HPLC法测定头孢呋辛酯片中头孢呋辛含量

建立HPLC方法测定头孢呋辛酯片中头孢呋辛的含量。方法:色谱柱C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:0.2mol/L磷酸二氢铵溶液——甲醇(62:38);测定波长278nm;流速为1.0mL/min。结果:头孢呋辛在157.5～367.5μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.99993);回收率为100.6%,RSD值为0.68%。结论:该方法灵敏度高、专属性强、准确可靠、简便可行,适用于头孢呋辛酯片中头孢呋辛的含量测定。     

HPLC法测定辣椒及其制品中苏丹红色素含量

[目的] 建立辣椒及其制品中4种苏丹红(sudan)色素的高效液相色谱同时测定方法.[方法] 采用反相高效液相色谱法,以乙腈-酸性水溶液为流动相,采用梯度洗脱,以二极管阵列检测器(PDA)定性定量测定辣椒制品中的4种苏丹红色素,并以LC-MS对阳性样品中的苏丹红成分进行了结构确证.[结果] 在添加浓度1～4mg/kg范围内,4种苏丹红色素的回收率在 81.92%～97.87 %之间,相对标准偏差(RSD)≤5.23%,最低检出限(信噪比S/N=3)分别为0.102、0.097、0.074、0.099mg/kg.[结论] 本方法经实际应用证明,具有良好的稳定性和重现性,步骤简单、可操作性强.     

HPLC法测定掺假玉米馒头中的柠檬黄含量

建立了氨水甲醇溶液直接萃取-高效液相色谱法测定掺假玉米馒头中柠檬黄含量的方法。柠檬黄的线性范围为0.5-1000mg/kg,线性方程的相关系数大于0.99,加标回收率在93%-110%之间,相对标准偏差均小于9.1%。柠檬黄的检测限为0.02mg/kg。该方法简单、可靠、提取效果好,测定结果满意,适用于掺假玉米馒头中衡量柠檬黄的定量分析。     

HPLC法测定人血浆中烟酸和烟尿酸含量方法探究

[目的]建立一个同时测定人血浆中烟酸及其活性代谢物烟尿酸的RP-HPLC方法,并用于临床药代动力学研究。[方法]取1ml人血浆于一干净试管中,加入20μl内标甲硝唑,涡旋10s,再加入3ml乙腈,涡旋1min,3000rpm下离心5min,将上清全部取出置于另一干净试管,加入3ml氯仿,涡旋5min,3000rpm下离心5min,取水溶层(上层)200μl和100μl流动相混匀,取20μl进样,检测波长为262nm。[结果]烟酸,烟尿酸和内标甲硝唑的保留时间为4.5min,7.5min和10.5min。烟酸和烟尿酸日内与日间精密度的RSD均小于11%,烟酸和烟尿酸在50ng/ml到5000ng/ml范围内线性均良好,烟酸的其他代谢物如烟酰胺、N-甲基烟酰胺等无干扰。     

HPLC测定痛宁胶囊中乙酰水杨酸和咖啡因的含量

建立同时测定痛宁胶囊中乙酰水杨酸和咖啡因含量的方法。方法采用ODS柱,流动相:乙腈-水-甲酸(20∶30∶1),流速1.0ml/min,检测波长276nm,外标法计算。结果:线性范围分别是:乙酰水杨酸0.3～3.0mg.ml-1,r=0.9999;咖啡因0.03～0.28mg.ml-1,r=0.9999,RSD分别为0.8%、1.2%。结论:本法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量。     

HPLC法快速测定果汁饮料中胭脂虫红的含量

建立了不同类型的饮料中胭脂虫红含量测定的高效液相色谱法。HPLC色谱条件:以C_(18)作为分离柱;流动相为乙腈-0.5%H_3PO_4溶液(80:20);流速1.0 mL/min;检测波长275 nm;进样量10μL。本方法胭脂虫红检出限为0.1 mg/kg,回收率为88.9%~98.6%,相对标准偏差为1.87%~3.14%。     

高效液相色谱法测定食用油中塑化剂的含量分析

近年来,新闻报道曝光了多起塑化剂食品污染问题,引起各方的重视。塑化剂通常指二甲酸酯类化合物,其形状为无色、粘稠的油状液体,难溶于水,易溶于有机液体,不易挥发。塑化剂添加量超过20%的食品一旦被人体吸收,会影响到人的内分泌系统,严重的甚至会造成畸形、引发癌变。本文将利用高效液相色谱法对食用油进行测试,从中分析塑化剂是否过量。     

