上海市医院治疗良性前列腺增生（BPH）药物应用的情况,方法：调研上海市119家样本医院2008—2010年治疗BPH药物主要品种金额、用量、DI）DS（用药频度）和增长率以及临床用药评价。结果：非那雄胺、坦洛新、多沙唑嗪、普适泰和特拉唑嗪,占市场主导地位。结论：治疗BPH物的市场潜力很大．     

2011—2013年上海样本医院治疗良性前列腺增生药物的应用分析

目的：了解2011-2013年上海样本医院治疗良性前列腺增生（BPH）药物应用的情况。方法：调研上海市119家样本医院2011-2013年治疗BPH药物主要品种金额，用量，DDDS（用药频度）和增长率以及临床用药评价。结果：非那雄胺，坦洛新，多沙唑嗪，普适泰和特拉唑嗪，占市场主导地位。     

美国FDA规定药品业必须使用条码标签

美国FDA规定，从今年4月26日开始。药品供应商发往医院的所有药品必须使用条码标签。早在2004年2月，FDA就制定政策，要求药品制造商在药品上使用条码标签，很快很多药品就开始使用条码，里面含有美国药品编码，这个编码是惟一的，可以用来鉴别药品的真伪。不过数据统计结果显示，目前只有5％-10％的医院已经安装了条码识读系统。有10％的医院表示计划采用条码系统。大部分医院还是采用自己包装的方式识别药物。健康行业IT组织主管Kleiberg说：“在美国的4000家-5000家医院里，大约有500家已经使用了条码系统，大约有500家正计划使用，大约有500家将在今年使用。”     

中国药品监管能力评估模型研究

药品是人类用于预防、治疗、诊断疾病的特殊商品，对药品实施有效监管，关系到广大消费者的用药安全以及公众的生命健康权益。作为药品监管部门，需要提高监管能力，加强药品监管，以保障公众用药安全为目标。因而加强药品监管能力评估与建设具有战略上的意义。目前我国在该领域的研究还比较薄弱，尚未建立完善的药品监管能力评估模型和评价指标体系，导致无法对我国药品监管能力进行评价，不能系统地发现药品监管中存在的问题、提出有效的解决和完善措施。本文以政府能力相关理论为基础，提炼出药品监管能力的定义，提出药品监管能力评估模型，并建立相应的评价指标体系，以期能够科学评价我国药品监管能力。     

2012年药品不良反应监测报告发布新的和严重不良反应占20％

日前,国家食品药品监管总局发布2012年药品不良反应监测年度报告,从药品不良反应监测工作进展、药品不良反应／事件报告情况、数据分析及用药安全提示、药品风险控制等四个方面通报了2012年药品不良反应监测情况。