三氯化钛-重铬酸钾滴定法快速测定钒钛磁铁矿全铁的探讨

快速测定钒钛磁铁矿全铁的探讨:试料用过氧化钠与无水碳酸钠混合试剂熔融,盐酸浸取,控制还原时溶液的酸度消除钒钛干扰,以Sn Cl2-Ti Cl3为还原剂,钨酸钠、二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾溶液滴定法测定全铁含量。用于钒钛磁铁矿全铁的分析,方法快速准确。     

铁矿石中全铁量(有汞法)测定条件的研究

由于铁矿石中全铁量的品位较高，故采用SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7滴定全铁含量，此法稳定性好，准确度高。适应性广，速度快，适用于地质样品分析。该方法对溶样中盐酸，硫酸一磷酸的使用量最佳条件，矿样中干扰消除进行研究，以提高测定的准确度。     

三氯化钛——重铬酸钾法测定铁矿石中的全铁

传统的全铁含量测定方法使用了氯化汞,对环境会造成污染,而无汞盐重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁含量,与传统的有汞法相比,此方法避免了汞对人体的伤害和对环境的污染,安全而环保。     

铁矿石中全铁量(有汞法)测定条件的研究

由于铁矿石中全铁量的品位较高,故采用SnCl2—HgCl2—K2Cr2O7滴定全铁含量,此法稳定性好,准确度高。适应性广,速度快,适用于地质样品分析。该方法对溶样中盐酸,硫酸-磷酸的使用量最佳条件,矿样中干扰消除进行研究,以提高测定的准确度。     

铁矿石全铁含量测定结果的测量不确定度评定

文章分析了铁矿石全铁含量测定结果的不确定度来源,识别出不确定度分量,并对铁矿石样品全铁含量测定结果进行了不确定度评定。文章评定得出的铁矿石全铁含量结果的不确定度是实验室测定结果的不确定度,如果要获得交货批铁矿石全铁含量的测量不确定度,还要评定交货批铁矿石的取样和样品制备的不确定度。     

探讨食品中环己基氨基磺酸钠采用气相色谱测定的研究

建立气相色谱法测定食品中甜蜜素。通过优化样品前处理和色谱条件,使用HP-5色谱柱,甜蜜素质量浓度在0.2~1.0mg/mL范围呈良好线性关系,线性回归方程y=948.5x-38.9,相关系数r=0.9991,平行试验相对标准偏差1.3%,方法最低检出限为0.002g/kg,加标回收率为97%~102%。该方法具有操作简单、准确度较高和稳定性较好等特点。     

ICP—AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP—AES法直接测定4系合金中硼元素的含量。用盐酸-硝酸混合酸溶解试样，通过分析条件的优化选择，确定了仪器的最佳工作参数和分析线。回收率在95.0～105.0％之间，相对标准偏差小于15％，方法准确、快速。     

单镍盐着色槽硼酸含量快速测定方法研究

文章研究铝型材加工表面处理单镍盐着色槽硼酸含量快速测定方法.硼酸酸碱滴定测定的关键环节是加入甘露醇使硼酸转化成强化络合酸的完全程度、基体干扰的排除和精准的滴定终点指示方法.通过10次平行测定合成模拟样品和10次平行测定槽液样品硼酸含量计算相对标准偏差确定方法精密度,采用试样加标回收率试验确定方法的准确度.该方法具有快捷、准确、稳定和实用性强的优点.     

无汞法测定铁矿石中的全铁及改进措施

化学测定方法或化学定量分析方法在工业生产检验测定中应用广泛,本文用硅钼黄作指示剂,用二氯化锡还原三价为二价铁,二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定之,并对对无汞法测定铁矿石中铁含量的实验进行改进,提高了实验数据的准确性.     

极谱法测定青海格尔木土壤中的硒（SeⅣ和SeⅥ）

本文主要讨论极谱法青海格尔木地区土壤中硒的测定，特别是对硒的不同价态（SeIV和SeVI）的测定，为进一步研究硒在自然界的存在形态及演变奠定了基础，该方法与传统原子荧光法和ICP-MS相比具有设备简单，快速简便，成本低的特点，试样经硝化分解，在PH值10的环境下，测定结果重现性好，相对标准偏差1.6%，标准回收率96%，适合硒的大批量快速分析测定，具有显著的经济效益和推广价值。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu

用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu，优化了样品预处理条件，测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量，均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW（E）100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度，测定值与标准值吻合，相对标准偏差在0.1%。     

改善直读光谱分析结果准确度和稳定性的研究

本试验根据公司铝合金光电直读光谱分析仪的现状（仪器使用年限超过10年，一个内标Al3（3）的通道出现故障，致使试样分析结果的准确度和稳定性较差），通过改变仪器的工作和分析条件，重新建立一个新的分析方法，并自制工作曲线。试验结果表明：分析结果的准确度和稳定性有了很大的提高，并有效地降低了分析成本。     

ICP-AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP-AES法直接测定4系合金中硼元素的含量.用盐酸--硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0-105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速.     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

砷溶胶光度法测铁矿石中的砷

硫酸铜催化,次亚磷酸钠还原法测定矿石中砷的方法得到大范围的应用,然而这种方法使测定结果稳定性差.本文在原有的经验基础上采用试样用盐酸、硝酸溶解高氯酸冒烟,用盐酸溶解盐类,在硫酸铜的催化作用下,以次亚磷酸钠还原砷为单质砷,完成对矿石中砷的测定过程中,通过对测定条件的选择性实验得出更稳定的测定铁矿石中砷的条件.本法已应用于对矿石砷的测定分析中,效果显著     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定小麦粉中镉、汞、铅含量

采用微波消解／等离子体质谱法测定小麦粉中Cd、Hg、Pb。对消化条件、测定方法和仪器条件进行了优化，对小麦粉样品和大米标准物质进行准确度和精密度测试，相对标准偏差（RSD）〈10％，仪器检出限均可达0．001g／L。     

测试条件对测定橡胶相对体积磨耗量的影响

采用在不同磨损行程和不同试样伸出长度的情况下测定了橡胶试样的相对体积磨耗量;并在标准环境温度条件下,在不同相对湿度的情况下测定橡胶试样的相对体积磨耗量。根据实验结果,分析了测试条件对橡胶试样相对体积磨耗量试验结果的影响。     

极谱法测定茶中的硒

本文主要讨论极谱法测定茶中的硒,该方法与传统原子荧光法相比具有设备简单,快速简便,成本低的特点,试样经硝化分解,在PH值10的环境下,用极谱仪测定,测定结果重现性好,相对标准偏差1.6%,标准回收率96%,适合微量硒的大批量快速分析测定,具有显著的经济效益和推广价值。     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度、萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法.该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97％～100％.