HPLC法测定兴义矮脚鸡肌苷酸含量

兴义矮脚鸡是兴义市独具特色的地方优良鸡种,肉质鲜美本文以兴义矮脚鸡为研究对象,采用高效液相色谱法测定其肌苷酸含量。结果表明:兴义矮脚公鸡胸肌、腿肌中肌苷酸含量分别为2.1645g/kg、1.5570g/kg,母鸡胸肌、腿肌中肌苷酸含量分别为2.1391g/kg、1.1550g/kg,矮脚鸡胸肌的肌苷酸含量略高于腿肌的肌苷酸含量。为兴义矮脚鸡的开发利用提供科学依据。     

高效液相色谱(HPLC)法测定化妆品中对甲苯磺酸异丙酯含量

建立了测定化妆品中对甲苯磺酸异丙酯(IPTS)含量的高效液相—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法.方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相柱;流动相为乙腈—20 mM乙酸铵水溶液(pH=3),等度洗脱,流速1.0mL/min;柱温为35℃;采集波长为227 nm.结果表明在0.5～50μg/mL浓...     

奶粉中三聚氰胺的高效液相色谱快速测定法

对高效液相色谱法快速测定奶粉中的三聚氰胺进行方法学考察,选用高效液相色谱法,进行线性范围试验、溶液稳定性试验、重复性试验、中间精密度试验。高效液相色谱法快速测定奶粉中的三聚氰胺,方法线性良好,供试品溶液稳定性好。不受检验条件、试验环境、人员变化的影响,方法操作简单,准确性好。     

高效液相色谱法测定蜜饯中乙二胺四乙酸二钠的含量

运用高效液相色谱法测定以蜜饯中乙二胺四乙酸二钠。样品用水溶解,加入氯化铁溶液,采用C18柱分离,以甲醇和0.075 mo L/L KH_2PO_4水溶液进行梯度洗脱,出峰时间定性,外标法定量。结果表明:该方法的乙二胺四乙酸二钠检出限为20 mg/kg,线性范围为2~50μg/m L,相关系数r=0.999 83,回收率为94.2%~97.5%,相关标准偏差(RSD)0.47%。该方法前处理简便、灵敏度高、分离效果好、精确度高和精密度好,对蜜饯中乙二胺四乙酸二钠的含量测定更有针对性。     

用免疫亲和层析法净化、高效液相色谱法测定牛奶和奶粉中黄曲霉毒素M1的含量

1前言 ISO(国际标准化组织)是一个由各国标准化组织(属于ISO的成员主体)组成的全球性联盟体.国际标准的制订工作通常是由ISO的技术委员组织进行的.对技术委员会已制订的标准感兴趣的各成员主体有权向技术委员会提出新的标准.国际组织、政府机构和非政府机构同样可以与ISO一起参与标准的制订工作.ISO与国际电工技术委员会(IEC)在制订电工技术标准方面有紧密的合作关系.     

基于快速纸片法的餐(饮)具消毒效果监测结果分析

我国经济正处于快速发展中,食品安全问题也越来越受到人们的关注,许多食品安全问题的根源都是出现在微生物病变体方面,因此,对于微生物的检测技术的要求也极为严格,餐(饮)具的消毒效果对灭活大肠菌群有着直接影响,进而保证人们的饮食健康安全,这也变成社会关注的重点内容.如何采用快速、准确的微生物检验方法,制定安全而可靠的食品检验...     

高效液相色谱法测定果汁饮料中苯甲酸含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定果汁饮料中苯甲酸的含量,对测定结果的不确定进行了分析。建立了高效液相色谱外标单点定量法测定样品中苯甲酸含量的数学模型,分析了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定。分析结果表明,当果汁饮料中苯甲酸的含量为104 m g/kg时,其扩展不确定度为3 m g/kg,k=2。     

餐(饮)具消毒中存在的问题与对策研究

结合工作实际,作者阐述餐饮行业的餐具消毒状况,对目前餐饮业的餐具消毒中存在的问题进行了分析和总结,并从监管方法、环节、手段和监管机制等方面提出了建议和对策,为进一步做好餐具消毒监管提供了宝贵经验和注意事项,服务机构的卫生监督管理工作,不断完善卫生法制建设提供参考依据。     

饲料中砷和硒含量的原子吸收法测定

1前言 硒是一种动物体内不可缺少的微量元素,它具有抗氧化,促进代谢,提高动物体内免疫力,抗病变等功能.动物体内一旦缺乏硒,则可能引发大骨节病,并引起心肌病变、红细胞变形能力下降和微循环紊乱等一系列不良反应[1].若过量地摄入硒,也会导致动物脱毛、脱蹄等硒中毒现象[2],因此,饲料中硒含量的测定仍是一个重要课题.同时,众所周知,砷是一种分布较广,毒害性较强的元素,在饲料中更应严格控制.